Therapeutische Optionen bei Nagelpsoriasis - OEADF
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sond erheft c linic um d erma 2017 DFP-Literaturstudium Therapeutische Optionen bei Nagelpsoriasis Mit einer Prävalenz von bis zu 50 Prozent ist die Nagelpsoriasis ein häufiges klinisches Merkmal der Psoriasis. Es stehen ein Reihe von therapeutischen Optionen zur Verfü- gung; ein Überblick.
DFP-Literaturstudium Therapeutische Optionen bei Nagelpsoriasis Mit einer Prävalenz von bis zu 50 Prozent ist die Nagelpsoriasis ein häufiges klinisches Merkmal der Psoriasis. Es stehen ein Reihe von therapeutischen Optionen zur Verfügung; ein Überblick. Von Dr. Clemens Painsi ❙❙ Die Psoriasis ist eine chronisch entzündliche Multisy- Patienten wurde gezeigt, dass eine Nagelpsoriasis signifi- stemerkrankung und betrifft zwei bis drei Prozent der Be- kant häufiger mit einer längeren Krankheitsdauer, einer völkerung. Die häufigste Manifestationsform ist die 1,2 PsA und einem schwereren Befall der Haut assoziiert ist. 10 Plaque-Psoriasis (PP). Bei Patienten mit PP liegt die Prä- 3 Besonderes diagnostisches Augenmerk sollte daher auf valenz der Nagelpsoriasis bei über 50 Prozent, wobei man das Vorliegen einer PsA gelegt werden. die Lebenszeit-Inzidenz auf 80 bis 90 Prozent schätzt. Ei- 4 Klinisches Bild ne Nagelbeteiligung im Rahmen der psoriatischen Ent- Das klinische Erscheinungsbild variiert, je nachdem wel- züngsreaktion stellt für viele betroffene Patienten eine che Struktur des Nagelapparates betroffen ist. Zu beach- große Belastung dar und kann zu einem hohen Leidens- ten ist auch, dass die klinischen Zeichen einer Nagelpso- druck mit subjektiv stark verminderter Lebensqualität riasis nicht spezifisch sind auch bei anderen Erkrankun- führen. gen der Nägel vorkommen können. Eine Nagelpsoriasis ist bei Patienten mit Psoriasis Arthritis Ist die Nagelmatrix von der Psoriasis betroffen, so sind (PsA) häufiger. In etwa 70 Prozent der Patienten mit dia- 5 nachfolgende Manifestationsformen charakteristisch: gnostizierter PsA weisen eine Nagelbeteiligung auf. Von6 Tüpfelnägel, Leukonychien (weiße Flecken in der Nagel- einer Nagelpsoriasis ohne Haut- oder Gelenksbeteiligung platte), rote Flecken der Lunula, transversale Rillen (Beau- sind schätzungsweise fünf bis zehn Prozent der Psoriasis- Linien), Krümelnagel (Zerfall der Nagelplatte) und Ony- Patienten betroffen. Auch ist eine Nagelpsoriasis ein mög- 7 chodystrophien. Ölflecken, lachsfarbene Nagelverfärbun- licher Indikator für eine zukünftige Gelenksbeteiligung. 8,9 gen, Splitterblutungen des distalen Drittels der Nagelplat- In einer Querschnittstudie mit 3.531 eingeschlossenen te, subunguale Hyperkeratosen und distale Onycholysen (Ablösung der Nagelplatte vom Nagelbett) werden hinge- „Ölflecken“ und Leukonychie gen zu den Nagelbettveränderungen gerechnet. Die Pso- riasis kann aber auch die periunguale Region betreffen; daraus kann eine psoriatische Paronychie (Nagelbettent- zündung) resultieren. Differentialdiagnostisch sollte bei gelblichen Verfärbungen, Onycholysen und subungualen Hyperkeratosen eine aufgepropfte Mykose ausgeschlos- sen werden. Zusätzliche Differentialdiagnosen schließen eine Nagelbeteiligung bei Lichen ruber, eine Pityriasis ru- bra pilaris und eine Alopecia areata mit ein. Zur objektiven Erfassung des Schweregrades einer Na- gelpsoriasis und der Messung des Krankheitsverlaufes wurden mehrere spezifische Scores entwickelt. Von die- 11 sen hat sich vor allem der Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) in klinischen Studien durchgesetzt. Beim NAPSI- Score werden die Quadranten der Nägel beurteilt. Verän- derungen des Nagelbettes und der Nagelmatrix werden unabhängig voneinander bewertet. Die Einzelwerte von 0 Cover: xxxxxx, Fotos: xxxxxx bis 4 werden für jeden Nagel aufaddiert. Damit erreicht jede Hand und jeder Fuß einen Maximalscore von 40. Im Gesamten liegt der NAPSI damit für alle Nägel gemeinsam zwischen 0 und 160. Je höher der Wert des NAPSI-Score desto stärker sind die Nägel von Psoriasis betroffen. 2 de rma CC 2017
Behandlungsoptionen Tüpfelnagel Die Behandlung der Nagelpsoriasis kann mitunter sehr aufwendig und langwierig sein. Die Behandlungsoptio- nen beinhalten neben allgemeinen Verhaltensmaßnah- men und Patientenschulung externe topische Therapien, intraläsionale Steroide und systemische Therapien. Allgemeinmaßnahmen Psoriatische Nagelveränderungen können auch durch ge- ringfügige Traumata verursacht werden, beispielsweise Nagelkauen, extensives Nagelfeilen oder mechanische Beanspruchung (Tippen an Tastaturen). Patientenschu- lungen können daher auch bei Nagelpsoriasis zu einer verbesserten Krankheitsbewältigung beitragen. Beispiels- weise ist es wichtig den Patienten zu vermitteln, dass durch einfache Maßnahmen wie das Vermeiden von Traumatisierungen, das Kurzschneiden der Nägel und ei- ne gute Pflege der Hände das Nagelbild verbessert werden kann. Werden diese Verhaltensmaßnahmen eingehalten, 12 so können Traumata verringert werden, ebenso das Ablö- sen einer schlecht haftenden Nagelplatte. 13 soriasis. Bei schwerwiegenden Fällen von Nagelpsoriasis 15 werden auch intraläsionale Steroidinjektionen empfoh- Lokale Therapien len. Diese Therapieoption wirkt im Besonderen bei Lä- 16 Bei einer leichtgradigen, wenig störenden Nagelpsoriasis sionen der Nagelmatrix, wie beispielsweise Tüpfelnägel beziehungsweise bei alleinigem Befall der Nägel sind – ne- oder Onychodystrophien. Aufgrund der schmerzhaften ben kosmetischen Maßnahmen wie Nagellacken – topi- Prozedur, die auch zu Atrophien führen kann, sind intra- sche Therapieformen das Mittel der ersten Wahl. Die 14 läsionale Steroidinjektionen aber primär indiziert bei Be- Wirksamkeit einer Lokaltherapie bei Nagelpsoriasis hängt fall von nur wenigen Nägeln. Das topische Retinoid Taza- vor allem von der Lokalisation der psoriatischen Nagellä- roten in Gelform ist wirksam zur Behandlung von Ony- sionen ab. Es ist wichtig, dass die pharmakologische Sub- cholysen, Hyperkeratosen und Tüpfelnägeln, vor allem stanz in therapeutischer Konzentration den Ort der Ent- bei Anwendung unter Okklusion. 17 zündung erreicht (das Nagelbett oder die Nagelmatrix). Kleinere Studien und Berichte legen auch eine Wirksam- Aufgrund der anatomischen Gegebenheiten ist es aber keit topischer Calcineurininhibitoren, 5-Fluoruracil und schwierig, dass lokale antipsoriatische Substanzen die Na- Dithranol (Anthralin) bei Nagelpsoriasis nahe. Die Studi- gelplatte durchdringen können. Um die Diskrepanz zwi- enlage für eine allgemeine Empfehlung ist jedoch unzu- schen notwendiger pharmakologischer Konzentration reichend. und impermeabler physischer Barriere der Nagelplatte zu überwinden, ist es notwendig, zwischen klinischen Zei- Systemische Therapie chen der Erkrankung der Nagelmatrix oder Nagelplatte zu Eine systemische Therapie der Nagelpsoriasis ist vor allem unterscheiden (siehe oben). Bei psoriatischen Verände- bei einer gleichzeitigen schweren Hautbeteiligung, einer rungen im Bereich der Nagelmatrix sollte die topische PsA oder einem schweren Befall der Nägel (NAPSI >10) Substanz in der proximalen Region des Nagelfalzes aufge- mit stark eingeschränkter Lebensqualität oder funktionel- tragen werden, beispielsweise knapp über der Nagelma- len Einschränkungen in Erwägung zu ziehen. Hierfür 17,18 trix. Bei Nagelbettveränderungen sollte hingegen der ony- gibt es mehrere wirksame Optionen. Sowohl für Me- 17 cholytische Nagel so weit als möglich zurückgeschnitten thotrexat, Apremilast und auch für Biologika bei Nagelp- werden. Durch eine vorangehende Applikation harnstoff- soriasis sind qualitativ hochwertige Studiendaten vorhan- haltiger Nagellacke kann die Penetration von pharmako- den. Die Behandlung mit Acitretin oder Ciclosporin ist logischen Wirkstoffen möglicherweise verbessert werden. weniger evidenzbasiert. Zu den lokalen First-Line-Therapien gehören primär anti- entzündliche Kortikosteroide (topisch, intraläsional) oder Methotrexat. Methotrexat (MTX) ist eines der am meisten Calciptotriol (Vitamin-D3-Analogikum). Diese hemmen eingesetzten systemischen Behandlungen bei PP, PsA und das verstärkte Wachstum der Keratinozyten. Eine Glättung Nagelpsoriasis. Es ist kostengünstig und die Wirksamkeit aufgeworfener Nagelplatten mit harnstoffhaltigen Nagel- bei PP uns und PsA ist seit vielen Jahren bekannt. Poten- 19 lacken oder Urea-haltigen Salben unter Okklusion kann in tielle Nebenwirkungen (unter anderem Hepatotoxizität, Erwägung gezogen werden. Auch ist das Abfräsen ver- ulzerative Stomatitis, Lymphopenie, Übelkeit, Verringe- formter Nägel eine mögliche Behandlungsoption. In ver- rung der Leukozytenzahl) limitieren jedoch den Einsatz schiedenen Studien mit unterschiedlichem Evidenzni- von MTX. Studien zum Einsatz von MTX bei Nagelpsoria- veau fand sich eine Wirksamkeit von potenten und hoch- sis zeigen eine Wirksamkeit der Substanz, jedoch scheint potenten Steroiden (allein oder in Kombination mit Sali- diese nach derzeitiger Datenlage geringer als jene von cylsäure), Calcipotriol-Salbe, der fixen Kombination aus Biologika zu sein. Die Wirksamkeit von Methotrexat bei 20–22 Calcipotriol und Betamethasondipropionat, Tazaroten- Nagelpsoriasis wurde in einer randomisiert-kontrollierten Gel v. a. unter Okklusion und Tacalcitol-Salbe. Kortikoste- Studie mit jener von Briakinumab verglichen. Dabei ver- 20 roide sind möglicherweise bei einer Psoriasis der Nagel- besserte sich der Zielnagel-NAPSI (NAPI des am stärksten matrix wirksamer, Calcipotriol eher bei einer Nagelbettp- betroffenen Fingernagels zu Studienbeginn) um 38 2017 CC d e r ma 3
hin, dass mit dieser Substanz möglicherweise NAPSI- Verbesserungen von 40 bis 50 Prozent über einen Zeit- raum von sechs bis zwölf Monaten möglich sind. Zu 21,30 früheren Zeitpunkten ist Acitretin wahrscheinlich weni- ger wirksam. 21,22 Apremilast. Apremilast, eine oraler, niedermolekularer Phosphodiesterase-4-Inhibitor beeinflusst die Expressi- on zahlreicher Immunmediatoren. Die Substanz ist zu- 31 gelassen zur Behandlung erwachsener Patienten mit ak- tiver PsA, die auf eine vorangegangen Therapie mit krankheitsmodifizierenden antirheumatischen Arznei- mitteln (DMARDs) unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben. Zur Behandlung der mittelschweren bis schweren chronischen PP ist Apremi- last bei jenen Patienten indiziert, die auf eine andere sy- stemische Therapie nicht angesprochen haben oder bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist. Die Dosie- subunguale Hyperkeratose rung erfolgt einschleichend über einen Zeitraum von sechs Tagen, beginnend mit einmal 10mg/Tag bis zu der Erhaltungsdosis von zweimal 30mg/Tag. Für Apremilast Prozent bei den mit MTX behandelten Patienten und konnte im Rahmen von zwei randomisiert-kontrollierten um 56 Prozent bei den mit Briakinumab behandelten Pa- Studien (ESTEEM-1 und ESTEEM-2) eine Wirksamkeit tienten. Kleinere, nicht-kontrollierte Studien zeigten ver- bei Nagelpsoriasis (als sekundärer Studienendpunkt) gleichbare NAPSI-Verbesserungen. 21,22 nachgewiesen werden. Nach 32 Behandlungswochen 32–34 zeigte sich eine Verbesserung des NAPSI um 43,6 Prozent Cyclosporin A. Trotz fehlender Wirksamkeit von Cyclo- in ESTEEM-1 und um 60,0 Prozent in ESTEEM-2. Sowohl sporin A (CYA) bei PsA zeigte die Substanz eine akzeptab- eine Nagelmatrix- als auch eine Nagelbettpsoriasis ver- le Wirksamkeit bei psoriatischen Veränderungen des Na- besserten sich signifikant. Der Anteil jener Patienten, gelbettes und der Nagelmatrix. Eine Studie deutet 21,23–27 welche einen NAPSI-50 in Woche 32 erreichten, betrug darauf hin, dass Cyclosporin bei einer Nagelbettpsoriasis 45,2 Prozent in ESTEEM-1 und 55,4 Prozent in ESTEEM-2. wirksamer ist als bei einer Psoriasis der Nagelmatrix. 28 Die in klinischen Phase-III-Studien am häufigsten berich- Auch wurde die Wirksamkeit von Cyclosporin im Ver- teten NW waren Erkrankungen des Gastro-Intestinal- gleich zu anderen Wirkstoffen bei Nagelpsoriasis unter- Traktes einschließlich Diarrhoe und Übelkeit. Auch sucht. Aufgrund unterschiedlicher Studienendpunkte scheint Apremilast mit einem erhöhten Risiko für psych- sind die Ergebnisse aber nur bedingt vergleichbar. In einer iatrische Erkrankungen, wie Schlaflosigkeit und Depres- prospektiven, nicht randomisierten und unverblindeten sion, assoziiert zu sein. 35 klinischen Studie (Dauer zwölf Monate) wurde die Wirk- samkeit von CYA mit jener des TNF-Alpha Inhibitors Ada- Biologika limumab (Ada) an Patienten mit PsA, welche auch an Na- TNF-Antagonisten waren die ersten, sehr wirksamen Bio- gelpsoriasis litten, untersucht. Einen NAPSI-50 erreich- 27 logika, die Psoriasispatienten zur Verfügung standen. In ten nach Behandlung mit CYA 44 Prozent der Patienten, 56 jüngerer Zeit sind mit den Anti-IL-17- und Anti-IL-12/23 Prozent der mit Ada behandelten Patienten und 100 Pro- monoklonalen Antikörpern weitere Substanzen hinzuge- zent der Patienten bei einer Kombinationstherapie dieser kommen, welche andere Mechanismen der psoriatischen Wirkstoffe. In einer retrospektiven Studie zeigte sich, dass Entzündungsreaktion unterdrücken. Dadurch erweitert die Wirksamkeit von CYA bei Nagelpsoriasis vergleichbar sich das therapeutische Armamentarium für Patienten ist mit der von Biologika. CYA war in dieser Studie die 21 mit moderater bis schwerer PP und PsA, welche auf kon- wirksamste klassische Systemtherapie; der NAPSI verbes- ventionelle systemische Therapien nur unzureichend serte sich um 89 Prozent nach 48 Behandlungswochen. ansprechen oder bei denen eine solche Therapie kontra- Aufgrund des vergleichsweise ungünstigen Nebenwir- indiziert ist. Die TNF-Antagonisten Infliximab, Etaner- kungsprofils ist CYA jedoch keine systemische Therapie cept, and Adalimumab sind zugelassen für die Behand- der ersten Wahl bei Nagelpsoriasis. Die schwerwiegend- lung der PP und PsA, Golimumab und Certolizumab sten NW sind im Besonderen eine reversible renale Dys- Pegol nur zur Behandlung der PsA. Die Biologika Usteki- funktion und Hypertension. numab (IL-12/23-Antagonist), und Secukinumab (IL-17A-Inhibitor) sind wiederum zugelassen zur Be- Retinoide. Acitretin ist ein synthetisches, aromatisches handlung der PP und PsA, der IL-17A-Inhibitor Ixeki- Analogon der Retinsäure, welches bei Psoriasis und Ver- zumab in Österreich zur Behandlung der PP. All diese hornungsstörungen zu einer Normalisierung der Erneue- Biologika scheinen einen positiven Einfluss auf eine Na- rungs-, Differenzierungs- und Verhornungsvorgänge der gelpsoriasis zu haben, ohne erhebliche Unterschiede in Haut führt. Bei Nagelpsoriasis wirkt die Substanz ver- ihrer Wirksamkeit bei den untersuchten Populationen gleichsweise langsam, mit moderater Wirksamkeit, im (z.B. PP oder PsA). Im Rahmen der beiden randomisier- Besonderen bei Zeichen einer Nagelbettpsoriasis. 21,22,25,29,30 ten, doppelblinden, kontrollierten Studien BELIEVE und Zwei offene Studien und eine retrospektive Analyse zum REACH wurde die Wirksamkeit von Adalimumab bei Pa- Einsatz des Vitamin-A-Derivats Acitretin deuten darauf tienten mit PP und Nagelpsoriasis gemessen. In einer 36–40 4 de rma CC 2017
Subgruppenanalyse der BELIEVE-Studie an 457 Patien- 36 ten mit Nagelpsoriasis wurde eine Reduktion des Nagel- matrix-NAPSI um 39 Prozent und des Nagelbett-NAPSI um 60 Prozent in Woche 16 gemessen. Die Reduktion des Gesamt-NAPSI in Woche 16 betrug 40 Prozent. Im Rah- men der REACH-Studie wurde die Wirksamkeit von Ada- 38 limumab bei Patienten mit moderater bis schwerer chro- nischer PP der Hände und Füße gemessen; die Wirksam- keit bei Nagelpsoriasis war hier sekundärer Endpunkt. Der Target-NAPSI-Score bei 28 Patienten mit Nagelpso- riasis hatte sich um 50 Prozent in Woche 16 verbessert, um 54 Prozent in Woche 28. In einer Post-hoc Analyse der REACH-Studie an 31 Patienten mit Nagelpsoriasis er- reichten in Woche 16 56,5 Prozent der mit Adalimumab behandelten Patienten einen NAPSI-50 versus 12,5 Pro- zent der mit Placebo behandelten Patienten. 40 In einer Post-hoc-Analyse der CRYSTEL-Studie verbes- 41 serte sich der Schweregrad des Nagelbefalls (gemessen anhand des Target-NAPSI-Scores) nach Behandlung mit Onycholyse Etanercept um 29 Prozent in Woche 12. Am Ende des Nachbeobachtungszeitraumes in Woche 54 hatte sich der Target-NAPSI-Score um 51 Prozent verbessert. In der Behandlungserfolg bei den Nägeln langsamer als bei NAIL-Studie, einem randomisierten klinischen Trial über Hautläsionen ein. Während erste Behandlungserfolge ei- einen Zeitraum von 24 Wochen, zeigte sich eine Verbesse- ner Nagelpsoriasis am stärksten bemerkbar nach unge- rung des Target-NAPSI-Scores um 72 Prozent (Dosierung fähr zwölf Behandlungswochen sind, so können sich wei- Etanercept 50mg zweimal wöchentlich über einen Zeit- tere Verbesserungen bis hin zu einer vollständigen Abhei- raum von zwölf Wochen, gefolgt von 50mg wöchentlich lung bis zu einem Jahr Behandlungsdauer zeigen. Insge- über einen Zeitraum von zwölf Wochen) und 76 Prozent samt zeigen jedoch Patienten mit einem größeren (Dosierung Etanercept 50mg wöchentlich über einen Behandlungserfolg bei Haut- oder Gelenksbeteiligung Zeitraum von 24 Wochen). Die Unterschiede aufgrund der auch stärkere Verbesserung der Nagelpsoriasis. Umge- Dosierungen waren hingegen nicht signifikant. kehrt ist eine Nagelbeteiligung kein Prädiktor für einen Über die Wirksamkeit von Secukinumab bei Nagelpsoria- guten Behandlungserfolg bei PsA. Auch ist eine Verbes- 46 sis ist wenig bekannt, jedoch konnten erste Auswertungen serung der Nagelpsoriasis im Rahmen einer Behandlung der TRANSFIGURE-Studie eine mittlere NAPSI Redukti- mit Biologika nicht abhängig von einer gleichzeitig beste- onsrate von 45,3 Prozent zur Woche 16 nachweisen. 42 henden PsA. 47 Bei Behandlung mit Ixekizumab wurden hingegen signifi- kante Verringerungen der NAPSI-Werte bereits in Woche Fazit 2 beobachtet. Diese Effekte konnten über einen Zeitraum 43 Typische klinische Merkmale der Nagelpsoriasisi sind von 20 Wochen aufrechterhalten werden. Bei Behandlung subunguale Hyperkeratosen, Onycholysen, Krümel, mit Ixekizumab 75mg in Woche 0, 2, 4, 8 und 12 zeigte sich Tüpfel und Ölflecknägel. Diese Veränderungen können eine signifikante Verringerung des NAPSI (-57 Prozent) in bei über 70 Prozent der Patienten mit Psoriasis Arthritis Woche 12. beobachtet werden und gelten d.h. auch als klinisches Zwei randomisiert, placebokontrollierte Studie berichtete Warnsignal für die Entwicklung einer Psoriasis Arthritis. über die Wirksamkeit von Ustekinumab bei Nagelpsoria- Das Auftreten dieser Nagelveränderungen wird häufig sis. In der PHOENIX-1 Studie (Cross-over Studiende- 44,45 als stigmatisierend empfundenen und führt meist zu ei- sign) wurden die 766 Psoriasispatienten mit Ustekinumab ner erheblichen Einschränkung der Lebensqualität. Je 45mg bzw. 90mg (Körpergewicht mehr als 100 Kilogramm) nach Schweregrad der Erkrankung kommen lokale und behandelt. Mehr als 70 Prozent der Patienten litten auch oder systemische Therapien zum Einsatz. Im Vergleich an einer Nagelpsoriasis. Die Verbesserungen des NAPSI in zu Hautläsionen ist das Therapie Ansprechen bei Na- Ärztlicher Fort Woche 24 reichten von 30 Prozent (PASI 90). lichen Charakters der Erkrankung bei unbekannter Ätio- Österreichische Wie beschrieben sind sowohl Biologika als auch konven- logie ist eine meist lebenslängliche lokale und oder sy- Akademie für tionelle systemische Therapien bei Nagelpsoriasis wirk- stemische Therapie erforderlich. Durch den Einsatz Dermatologische sam. Das Ausmaß der Verbesserungen der klinischen Zei- neuer immunmodulierender Systemtherapeutika und Fortbildung (OEADF) chen der Erkrankung ist jedoch unterschiedlich, auch bei Biologika gelingt es auch bei schweren Verlaufsformen Studien mit dem gleichen Wirkstoff. Ein direkter Vergleich eine Symptomkontrolle bei günstigem Nebenwirkungs- Lecture Board: der Ergebnisse aus den unterschiedlichen Studien ist da- profil zu erzielen. ❙ Prim. Univ.-Prof. Dr. her nicht möglich; auch aufgrund unterschiedliche Ein- Norbert Sepp, schlusskriterien in die Studien, des heterogenen Einsatzes Univ.-Doz. Dr. des NAPSI-Bewertungssystems, der divergierenden Qua- Wolfgang Weger lität der Studien und der differierenden Länge der Nach- beobachtungszeiträume. Dr. Clemens Painsi Redaktion: Fotos: xxxxxx Im Allgemeinen verbessert sich eine Nagelpsoriasis lang- Abteilung für Dermatologie und Mag. Dr. sam, aber kontinuierlich. Typischerweise stellt sich ein Venerologie, Klinikum Klagenfurt Barbara Hofer 2017 CC d e r ma 5
1 Augustin M et al., Acta Derm Venereol 2010; 90(2):147–51 24 Arnold WP et al., Br J Dermatol 1993; 129(6):750–1. 2 Kurd SK, Gelfand JM., J Am Acad Dermatol 2009; 60(2):218–24 25 Mahrle G et al., J Am Acad Dermatol 1995; 32(1):78–88 3 Augustin M et al., Br J Dermatol 2011;165(4):865–73 26 Syuto T et al., Eur J Dermatol 2007; 17(3):248–9 4 Jiaravuthisan MM et al., J Am Acad Dermatol 2007; 57(1):1–27 27 Karanikolas GN et al., J Rheumatol 2011; 38(11):2466–74 5 Williamson L et al., Rheumatology (Oxford) 2004; 43(6):790–4 28 Gumusel M et al., J Eur Acad Dermatol Venereol 2011; 25(9): 6 Lawry M, Dermatol Ther 2007; 20(1):60–7 1080–4 7 Salomon J et al., J Cutan Med Surg 2003; 7(4):317–21 29 Ricceri F et al.,Dermatol Ther 2013; 26(1):77–8 8 Maejima H et al., Int J Dermatol 2010; 49(8):901–6 30 Tosti A, Arch Dermatol 2009; 145(3):269–71 9 Langenbruch A et al., Br J Dermatol 2014; 171(5):1123–8 31 Deeks ED, Drugs 2015; 75(12):1393–403 10 Augustin M et al., Br J Dermatol 2010; 163(3):580–5 32 Papp K et al., J Am Acad Dermatol 2015; 73(1):37–49 11 Augustin M, Ogilvie A, Dermatology 2010; 221 Suppl 1:23–8 33 Paul C et al., Br J Dermatol 2015; 173(6):1387–99 12 Manhart R, Rich P, Clin Exp Rheumatol 2015; 33(5 Suppl 93):S7–13 34 Rich P et al., J Am Acad Dermatol 2016; 74(1):134–42 13 de Berker D, Semin Cutan Med Surg 2009; 28(1):39-43 35 Fachinformation Otezla®, Stand 13.3.2017 14 Gregoriou S et al., Expert Review of Dermatology 2008; 3(3):339– 36 Thaci D et al., J Eur Acad Dermatol Venereol 2015; 29(2):353–60 44, http://dx.doi.org/10.1586/17469872.3.3.339 37 Thaci D et al., Br J Dermatol 2010; 163(2):402–11 15 Pasch MC. 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Ihre Teilnahmebestä- finden Sie im Anschluss an den Fortbildungsartikel Multiple- tigung ist auf www.meindfp.at unter „Meine Statistik“ down- Choice-Fragen. Eine Frage gilt dann als richtig beantwortet, loadbar, wenn Sie ein Fortbildungskonto haben und den Test wenn Sie von den vorgegebenen Antworten alle richtigen online gemacht haben. So Sie per Post, Fax oder E-Mail mit- angekreuzt haben. Für eine positive Beantwortung ist erfor- gemacht haben, wird Ihnen die Bestätigung per E-Mail zuge- derlich, dass Sie vier der sechs Fragen richtig beantworten. schickt. Für den Bearbeitungszeitraum von zirka acht Wo- Zwei DFP-Punkte werden bei positiver Beantwortung an- chen ab Einsendeschluss bitten wir um Verständnis, da Ihre gerechnet. Antworten erst in den Computer eingegeben werden müssen. Einsendung: Schicken Sie diese Seite bitte per Fax (01/546 00- Die richtigen Lösungen werden nach Einsendeschluss auf 50 634) oder Post an: Redaktion CliniCum derma, Grünberg- Wunsch per E-Mail zugesandt. Zusendungen per Post kön- straße 15/Stg. 1, 1120 Wien bzw. per E-Mail an dfp@medizin- nen Sie unter Angabe Ihres Namens, des DFP-Themas und medien.at. der jeweiligen Ausgabe bei dfp@medizin-medien.at anfor- Gültig bis: 7/2020 dern. Internet: Dieser Artikel steht ab sofort auch ONLINE auf der Verlagsplattform über den Link http://medonline.at/2017/ dermadfp01 zur Verfügung. 6 de rma CC 2017 Nagelpsoriasis: therapeutische Optionen CliniCum derma 2017 (Die Anzahl der richtigen Antworten ist in Klammer angegeben!) 1. Welche Aussagen sind richtig? (2 Richtige) 4. Welche Manifestationsformen sich nicht charakteristisch für eine a) Die Psoriasis ist eine chronisch entzündliche Nagelpsoriasis? (1 Richtige) Erkrankung.����������������������������������������������������������������������������������������� a) Tüpfelnägel����������������������������������������������������������������������������������������� b) Die häufigste Manifestationsform ist die b) Ölflecken��������������������������������������������������������������������������������������������� Nagelpsoriasis.����������������������������������������������������������������������������������� c) Krümelnägel ��������������������������������������������������������������������������������������� c) Bei Patienten mit Plaque-Psoriasis liegt die Prävalenz der Na- d) gräulich-schwarze Nagelverfärbungen������������������������������������������� gelpsoriasis bei über 50 Prozent.����������������������������������������������������� e) subunguale Hyperkeratosen������������������������������������������������������������� d) Eine Nagelbeteiligung kommt bei Patienten mit Psoriasisarthritis (PsA) kaum vor.����������������������������������������������������������������������������������� 5. Welche Aussage zur Nagelpsoriasis ist richtig? (3 Richtige) e) Von einer Nagelpsoriasis ohne Haut- oder Gelenksbeteiligung a) Eine Nagelbeteiligung scheint mit dem Schweregrad der sind schätzungsweise 90 Prozent der Psoriasis- Erkrankung zu korrelieren.����������������������������������������������������������������� Patienten betroffen.��������������������������������������������������������������������������� b) In seltenen Fällen treten Nagelveränderungen auch als einzige Manifestationsform der Erkrankung auf.�������������������������� 2. Welche Aussagen zur Psoriasis sind richtig? (2 Richtige) c) Eine Nagelpsoriasis kann für betroffene Patienten zu einer groß- a) In etwa 70 Prozent der Patienten mit diagnostizierter PsA weisen en Belastung führen. ������������������������������������������������������������������������� eine Nagelbeteiligung auf����������������������������������������������������������������� d) Eine objektive Erfassung des Schweregrades einer b) Bei der Psoriasis handelt es sich um eine lokale Erkrankung der Nagelpsoriasis ist nicht möglich.����������������������������������������������������� Haut, Nägel und Gelenke.����������������������������������������������������������������� Mit der Teilnahme akzeptieren Sie die AGB sowie die Datenschutzbestimmungen der Medizin Medien Austria. Die AGB und Datenschutzbestimmungen finden Sie auf www.medonline.at. DVR-Nr.: 4007613 c) Die Psoriasis wir mittlerweile als Multisystemerkrankung ver- 6. Für die die Nagelpsoriasis gilt nicht: (1 Richtige) standen.����������������������������������������������������������������������������������������������� a) Topische Lokaltherapien sind das Mittel der Wahl bei einer d) Die Psoriasis betrifft schätzungsweise 15 Prozent der leichtgradigen, wenig störenden Nagelpsoriasis.������������������������� Bevölkerung����������������������������������������������������������������������������������������� b) Besonderes diagnostisches Augenmerk sollte auf das e) Eine Nagelpsoriasis ist signifikant häufiger mit einer Vorliegen einer PsA gelegt werden.������������������������������������������������� kürzeren Krankheitsdauer und einem geringeren Befall der Haut c) Retinoide zeigen eine sehr starke Wirksamkeit bei assoziiert.��������������������������������������������������������������������������������������������� Nagelpsoriasis.����������������������������������������������������������������������������������� d) Zu den lokalen First-Line-Therapien gehören primär 3. Welche Aussage zur Behandlung der Nagelpsoriasis ist richtig? antientzündliche Kortikosteroide oder Calciptotriol.������������������� (1 Richtige) e) In schweren Fällen und bei Versagen topischer Maßnahmen kann a) Ein nachweisbarer Behandlungserfolg stellt sich bei eine systemische Therapie mit konventionellen Nagelpsoriasis meistens schon nach wenigen Tagen ein. ����������� Therapeutika oder Biologika gerechtfertigt sein.������������������������� b) Intraläsionale Steroide sind die Erstlinienbehandlung bei Nagelpsoriasis������������������������������������������������������������������������������������� c) Eine systemische Therapie der Nagelpsoriasis ist vor allem bei einer gleichzeitigen schweren Hautbeteiligung, einer PsA oder einem schweren Befall der Nägel mit stark eingeschränkter Lebensqualität oder funktionellen Einschränkungen in Erwägung zu ziehen.��������������������������������������������������������������������������� d) Retinoide zeigen eine starke, schnell einsetzende Wirkung bei Nagelpsoriasis.����������������������������������������������������������������������������������� e) Cyclosporin A ist eine systemische Therapie der ersten Wahl bei Nagelpsoriasis.������������������������������������������������������������������� Anzahl der richtig beantworteten Fragen: Bitte gut leserlich ausfüllen: Ich habe kein DFP-Fortbildungskonto. Ich habe ein DFP-Fortbildungskonto. Dann buchen wir Ihre DFP-Punkte automatisch! Name Dazu brauchen wir nur Ihre ÖÄK-Arztnummer: Anschrift PLZ/Ort Telefon Ich möchte meine Teilnahmebestätigung per Post erhalten. (Bitte geben Sie unten Ihre Anschrift an.) Arzt/Ärztin für Allgemeinmedizin Ich bestelle den kostenlosen medONLINE-Newsletter. Facharzt/Fachärztin für Ich besitze ein gültiges DFP-Diplom Altersgruppe 60 Meine E-Mail-Adresse sehr gar nicht Beurteilung der Fortbildungsarbeit: 1 2 3 4 5 Beinhaltet die Arbeit für Sie neue Erkenntnisse? Ist der Inhalt für Ihre Praxisarbeit relevant? 2017 x/15 CC ddeerrma ma 77
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