2020 Messbar stärker. Bureau Veritas - Bureau Veritas Training
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Refresher Inhouse-Schulungen
bundesweit
Arbeits- und Gesundheitsschutz
Wissen Seminarkalender
2020
Ausbildung Revisionen
ISO 45001
ISO 50001 ISO 9001
Training
Rechtskonformität
APQP4WindTM
externe Schulungen
GDPR
ISO 14001
AS/EN 9100
IATF 16949 Weiterbildung
Messbar stärker. Bureau Veritas.
Herzlich willkommen!
Liebe Leserinnen und Leser,
in diesem Seminarprogramm präsentieren wir Ihnen einen Überblick über unser vielfältiges Aus- und Weiterbildungsangebot. Gerne begleiten wir Sie bei der Planung Ihrer berufli-
chen Zukunft!
Als Teilnehmer profitieren Sie von unserem modularen Seminarangebot zu verschiedenen Normen und Managementsystemen. Dadurch können wir die Seminare für Sie
so effektiv wie möglich gestalten und Sie erreichen Ihre Lernziele schnell und u
nkompliziert.
Nach der Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten lernen Sie in unseren Auditoren Seminaren, den Umgang mit den Regelwerken zu vertiefen und neben
der Vorgehensweise zur Planung und Durchführung von Audits vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.
Besuchen Sie unsere Refresher Seminare und lernen Sie die Vorteile der neuen Normen kennen, die Sie optimal auf die neu gestaltete Gliederung (High-Level-Struktur) vorbe-
reiten. Die Prozessorientierung und das Management von Risiken und Chancen stehen dabei im Mittelpunkt. Die neue ISO 45001 führt den traditionellen Arbeitsschutz und
das betriebliche Gesundheitsmanagement zusammen. In unseren HSE Seminaren erfahren Sie, wie Sie die neue Norm in Ihrem Unternehmen effektiv u msetzen. Schwer-
punkt in unseren Kursen zur ISO 50001 ist das Thema der fortlaufenden Verbesserung der energiebezogenen Leistung. Der Re-Qualifikationskurs zu den Änderungen von
ISO 19011 gibt Managementsystemauditoren einen allgemeinen Leitfaden an die Hand. Erlernen Sie effizientes, wertschöpfendes Auditieren.
Neu im Portfolio ist das zertifizierte Trainingsprogramm APQP4Wind TM für Zulieferer und Hersteller von Windkraftanlagen; nicht nur auf Englisch, sondern auch auf
Deutsch. Trainingsinhalte und Trainer sind geprüft und haben extensive Expertenkenntnisse. Das sichert Ihnen als Teilnehmer das beste Training am Markt.
Im Automotive Bereich gibt es fachspezifisch vertiefende Seminare wie „Core Tools“ und „Basistraining FMEA für Moderatoren“. Wir unterstützen unsere Kunden
sicher, profitabel und nachhaltig zu arbeiten.
Wir fördern Sie nicht nur in Deutschland, sondern auch im internationalen Unternehmensverbund bei Ihrer Qualifikation. Weltweit sind unsere Referenten für Sie vor
Ort. Damit vermitteln wir Ihnen internationales Know-how und lokale Kenntnisse. Somit befähigen wir unsere Absolventen auch zu einer globalen Durchführung ihrer
Tätigkeit. Unsere IRCA zertifizierten Kurse werden überall auf der Welt von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesellschafen anerkannt.
Im deutschsprachigen Raum gehört Englisch als zweite Unterrichtssprache zu unserem Standardrepertoire.
Wir freuen uns auf Sie!
Ihr Bureau Veritas Trainingsteam
Ergänzende Informationen und die Möglichkeit zur Buchung finden Sie im Internet unter www.bureauveritastraining.com/de
Gerne stehen wir Ihnen telefonisch unter 06102-79826-60 oder training@de.bureauveritas.com beratend zur Seite.
Seminarübersicht 2020
Ihr Kompetenzteam 2
In-House Seminare 3
Refresher Seminare 4
Qualitätsmanagement Grundausbildung 5
Qualität: Auditorenausbildung und Auditoren-Refresher 12
Qualität: Automobil- und Zulieferindustrie und Auditoren-Refresher 15
Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement 20
Grundlagen – Auditorenausbildung – Auditoren-Refresher
Integrierte Managementsysteme 26
Energiemanagementsysteme 29
Informationssicherheits-Managementsysteme 32
Risikomanagement 34
Branchenseminare – Managementsysteme 36
Schienenverkehrsindustrie, Luft- und Raumfahrtindustrie, Windkraftindustrie,
Erdöl-, Petrochemische- und Erdgasindustrie, Lebensmittelindustrie
Managementmethoden 42
E-Learning-Angebote 46
Webinar-Angebote 47
Allgemeine Buchungsbedingungen 48
Publikationsversand Bestellformular 49
Allgemeine Informationen – Seminarorte 50
Ihr Kompetenzteam
Oliva Gueli Ulrich Gabriel Dr. Uta Ludwig Gregor Pitikaris Prof. Dr. Holger Fritz Hans-Ulrich Brandt
Helmut Roike Dr. Ludger Pautmeier Dr. Sylvia Pfaff Luciano Bianchin Mario Mätzschke Michael Wagner
Wir bieten Ihnen …
• Ein Team aus qualifizierten, praxiserfahrenen und motivierten Referentinnen / Referenten
• Ein durchdachtes Schulungskonzept mit theoretischen und praktischen Lernmodulen
• Begrenzte Teilnehmerzahl in allen Seminaren
• Für unsere Ausbildungsteilnehmer eine qualifizierende Teilnahmebescheinigung bzw. ein Abschlusszertifikat
• IRCA zertifizierte Ausbildungen zum Leitenden Auditor für ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 und ISO 50001
• Inhouse Veranstaltungen, die flexibel auf Ihre Wünsche eingehen und die spezifischen Bedürfnisse des Unternehmens berücksichtigen
• Mehrsprachiges Angebot, z.B. auf Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch
• Branchenspezifische Seminare z. B. für die Automobil-, Luftfahrt-, Lebensmittel-, Windkraft-, Öl- und Gasindustrie
Herzlich willkommen in unseren Trainings!
Ihr Bureau Veritas Trainingsteam
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 2
In-House Seminare
Alternativ zu unseren offenen Kursen bieten wir Ihnen an, alle in diesem Seminarprogramm dargestellten
Veranstaltungen auch als In-House Seminare durchzuführen. Unsere Erfahrungen haben gezeigt, dass mit
einer In-House Schulung höhere Lerneffekte erzielt werden.
In-House Veranstaltungen lohnen sich bereits für Gruppen ab 4-5 Teilnehmern, die Sie individuell
zusammenstellen können.
Als internationales Unternehmen und weltweit tätige Organisation bieten wir Ihnen viele der Seminare in
mehreren Sprachen, z. B. auf Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch, an. Gerne erstellen wir Ihnen
hierzu ein individuelles, maßgeschneidertes Aus- und Weiterbildungskonzept, bei dem wir die Besonderheit
Ihres Unternehmens gezielt berücksichtigen und in die Lerninhalte einbinden.
IHRE VORTEILE EINER IN-HOUSE SCHULUNG:
• Gemeinsames, produkt- und prozessspezifisches Hintergrundwissen aller Teilnehmer
• Einbindung der Teilnehmer aus unterschiedlichen Unternehmensbereichen
• Erhöhung des angestrebten Bildungsniveaus durch die Anpassung der Seminarinhalte auf individuelle
Bedürfnisse
• Direkter praktischer Bezug auf Produkte und Dienstleistungen Ihres Unternehmens
• Förderung der Kommunikation und des innerbetrieblichen Problemlösungsvermögens durch den gemeinsa-
men Lernprozess
• Unternehmensbezogene Diskussionen und Erarbeitung von praktischen Lösungsansätzen
• Kostenersparnis durch das Wegfallen von Anreise- und Übernachtungskosten der Teilnehmer
• Freie Wahl des Veranstaltungsortes und –zeitpunktes
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 3
Refresher Kurse zum aktiven Erfahrungsaustausch
ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001, ISO 19011, IATF 16949,
VDA 6.3, ISO/TS 22163, AS/EN 9100 und FMEA harmonisiert (AIAG & VDA).
Im vollgepackten Tagesgeschäft fällt es oftmals schwer, auf dem aktuellen Wissensstand bezüglich der
Entwicklung von Normen und systembezogenen Kundenanforderungen zu bleiben. In unseren Refresher
Seminaren werden Ihnen Neuerungen kompakt vermittelt.
Kompetente, praxiserfahrene Ansprechpartner stehen Ihnen zur Klärung Ihrer Fragen in Bezug auf interne und
externe Audits zur Verfügung. Unter Anleitung von Experten setzen Sie sich mit spezifischen Problemstellungen
auseinander, erhalten viele Tipps und Hinweise zur Optimierung Ihres betrieblichen Managementsystems und
diskutieren Erfahrungen mit anderen Kollegen.
Seminar Dauer Seite
ISO 9001:2015 - Praxistraining 1 Tag 14
IATF 16949:2016 Re-Qualifizierungstraining für QM-Manager und Auditoren 2 Tage 18
VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016 Update Training 1 Tag 19
Die Änderung in FMEA harmonisiert (AIAG & VDA) 1 Tag 19
ISO 14001:2015 – Praxistraining 1 Tag 25
ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24
ISO 45001:2018 Einführung und Änderungen 1 Tag 25
ISO 45001:2018 Re-Qualifikation für SGA-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24
ISO/TS 22163:2017 – Einführung und Revision (IRIS 3.0) 2 Tage 37
AS/EN 9100/ 9110/9120 – Einführung und Revision 2 Tage 38
ISO 50001:2018 Änderungen 1 Tag 31
ISO 50001:2018 Re-Qualifikation für EnMS-Auditoren (IRCA) 1 Tag 31
ISO 19011:2018 Der Auditorenleitfaden – Refresher Training 1 Tag 45
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 4
Qualitätsmanagement-Grundausbildung
Legen Sie den Grundstein für Ihre erfolgreiche Tätigkeit im Qualitätsmanagement:
Im Rahmen unserer modularen Ausbildung werden die Inhalte der aktuellen Forderungskataloge,
sowie Methoden und Werkzeuge des Qualitätsmanagements behandelt. Wir unterscheiden zwischen
einer G
rundausbildung für Handel, Dienstleistung, Produktion und einer branchenspezifischen Aus-
bildung mit dem Schwerpunkt Automobil- und Zulieferindustrie. Die Seminarbausteine, lassen sich je
nach Vorkenntnissen des Teilnehmers kombinieren. Nach erfolgreicher Prüfung erlangen Sie das Zertifikat
„Bureau Veritas Qualitätsmanager“
Seminar Dauer Seite INVESTIEREN SIE IN
IHRE AUSBILDUNG UND
AUSBILDUNG TEIL 1 Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen (3 Tage) SPAREN SIE DABEI!
ISO 9001:2015 in der Anwendung: Prozessmanagement,
Bei einer Buchung einer kompletten
Projektmanagement und Qualitätsplanung 3 Tage 6 Ausbildungsreihe Teil 1 oder
Teil 2 sparen Sie 20% gegenüber der
AUSBILDUNG TEIL 1 Automobil- und Zulieferindustrie (5 Tage) Einzelbuchung.
Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015 1 Tag 7
IATF 16949:2016 Grundlagen und Systembewertung (Ergänzung zu ISO 9001:2015) 2 Tage 8
APQP, RGA Neuteile, VDA Band 2 und PPAP 2 Tage 8
AUSBILDUNG TEIL 2 Alle Branchen (5 Tage)
Die Basiswerkzeuge des Qualitätsmanagements 1 Tag 9
MSA UND SPC 2 Tage 9
NEU: FMEA harmonisiert (AIAG und VDA) 2 Tage 10
ABSCHLUSS AUSBILDUNG TEIL 1 UND 2
Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanager“ 0,5 Tage 11
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 5
Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1
Alle Branchen, ISO 9001
Die Norm ISO 9001
Weit über eine Million Unternehmen sind mittlerweile welt- INHALTE
• Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015
weit nach ISO 9001 zertifiziert. ISO 9001 ist gegliedert nach der
• Grundsätze – Struktur - Abläufe - Prozessorientierung und „Risikobasiertes
„High-Level-Struktur“, die eine Erweiterung zu einem integ- Denken“
rierten Managementsystem erleichtert. Einführende Schulun- • Prozessarten, -eigentümer, -optimierung
• Prozessfestlegung und -dokumentation (Gruppenarbeit)
gen zu ISO 9001 helfen, die Prozessabläufe im Unternehmen • Erarbeitung eines betrieblichen Prozessmodells
besser zu verstehen und sind damit auch ein wichtiger Bau- • Dokumentation prozessorientierter QM-Systeme
stein für den beruflichen Einstieg. • Erstellung von „schlanken Prozessbeschreibungen”
• Kennzahlensysteme im Prozessmanagement
Kenntnisse der Forderungen von ISO 9001 sind auch für • Ermittlung und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen
die Ausbildung im IATF 16949 Bereich Voraussetzung. • Der Plan, Do, Check, Act-Regelkreis
• Management von Reklamationen (8D Report)
• Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
QMB ALLGEMEIN TEIL 1
• Praktische Beispiele für das Management-Review
ISO 9001:2015 in der Anwendung: Prozessmanagement, Projektmanagement
• Ursachenanalyse 5M-Analyse, 5W-Analyse
und Qualitätsplanung
• Kompetenz und Verantwortung bei Projekten
• Vorgehen bei der Projektplanung
ZIELE
• Prüfplanung, -dokumentation und -merkmale
In Gruppenarbeit und gemeinsamer Diskussion erarbeiten Sie, wie Sie die
• Festlegung der bedeutenden Produkt- und Prozessparameter
derzeitigen Qualitätsmanagementsystem-Forderungen in ein unternehmens-
• Abnahme von Prozessen und Produkten
spezifisches Prozessmodell einbinden und angemessen dokumentieren
• Prüfung
können. Sie erhalten insbesondere eine Einführung in die Anwendung des
Plan, Do, Check, Act-Regelkreises für die Umsetzung des Qualitätsmanage-
ZIELGRUPPE/VORAUSSETZUNGEN
mentsystems. Anhand von Fallbeispielen werden praktische Situationen
Das Seminar ist für alle Mitarbeiter gedacht, die ihre Kenntnisse im Qualitäts-
diskutiert und Möglichkeiten zur Ermittlung von Korrekturmaßnahmen und
management vertiefen möchten, wie produktverantwortliche Mitarbeiter aus
deren Umsetzung vorgestellt.
Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung. Die Ausbildung führt Sie in
Außerdem bekommen Sie einen Überblick über die Methoden des
Verbindung mit der QMB Ausbildung Teil 2 zum Abschluss als Qualitätsmana-
Projektmanagements und der Qualitätsplanung.
ger nach ISO 9001.
PRÜFUNG/ZERTIFIKAT
„Qualitätsmanagement-Beauftragter“
DAUER TERMINE/ORT
3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 20.-22.04.20 Neu-Isenburg
28.-30.09.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR
980,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QMB (3)
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 6
Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1
Speziell Automobil und Zulieferindustrie
IATF 16949. Der QMS-Standard Qualitätsmanagement-Grundlagen
der Automobilindustrie und ISO 9001:2015
IATF 16949 legt zusammen mit zutreffenden kunden ZIELE
Wir vermitteln Ihnen die Inhalte und Ziele des Qualitätsmanagements nach
spezifischen Anforderungen der Automobilindustrie sowie den
der ISO 9000-Normenfamilie einschließlich ISO 9001:2015. Praxisnah werden
Anforderungen der ISO 9001:2015 und der ISO 9000:2015 die die wesentlichen Normabschnitte in ihren spezifischen Ausprägungen
grundlegenden Anforderungen an Qualitätsmanagementsyste- behandelt. Hierbei stehen Prozessorientierung und „Risikobasiertes Denken“
im Vordergrund
me für die Serien- und Ersatzteilproduktion in der Automobil-
industrie fest. INHALTE
Somit kann dieser QMS-Standard der Automobilindustrie nicht • Die Grundsätze des Qualitätsmanagements
• Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems
als eigenständiger QMS-Standard angesehen werden. Dieser • Die High Level Struktur
Standard ist als als Ergänzung zu und nur in Verbindung mit • Begriffe und Definitionen
• Was bedeutet: Oberste Leitung, Interessierte Parteien etc.
der ISO 9001:2015 zu verstehen.
• Der PDCA Zyklus
IATF 16949:2016 (erste Ausgabe) stellt einen innovativen Stan- • Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015
dard dar, welcher eine starke Kundenorientierung betont und - Forderungen und Anleitungen
- Prozessorientierung und „Risikobasiertes Denken“
einige vormals kundenspezifische Anforderungen in konsoli- - Beispiele der Umsetzung
dierter Form berücksichtigt. - Zertifizierung
• Kontinuierliche Qualitätsverbesserung
• Zertifizierung von QM-Systemen
ZIELGRUPPE/VORAUSSETZUNGEN
Das Einführungsseminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensbereiche ge-
eignet, die mit qualitätsbezogenen Aufgaben betraut sind und einen Einstieg
in die Normenforderungen finden wollen.
TERMINE/ORT
DAUER
09.03.20 Gersthofen
1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)
20.04.20 Neu-Isenburg
28.09.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR
19.10.20 Neu-Isenburg
490,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A0
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 7
Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1
Automobil- und Zulieferindustrie
IATF 16949:2016 Grundlagen und System APQP, RGA Neuteile,
bewertung (Ergänzung zu ISO 9001:2015) VDA-Band 2 und PPAP
ZIELE ZIELE
Sie lernen die Inhalte der IATF 16949:2016 auf Basis der ISO 9001:2015 An- Das Seminar orientiert sich hauptsächlich am APQP- und PPAP-Referenz
forderungen kennen. Der Schwerpunkt liegt auf den automobilspezifischen handbuch und dem VDA-Band Reifegradabsicherung für Neuteile (RGA). Sie
Besonderheiten und ihren Bezug zu ergänzenden branchenspezifischen erlernen die in IATF 16949:2016 geforderten Methoden zur Produkt-Quali-
Anforderungen. Sie lernen die Methoden und Bewertungskriterien des As- tätsvorausplanung, Prüfplanung (Control Plan) und Freigabe von Produkti-
sessments (Systemaudits) und Vor-Ort-Audits kennen. Die Vorgehensweisen onsteilen sowie die Verfahren zur organisatorischen Zusammenstellung der
werden durch Fallbeispiele in Gruppenübungen vertieft. Formblätter und Berichtsdaten. Im Seminar wird ein Planungsverfahren über
alle Phasen der Produktentstehung dargestellt und der aktuelle VDA-Band 2
INHALTE behandelt.
• Entwicklung von automobilspezifischen Forderungen
• Inhalt von IATF 16949:2016 INHALTE
• Anwendungsbereich, Dokumentation und Begriffe • Grundzüge des Projektmanagements
• Qualitätsmanagementsystem-Forderungen • Einbindung von APQP und RGA in IATF 16949:2016
• Prozessorientierter Ansatz der Automobilindustrie • Phasen der Produktentstehung: Projektplanung, Produktdesign, Produkt-
• Zweck, Ansatz und Anwendungsarten von Assessments und Audits und Prozessvalidierung sowie Qualitätslenkung in der Serie
• Zertifizierungsvorgaben der Automobilindustrie • Erarbeitung eines Control Plans
• Regeln für die Anerkennung und Aufrechterhaltung • Einsatz und Anwendung der Checklisten und Formularen
der IATF-Zulassung • VDA-Band Reifegradabsicherung für Neuteile
• Bewertungsverfahren nach IATF 16949:2016 • Fallbeispiel Projektmanagement
• Bearbeitung von Fallstudien in Einzel-/Gruppenarbeit • Einbindung von PPAP und VDA-Band 2 in IATF 16949:2016
–– Angemessenheit eines Handbuches prüfen • Verfahren und Forderungen zur Freigabe von Serienteilen
–– Auditfeststellungen und Dokumentation vergleichen • Ergänzende Inhalte des VDA-Band 2
• Bearbeitung einer Fallstudie in Einzel- und Gruppenarbeit
Jeder Teilnehmer erhält die Originalschrift IATF 16949:2016 in deutscher
Sprache. ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
Dieses Seminar setzt ISO 9001 und IATF 16949:2016 Kenntnisse voraus. Es
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN ist für alle Mitarbeiter gedacht, die Wissen in der Qualitätsplanung erwerben
Dieses Seminar setzt ISO 9001-Kenntnisse oder Praxiserfahrungen bei der möchten. Angesprochen sind besonders produktverantwortliche Entwick-
Einführung von QM-Systemen voraus. lungs-, Projekt- und Produktionsingenieure.
DAUER TERMINE/ORT DAUER TERMINE/ORT
2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 10.-11.03.20 Neu-Isenburg 2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 12.-13.20 Neu-Isenburg
21.-22.04.20 Neu-Isenburg 23.-24.04.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR 29.-30.09.20 Neu-Isenburg GEBÜHR 01.-02.10.20 Neu-Isenburg
840,- € zzgl. MwSt. 840,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M1TS ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M2TS
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 8Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2
Alle Branchen
Die Werkzeuge MSA und SPC
des Qualitätsmanagements
ZIELE ZIELE
Sie lernen die grundlegenden Werkzeuge zur Fehlererfassung, Fehleranalyse In diesem Seminar werden Ihnen die statistischen Grundlagen und Begriffe
und Optimierung von Prozessen kennen. Insbesondere, wie Sie diese in der für vielfältige Anwendungsbereiche in der Technik vermittelt. Sie werden in
Praxis anwenden und nutzbringend für Analysen, Bewertungen und Verbes- die Lage versetzt, Daten mit Hilfe von statistischen Methoden zu analysieren
serung in Managementsystemen einsetzen können. und interpretieren. Anhand von Übungsbeispielen werden Sie befähigt, die
für die jeweilige praktische Anwendung im betrieblichen Umfeld geeignete
INHALTE Methode auszuwählen.
• Werkzeuge zur Fehlererfassung
–– Fehlersammellisten INHALTE
–– Histogramme und Qualitätsregelkarten • Bedeutung und Anwendung der Statistik im Qualitätsmanagementsystem
• Werkzeuge zur Fehleranalyse, Werkzeuge zur Verbesserung (KVP) • Grundbegriffe in der Statistik
–– Pareto-Diagramm, Korrelationsdiagramm • Statistische Verteilungen
–– Brainstorming Ursache-Wirkungs-Diagramm • Methoden zur Abnahme von Maschinen und Beurteilung von Prozessen
• Statistische Versuchsmethodik (DoE) • Maschinenfähigkeitsuntersuchungen und -kennwerte
–– Vollständige faktorielle und fraktionelle Versuche • Prozessfähigkeitsuntersuchungen
–– G. Taguchi und Versuchsmethodik • Ermittlung von Fähigkeitskennzahlen
–– Diese Werkzeuge dienen der gezielten Produkt- und Prozessop- • Qualitätsregelkarten
timierung, indem neue verbesserte Einstellwerte für erkannte • Messtechnische Grundlagen und Begriffe
Fehlereinflüsse ermittelt werden, um die festgelegten Zielwerte zu • Anforderungen an die Prüfmittelüberwachung
erreichen. • Vorbereitung und Durchführung einer Messsystemanalyse
• Bewertung von Messsystemen für kontinuierliche und attributive
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Merkmale
Dieses Seminar setzt keine speziellen Kenntnisse voraus. Es ist für Mitarbei- • Berechnungsübungen
ter gedacht, die die grundlegenden Werkzeuge zur Erfassung und Messung
von Daten und deren Weiterverarbeitung kennenlernen möchten. Angespro- Für das Seminar wird ein Taschenrechner benötigt!
chen sind besonders Mitarbeiter in allen produzierenden Bereichen und des
Qualitätsmanagements. ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
Kenntnisse im Bereich der Statistik verschaffen Ihnen grundlegende Vorteile
im Qualitätsmanagement. Es ist für alle Mitarbeiter gedacht, die einen
DAUER TERMINE/ORT Einstieg in die statistischen Grundlagen für technische Anwendungen finden
1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr) 05.02.20 Neu-Isenburg möchten. Angesprochen sind besonders Mitarbeiter aus Entwicklung, Ar-
04.05.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR 27.11.20 Neu-Isenburg
DAUER TERMINE/ORT
490,- € zzgl. MwSt.
2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 04.-05.02.20 Neu-Isenburg
05.-06.05.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR 24.-25.11.20 Neu-Isenburg
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A12
840,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A35
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 9Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2
Alle Branchen
NEU: FMEA harmonisiert (AIAG und VDA)
ZIELE
Sie erhalten einen umfassenden Einblick in die gebräuchlichsten Methoden
zur Risikoabsicherung und Fehlervermeidung während der Konstruktions-
und Produktionsplanungsphase (Fehlerbaumanalyse und Fehler-
Möglichkeits- und Einfluss-Analyse). Sie lernen, wie diese Methoden ein-
gesetzt werden können und sind in der Lage, im Unternehmen bei deren
Anwendung mitzuwirken.
Das Seminar eignet sich auch als Re-Qualifizierungsmaßnahme für IATF
16949 Auditoren.
INHALTE
• Grundlagen und Ziele von Maßnahmen zur Fehlervermeidung
• Definition der FMEA für Produkte und Prozesse (Design-FMEA,
Prozess-FMEA und FMEA-Ergänzung - Monitoring & Systemreaktion)
• Organisatorischer Ablauf zur Erarbeitung einer System-FMEA
• Die sieben FMEA Prozess-Schritte: Planung, Strukturanalyse,
Funktionsanalyse, Fehlernetz, Risikoanalyse, Optimierung,
Zusammenfassung
• Derzeitige Vermeidungs- und Entdeckungsmaßnahmen
Die aktuellen Bewertungskataloge
• Risikobewertung und Aufgabenpriorität
• Optimierung und Risikominderung
• Moderationstechniken
• Umgang mit Störungen
• Beziehung der FMEA zu anderen Qualitätstechniken – Control Plan
• Praktisches Beispiel
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
Dieses Seminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensbereiche gedacht, in
denen Methoden zur Fehlervermeidung im Rahmen der Projektbearbeitung
oder bei Verbesserungsprojekten eingesetzt werden.
DAUER TERMINE/ORT
2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 06.-07.02.20 Neu-Isenburg
07.-08.05.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR 23.-24.11.20 Neu-Isenburg
840,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A16
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 10Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2 & Prüfung
Alle Branchen
Prüfung Bureau Veritas
Qualitätsmanagementbeauftragter
ZIELE
Mit der absolvierten Zertifikatsprüfung weisen Sie nach, dass Sie die grund-
legenden Methoden des Qualitätsmanagement kennen und anwenden kön-
nen. Diese Ausbildung ist ein wichtiger Kompetenznachweis für die Tätigkeit
als Qualitätsmanager bzw. Qualitätsmanagementbeauftragter. Unterschieden
wird die Prüfung zum Qualitätsbeauftragten für Handel, Dienstleister und
Produktion oder spezifisch für die Automobil- und Zulieferbranche.
Die Prüfung behandelt die Inhalte Qualitätsmanagement-Ausbildung.
TEIL 1
• ISO 9001:2015 in der Anwendung: Prozessmanagement, Projektmanage-
ment und Qualitätsplanung
bzw. speziell für die Automobil- und Zulieferindustrie:
• Qualitätsmanagementgrundlagen und ISO 9001:2015
• IATF 16949:2016 Grundlagen und System-Bewertung
• APQP und RGA Neuteile, VDA Band 2 und PPAP
TEIL 2
• Werkzeuge des Qualitätsmanagements
• Einführung in die Statistik
• Statistische Methoden zur Prozessbewertung
• Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen
• Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse
Für die Prüfung wird ein Taschenrechner benötigt!
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN/ZULASSUNG
Die Teilnehmer sollten über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Quali-
tätsmanagement verfügen und die Module der zweiwöchigen Grundausbil-
dung absolviert haben.
TERMINE/ORT
DAUER 07.02.20 Neu-Isenburg
0,5 Tage (09:00 - 12:00 Uhr) 08.05.20 Neu-Isenburg
27.11.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR
350,- € zzgl. MwSt. und nach Absprache.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel P-QB
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 11Qualität: Auditorenausbildung und Refresher
Bei der betrieblichen Umsetzung eines Qualitätsmanagementsystems kommt sowohl Auditoren, die das Manage
mentsystem von Lieferanten, von Anbietern und Partnern bewerten, als auch Internen Auditoren eine besonders
wichtige Rolle zu. Regelmäßig durchgeführte Audits erhalten und verbessern die Leistung des Qualitätsmanage
mentsystems und müssen von gut ausgebildeten, erfahrenen und anerkannten Mitarbeitern durchgeführt werden.
Unsere Auditorenausbildung erfüllt die in den Normen ISO 19011 und in ISO/IEC 17021 dargestellten Anforderungen
an die Auditorenschulung. Sie erfolgt in Anlehnung an weltweit anerkannte Ausbildungskonzepte für Interne bzw.
Externe Auditoren z. B. nach IRCA*. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der
Voraussetzungen für eine Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor.
Damit die Auditoren stets Kenntnis über aktuelle Normenänderungen und verbesserte Vorgehensweisen beim
Audit erhalten, ist die Auffrischung ihres Wissens ein sehr wichtiger Aspekt. Empfohlen wird ein mindestens drei-
jähriger Rhythmus. Unsere Auditoren-Refresher-Kurse sind spezifisch auf diesen Bedarf zugeschnitten.
*IRCA – Das „International Register of Certificated Auditors“ – ist eine Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat,
ein weltweit akzeptiertes und einheitliches Qualitätsniveau für Auditoren zu schaffen. IRCA ist ein unabhängiger
Bereich des Chartered Quality Institute mit höchster Anerkennung und Sitz in London.
Bureau Veritas ist unter der Nummer AO8756 als Trainingsorganisation registriert. Weitere Informationen dazu
finden Sie unter www.irca.org bzw. unter www.thecqi.org.
Seminar Dauer Seite
Interner Systemauditor für ISO 9001 2 Tage 13
Externer Systemauditor für ISO 9001:2015 (IRCA) 5 Tage 13
ISO 9001:2015 - Praxistraining 1 Tag 14
ISO 9001:2015 Re-Qualifikation für QMS Auditoren (IRCA) 2 Tage 14
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 12Qualität
Auditoren
Interner Systemauditor Externer Systemauditor
für ISO 9001 für ISO 9001:2015 (IRCA)
ZIELE ZIELE
Ziel dieses Seminars ist es, auf der Basis der ISO 9001:2015 die Kenntnis- Das Seminar vertieft das Grundlagenwissen der ISO 9001:2015 und behandelt
se im Umgang mit dem Regelwerk zu vertiefen und in Auditsituationen die Methoden des internen und externen Auditierens von Qualitätsmanage-
praktisch anzuwenden. Sie lernen neben der Vorgehensweise zur Planung mentsystemen. Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die
und Durchführung von internen Audits vor allem das richtige Verhalten im Konformität eines Qualitätsmanagementsystems beurteilen sowie externe
Auditgespräch. und interne Audits im Team planen. Es ist beim Internationalen Register für
Auditoren (IRCA) anerkannt und registriert (ID 17929).
INHALTE
• Anforderungen der ISO 9001:2015 INHALTE
• Prozessorientierter Auditansatz • Auditoren: Qualifikation, Eigenschaften und Beurteilung
• Der Audit-Prozess (ISO 19011): • Qualitätsfachbegriffe
–– Planung von Audits • Management eines Auditprogramms
–– Auditvorbereitung • Audits (Ziel, Planung, Vorgehensweise, Dokumentenprüfung,
–– Durchführung von Audits Beurteilung und Berichte)
–– Vom Auditnachweis zur Auditfeststellung • Intensiver Praxisbezug – Durchgehende Fallstudie
–– Berichterstellung und Folgemaßnahmen
• Kommunikationstraining: ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
–– Fragetechniken Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit dem Auf-
–– Gesprächstechniken bau der Einführung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsyste-
–– Argumentationstechniken men betraut bzw. dafür verantwortlich sind. Eine abgeschlossene Berufsausbil-
• Fallstudien, Rollenspiele dung mit Erfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements ist Voraussetzung.
Es sind Kenntnisse der ISO 9001:2015 erforderlich.
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
Das Seminar eignet sich besonders für Qualitätsmanagementbeauftragte und ZULASSUNG
angehende Systemauditoren. Die Teilnehmer sollten ISO 9001:2015 bereits Die Teilnehmer sollten mindestens 4 Jahre Berufserfahrung mit qualitätsrele-
gut kennen. vanten Tätigkeiten nachweisen können.
PRÜFUNG / ZERTIFIKAT PRÜFUNG / ZERTIFIKAT
Während des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer konti- Am letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Bei bestandener Prüfung
nuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erhalten Sie das Zertifikat „QMS Lead Auditor IRCA“.
erfolgreich durchlaufen hat. Bei erfolgreichem Abschluss erhalten Sie das
Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für 9001:2015“.
DAUER TERMINE/ORT
5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 23.-27.03.20 Hamburg
DAUER TERMINE/ORT 21.-25.09.20 Kassel
2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 02.-03.03.20 Neu-Isenburg GEBÜHR 30.11-04.12.20 Stromberg
05.-06.05.20 Essen 1840.- € zzgl. MwSt.
GEBÜHR 05.-06.10.20 Hamburg
880,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel IRCA (5)
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM9 (2)
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 13Qualität
Refresher
ISO 9001:2015 Re-Qualifikation
ISO 9001:2015 – Praxistraining für QMS Auditoren (IRCA)
ZIELE ZIELE
Kernaussage von ISO 9001 ist „fortlaufende Verbesserung“. Anhand von Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neuerungen und
Fallbeispielen erhalten Sie Anregungen zur Weiterentwicklung Ihres Manage- Änderungen der ISO 9001:2015 und ist speziell für Auditoren gedacht, die in
mentsystems. In diesem Praxistraining werden die umfassende Prozessori- der Vergangenheit eine Qualitätsmanagement-Auditorenqualifikation für die
entierung, das risikobasierte Denken und die Bewertung der Leistung durch Vorgängerversionen von ISO 9001 erworben haben.
konsequente Überwachung und Messung diskutiert. Dies ermöglicht Ihnen, Das Seminar ist bei IRCA unter ID 17896 registriert
Ihr Managementsystem in Ihrer Organisation
zur Effizienzsteigerung ständig weiterzuentwickeln. INHALTE
• Der Revisionsprozess von ISO 9001:2015
INHALTE • Die Gliederung der Norm nach der „High-Level-Struktur“
• Die neue Gliederung der ISO 9001:2015 • Umfassendes Prozessmanagement
• Die „High-Level-Struktur“ • Anforderungen zum Risikomanagement
• Der PDCA-Zyklus im Überblick, Prozessmodelle • Begriffe und Definitionen
• Neue Begriffe und Definitionen • Die ISO 9001:2015 Anforderungen im Detail
• Was bedeutet „Kontext und Interessierte Parteien“ mit besonderem Augenmerk auf die Auditierung der Änderungen
• Wie setze ich das Management der Prozesse um? • Effiziente Auditmethodik nach ISO 19011
• Wie funktioniert umfassendes „Risikobasiertes Denken“? • Durchgängige Fallstudie
• Wie kann ich SWOT, BSC, PESTEL und eine Risikomatrix sinnvoll
für die strategische Ausrichtung nutzen? ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
• Was sind die Aufgaben der „Obersten Leitung“? Das Seminar richtet sich an ausgebildete Auditoren für ISO 9001.
• Welche Leistungskennzahlen brauche ich wirklich? Es steht jedoch allen Teilnehmern offen, die einen umfassenden Überblick
• Was sollte sich in der Auditmethodik ändern? über die Normänderung erhalten möchten.
• Fallbeispiele und Lösungsansätze
PRÜFUNG / ZERTIFIKAT
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Während des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer mündlichen
Das Seminar richtet sich an Qualitätsfachkräfte, Qualitätsmanager, interne Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine schriftliche Prüfung statt. Nach
und externe Auditoren und Berater. Es eignet sich besonders als Auffri- bestandener Bewertung erhalten Sie ein Zertifikat, das die erfolgreiche Teil-
schungsveranstaltung für Managementbeauftragte, die das interne Manage- nahme an dieser Schulung zum Übergang auf
mentsystem praxisnah betreiben möchten. ISO 9001:2015 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt
der Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizierungs
gesellschaften.
DAUER TERMINE/ORT
1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr) 09.03.20 Gersthofen
20.04.20 Neu-Isenburg DAUER TERMINE/ORT
GEBÜHR 28.09.20 Neu-Isenburg 2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 04.-05.03.20 Hamburg
490,- € zzgl. MwSt. 19.10.20 Neu-Isenburg 28.-29.09.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR
880,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM1
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM4 (2)
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 14Automobil- und Zulieferindustrie
Auditorenausbildung
Die Automobil- und Zulieferindustrie ist der wichtigste Industriesektor in Deutschland. Globale Märkte, Verkür-
zungen von Entwicklungszeiten und zunehmende Produkt- und Projektverantwortungen innerhalb der Automo-
bil- und Zulieferindustrie erfordern von dieser Branche innovative und tragfähige Strategien zur Sicherung und
Entwicklung ihrer Prozesse. Grundlage hierfür ist ein ausgereiftes Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicherheits-Ma-
nagementsystem.
Bureau Veritas ist weltweit eine der führenden Ausbildungsinstitutionen für die Automobilindustrie. Seit vielen
Jahren werden im Auftrag führender Automobilhersteller Seminare in über 20 Sprachen zu Themen wie ISO 9001,
VDA, APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC oder IATF 16949 durchgeführt.
Die Revision der ISO 9001 Normenfamilie hat großen Einfluss auf die ergänzenden Qualitätsanforderungen der
Automobilindustrie. Die geänderte Normstruktur, die Begriffe und Anforderungen wie das „Risikobasierte Denken“
wurden in die Anforderungskataloge wie VDA 6.3 und IATF 16949 aufgenommen. Unsere Refresher-Kurse sind so
konzipiert, dass sich sowohl Qualitätsmanager als auch interne und Lieferantenauditoren auf den aktuellen Stand
bringen können. Auf Anfrage bieten wir hier auch weitere Refresher Trainings z.B. zu VDA 6.2 oder VDA 6.4 an.
Seminar Dauer Seite
Systemauditor für IATF 16949 (1st, 2nd party) 4 Tage 16
Prozessauditor Produktrealisierung nach VDA 6.3 (1st, 2nd party) 3 Tage 16
Produktaudit (VDA 6.5) 1 Tag 17
Kundenspezifische Anforderungen der Automobilhersteller (CSR) 1 Tag 17
NEU: Die Core Tools des Qualitätsmanagements 2 Tage 18
IATF 16949 Re-Qualifizierungstraining für QM Manager und Auditoren 2 Tage 18
VDA 6.3 Update Training 1 Tag 19
NEU: FMEA harmonisiert (AIAG & VDA) 1 Tag 19
VDA 6.3 Update Training 1 Tag 19
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 15Automobil- und Zulieferindustrie
Auditoren
Systemauditor für IATF 16949 Prozessauditor Produktrealisierung
(1st, 2nd party) nach VDA 6.3 (1st, 2nd party)
ZIELE ZIELE
Sie lernen die Methoden zur effektiven Planung und Durchführung von Audits International werden in der Automobilindustrie verschiedene Verfahren zur
nach IATF 16494:2016. Diese Ausbildung wird als Kompetenznachweis für Auditierung von Produktrealisierungsprozessen eingesetzt. Sie lernen basie-
Auditoren anerkannt und basiert auf der Norm ISO 19011. Sie sind damit auch rend auf dem VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016, qualifizierte Prozessaudits nach den
befähigt, Systemaudits bei Lieferanten (2nd party) durchzuführen. aktuellen Anforderungen der Automobilindustrie durchzuführen.
INHALTE INHALTE
• Anforderungen von IATF 16949:2016 und ISO 9001:2015 • Abgrenzung Systemaudit – Prozessaudit
• Die „High-Level-Struktur“ - Prozessorientierung • Risikoanalyse, Turtle-Diagramm
• Core Tools: APQP, FMEA, MSA, PPAP und SPC • Anforderungen an Auditoren - Auditorenqualifikation
• Überblick: Kundenspezifische Anforderungen (CSR) • Ablauf einer Potenzialanalyse und Bewertung
• Auditansatz der Automobilindustrie (Turtle-Diagramm) • Themen des Audit-Fragenkataloges (prozessbezogen)
• Auditdurchführung, Berichterstattung (ISO 19011) • Besonderheiten im Projektmanagement
• Vom Auditnachweis zur erfolgreichen Problemlösung • Planung und Realisierung von Produkt- und Prozessentwicklung
• Qualifikation und Persönlichkeitsaspekte des Auditors • Lieferantenmanagement, Serienproduktion
• Wirksamkeitsprüfung und ständige Verbesserung • Kundenbetreuung, Kundenzufriedenheit, Service
• Übungen, Fallstudien • Best Practice / Lessons Learned
• Bewertung Prozessaudit - Einstufung
Jeder Teilnehmer erhält die Broschüre IATF 16949:2016 • Fallstudien / Gruppenarbeit
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Jeder Teilnehmer erhält den VDA-Band 6.3, 3. Ausgabe 2016
Die Teilnehmer sollten ISO 9001 und IATF 16949 sowie die spezifischen Kun-
denvorschriften wie APQP, FMEA, MSA, PPAP (VDA-Band 2) und SPC bereits ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
gut kennen und über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung verfügen. Die vorherige Ausbildung zum Systemauditor nach ISO 9001 oder IATF 16949
wird vorausgesetzt.
PRÜFUNG / ZERTIFIKAT
Am letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Dabei erfolgt die Bearbei- PRÜFUNG / ZERTIFIKAT
tung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu ISO 9001:2015, IATF Am letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Schwerpunkte sind die
16949:2016, Core Tools und Auditierung. Bei bestandener Prüfung erhalten Bearbeitung von Auditszenarien und Multiple-Choice-Fragen zu VDA 6.3.
Sie das Zertifikat „Systemauditor für IATF 16949:2016 (1st, 2nd party)“. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Prozessauditor-
Produktrealisierung (1st, 2nd party) basierend auf VDA 6.3“.
DAUER TERMINE/ORT
DAUER TERMINE/ORT 3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 29.06-01.07.20 Neu-Isenburg
4 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 12.-15.05.20 Neu-Isenburg
30.11-03.12.20 Ismaning GEBÜHR
GEBÜHR 1240,- € zzgl. MwSt.
1570,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V1 (3)
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel TS9 (4)
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 16Automobil- und Zulieferindustrie
Auditoren
Kundenspezifische Anforderungen
NEU: Produktaudit (VDA 6.5) der Automobilhersteller (CSR)
ZIELE ZIELE
Bei Produktaudits werden mit Hilfe einer geringen Anzahl an Produkten die Sie erhalten einen Überblick über die ergänzenden Anforderungen (CSR) an
Wirksamkeit der Qualitätssicherung und die Qualitätsfähigkeit des Prozesses Managementsysteme, die über IATF 16949 hinaus gehen. Das Seminar bietet
beurteilt. Dabei wird überprüft, ob das Produkt mit den Vorgaben überein- Ihnen eine Plattform, Praxiserfahrungen aus der Einführung und Umsetzung
stimmt und inwieweit eine Veränderung oder Verbesserung des Qualitätsni- von CSR auszutauschen, sodass Sie Verbesserungsmaßnahmen auf Ihre
veaus erkennbar ist. Sie erlernen praxisnahe Methoden zur Durchführung von unternehmensspezifischen Problematiken anwenden können.
Produktaudits.
INHALTE
INHALTE • Ermittlung der kundenspezifischen QM Forderungen (CSR)
• Einführung, Begriffe, Ablauf eines Produktaudits • Qualitätsmanagement - Forderungen der BMW Group in Ergänzung zur
• Vorbereitung und Planung und Durchführung IATF 16949, Einkaufsbedingungen
• Möglichkeiten der Datenanalyse • Chrysler Group LLC Customer Specific Requirements for use with IATF
• Ergebnisbewertung und Bericht 16949 and ISO 14001
• Maßnahmenverfolgung • Ford Motor Company - CSR for use with IATF 16949
• Lessons Learned • GM Customer Specific Requirements for use with IATF 16949
• Eingabe in die Risikobetrachtungen • Daimler-Mercedes Benz - Special Terms
• Fallbeispiele • Volkswagen - Formel Q - Sicherstellung der Qualität von Prozessen in der
• Übungen Beschaffungs- und Lieferkette
• Interne Kommunikation der kundenspezifischen QM-Forderungen unter
Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen den Einbindung der Zulieferer.
aktuellen VDA-Band 6.5.
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Das Seminar richtet sich an Managementbeauftragte, Prozess- und Projekt-
Dieses Seminar ist für Fach- und Führungskräfte aus dem Qualitätswesen manager, Entwickler, Planer, Produkt-/ Produktionsverantwortliche sowie
geeignet, die praxisnahe Kenntnisse über den Aufbau eines unterneh- Wartungsbeauftragte. Grundkenntnisse zu Managementsystemen und Werk-
mensspezifischen Produktauditsystems und den Einsatz von Produktaudits zeugen des Qualitätsmanagements sollten bereits vorhanden sein.
erwerben möchten.
DAUER TERMINE/ORT
1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr) 02.07.20 Neu-Isenburg DAUER TERMINE/ORT
1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr) 26.06.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR
470,- € zzgl. MwSt. GEBÜHR
470,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V2
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V4
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 17Automobil- und Zulieferindustrie
Werkzeuge
IATF 16949 Re-Qualifizierungstraining
NEU: Core Tools des Qualitätsmanagements
für QM Manager und Auditoren
ZIELE ZIELE
Sie lernen die aktuellen Basismethoden eines modernen Qualitätsmanage- Das Seminar behandelt die Änderungen in IATF 16949:2016 und Zertifizie-
ments der Automobilindustrie kennen. rungsregeln. Es liefert Verweise auf PPAP, PPF, RGA-Neuteile, APQP, FMEA,
MSA, VDA-Band 6.3 und CSR.
INHALTE
FMEA - AIAG und VDA harmonisiert INHALTE
• Die Änderungen • Änderungen in IATF 16949:2016
• Die FMEA in sieben Schritten • Änderungen im Zertifizierungsverfahren
• Die Bewertungstabellen und die Aufgabenpriorität • Prozessmanagement und „Risikobasiertes Denken“
• Besondere Produkt- und Prozessmerkmale • Sicherheitsbezogene Teile und Prozesse (Sicherheitsteile)
• Verknüpfung FMEA-Control Plan-Prozessablaufplan • Produkt-Rückverfolgbarkeit und NTF-Prozess
• Maßnahmenverfolgung bei der FMEA • Kundenspezifische Anforderungen der Automobilindustrie (CSR)
APQP - Produkt-Qualitätsvorausplanung und VDA Band RGA • Automotive Core Tools
• Phasen der Produktentstehung: Projektplanung, Produktdesign, Pro- • Audit Fallbeispiele, Intensiver Erfahrungsaustausch
zessdesign, Produkt- und Prozessvalidierung und Qualitätslenkung in der
Serie Jeder Teilnehmer erhält die Broschüre IATF 16949:2016.
• Vorstellung der Inhalte eines Control (Prüf) Plans
PPAP - Produkt-Prozessfreigabeverfahren und PPF (VDA Band 2) ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
• Methoden zur Abnahme von Produktionsteilen Das Seminar richtet sich an Qualitätsmanager, interne und externe Auditoren
• Freigabeprüfungen (Maß-, Werkstoff-, Qualifikationsprüfungen usw.) als Auffrischung. Es ist auch als Re-Qualifizierung für Auditoren gedacht.
MSA - Analyse von Messsystemen und VDA Band 5
• Fehlfunktionen von Messmitteln und Messsystemen PRÜFUNG / ZERTIFIKAT
• Vorbereitung und Durchführung einer Messsystemanalyse Die Verlängerung Ihres Zertifikates „Systemauditor nach IATF 16949:2016
SPC- Statistische Methoden zur Prozessbewertung (1st, 2nd party)“ kann nach nachgewiesener Audittätigkeit von
(AIAG und VDA Band 4) mind. 3 vollständigen Audits in den letzten 3 Jahren und Absolvierung
• Vorgehen bei Prozessfähigkeitsuntersuchungen und Ermittlung von 2 Tagen Schulung erfolgen.
von Fähigkeitskennzahlen
• Qualitätsregelkarten zur Überwachung der Prozesslage und
Prozessstreuung
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
Das Seminar richtet sich an Produkt- und Prozessverantwortliche im Unter-
nehmen. Angesprochen sind alle Fachabteilungen, die an der vorbeugenden
Gestaltung der Produkte und Prozesse mitwirken.
DAUER TERMINE/ORT DAUER TERMINE/ORT
2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 03.-04.02.20 Neu Isenburg 2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 03.-04.02.20 Neu-Isenburg
18.-19.05.20 Neu-Isenburg 18.-19.05.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR 12.-13.10.20 Ismaning GEBÜHR 12.-13.10.20 Ismaning
840,- € zzgl. MwSt. 860,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel CT (2) ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM2 (2)
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 18Automobil- und Zulieferindustrie
Refresher
NEU: Die Änderung in FMEA harmonisiert
VDA 6.3 Update Training (AIAG-VDA)
ZIELE ZIELE
Wir vermitteln Ihnen die Änderungen zum VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016 betref- Sie erhalten einen kompakten Überblick zu den wesentlichen Änderungen
fend Aktualisierung des Fragenkatalogs, Änderungen in der Bewertung, der und Harmonisierungen von weltweit angewendeten FMEA-Methoden.
Potenzialanalyse und weitere Anpassungen. Gemeinsam diskutieren Sie, wie Sie die Neuerung und Ergänzungen
praxisnah umsetzen.
INHALTE
• Änderungen im VDA 6.3, 3. Ausgabe Das Seminar eignet sich auch als Modulbaustein für die Re-Qualifizierung für
• Änderungen zu den Qualifikationsanforderungen für Auditoren IATF 16949 Auditoren.
• Angepasste Inhalte des Fragenkatalogs – Beispiele
• VDA 6.3 Prozessaudit für Dienstleistung wurde komplett überarbeitet, INHALTE
einschließlich Veränderungen bei Mindestanforderungen • Definition der FMEA für Produkte und Prozesse (Design-FMEA,
• Wegfall des Generischen Ansatzes Prozess-FMEA und FMEA-Ergänzung - Monitoring & Systemreaktion)
• Veränderungen bei der Berechnung des Erfüllungsgrades • Die sieben FMEA Prozess-Schritte:
• Prüfung Planung, Strukturanalyse, Funktionsanalyse, Fehlernetz,
Risikoanalyse, Optimierung, Zusammenfassung
Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Schrift • Wegfall der sogenannten RPZ, dafür Aufgabenpriorität (Risikomatrix)
VDA-Band 6.3, 3. Ausgabe. • Vereinheitlichtes FMEA Formblatt
• Vererbung der Bedeutungen
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN • Die aktuellen BAE-Bewertungskataloge
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter in der Produktion, Entwicklung, Be- • Bedeutung der Prozess-ID
schaffung, Planung, Arbeitsvorbereitung und Qualitätssicherung, die für die • Besondere Merkmale
Durchführung von Prozessaudits verantwortlich sind. • Beziehung der FMEA zu anderen Qualitätstechniken – Control Plan
• Praktisches Beispiel
PRÜFUNG / ZERTIFIKAT
Für die Teilnehmer, die eine Verlängerung ihres Zertifikates „Prozessauditor ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
Produktrealisierung VDA 6.3 (1st, 2nd party)“ wünschen, findet am Nachmit- Dieses Seminar ist ein Auffrischungsseminar für Mitarbeiter, die bereits
tag eine Prüfung statt. Bei erfolgreichem Abschluss und nachgewiesener Erfahrungen mit FMEAs haben und ihr Wissen aktualisieren oder sich
Audittätigkeit von mindestens 3 vollständigen Audits (insgesamt 8 Audittage zielgerichtet auf die Neuerungen vorbereiten möchten.
vor Ort in den letzten 3 Jahren) erhalten ausgebildete Auditoren ein neu
ausgestelltes Bureau Veritas Zertifikat.
DAUER TERMINE/ORT DAUER TERMINE/ORT
1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr) 26.06.20 Neu-Isenburg 1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr) 03.03.20 Neu-Isenburg
16.09.20 Neu-Isenburg 02.04.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR GEBÜHR 06.07.20 Neu-Isenburg
470,- € zzgl. MwSt. 490,- € zzgl. MwSt.
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V9 ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel F1
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 19Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement
Eine wesentliche Herausforderung für Unternehmen besteht heutzutage darin, ein nachhaltiges, wirtschaftli-
ches Wachstum mit den geltenden Umwelt-, Gesundheits-, Sicherheits- und Ethikbestimmungen in Einklang zu
bringen. Betrieblich verankerte Arbeitsschutzmaßnahmen sind wegweisend für eine gelebte Sicherheitskultur
und dienen damit nicht nur der Erfüllung gesetzlicher Rahmenbedingungen, sondern wirken sich darüber hinaus
direkt auf ein gesundes Betriebsklima und die Motivation Ihrer Mitarbeiter aus. Mit unseren Seminaren vermitteln
wir Ihnen praktizierten Umweltschutz, ethische Unternehmensgrundsätze und Grundlagen des Arbeitsschutz
managements. Wir unterstützen die Mitarbeiter Ihres Unternehmens dabei, auf eventuelle Risiken aufmerksam
zu werden und diese vorschriftsmäßig zu beseitigen.
Die HSE-Normen ISO 14001 und ISO 45001.
Sowohl ISO 14001 als auch die neue ISO 45001 wurden neu strukturiert und enthalten Basisanforderungen zum
Managementsystem nach der „High-Level-Struktur“, die eine Erweiterung zu einem integrierten Management-
system erleichtern. Unsere Grundausbildungen berücksichtigen die neuen Schwerpunkte der Normen bezüglich
strategischer Planung und Nachhaltigkeit. In weiterführenden Veranstaltungen bilden wir Sie zum internen und
externen Auditor aus. Unsere Refresher Kurse liefern wertvolle Impulse, damit Sie sich als Auditor stets über die
aktuellen Normenänderungen und verbesserte Vorgehensweisen beim Audit informieren können.
Seminar Dauer Seite
Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzrecht (ISO 14001 und ISO 45001) 3 Tage 21
Interner Systemauditor für ISO 14001 und ISO 45001 3 Tage 21
Externer Systemauditor für ISO 14001:2015 (IRCA) 5 Tage 22
Externer Systemauditor für ISO 45001:2015 (IRCA) 5 Tage 22
ISO 14001:2015 Konversionskurs Lead Auditor 3 Tage 23
ISO 45001:2018 Konversionskurs Lead Auditor 3 Tage 23
ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24
ISO 45001:2018 Re-Qualifikation für SGA-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24
ISO 14001:2015 - Praxistraining 1 Tag 25
ISO 45001:2018 -Einführung und Änderungen 1 Tag 25
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 20Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement
Grundlagen
Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzrecht HSE Auditor für ISO 14001 und ISO 45001
(ISO 14001 und ISO 45001)
ZIELE ZIELE
Eines der Ziele von Managementsystemen im Umwelt-, Gesundheit- und Ziel des Seminars ist es, die Kenntnisse im Umgang mit den Forderungen
Arbeitsschutz besteht darin, rechtliche Pflichten zu identifizieren, sie richtig von ISO 14001:2015 und ISO 45001:2018 zu vertiefen. Weiterhin werden
umzusetzen und deren Einhaltung zu überwachen. Im Seminar erhalten Sie die Planung und Durchführung eines Umwelt-, Arbeits- und Gesundheits-
einen Überblick über die verschiedenen relevanten Rechtsgebiete des betrieb- schutz-Audits bis hin zur Bewertung des Managementsystems an prakti-
lichen Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutzes. Dabei werden anhand von schen Beispielen geübt.
Beispielen aus dem betrieblichen Alltag die Grundzusammenhänge vermittelt.
So können Sie sich in die entsprechende Lage versetzen und lernen, die INHALTE
Rechtsmaterie anzuwenden. • Umweltmanagementsysteme (ISO 14001)
• Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagementsysteme (ISO 45001)
INHALTE • Der Auditprozess (ISO 19011)
• ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 und „legal compliance“ • Planung und Durchführung von internen und externen Audits
• Rechtssystematik und Generalklauseln • Kommunikationstechniken
• Straf- und zivilrechtliche Verantwortung • Schriftliche Prüfung
• Betriebsbeauftragte und Sicherheitsfachkräfte
• Immissionsschutzrecht / Lösemittelverordnung ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN
• Abfallrechtliche Vorschriften Das Seminar richtet sich an Führungskräfte, Sicherheitsfachkräfte oder
• Gewässerschutzrecht Qualitäts-, Arbeitsschutz- und Umweltbeauftragte, die für die Durchführung
• Umgang mit Gefahrstoffen inkl. GHS / REACH / TRGS 510 von Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutz-Audits zuständig sind oder
• Gefahrgutrecht sich dafür qualifizieren wollen. Grundlegende Kenntnisse im Umgang mit
• Umgang mit Arbeitsmitteln – Betriebssicherheitsverordnung umwelt- und arbeitsschutzbezogenen Fragestellungen und Managementsys-
• Explosionsschutz temen setzen wir voraus.
• Gefährdungsbeurteilung
PRÜFUNG / ZERTIFIKAT
ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner
Dieses Seminar richtet sich an Fachkräfte, die als HSE-Beauftragte für die Systemauditor für ISO 14001:2015 und ISO 45001:2018“
Einführung von Managementsystemen zuständig sind oder ihre Kenntnisse
auf diesem Gebiet vertiefen möchten. Einführende Kenntnisse hinsichtlich
des Umgangs mit umwelt- und arbeitsschutzbezogenen Fragestellungen und DAUER TERMINE/ORT
Managementsystemen sollten vorhanden sein. 3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 11.-13.03.20 Gersthofen
18.-20.05.20 Hamburg
GEBÜHR 01.-03.07.20 Hamburg
DAUER TERMINE/ORT 1240,- € zzgl. MwSt. 21.-23.10.20 Neu-Isenburg
3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr) 16.-18.03.20 Regensburg
02.-04.11.20 Neu-Isenburg
GEBÜHR
1020,- € zzgl. MwSt. ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel HSE (3) Auditor
ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel HSE (3) Recht
Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de 21Sie können auch lesen
