Ein Update der Hepatologie Lebertage Hamburg 29. und 30.05.2015
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Ein Update der Hepatologie
Lebertage Hamburg
29. und 30.05.2015
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Berufsverband Niedergelassener
Gastroenterologen Deutschlands e.V.
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* Langzeit-Follow-up-Studien haben gezeigt, dass nach einer SVR12 in über 99 % der Fälle auch eine endgültige Ausheilung der HCV-Infektion erreicht wird.3,4; ** Proteaseinhibi-
toren (Boceprevir oder Telaprevir); *** ausgenommen der Genotyp 3 mit kompensierter Zirrhose und/oder behandlungserfahren, Dosierungsempfehlung für Genotyp 3 enthält laut
Dosierungstabelle unter 4.2 der Fachinformation Ribavirin zusätzlich zu Sofosbuvir1; # Antivirale Aktivität wurde gezeigt bei Genotyp 1–6 in vitro
Referenzen: 1. DAKLINZA® Fachinformation. Stand August 2014. 2. Sulkowski MS, Gardiner DF, Rodriguez-Torres M, et al. Daclatasvir plus sofosbuvir for previously
treated or untreated chronic HCV infection. N Engl J Med. 2014;370:211–221. 3. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of hepatitis C virus infection. J Hepatol.
2014;60:392–420. 4. Swain MG, Lai MY, Shiffman ML, et al. A sustained virologic response is durable in patients with chronic hepatitis C treated with peginterferon alfa-2a
and ribavirin. Gastroenterology. 2010;139:1593–1601.
Daklinza 30 mg Filmtabletten. Daklinza 60 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Daclatasvir. Zusammensetzung: Wirkstoff: 30 mg bzw. 60 mg Daclatasvir. Sonst. Bestandteile: Was-
serfreie Lactose, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigocarmin
1392DE14PR06311-01
Aluminiumsalz (E132), Gelbes Eisenoxid (E172). Anwendungsgebiete: In Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-
Virus (HCV) bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandteile; Koadministration mit Arzneimitteln, die starke Induktoren
für CYP3A4 und P-gp sind, da dies zu einer geringeren Exposition und Wirksamkeitsverlust führen kann (z.B. Phenytoin, Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital, Rifampicin,
Rifabutin, Rifapentin, systemisch angewendetes Dexamethason, Johanniskraut). Nebenwirkungen: Daklinza in Komb. mit Sofosbuvir - sehr häufig: Kopfschmerz; Übelkeit; Ermü-
dung; häufig: Anämie; verminderter Appetit; Depression, Angst, Schlaflosigkeit; Schwindelgefühl, Migräne; Hitzewallung; Husten, Dyspnoe, Belastungsdyspnoe, Nasenverstopfung;
Diarrhoe, Schmerzen im Oberbauch, Obstipation, Flatulenz, gastroösophageale Refluxerkrankung, trockener Mund, Erbrechen; Pruritus, trockene Haut, Alopezie, Ausschlag;
Arthralgie, Myalgie; Reizbarkeit. Daklinza in Komb. mit Peginterferon alfa und Ribavirin - sehr häufig: Ermüdung, Kopfschmerz, Pruritus, Schlaflosigkeit, grippeähnliche Erkrankung,
trockene Haut, Übelkeit, verminderter Appetit, Alopezie, Ausschlag, Asthenie, Reizbarkeit, Myalgie, Anämie, Pyrexie, Husten, Dyspnoe, Neutropenie, Diarrhoe, Arthralgie. Weitere
Hinweise: siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesys-
tem anzuzeigen. Pharmazeutischer Unternehmer: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson
Road, Uxbridge UB8 1DH Vereinigtes Königreich. Stand: August 2014 www.virology.de/DAKLINZA
Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Kolleginnen und Kollegen, wir freuen uns, Sie zu den diesjährigen Hamburger Lebertagen wieder ganz herzlich nach Hamburg einladen zu dürfen. Nach den sehr positiven Rück- meldungen auf diesen Kongress in den letzten Jahren möchten wir Ihnen für Ihre tägliche Praxis erneut zentrale Themen der Hepatologie näher bringen. Neben den jeweiligen Schwerpunktthemen beinhaltet die Veranstaltung jedes Jahr ein „Update Hepatologie“, so dass Sie auf allen Gebieten der Lebererkrankungen wieder auf dem aktuellen Stand sein werden. Diesmal werden wir uns mit den folgenden Themenschwerpunkten aus- einandersetzen: Zuallererst besprechen wir mit Ihnen das Problem von Leberwerterhöhungen bei extrahepatischen Erkrankungen. Im Bereich der Virushepatitis fand in den letzten Jahren eine enorme Entwicklung statt, die aktuell bei der Hepatitis C noch weitergeht und eingehende Beschäftigung erfordert. Nahrungsergänzungsmittel und Vitamingaben sind in der Praxis häufig schwierige Themen. Wir wollen Ihnen hier Hilfestellungen bieten. Komplexe Lebererkrankungen schließlich fordern zunehmend Interdiszipli- narität mit Onkologen und Chirurgen. Neben Vorträgen durch Experten wollen wir diese Themen auch ganz praktisch durch fallorientierte Workshops aufarbeiten. Ergänzt werden die Schwerpunktthemen durch Übersichtsreferate von ausgewiesenen Spezia- listen und durch aktuelle Beiträge vom Europäischen Leberkongress in Wien Ende April 2015 und dem Amerikanischen Gastroenterologenkongress Mitte Mai 2015. Unser Ziel ist es, aus neuen und bewährten Erkenntnissen den aktuellen Stand aufzuzeigen – und wir wollen insbesondere mit Ihnen eingehend diskutieren. Die Lebertage wenden sich an hepatologisch interessierte Ärztinnen und Ärzte aus Praxis und Klinik. Die Themenschwerpunkte der
einzelnen Sitzungen sind so zusammengestellt, dass Probleme aus der Sicht der täglichen Praxis dargestellt werden. Alle Vortragenden fassen den Inhalt Ihrer Referate in einem Skript zusammen, welches den Teilnehmern zu Beginn des Kursus als Handout vorliegen wird. Wir hoffen sehr, dass die Lebertage Ihnen auch dieses Jahr wieder gefallen und Ihre Patienten davon profitieren werden. Der Veranstaltungsort liegt im Herzen Hamburgs in unmittelbarer Nähe von Alster, Elbe und Hafen und lädt nach Veranstaltungsende zu vielerlei reizvollen Unternehmungen ein. Wir freuen uns auf Ihr Kommen nach Hamburg! Prof. Dr. J. Petersen Dr. P. Buggisch Dr. A. Stoehr Prof. Dr. A. Plettenberg 4
Hamburger Lebertage – ein Update der Hepatologie
Programm am Freitag, 29.05.2015
08.30 – 09.00 Registrierung mit Kaffee
09.00 Begrüßung und Einführung
J. PETERSEN
09.05 – 09.25 Übersichtsvortrag 1:
Der Patient mit erhöhten Leberwerten –
wie gehe ich praktisch vor?
P. B U G G I S C H
09.30 – 09.55 Übersichtsvortrag 2:
Fettleber, NASH und Diabetes –
wer ist Jäger, wer ist Beute?
Neue Therapien in Sicht?
H. HINRICHSEN
10.00 – 10.25 Übersichtsvortrag 3:
Antifibrotische Therapie der Leber –
nur ein Traum oder doch bald Realität?
E. ROEB
10.30 – 11.00 Pause + Industrieausstellung
11.00 Hauptthema I:
Leberstörungen bei extrahepatischen Erkrankungen –
wie relevant?
Fallpräsentationen
Vorsitz: D . M Ü L L E R - W I E L A N D , A . S T O E H R
11.00 – 11.25 Rheuma, seine Medikamente und die Leber
J. WOLLENHAUPT
11.30 – 11.50 Haut, Juckreiz und die Leber
A. KREMER
11.55 – 12.20 HIV und die Leber
A. STOEHR
12.30 – 13.10 Übersichtsvortrag 4:
Praxisrelevante Therapie autoimmuner
Lebererkrankungen 2015: AIH, PSC, PBC, Overlap, DILI
C. SCHRAMM
13.15 – 14.00 Mittagspause – Imbiss
(Fortsetzung des Programms umseitig)
5Hamburger Lebertage – ein Update der Hepatologie
Programm am Freitag, 29.05.2015 (Fortsetzung)
14.00 – 16.30 Hauptthema II: Hepatitisviren
Vorsitz: P. B U G G I S C H , J . P E T E R S E N
14.00 – 14.20 Hepatitis B
J. PETERSEN
14.25 – 14.50 Therapie der Hepatitis C 2015
C. SARRAZIN
14.55 – 15.15 Hepatitisvirenalphabet:
vergessene Viren oder zu vergessen?
M. CORNBERG
15.20 – 15.30 Kurze Frischluftpause
15.30 – 15.40 Expertenratsystem HepData: Hilfe für die Behandler
K. WURSTHORN
15.45 – 16.10 Die fünf wichtigsten praxisrelevanten Literatur-
beiträge der letzten zwölf Monate in der
Virushepatitis, die unser tägliches Handeln
beeinflussen
T. B E R G
16.15 – 16.35 Prävention: Impfen – was muss ich praktisch wissen?
Wie bei Immunsuppression impfen?
C. CZAJA-HARDER
16.40 – 17.10 Übersichtsvortrag 5:
Die Leber bei Reiserückkehrern mit Fieber:
Woran muss ich denken?
G. BURCHARD
17.10 – 17.30 Pause
(Fortsetzung des Programms nächste Seite)
6Hamburger Lebertage – ein Update der Hepatologie
Programm am Freitag, 29.05.2015 (Fortsetzung)
17.30 – 19.20 Parallele Workshops von jeweils 50 Minuten:
17.30 – 18.20 und 18.30 – 19.20
Workshop 1: Hepatitis B/D/E
K. WURSTHORN
Workshop 2: Hepatitis C
P. B U G G I S C H
Workshop 3:
Schwierige hepatologische Fälle – am Ende ungeklärt?
J. PETERSEN
! Jeder Teilnehmer meldet sich für zwei dieser
drei Workshops an.
1. Runde Workshops 17.30 – 18.20
2. Runde Workshops 18.30 – 19.20
19.30 Ende erster Tag
(Fortsetzung des Programms umseitig)
7Hamburger Lebertage – ein Update der Hepatologie
Programm am Samstag, 30.05.2015
08.00 – 08.30 Registrierung mit Kaffee
08.30 – 09.00 Übersichtsvortrag 6:
Speichererkrankungen der Leber
T. G O E S E R
09.00 – 10.30 Hauptthema III:
Erlaubtes, Sinnvolles und weniger Sinnvolles
Vorsitz: T. U M L A N D , A . B U R C H A R D
09.05 – 09.25 Vitamine, Spurenelemente, Nahrungsergänzungs-
mittel – Nutzen, Unsinn oder Schaden?
T. U M L A N D
09.30 – 09.55 Genetische Tests bei Lebererkrankungen –
was ist relevant?
T. F E N N E R
10.00 – 10.25 Fitness und Muskelaufbau bei Leberschäden –
was ist sinnvoll und was noch erlaubt?
M. EHNERT
10.30 – 11.00 Pause + Industrieausstellung
11.00 – 11.45 Übersichtsvortrag 7:
Literatur- und Kongressupdate Hepatologie:
Die fünf wichtigsten praxisrelevanten Beiträge
in den letzten zwölf Monaten (außer Virushepatitis):
Diskussion mit Fällen
C. NIEDERAU
(Fortsetzung des Programms nächste Seite)
8Hamburger Lebertage – ein Update der Hepatologie
Programm am Samstag, 30.05.2015 (Fortsetzung)
11.45 – 14.30 Hauptthema IV:
Leberzirrhose und Krebs
Vorsitz: P. B U G G I S C H , S . J Ä C K L E
11.45 – 12.05 Leberzirrhose – Aszites, Encephalopathie,SBP
K. Weigand
12.10 – 12.30 Varizentherapie: b-Blocker, Endoskopie oder TIPS
T. R ö S C H
12.35 – 12.45 Kurze Frischluftpause
12.45 – 13.05 Wann sollte ich an eine Lebertransplantation denken?
M. STERNECK
13.10 – 13.35 Sonographische Raumforderungen–
was ist relevant, wann CT oder MRT?
D. LUDWIG
13.40 – 14.30 Hepatozelluläres Karzinom:
Konservative Möglichkeiten
H. WEGE
Operative Optionen
K. OLDHAFER
14.30 Verabschiedung und Mittagessen
9Referenten und Vorsitzende
P R O F. D R . T H O M A S B E R G PD D R . M A R K U S C O R N B E R G
Universitätsklinikum Leipzig Medizinische Hochschule Hannover
Klinik und Poliklinik für Gastro- Klinik f. Gastroenterologie/
enterologie und Rheumatologie Hepatologie/Endokrinologie
Sektion Hepatologie Carl-Neuberg-Str. 1
Liebigstr. 20 – 04131 Leipzig 30625 Hannover
thomas.berg@medizin.uni-leipzig.de cornberg.markus@mh-hannover.de
DR. PETER BUGGISCH CHRISTINE CZAJA-HARDER
Leberzentrum Hamburg ifi-Institut für Interdisziplinäre
ifi-Institut für Interdisziplinäre Medizin
Medizin Reisemedizin/Impfen
An der Asklepios Klinik St. Georg An der Asklepios Klinik St. Georg
Haus L Haus L
Lohmühlenstr. 5 Lohmühlenstr. 5
20099 Hamburg 20099 Hamburg
buggisch@ifi-medizin.de harder@ifi-medizin.de
DR. ANDRÉ BURCHARD DR. MICHAEL EHNERT
Asklepios Klinik St. Georg Asklepios Klinik St. Georg
Abt. f. Innere Medizin Institut für Sportmedizin &
Lohmühlenstr. 5 Prävention
20099 Hamburg Olympiastützpunkt
a.burchard@asklepios.com Hamburg/Schleswig-Holstein
Lohmühlenstr. 5
P R O F. D R . G E R D B U R C H A R D 20099 Hamburg
ifi-Institut für Interdisziplinäre m.ehnert@asklepios.com
Medizin
Tropenmedizin/Infektiologie DR. THOMAS FENNER
An der Asklepios Klinik St. Georg MVZ Labor Dr. Fenner und Kollegen
Haus L Laboratoriumsmedizin
Lohmühlenstr. 5 Bergstr. 14 – 20095 Hamburg
20099 Hamburg tfenner@fennerlabor.de
burchard@ifi-medizin.de
PD D R . H O L G E R H I N R I C H S E N
P R O F. D R . T O B I A S G O E S E R Gastroenterologische
Uniklinik Köln Gemeinschaftspraxis Kiel
Klinik für Gastroenterologie und Preetzer Chaussee134
Hepatologie 24146 Kiel
Kerpener Str. 62 – 50937 Köln holger.hinrichsen@
tobias.goeser@uk-koeln.de gastroenterologie-kiel.de
10Referenten und Vorsitzende
P R O F. D R . S T E F A N J Ä C K L E P R O F. D R . K A R L O L D H A F E R
Krankenhaus Reinbek St. Adolf Stift Asklepios Klinik Barmbek
Innere Medizin Klinik für Allgemein- und
Hamburger Str. 41 Viszeralchirurgie
21465 Reinbek Rübenkamp 220
stefan.jaeckle@ 22291 Hamburg
krankenhaus-reinbek.de k.oldhafer@asklepios.com
DR. ANDREAS KREMER P R O F. D R . J Ö R G P E T E R S E N
Universitätsklinikum Erlangen Leberzentrum Hamburg
Medizinische Klinik I ifi-Institut für Interdisziplinäre
Ulmenweg 18 Medizin
91054 Erlangen An der Asklepios Klinik St. Georg
andreas.kremer@uk-erlangen.de Haus L
Lohmühlenstr. 5
P R O F. D R . D I E T H E R L U D W I G 20099 Hamburg
Segeberger Kliniken petersen@ifi-medizin.de
Klinik für Innere Medizin
Krankenhausstr. 2 P R O F. D R . A N D R E A S P L E T T E N B E R G
23795 Bad Segeberg ifi-Institut für Interdisziplinäre
diether.ludwig@segebergerkliniken.de Medizin
An der Asklepios Klinik St. Georg
P ROF. D R . D IR K M ÜLLER -W IELAN D Haus L
Asklepios Klinik St. Georg Lohmühlenstr. 5
Abt. f. Innere Medizin 20099 Hamburg
Lohmühlenstr. 5 plettenberg@ifi-medizin.de
20099 Hamburg
d.mueller-wieland@asklepios.com P R O F. D R . E L K E R O E B
Universitätsklinikum Gießen
P R O F. D R . C L A U S N I E D E R A U Med. Klinik II/SP Gastroenterologie
Katholische Kliniken Oberhausen Rudolf-Buchheim-Straße 8
Innere Medizin 35392 Gießen
Mülheimer Str. 83 elke.roeb@
46045 Oberhausen innere.med.uni-giessen.de
c.niederau@kk-ob.de
11Referenten und Vorsitzende
P R O F. D R . T H O M A S R Ö S C H TIM UMLAND
Universitätsklinikum Alexander-Apotheke
Hamburg-Eppendorf Steindamm 81
Klinik und Poliklinik für 20099 Hamburg
Interdisziplinäre Endoskopie team@alexapo.de
Martinistr. 52 – 20246 Hamburg
t.roesch@uke.de PD D R . H E N N I N G W E G E
Universitätsklinikum
P R O F. D R . C H R I S T O P H S A R R A Z I N Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Frankfurt am I. Medizinische Klinik
Main Martinistr. 52
Medizinische Klinik I 20251 Hamburg
Theodor-Stern-Kai 7 hwege@uke.de
60596 Frankfurt am Main
sarrazin@em.uni-frankfurt.de PD DR. KILIAN WEIGAND
Universitätsklinikum Regensburg
P R O F. D R . C H R I S T O P H S C H R A M M Klinikum und Poliklinik für Innere
Universitätsklinikum Medizin I
Hamburg – Eppendorf Franz-Josef-Strauß-Allee 11
I. Medizinische Klinik 93053 Regensburg
Martinistr. 52 kilian.weigand@ukr.de
20251 Hamburg
cschramm@uke.de P R O F. D R . J. W O L L E N H A U P T
Schön Klinik Hamburg Eilbek
P R O F. D R . M A R T I N A S T E R N E C K Klinik für Rheumatologie
Universitätsklinikum Dehnhaide 120
Hamburg – Eppendorf 22081 Hamburg
Lebertransplantationsambulanz jwollenhaupt@schoen-kliniken.de
Martinistr. 52
20246 Hamburg PD D R . K A R S T E N W U R S T H O R N
sterneck@uke.de Leberzentrum Hamburg
ifi-Institut für Interdisziplinäre
DR. ALBRECHT STOEHR Medizin
Leberzentrum Hamburg An der Asklepios Klinik St. Georg
ifi-Institut für Interdisziplinäre Haus L
Medizin Lohmühlenstr. 5
An der Asklepios Klinik St. Georg 20099 Hamburg
Haus L wursthorn@ifi-medizin.de
Lohmühlenstr. 5
20099 Hamburg
stoehr@ifi-medizin.de
12Allgemeine Hinweise
Tagungsleitung
Prof. Dr. J. Petersen, Dr. P. Buggisch
Tagungsort
Lindner Hotel am Michel
Neanderstr. 20 – 20459 Hamburg
Tel.: +49 (0) 40 3070 67-0
Fax: +49 (0) 40 3070 67-777
E-Mail: info.hamburg@lindner.de
Tagungsbüro
Im Lindner Hotel am Michel
öffnungszeiten: 29.05. ab 08.00 Uhr bis 30.05. 14.00 Uhr
Auskunft
Sekretariat ifi-Institut
Frau Hürter Frau Braun
Tel.: +49 (0) 40 284 07 60-174 Tel.: +49 (0) 40 284 07 60-173
Fax: +49 (0) 40 284 07 60-274 Fax: +49 (0) 40 284 07 60-273
E-Mail: huerter@ifi-medizin.de E-Mail: braun@ifi-medizin.de
Leitung
Prof Dr. J. Petersen – E-Mail: petersen@ifi-medizin.de
Dr. Peter Buggisch – E-Mail: buggisch@ifi-medizin.de
Zertifizierung
Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Hamburg als ärztliche
Fortbildungsveranstaltung anerkannt und mit 18 Punkten bewertet.
Bitte vergessen Sie nicht Ihre Barcodeaufkleber!
Teilnahmegebühr
Teilnahmegebühr für Frühbucher Teilnahme nur am Freitag
bis 15.04.2015: oder nur am Samstag
regulär 75,- € für Frühbucher bis 15.04.2015
100,- €
150,- € 100,- € nach diesem Datum
Studenten ermäßigt 50,- € für Frühbucher bis 15.04.2015
75,- €
100,- € 75,- € nach diesem Datum
Weiterbildungsassistenten 65,- € für Frühbucher bis 15.04.2015
100,- €
130,- € 100,- € nach diesem Datum
13Allgemeine Hinweise Anmeldung | Bitte nutzen Sie die beiliegende Postkarte. Achtung: Aufgrund der begrenzten Teilnehmerzahl bitten wir um rechtzeitige Anmeldung! Die Kongressanmeldung muss bis spätestens 15.05.2015 im Sekretariat vorliegen. Teilnahmegebühr | Bitte überweisen Sie die Teilnahmegebühr nach Erhalt unserer Anmeldebestätigung auf folgendes Konto: Kontoinhaber: ifi-Medizin GmbH Kreditinstitut: Deutsche Apotheker- und Ärztebank Hamburg Kontonummer: 0005078792 Bankleitzahl: 30060601 IBAN: DE59 3006 0601 0005 0787 92 BIC: DAAE DE DD Rückerstattung der Teilnahmegebühr | erfolgt bei Absage bis zum 15.05.2015 einschließlich. Die Teilnahmegebühr beinhaltet das Tagungs- programm, ein umfangreiches Skript, Kaffee und Erfrischungen und zwei Mittagessen. Die Tagungsunterlagen erhalten Sie vor Ort am Empfang im Hotel Lindner am Michel vor Veranstaltungsbeginn. Teilnahmebescheinigung | Für alle Teilnehmer liegt nach Ende der Vortrags- reihe bzw. nach Ende der Workshops eine Teilnahmebescheinigung zum Mitnehmen aus (im Kursraum bzw. am Empfang). Workshops | WICHTIG: Bitte wählen Sie aus den drei angebotenen Work- shops auf der beiliegenden Postkarte zwei aus. Sie sind herzlich eingeladen, eigene Fälle in die Workshops einzubringen. Haftung | Die Veranstalter bzw. Ausrichter des Kurses übernehmen keine Haftung für Personenschäden, Verlust oder Beschädigung von Besitz von Tagungsteilnehmern, auch nicht während der Tagung oder infolge der Tagungsteilnahme. Der Gerichtsstand ist Hamburg. Das Hotel Lindner am Michel liegt mitten im Zentrum, in unmittelbarer Nähe des Hamburger Michels, der HafenCity, der Speicherstadt und der St.-Pauli-Landungsbrücken – ausgezeichnet von HolidayCheck als beliebtes- tes deutsches Hotel für Städtereisen 2012. Das Hotel verfügt über eine Tiefgarage (Parkticket: 20 €/Tag [Stand Februar 2015], Kosten werden nicht übernommen), exzellente Anbindung an alle öffentlichen Verkehrsmittel: U-Bahn U 3 St. Pauli, 800 m, S-Bahn S 1 und S 3 Stadthausbrücke 300 m, direkte S-Bahn-Verbindung vom Hamburg Airport zum Hotel und zurück. 14
A N M E L D U N G
Lebertage Hamburg am 29. und 30.05.2015 – Ein Update der Hepatologie
Fax: +49 (0) 40 284 07 60-274
Vorname, Name _____________________________________________________________________
Einrichtung _____________________________________________________________________
Straße, Nr. _____________________________________________________________________
Postleizahl und Ort _____________________________________________________________________
Telefon, Telefax ____________________________________________________________________
Perforation – Linien drucken nicht mit
E-Mail _____________________________________________________________________
Teilnahmegebühr (Zutreffendes bitte ankreuzen) Ich möchte an folgenden zwei
regulär | Frühbucher | Teilnahme nur 1 Tag Workshops teilnehmen:
15
Student ermäßigt | Frühbucher | Teilnahme nur 1 Tag Hepatitis B/D/E
Weiterbild.-Assist. | Frühbucher | Teilnahme nur 1 Tag Hepatitis C
Ich melde mich hiermit verbindlich an: Schwierige hepatologische
Fälle, am Ende ungeklärt?
Datum und UnterschriftPerforation – Linien drucken nicht mit
Abs. (bitte deutlich lesbar, ggf. Stempel):
Ifi-Institut für Interdisziplinäre Medizin
16
Prof. Dr. J. Petersen
An der Asklepios Klinik St. Georg
Haus L
Lohmühlenstr. 5
20099 HamburgWir danken den Firmen Abbvie, Bristol-Myers Squibb und Gilead
für die großzügige Unterstützung dieser Veranstaltung
als Hauptsponsoren mit jeweils 10.000 €.
Wir danken den Firmen
Bayer (750 €), Biotest (1.000 €), Falk Foundation (3.000 €), Fennerlabor (2.300 €),
Janssen-Cilag (5.000 €), Kedrion (1.500 €), MSD (5.000 €) und Norgine (2.000 €)
für die Unterstützung dieser Veranstaltung.
17Das neue Gesicht der HCV-Therapie
viekirax ®
exviera ®
Gleichzeitige Blockade von
3 Schaltstellen in der Virusreplikation1,2
97 % SVR bei GT1, selbst bei schwer zu
behandelnden Patienten1-10
Über 3.000 untersuchte Patienten,
inkl. 380 Patienten in einer separaten
Zirrhose-Studie1-15
1. Fachinformation viekirax, Stand Januar 2015 2. Fachinformation exviera, Stand Januar 2015 3. SAPPHIRE-I: Feld JJ et al. N Engl J Med 2014; 370(17): 1594-1603 4. SAPPHIRE-II:
Zeuzem S et al. N Engl J Med 2014; 370(17): 1604-1614 5. PEARL-II: Andreone P et al. Gastroenterology 2014; 147: 359-365 6. PEARL-III /-IV: Ferenci P et al. N Engl J Med 2014; 370:
1983-1992 7. TURQUOISE-II: Poordad F et al. N Engl J Med 2014; 370: 1973-1982 8. TURQUOISE-I: Wyles D et al. 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of
Liver Diseases, Nov 7-11, 2014, Poster 1939 9. M14-103: Lalezari J et al. 20th International AIDS Conference, July 21, 2014, Poster MOAB0103 10. CORAL-I: Kwo PY et al. N Engl J Med
2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1408921 11. PEARL-I (GT1b): Lawitz E et al. 64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases, Nov 1-5, 2013, Poster 75
12. PEARL-I (GT4): Pol S et al. 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases, Nov 7-11, 2014, Abstract 1928 13. AVIATOR: Kowdley KV et al. N Engl J
Med 2014; 370(3): 222-232 14. MALACHITE-I: ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT01854697) 15. MALACHITE-II: ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT01854528)
Viekirax® 12,5 mg/75 mg/50 mg Filmtabletten. Bezeichnung des Arzneimittels: Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg Filmtabletten. Wirkstoffe: Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir. Zusam-
mensetzung: Jede Filmtablette enthält 12,5 mg Ombitasvir, 75 mg Paritaprevir und 50 mg Ritonavir. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Copovidon, Tocofersolan, Propylenglykolmonolaurat,
Sorbitanlaurat, hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumstearylfumarat; Überzug: Poly(vinylalkohol), Polyethylenglykol 3350, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-oxid. Anwendungsgebiete: Viekirax wird
in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) bei Erwachsenen angewendet. Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des
Hepatitis-C-Virus (HCV) siehe Fachinformation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile. Schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C).
Ethinylestradiol. Sensitive CYP3A-Substrate wie Alfuzosinhydrochlorid, Amiodaron, Astemizol, Atorvastatin, Chinidin, Cisaprid, Colchicin (bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung),
Dihydroergotamin, Ergometrin, Ergotamin, Fusidinsäure, Lovastatin, Methylergometrin, oral angewendetes Midazolam, Pimozid, Quetiapin, Salmeterol, Sildenafil (bei Behandlung einer pulmonalen
arteriellen Hypertonie), Simvastatin, Terfenadin, Ticagrelor, Triazolam. Starke oder moderate CYP3A4-Induktoren wie Carbamazepin, Efavirenz, Enzalutamid, Etravirin, Johanniskraut, Mitotan, Nevira-
pin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin. Starke CYP3A4-Inhibitoren wie Clarithromycin, Cobicistat, Conivaptan, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Lopinavir/Ritonavir, Posaconazol, Saquinavir,
Telithromycin, Tipranavir, Voriconazol. Nebenwirkungen: In Kombination mit Dasabuvir: häufig: Pruritus. In Kombination mit Dasabuvir und Ribavirin: sehr häufig: Asthenie, Erschöpfung, Pruritus,
01/15
Schlaflosigkeit, Übelkeit; häufig: Anämie. ALT erhöht. Hämoglobin erniedrigt. Bilirubin erhöht. Verschreibungspflichtig. Stand Januar 2015. Pharmazeutischer Unternehmer: AbbVie Ltd,
Maidenhead, SL6 4XE, Vereinigtes Königreich.
DE/HCV/0714/1072
Exviera® 250 mg Filmtabletten. Bezeichnung des Arzneimittels: Exviera 250 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Dasabuvir. Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 250 mg Dasa-
buvir. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat; Überzug:
Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Polyethylenglycol 3350, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Eisen(III)-oxid, Eisen(II,III)-oxid. Anwendungsgebiete: Exviera wird in Kombination mit anderen
Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) bei Erwachsenen angewendet. Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des Hepatitis-C-Virus (HCV) siehe
Fachinformation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile. Ethinylestradiol. Starke oder moderate Enzyminduktoren wie Carbamazepin,
Efavirenz, Enzalutamid, Etravirin, Johanniskraut, Mitotan, Nevirapin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin. Starke CYP2C8-Inhibitoren wie Gemfibrozil. Nebenwirkungen: In Kombination mit
Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir: häufig: Pruritus. In Kombination mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Ribavirin: sehr häufig: Asthenie, Erschöpfung, Pruritus, Schlaflosigkeit, Übelkeit; häufig:
Anämie. ALT erhöht. Hämoglobin erniedrigt. Bilirubin erhöht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand Januar 2015. Pharmazeutischer Unternehmer: AbbVie Ltd,
Maidenhead, SL6 4XE, Vereinigtes Königreich.
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG.
Mainzer Straße 81 I 65189 Wiesbaden I Tel: +49 (0)611 / 1720 – 0 I Fax: +49 (0)611 / 1720 – 1244 I E-Mail: info.de@abbvie.com
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therapienaiven Patienten in 8 b– 24 Wochen (ION-3, ION-1)
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X Option auf kurze 8 b-Wochen-Therapie Erlaubnis von HUJ / GreenLight
a H A RVO N I ® ist zugelassen zur Behandlung der chronischen Hepatitis C bei Erwachsenen, Fachinformation H A RVO N I ®,
Stand November 2014 . b Empfohlene Therapiedauer für therapienaive Patienten ohne Zirrhose : 12 Wochen ; eine 8-Wochen-
Therapie ist bei Patienten mit einer H C V- R N A-Viruslast < 6 Mio. IU/ml in Erwägung zu ziehen . c Es is t zu erwägen , vorbe-
handelte Patienten ohne Zirrhose mit ungewissen nachfolgenden Wiederbehandlungsoptionen 24 Wochen zu behandeln .
d Ausna h m e: Patienten mit dekom pensier ter Zirrhose sowie p re - und post-tra nspla nt- Patienten erfordern die zu sätz-
liche G a be von R BV. e In klinischen Studien der Phase III unter einer 12-Wochen-Therapie , ION-1 –3.
1 Afdhal N et al . N Engl J Med . 2014 ; 370 : 1889 –1898 . (ION-1) 2 Afdhal N et al . N Engl J Med . 2014 ; 370 : 1483 –1493 . (ION-2)
3 Kowdley KV et al . N Engl J Med . 2014 ; 370 : 1879 –1888 . (ION-3) 4 Fachinformation H A RVO N I ®, Stand November 2014.
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Wirkstoffe : Ledipasvir und Sofosbuvir . Zusammensetzung : Jede Filmtablette enthält 90 mg Ledipasvir und 400 mg Sofosbuvir .
Sonstige Bestandteile : Tablettenkern : Copovidon , Lactose-Monohydrat , Mikrokristalline Cellulose , Croscarmellose-Natrium ,
Hochdisperses Siliciumdioxid , Magnesiumstearat ( Ph.Eur. ). Filmüber
überrzug : Poly( vinylalkohol ), Titandioxid , Macrogol 3350 , Tal-
kum , Gelborange-S-Aluminiumsalz ( E110 ). Anwendungsgebiet : HA RVO N I ® wird zur Behandlung der chronischen Hepatitis C
( C HC ) bei Erwachsenen angewendet ( siehe Abschnitte 4.2 , 4.4 und 5.1 der Fachinformation ). Gegenanzeigen : Überempfind-
lichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile . Gleichzeitige Anwendung mit Rosuvastatin oder Jo-
hanniskraut ( Hypericum perforatum ). Nebenwirkungen : Sehr häufig ( 1 / 10 ): Kopfschmerzen , Erschöpfung . Darreichungs-
form und Packungsgrößen : Packung mit 28 Filmtabletten . Verschreibungspflichtig . Stand : November 2014 . Pharmazeutischer
Unternehmer : Gilead Sciences International Ltd., Cambridge , C B2 1 6GT , Vereinigtes Königreich . Repräsentant in Deutschland :
G I LE A D Sciences GmbH , D-82152 Martinsried b . München
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung . Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu H A R VO N I ®
ist zu melden an die G I LE A D Sciences GmbH , Abteilung Arzneimittelsicherheit , Fax-Nr.: 089 / 89 98 90-96 , E-Mail :
drugsafetygermany@gilead.com , und / oder an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte , Abt . Pharma-
kovigilanz , Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 , D-53175 Bonn , Webseite : www.bfarm.de.
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