MARKET Leistungsverzeichnis der Medizintechnik 2017 2018 - MED engineering
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Unverzichtbares Wissen aus der Medizintechnik www.med-eng.de Newsletter Das Informationsportal mit Aktuelle Informationen aktuellem Wissen für Konst- über Komponenten und rukteure und Entwickler – Systeme für medizini- egal ob News, sche Applikationen, Branchenverzeichnis, Entwicklungsmöglich- die neuesten keiten sowie aktuelle Produkte oder unser Trends u.v.m. Zeitschriftenarchiv. MEDengineering bietet... Konstrukteuren und Entwicklern 20 MED Geräte in der Medizintechnikbranche Gut zu Fuß 33 MED Materialien & Verfahren Interview: Mehr Features und ein Plus an Performance 4 | 2 017 www. med-e ng.de 46 MED Fertigung passende und abgestimmte Mehr Erfolg durch Miniaturisierung 16 Titelstory Artikel, Meldungen und wichtige Präzise, dynamisch und zuverlässig – Piezoaktor en in der additiven Fertigung Informationen. Lesen Sie in 8 Ausgaben pro Jahr alles Wissenswerte zu aktuellen Themen. MARKET Social Media Das Leistungsportfolio Follower werden und keine der Medizintechnik- aktuellen News mehr unternehmen in einer verpassen! handlichen Pocket- Diskutieren Sie ausgabe Branchennews in Ihrem Netzwerk! Mediengruppe Oberfranken – Fachverlage GmbH & Co. KG E.-C.-Baumann-Straße 5 · 95326 Kulmbach · Tel.: +49 9221 949-311 · Fax: +49 9221 949-377
Editorial W er liefert heute die Komponenten für die Trends von morgen? Genau darüber müssen erfolgreiche Unternehmer und deren Mitarbeiter Bescheid wissen. Die vielfältigen Innovationen in der Medi- zintechnik sind dabei Fluch und Segen zugleich. Denn, abseits der eigenen Kernkompetenzen und dem notwendigen Gespür für Marktgegebenheiten stellen Neuentwicklungen die Welt der Unternehmen nicht nur vor so manche Herausforderung, sondern bieten auch umfangreiche Möglichkeiten. So entwickeln beispielsweise OP-Roboter ‚Fingerspitzengefühl‘. Auch sind Nanotechnologien auf dem Vormarsch und erlauben die Weiterentwicklung von Geräten und Materialien mit bisher unbekannten Eigenschaften. Und die Digitalisierung durchdringt mit hoher Geschwindigkeit auch die Medtech Branche. Die Palette an Innovationen ist also äußerst facettenreich. Zeitgleich werden Produktlebenszyklen kürzer und Nischen immer spezialisierter, weil die Produzenten ihre Produkte an die Neuerungen anpassen müssen. Eine hohe Verfügbarkeit und die schnelle Bereitstellung von Komponenten sind dabei unab- dingbar. Mit dem aktuellen Leistungsver- zeichnis der Zuliefererindustrie der Medizintechnik wollen wir Sie des- halb dabei unterstützen wenn es darum geht herauszufinden, wer Wer liefert die Komponenten für Ihre Innovati- onen liefern kann. Blättern Sie doch gleich mal durch. was? Ihre Carola Tesche, Chefredakteurin c.tesche@mgo-fachverlage.de igus dry-tech ... schmierfrei Lagern leicht gemacht ... ® ® Wechseln Sie jetzt das Lager Hochleistungskunststoff-Gleitlager mit berechenbarer Lebensdauer Online passendes Gleitlager finden und berechnen: igus.de/iglidur-Experte und sparen Sie 40% Kosten COMPAMED, Düsseldorf – Halle 8b Stand A20 | SPS IPC Drives, Nürnberg – Halle 4 Stand 310 Ob Bronze- oder Sinterlager, beschichtete Metallbuchsen oder Nadellager: mit iglidur ® plastics for longer life ® Polymer-Gleitlagern Kosten reduzieren und die Technik verbessern. Schmiermittelfrei, leicht und verschleißfest für Ihre bewegte Anwendung. Video "Erfolg mit iglidur – 20 Beispiele unserer Kunden" unter igus.de/lagerwechsel ® Tel. 02203-9649-145 info@igus.de
MED MARKET SOFTWARE Herausforderung EU-DSGVO für das Gesundheitswesen D ie fortschreitende Digitalisierung und Vernet- Anforderungen der neuen DSGVO und Lösungsansatz: zung im Gesundheitswesen bringt nicht nur technische Innovationen mit sich. Sie wirft auch • Artikel 32 der EU-DSGVO: Angriffe durch Fragen zum Umgang mit Daten auf und erfordert Datenverschlüsselung verhindern grundlegende Neuregelungen im Umgang mit diesen. Die Verschlüsselung ist ein wichtiger Bestandteil der Schutz- Nach Inkrafttreten des IT-Sicherheitsgesetzes und maßnahmen, mit denen EgoSecure Data Protection 12 ausge- des eHealth-Gesetzes kommt nun 2018 die EU-Da- stattet ist. Durch die Implementierung der EgoSecure Ver- tenschutzgrundverordnung (DSGVO). Im Gesundheits- schlüsselungslösungen werden Datenspeichergeräte effektiv wesen gelten vor allem für Patientendaten hohe An- geschützt. forderungen. Als Patientendaten gelten alle personen- bezogenen Informationen eines Patienten, die in einer • A rtikel 34 der EU-DSGVO: Überwachung der medizinischen Einrichtung aufgenommen, verarbeitet Datenverletzung ohne Verschlüsselung und archiviert werden. Die Audit-Funktion bietet die Möglichkeit, die Datenübertragung zu überwachen. Auf diese Weise wird im Falle einer unverschlüs- Als allgemeine Richtlinie zum Schutz der Daten aller selten Datenübertragung ein Bericht erstellt. EU-Bürger trifft am 25. Mai 2018 die EU-Daten- schutzgrundverordnung (EU-DSGVO) in Kraft. Für • A rtikel 32 und 25 der EU-DSGVO: Privilegierte viele Krankenhäuser, Arztpraxen und andere Gesund- Benutzerzugriffskontrolle heitsdienstleister bedeutet dies, dass sie zusätzliche Die Module EgoSecure Access Control und Application Control Sicherheitsmaßnahmen ergreifen müssen, um den stellen sicher, dass niemand unbefugten Zugriff auf Anwendun- Anforderungen gerecht zu werden. gen, Geräte oder bestimmte Dateitypen erhält. Mit der Produktversion 12 der EgoSecure Data Pro- • A rtikel 30 und 33 der EU-DSGVO: Auditdaten und tection bietet der IT-Security-Experte ein komplettes Kontrolle Lösungsportfolio, das bereits heute die Einhaltung der Mit Hilfe der Module Audit und INSIGHT wird die Datenübertra- EU-DSGVO-Artikel 25, 30, 32, 33 und 34 gewähr- gung in Echtzeit überwacht. Sollte es zu spezifischen Verhal- leistet. Diese Artikel beziehen sich auf die Verhinde- tensweisen kommen, senden die Module automatisch an eine rung von Angriffen durch Datenverschlüsselung, die vorher definierte Stelle eine Benachrichtigung. Zudem muss das Überwachung von Datenverletzungen ohne Verschlüs- Datenmanagement-System einen PDCA-orientierten Umgang selung, die privilegierte Zugriffskontrolle, sowie die mit Sicherheitsrisiken darstellen. Konkret bedeutet das: die Erstellung von Audit-Daten und die Verwaltung der eingeführten Maßnahmen müssen immer wieder überprüft und Datenübertragung in Echtzeit. Die Verordnung bedeu- nachjustiert werden. Dafür ist das Modul INSIGHT zuständig. tet im Vergleich zum Bundesdatenschutzgesetz (BDSG) eine Verschärfung von Datenschutzvorgaben: Im Zentrum der Gesamtlösung von EgoSecure steht Im Falle eines Verstoßes müssen Verantwortliche eine Datenbank, auf die alle Sicherheitsmodule sowie künftig mit deutlich höheren Bußgeldern rechnen – INSIGHT und IntellAct zugreifen und die durch eine bis zu 20 Mio. Euro bzw. 4 Prozent des Jahresumsat- zentrale Management-Konsole gesteuert werden. Das zes können dann verlangt werden. Modul INSIGHT dient der Sammlung und Darstellung von Fakten über die datenschutzrelevante Situation Dazu sagt Sergej Schlotthauer, CEO von EgoSecure: im Netzwerk. IntellAct ist das intelligente Modul für „Wir orientieren uns seit je her an den Vorgaben des automatisierte Abwehrszenarien; es wertet die Fakten BDSG, welches als eines der strengsten Gesetze in- aus und leitet automatisch Schutzmaßnahmen auf- nerhalb der EU gilt. Daher kennen wir die Richtlinien grund vorher definierter Regeln ein. Es findet nur eine als deutscher Hersteller genau. Durch unsere Erfah- Installation statt, danach können die Funktionen ent- rung und unser Know-how können wir Unternehmen sprechend des Schutzbedarfs aktiviert werden. richtig auf die DSGVO vorbereiten und Compliance sichern.“ www.EgoSecure.com MED engineering MARKET www.med-eng.de 2
MED MARKET SOFTWARE Strategische Partnerschaft für molekulare Tests D urch eine neue strategische Partnerschaft mit Laboren nun auf einem einzigen System ein fast vollständi- Fast-track Diagnostics hat Siemens Healthineers ges Spektrum an Assays zur Verfügung, die auch bei stetig sein Lösungsspektrum für die Molekulardiagnostik steigenden Testzahlen eine effiziente Infektionsdiagnostik erheblich erweitert. Ab sofort sind eine Reihe der CE- erlauben. „Durch unsere Partnerschaft mit Fast-track Di- zertifizierten Kits und Multiplex-Panels von Fast-track agnostics erweitern wir unser Molekulardiagnostik-Portfo- Diagnostics automatisierbar auf dem Versant kPCR Mole- lio und bieten damit Laboren weltweit eine umfassende kulardiagnostik-System von Siemens Healthineers verfüg- und skalierbare Lösung für Diagnostik und Monitoring bar. Dabei handelt es sich um nach Krankheitsgruppen an“, sagt Fernando Beils, Leiter Molecular Diagnostics, (syndromisch) sortierte Real-Time PCR Multiplex Assays, Siemens Healthineers.“ Mit einem konsolidierten Mole die der Diagnostik von weltweit häufig auftretenden In- kulardiagnostik-System, das ein breites Test-Menü und fektionskrankheiten dienen, wie Atemwegs- oder Augen- eine nahezu offene Plattform bietet, unterstützt Siemens infektionen, Gastroenteritis, Hepatitis, Meningitis oder Healthineers Unternehmen für die Gesundheitsversorgung tropisches Fieber. Das Versant kPCR ist ein System für dabei, ihre derzeitigen Herausforderungen zu meistern. die Molekulardiagnostik mit hohem Automatisierungs- Insbesondere der Wandel zu einer wertorientieren Gesund- grad - von der Extraktion bis zur Detektion – sowie einem heitsversorgung (value-based healthcare) erfordert erhöh- optimierten Workflow. Es hat sich am Markt im Bereich te Produktivität und effizientere Workflows. Wachstum Hepatitis und HIV bereits etabliert und erhält mit den 75 und Erweiterung auf dem Feld der Molekulardiagnostik zusätzlichen Multiplex-Assays von Fast-track Diagnostics haben deshalb hohe Priorität für Siemens Healthineers. ein signifikant erweitertes Parametermenü. Damit steht in www.siemens.com/healthineers Lösungen für Ideen ELEKTRONIK- ELEKTRONIK- KABEL- ENT WICKLUNG FERTIGUNG KONFEKTIONIERUNG ROB Cemtrex Gruppe · www.robcemtrex.com · info@robcemtrex.com
MED MARKET FIRMENPORTRAIT Attraktive Zukunftsperspektiven Das erste Interview mit der neuen Geschäftsführung von LK Mechanik D as Unternehmen LK Mechanik gilt als Premium- hersteller von Werkstückträgern und Reinigungs- behältern für industrielle und medizintechnische Anwendungen. Mit Tomas Loh und Matthias Kroll hat es seit Februar 2017 eine neue Geschäftsführung. Matthias Kroll gibt Einblicke in das aktuelle Geschehen während der Übernahmephase und die anstehenden strategischen Überlegungen zur Zukunft des Unterneh- mens. Herr Kroll, seit einigen Jahren schon sind Tomas Loh und Sie unternehmerische Weggefährten. Was hat Sie zur Übernahme von LK Mechanik bewogen? Bilden die neue Geschäftsführung von LK Mechanik: Matthi- Kroll: Richtig, Tomas Loh und ich kennen und schät- as Kroll (li.) und Tomas Loh (re.). (Bild: LK Mechanik) zen uns seit vielen Jahren. Wir arbeiten bereits seit geraumer Zeit sehr erfolgreich in dem von ihm gegrün- deten Unternehmen LOKA Metallverarbeitung in Hüt- tenberg zusammen. Schon länger beschäftigt uns onsstanzen modernste CNC-Verfahren zur Edelstahl- allerdings die Idee, unsere Technologie- und Manage- Bearbeitung in der täglichen Anwendung, und für die ment-Erfahrungen auch noch anderenorts sinnvoll Oberflächen-Veredelung steht uns neben dem Elekt- einzusetzen. Als wir dann erfuhren, dass LK Mechanik ropolieren auch ein Nass-/Trocken-Verfahren aus ei- im benachbarten Heuchelheim wegen fehlender gener Entwicklung zur Verfügung. Und nicht zu ver- Nachfolger aus Familienkreisen zum Verkauf steht, gessen: LK Mechanik beschäftigt hochqualifizierte haben wir unsere Idee in die Tat umgesetzt. Mitarbeiter. Sie verfügen nicht nur über fundiertes Knowhow zur Teilereinigung, zur Montagetechnik, zur Gab es dafür auch rein sachliche Gründe? Automatisierung und zum Werkstück-Handling, son- dern kennen auch die technologisch-administrativen Kroll: Ja, beide Firmen bedienen mit ihren Produkten Anforderungen des Marktes – etwa in Bezug auf die zwar unterschiedliche Zielgruppen, ergänzen sich in der Medizintechnik wichtigen DIN ISO 9001 und aber geradezu perfekt hinsichtlich der eingesetzten DIN ISO 13485. Sogar die neue Medizinprodukte- Verfahren und Technologien. Daraus ergeben sich Verordnung der EU steht bereits auf der To-Do-Liste auch hochinteressante Synergien und attraktive Zu- unserer Qualitätsbeauftragten. kunftsperspektiven für die weitere Entwicklung von LK Mechanik – und auch für LOKA. Als Geschäftsführer sind Sie jetzt sozusagen seit einem halben Jahr im Amt. Womit beschäftigen Sie sich derzeit Welche Zukunftsperspektiven haben Sie für LK Mechanik hauptsächlich? vor Augen? Kroll: Nun, in den ersten Wochen standen das inten- Kroll: Nun, dank regelmäßiger Investitionen in seinen sive Kennenlernen aller Mitarbeiter, Prozesse, Verein- Maschinenpark gilt LK Mechanik im Bereich der Me- barungen und Projekte im Mittelpunkt. Ich habe aber tallbe- und verarbeitung heute als exzellent ausgestat- schon früh damit begonnen, unsere vielen Kunden tetes Unternehmen. Die 3D CAD-Tools in der Konst- persönlich zu besuchen und kennenzulernen. Das ruktion sind auf dem neusten Stand der Technik, in wird mich auch noch eine Weile beschäftigen, da LK der Produktion sind mit dem Laserfeinschneiden, Mechanik mit seinen Produkt- und Systemlösungen dem Wasserstrahl-Feinschneiden und dem Präzisi- über einen sehr großen Kundenstamm verfügt. Aktu- MED engineering MARKET www.med-eng.de 4
MED MARKET FIRMENPORTRAIT ell werden sowohl Maschinenbauer in der Oberflä- Worauf begründet sich dieser Vorsprung? Können Sie chentechnik, Montagetechnik, Verfahrenstechnik, einige konkrete Beispiele dafür nennen? Optik und Messtechnik als auch Anlagenbauer und Dienstleister in der Medizintechnik und Krankenhaus- Kroll: Nun, unseren Kunden mit unseren Lösungen Logistik versorgt. Große Kunden in diesen Branchen einen Vorteil zu generieren und sie damit noch erfolg- schätzen uns zudem als Partner im Rahmen an- reicher zu machen, darin sehen wir unsere zentrale spruchsvoller Entwicklungsprojekte. Zum Beispiel Aufgabe und darin liegt auch unsere Leidenschaft. zum Thema Durchgängige Automatisierungslösungen Abgesehen von unseren Kompetenzen in Konstrukti- – Stichwort Industrie 4.0. Es ist ganz wichtig, dass on, Fertigungstechnik und Oberflächentechnik verfü- diese Vorhaben reibungslos weiter laufen können. gen wir über viel fundiertes Knowhow zu Anwendun- gen und Prozessen. Wir sind daher sehr gut in der Wie bitte – Industrie 4.0? Das macht uns neugierig. Was Lage, innovative Lösungen zu realisieren, mit denen kann ein Unternehmen wie LK Mechanik denn dazu bei- unsere Kunden die Effizienz ihrer Abläufe weiter ver- steuern? bessern können. Denken Sie in diesem Zusammen- hang nur an unsere Möglichkeiten beim Laserfein- Kroll: In Kooperation mit dem Automatisierungs-Spe- schneiden, beim Wasserstrahlschneiden, beim Laser- zialisten arteos arbeiten wir an der Entwicklung eines schweißen oder beim Präzisionsstanzen. Wir verfügen modularen Systems aus Intelligentem Werkstückträ- beispielsweise über ein 5-Achsen-Laserbearbeitungs- ger (IWT) und Fahrerlosem Transportsystem (FTS). zentrum von Trumpf, mit dem wir sehr wirtschaftlich Unsere Werkstückträger übernehmen dabei zentrale auch kleine bis mittlere Serien von Bauteilen und Funktionen des Datenträgers. Sobald nämlich ein Baugruppen realisieren können. Und zwar sowohl in Bauteil selbst nicht als Datenträger infrage kommt, sehr dünnen als auch in dickeren Blechen. Im Bereich weil es zu winzig ist, weil es noch bearbeitet werden der Oberflächentechnik intensivieren wir derzeit den muss oder einfach weil es zu teuer wäre, tritt der Einsatz innovativer Polymerbeschichtungen, die Werk- Werkstückträger als Datenträger in Interaktion mit stückträgern und Reinigungsbehältern einen verbes- dem übergeordneten Steuerungssystem. Er wird da- serten Antihafteffekt verleihen. Außerdem nutzen wir mit zum wichtigen Glied in der Kette und dient als hier die Möglichkeiten des Plasmapolierens, das wir Impulsgeber für die Steuerung von Fertigung und als Alternative zum Edelstahlpolieren anbieten. Unse- Montage. Das ist praktiziertes „Industrie 4.0“! re Kunden wissen, dass sie von uns nur Premiumqua- lität bekommen – sie fordern uns daher auch und Was sind die wichtigsten Eckpunkte Ihres unternehmeri- gerade im Rahmen der Entwicklung anspruchsvoller schen Denkens und Handelns hinsichtlich der weiteren Träger- und Behältersysteme. Entwicklung von LK Mechanik? Wie laufen denn derzeit die Geschäfte in Ihrem Markt Kroll: Als entscheidende Eckpunkte sehen wir hier die segment Medizintechnik? hohe Qualität, die weitere Diversifizierung und die kontinuierliche Innovationsfähigkeit des Unterneh- Kroll: Wir sind sehr zufrieden. Der Medizintechnik- mens. Damit können wir auch – da bin ich mit Tomas Markt zählt für uns zu den Bereichen mit kontinuier- Loh einig – am besten dem ständigen Preisdruck be- lichem Wachstum. Gerade hier können wir regelmäßig gegnen. Wir wollen weder als Billiganbieter im Markt mit innovativen Behälterlösungen aus Edelstahl und auftreten noch einseitig eine einzige Kundengruppe Silikon punkten. Als wichtige Expertise erweist sich fokussieren. Es gibt sowohl in der Produktionslogistik, dabei nicht nur unsere Zertifizierung nach DIN EN ISO in der Montagetechnik und in der Teilereinigung als 9001, sondern auch unsere Mitgliedschaft in der auch in der Medizintechnik den ungebremsten Trend Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung. Dank zu maßgeschneiderten, zugleich aber flexibel nutzba- unserer inzwischen jahrelangen Projektarbeit für die ren Behälter- und Werkstückträger-Systemen, die sich Medizintechnik wissen wir heute sehr genau, wo die möglichst über mehrere Prozessstufen verwenden neuralgischen Punkte bei der Entwicklung und Ferti- lassen. Da gleichzeitig der Automatisierungsgrad der gung effizienter Lösungen zum Lagern, Fördern, Montage- und Reinigungsabläufe weiter zunimmt, Reinigen und Sterilisieren medizinischer Sterilgüter steigen die Ansprüche an das Design und die Verar- liegen. beitungsqualität dieser Werkstückträger. Auf diese Anforderungen ist LK Mechanik schon immer bestens Herr Kroll, wir danken Ihnen für das Gespräch. eingestellt. Hier sind wir vielen anderen eine Nasen- länge voraus. www.lk-mechanik.de www.med-eng.de MED engineering MARKET 5
MED MARKET MEDIZINTECHNIK IN DER CLOUD Facebook für Ingenieure T echniaTranscat arbeitet seit über 30 Jahren als Implementierungs- und Entwicklungspartner für das französische Unternehmen Dassault Sys- tèmes. Die Experten von Technia Transcat kennen die PLM 3DEXPERIENCE Lösungen von Dassault Systé- mes somit im Detail, was sie zur Entwicklung unter- schiedlicher Zusatzapplikationen befähigt. Bruce Brockmann ist Senior Consultant Die Redaktion wollte mehr über das model-based und Business Consulting data-driven 3DEXPERIENCE wissen, dass Dassault bei TechniaTranscat Systèmes jetzt auch als Software-as-a-Service (SaaS) in der Cloud anbietet. Auskunft gab Bruce Brock- mann, der Senior Consultant Business Development Designänderungen. Der ausführende Konstrukteur bei TechniaTranscat ist. wird in diesem Fall unmittelbar informiert und kann sofort reagieren. Mit 3DEXPERIENCE lässt sich au- MED: Herr Brockmann, PLM (Product Livecycle Manage- ßerdem erstmals Concurrend Engeneering betreiben. ment) bildet den kompletten Lebenszyklus eines Produk- Die ‚verteilte gleichzeitige Entwicklung‘ ohne Medien- tes digital ab – von der Idee über die Fertigung bis hin zum bruch, also ohne manuelle Erfassung von Daten, ver- End of Life. Was zeichnet die 3DEXPERIENCE Plattform in kürzt die Produktentwicklungszeit. Ein weiterer Vor- der Cloud aus? teil: physikalisch muss keine komplette Baugruppe geladen werden, sondern tatsächlich nur die jeweils Brockmann: Setzen Unternehmen auf eine 3DEXPERI- relevanten Bereiche. Dennoch wird im gesamten Kon- ENCE-Installation vor Ort, müssen sie Mitarbeiter text des Produktes gearbeitet! beschäftigen, die das gesamte System administrieren, für Datensicherheit sorgen und die 24/7 Verfügbarkeit MED: Wodurch unterscheidet sich die 3DEXPERIENCE gewährleisten. Genau diese Infrastruktur stellt Das- Plattform von den Systemen anderer Anbieter? sault mit 3DEXPERIENCE zur Verfügung. Sämtliche Installationen, Wartungsarbeiten, Updates, Sicherun- Brockmann: Andere Systeme arbeiten oftmals mit In- gen und weitere administrative Aufgaben entfallen sellösungen. Dort wird dann ein Design gestartet und somit auf Kundenseite. Außerdem lassen sich Zulie- an die Konstruktion übergeben. Weil hier für den ferer, neue Abteilungen und neue Mitarbeiter sehr nächsten Schritt immer eine Schnittstelle genutzt schnell via E-Mail-Einladung in den Prozess einbin- werden muss, kommt es dabei zum Medienbruch. den, da lediglich Zugangsdaten erforderlich sind. Eine Referenz mit Verbindung zum Original, also die fortlaufende Konstruktion ist hier somit nicht möglich, MED: Wie funktioniert die Plattform im Detail? da eine Designänderung oder ein neuer Vorschlag über eine Schnittstelle herauszustellen, im neuen Brockmann: Der Startpunkt sind Ideen, die eine Com- Zielsystem einzulesen und dort sequenziell abzuarbei- munity unstrukturiert sammelt und ablegt, um sie ten ist. Dabei ist es einerlei, ob dem Konstrukteur der dann nach dem SWYM-Prinzip (see what you mean) neue Designvorschlag via E-Mail oder Filesystem bewerten zu lassen. Bei einer Anforderung wird die übermittelt wird. Auch ist diese Vorgehensweise im- passende Idee von Fachabteilungen der Aufgabenstel- mer mit Zeitverlusten verbunden. Und es ist erforder- lung zugeteilt und entsprechend im PLM System ab- lich, aktiv zu prüfen, ob neuer Input vorhanden ist, gelegt. Am Anfang ist es also eine Art ‚Facebook für damit die letzten Neuerungen nicht übersehen und Ingenieure‘. eingearbeitet werden. Mit der Plattform lassen sich dann sämtliche Aufga- Da mit unserem System alles aus einer Hand kommt, benstellungen verwalten. Das schließt Statusabfragen unterscheiden wir uns gravierend von anderen Anbie- und Reports ebenso ein wie das Reproduzieren von tern. Wie erwähnt, lässt sich mit dem System alles auf MED engineering MARKET www.med-eng.de 6
MED MARKET MEDIZINTECHNIK IN DER CLOUD einer Plattform abbilden, von der Idee bis zum Pro- dukt. Das datenbankbasierte System bietet somit Vorteile für die Konstruktion und zugleich vergleichs- weise erheblich mehr Möglichkeiten als feilbasierte Systeme. Jeder einzelne Anwender kann aus dem gesamten Portfolio gezielt die Funktionen und Bau- steine auswählen, die seiner Aufgabenstellung ent- sprechen. Damit arbeiten alle Mitarbeiter, ob aus dem Bereich Entwicklung, Simulation oder Marketing, auf einer Plattform. MED: Dassault stellt die gesamte Plattform als Software- as-a-Service (SaaS) in einer Cloud-Umgebung zur Verfü- gung. Welche Vorteile bietet das? Brockmann: Nicht-rechenintensiven Applikationen wie 3DEXPERIENCE erlaubt Mitarbeitern unterschiedlicher zum Beispiel das Daten- und Dokumentenmanage- Abteilungen den zeitgleichen Zugriff auf ein Projekt ment, das Projektmanagement, das Stücklistenmana- gement und das Anforderungsmanagement laufen auf der Weboberfläche. Alle rechenintensiven Funktionen höheren Sicherheitslevel als beispielsweise das On- wie etwa das eigentliche Konstruieren und FEM Simu- line-Banking bietet. Der Schlüssel hierzu ist einmal lationen (FEM, Finite-Elemente Methode) laufen da- das durch den Nutzer generierte personalisierte Pass- gegen auf einem Rich Client. Die Benutzeroberfläche wort. Hinzu kommt der Passwort geschützte Dassault ist dabei identisch, sodass sich die auf dem Rechner Passport, über den sich auch der Zugriff auf sensible installierte App von der Web-basierten App nicht un- Bereiche einschränken lässt. Überdies erfolgt der Zu- terscheiden lässt. Das bietet den großen Vorteil einer griff über eine gesicherte https-Verbindung. Außer- einheitlichen GUI für den gesamten Prozess. dem kommen Maßnahmen wie ISO 2700x-Standards, NIST 800, OWASP und CobIT hinzu. MED: Viele Unternehmen stehen Cloud-Applikationen noch misstrauisch gegenüber. Wie verfahren Sie, um die Si- MED: Welches Ziel verfolgen Sie aktuell? cherheit der Daten sicherzustellt – vor Verlust und vor Fremdzugriff? Brockmann: Aktuell sind wir mit einem großen Medi- zintechnikanbieter im Gespräch. Dort laufen derzeit Brockmann: Ja, in Deutschland trauen viele Firmen Benchmarks, die in erster Linie durch die Funktiona- Cloud-Applikationen noch nicht ganz. In anderen Län- lität und die Zukunftsträchtigkeit des gesamten Sys- dern wie etwa Frankreich ist man aufgeschlossener tems überzeugen. So wurde besonders die Möglich- und nutzt Cloud-Anwendungen bereits wesentlich keit der Anbindung mobiler Geräte positiv aufgenom- intensiver. Natürlich nutzen auch wir in unserem Un- men: Es ist möglich, mit einem iPad oder einem ternehmen viele Cloud-Applikationen. Sei es DATEV androidbasierten Tablett auf die 3DEXPERIENCE oder mit Microsoft Office 365, eine Kombination aus Plattform zuzugreifen, ohne separate Installationen Online-Dienst, Office-Webanwendung und Office- auf dem Endgeräte vornehmen zu müssen. Damit las- Software-Abonnement. sen sich Modelle auch auf diesen Geräten anzeigen und Review-Meetings durchführen und Änderungen Bei 3DEXPERIENCE ist die Angst vor Datenverlust schnell und ortsunabhängig skizzieren. oder -klau in der Cloud unberechtigt. Datenverluste verhindern zum Beispiel Storage Bereiche. Der Nutzer MED: Herr Brockmann, vielen Dank für das Gespräch. hat hier die Möglichkeit, immer auf die Daten der zurückliegenden zwei Wochen zuzugreifen. Er muss Das Gespräch führte Carola Tesche dazu lediglich den Support bei Dassault kontaktieren. www.techniatranscat.com Gegen unerlaubten Zugriff von außen sind die Daten mit dem Security in Depth-Konzept mehrfach durch eine ganze Reihe voneinander unabhängiger Mecha- nismen geschützt. Die Daten unterliegen damit einem www.med-eng.de MED engineering MARKET 7
Antriebstechnik FAULHABER Antriebssysteme eine der wirtschaftsstärksten und folgreiches und nachhaltiges Inno- wichtigsten Regionen industriel- vationsmanagement wurde FAUL- ler Hochtechnologien in Europa. HABER mehrfach, unter andrem Neben Deutschland führt FAUL- von der Unternehmensberatung WE CREATE MOTION HABER weitere Entwicklungs- A.T. Kearney und der Wirtschafts- Antriebssysteme von FAULHABER und Produktionsstandorte in der woche mit dem „Best Innovator“- sind Meisterwerke der Fein- und Schweiz, USA, Schweden, Rumä- Award, als eines der innovativsten Elektromechanik, an der Grenze nien und Ungarn. Vertriebspartner Unternehmen Deutschlands ausge- des technisch Machbaren. Als Pio- und -niederlassungen gibt es da- zeichnet. nier und Gründer einer Hochtech- rüber hinaus in über 30 Ländern nologiebranche zählt der Antriebs- weltweit. Momentan beschäftigt der spezialist zu den innovativsten Un- Antriebsspezialist über 1.800 Mit- DR. FRITZ FAULHABER ternehmen Deutschlands. arbeiter, davon 600 am Standort GMBH & CO. KG Schönaich in Deutschland. Daimlerstraße 23/25 FAULHABER ist ein führender An- 71101 Schönaich bieter im Bereich der hochpräzisen Die Philosophie des Innovations- Miniatur- und Mikroantriebssyste- führers ist es, technologisch immer Mehr über FAULHABER me. FAULHABER bietet das um- eine Nasenlänge voraus zu sein. Antriebssysteme online auf fangreichste Portfolio an Miniatur- Dafür investiert FAULHABER ge- www.faulhaber.com und Mikroantriebstechnologien, zielt in Forschung und Entwicklung das weltweit aus einer Hand erhält- sowie in moderne Prozess- und Fer- lich ist. Von leistungsstarken DC- tigungstechniken, um mit innovati- Motoren über bürstenlose DC-Mo- ven Produkten immer wieder neue toren und Linearmotoren bis hin zu Standards zu setzen. Für sein er- Schrittmotoren wird jeder Antrieb so optimiert, dass er bei einem Mi- nimum an Baugröße und Gewicht maximale Leistungen erreicht. Für den Aufbau von Komplettsystemen sind passende Präzisionsgetriebe, Encoder, Linearkomponenten und Antriebselektronik-Baugruppen er- hältlich. Auf Basis seiner Technolo- gievielfalt konzipiert FAULHABER Antriebslösungen, die hinsichtlich ihrer Präzision und Zuverlässigkeit auf kleinstem Raum einzigartig sind. Zu ihren Einsatzgebieten zäh- len im Wesentlichen die Produkti- onsautomation und Robotik, Luft- und Raumfahrt, optische Systeme sowie die Medizin und die Labor- technik. FAULHABER ist in diesen Märkten ein wichtiger Innovationst- reiber, der durch Spitzenleistungen im Bereich Engineering und ein umfangreiches Technologie-Know- How neue Wege eröffnet. Die familiengeführte, internationale Firmengruppe hat ihren Stammsitz in Schönaich, Baden-Württemberg, MED engineering MARKET www.med-eng.de 8
Chirurgische Werkzeuge/Instrumente Sphinx Werkzeuge AG: Ihr Partner für höchste Präzision Höchste Massstäbe für Qualität und Rückverfolgbarkeit und unabhängiger Sicherheit Zertifizierung. Wir verstehen uns als Partner unserer Unser Qualitätsmanagement-System Auftraggeber – und engagieren uns ist wiederholt zertifiziert – nach ISO dafür, sie mit qualitativ höchststehen- 9001:2008 sowie 13485:2012. Da- den Instrumenten zu unterstützen. mit steht Sphinx für höchste Qualität Firmenbeschreibung: Wir sind ein füh- und weltweiten Service. rendes Unternehmen in der Herstel- Sphinx hat sich als OEM-Hersteller Unsere Abläufe sind mehrfach gesi- lung von Instrumenten für die Medi- der Medizintechnik grosses Knowhow chert, unter anderem durch folgende zintechnik. Alle Instrumente werden erarbeitet. Dies in enger Zusammen- Prozessschritte: 100 % in der Schweiz hergestellt. arbeit mit führenden Anbietern der • EMPB/ISTR = Erstmuster-Prüfbe- Branche. Davon können Sie direkt richt/Inital sample test report Unsere weltweit starke Position ergibt profitieren. Wir haben uns speziali- • P-FMEA = Potentielle-Fehlermög- sich aus kontinuierlichem Wachstum, siert auf medizinische Bohrer und lichkeits- und -Einfluss Analyse/ konsequenten Reinvestitionen in die Instrumente. Wie beispielsweise Failure Mode and Effects Analysis Produktionsanlagen – und aus dem Dentalbohrer, Knochenbohrer und • Kundenspezifische Kontrollen und unermüdlichen Engagement unserer chirurgische Fräser. Spezifikationen Mitarbeitenden. Im Mittelpunkt un- seres Engagements stehen Sie als Unsere Entwicklungsabteilung ist ein In der Medizintechnik reinigen und unser Kunde. Wir orientieren uns Hightech-Labor. Wir arbeiten offen verpacken wir nach GMP (Good konsequent an Ihren Bedürfnissen und konstruktiv mit unseren Kunden Manufacturing Practice) – in einem und richten unsere Überlegungen zusammen. Die Schneidgeometrien validierten Reinraum Klasse 8, ISO und Abläufe auf Ihre Anforderungen von Sphinx garantieren ein tiefes 14644-1. aus. Dank viel Kundennähe und viel Drehmoment und damit geringere Wissen lösen wir Ihre Aufgabenstel- Wärmeentwicklung. Unsere präzis lungen auch dann, wenn sie komplex geschliffenen, gratfreien Instrumen- www.sphinx-tools.ch sind. te haben eine lange Lebensdauer – auch bei höchster Beanspruchung. SPHINX Werkzeuge AG Rückmeldungen zeigen: Unsere inno- Sie sind mehrfach sterilisierbar. Gewerbestrasse 1 vativen Lösungen tragen wesentlich 4552 Derendingen zum Markterfolg unserer Kunden bei. Höchste Qualität für höchste Präzision Das freut uns – und spornt uns an zu Wir versprechen nicht nur maximale T: +41 (0) 32 671 21 00 neuen Höchstleistungen. Qualität, wir gewährleisten sie auch – F: +41 (0) 32 671 21 11 Gerne auch für Sie! mit strengen Kontrollen, vollständiger info@sphinx-tools.ch www.med-eng.de MED engineering MARKET 9
Dienstleistung Medical Engineering – Mit Sicherheit zum Medizinprodukt keitsstudien, Anforderungs- • Vernetzung management / Requirements • Robotik Engineering, Prototypen / • E-Health Mock-Ups • Dokumentation • Softwareentwicklung: Software Engineering, Algorithmenent- Normgerecht und Effizient: wicklung, Bild- & Signalverarbei- • Systementwicklung gemäß Firmenbeschreibung tung, Simulation & Modellierung EN 60601-1 Die ITK Engineering GmbH ist ein (Virtual Prototyping) • Risikomanagement gemäß international tätiges Technologie- • Hardwareentwicklung: Konzept- EN ISO 14971 unternehmen mit über 1000 Mitar- erstellung, Serienentwicklung & • Gebrauchstauglichkeit gemäß beitern mit Fokus auf schlüsselfer- Fertigung durch Partner IEC 62366 tige System- und Softwarelösungen. • Absicherung: Testmanagement & • Software Entwicklung gemäß Unser nach ISO 13485 zertifizierter Testautomatisierung, Verifikation IEC 62304 Geschäftsbereich Medizintechnik & Validierung, Codeanalyse & • Dokumentation gemäß unterstützt Kunden bei der Reali- Code-Coverage MDD, FDA, SFDA sierung vernetzter und intelligenter • Produktpflege: Software Updates, Medizinprodukte über den gesamten Analyse & Überarbeitung beste- Zertifiziert nach: Produktlebenszyklus mit: hender Systeme, Wartung & Sup- • EN ISO 13485:2012 • Software- und Hardware- port, SOUP Bewertung • EN ISO 9001:2015 entwicklung • Plattformentwicklung: Modulare • Komponenten- und Produkt- & wiederverwertbare Hardware- www.itk-engineering.de entwicklung sowie Fertigung & Software-Komponenten als OEM-Partner • Beratung Kernkompetenzen ITK Engineering GmbH • Embedded Systems Im Speyerer Tal 6 Leistungsprofil • Funktionale Sicherheit 76761 Rülzheim • Vorentwicklung: Innovations- • Security Tel. +49 (0) 7272/7703-0 beratung, Konzept & Machbar- • Simulation medizintechnik@itk-engineering.de © everythingpossible - Fotolia MED engineering MARKET www.med-eng.de 10
Dienstleistung Innovative Medizintechnik mit Sicherheit Unsere Leistungen Als Entwicklungsdienstleister deckt NewTec alle Bereiche des Enginee- rings ab. Im kompletten Entwick- In der Medizin haben der Schutz der lungszyklus stehen unseren Kunden Patienten sowie die Sicherheit und erfahrene Ingenieure kompetent zur Zuverlässigkeit der Anwendungen von Seite. Wir unterstützen Sie bei der jeher höchsten Stellenwert. Mit Mobi- Entwicklung von Medizinprodukten le Healthcare und Telemedizin steigt mit weltweiter Zulassung aller Risi- onsmikroskope; Dual Imaging Modul zudem die Relevanz der Datensicher- koklassen – mit Technologieberatung, für die Neurochirurgie; Machbarkeits- heit im Umfeld von Medical 4.0. prozessorientierter Entwicklung bis studien zum Einsatz von Drahtlos- hin zur Realisierung komplexer Turn- technologien in OP-Sälen; Wireless Mit über 20 Jahren Erfahrung in der key-Systeme. Footswitch für Ophthalmologie- und Medizintechnik entwickelt NewTec Neurochirurgie-Operationsmikrosko- im Kundenauftrag sichere, innovative • Technologie- und Safety-Beratung pe mit mehrjähriger Batterielaufzeit; Produkte – mit umfassendem Engi- • Projektmanagement Wireless Footswitch Technologiede- neering-Know-how und spezifischer • Requirements Engineering monstrator für Chirurgiemotorensys- Safety- und Security-Expertise. • Systems Engineering tem; Mehrkanal-EKG mit Schrittma- • Usability Engineering chererkennung zur Unterstützung bei 160 hoch qualifizierte Mitarbeiter • Risikomanagement kardiologischen Eingriffen; Mehrka- an sechs Standorten schaffen maß- • Hardware-Entwicklung naliges Messsystem zur Überwachung geschneiderte Lösungen für Medical • Software-Entwicklung von Strahlendosen, Komplettentwick- Devices und Medical Applications, • Konstruktion lung von Infusionsgeräten. von der Idee bis zum zugelassenen • Prozessmanagement Produkt. Darüber hinaus unterstüt- • Change Management Sicherheit zen wir unsere Kunden, wenn es um • Lifecycle Management Durch die Zertifizierung DIN EN ISO den Schutz vor externer Manipulation 13485 und ISO 9001 ist NewTec ein oder die sichere Anbindung vernetz- Projektbeispiele sicherer und zuverlässiger Partner. An- ter Komponenten, z. B. mittels Funk- Entwicklung & Konzeption: Steuer- gefangen bei den Requirements über technologien, geht. gerät mit Touchdisplay für Operati- die Implementierung bis hin zur Veri- fikation und Validierung gewährleisten wir zertifizierte und erprobte Prozesse für die Sicherheit der Produkte. Dokumentation Um bei den Entwicklungsprojekten ein Höchstmaß an Sicherheit zu errei- chen und die Traceability zu gewähr- leisten, wird jeder einzelne Schritt in den Projektphasen lückenlos do- kumentiert und ist dadurch komplett nachvollziehbar. www.newtec.de NewTec GmbH Buchenweg 3 89284 Pfaffenhofen a. d. Roth T: +49 (0) 7302 / 9611-0 medical@newtec.de www.med-eng.de MED engineering MARKET 11
Dienstleistung Ihr Gesamtdienstleister für Medizinprodukte, Medizintechnik, Laborgeräte und Pharma! Fachübergreifende Kompetenz Prototypenbau, Entwicklung, Prüfung Biologische Sicherheit und Beratung Sie suchen einen zertifizierten Ent- von Produkten aus einer Hand wicklungsdienstleister, Beratung für Wir bieten „Innovation aus Leiden- Das biologische Testlabor BioLabs Regulatory Affairs und ein biologi- schaft“ für die Entwicklung moderner unterstützt Sie in allen Belangen der sches Testlabor für Ihr neues Medi- Medizintechnik, von Medizinproduk- biologischen Sicherheit Ihrer Medi- zinprodukt? senetics begleitet Sie ten, Laborgeräten und Pharmaappli- zinprodukte. Dies umfasst sowohl mit interdisziplinären Kompetenzen kationen (IVD). Wir übernehmen für die normenkonforme Durchführung von der innovativen Idee zum markt- Sie die Entwicklung von Baugruppen, der Prüfungen, als auch die Beratung reifen Produkt! Zubehör und kompletter Produkte von biologischer Aspekte, um die Qualität der Idee bis zur Serienreife. Dabei und Sicherheit Ihrer Produkte zu ge- senetics ist zertifiziert nach: können wir dank unseres Dienstleis- währleisten. Wir freuen uns auf Ihre • DIN EN ISO 9001:2008 tungsspektrums über die technische Anfrage! • DIN EN ISO 13485:2012 Entwicklung hinaus weitere Bereiche, • DIN EN ISO/IEC 17025:2005 wie z.B. Marktanalyse, Risikoanalyse Auszug unserer biologischen Dienst- • Umweltpakt Bayern und Fertigung, übernehmen. leistungen: • Reinraum Monitoring nach DIN Unsere Beratungsdienstleistung Unsere Leistungen: EN ISO 14644/VDI2083 senetics bietet ein breites Spektrum • Technologieanalyse und Stand der • Bioburdentestung nach DIN EN an Beratungen zu verschiedenen re- Technik ISO 11737-1 gulatorischen Themen rundum den • Vorentwicklung und Machbarkeits- • Zytotoxizitätstest nach DIN EN Bereich der Medizintechnik: studie für neue Technologien ISO 10993-5 • Auftragsentwicklung und Ferti- • Endotoxinprüfung nach Ph. Eur. • EU-Konformitätsbewertungsver- gung eines Prototypen 2.6.14 fahren • Produkt- und Verpackungsdesign • Prüfung auf Sterilität nach DIN • FDA-Zulassung (510(k) & PMA) • Serieneinführung und Auftrags- EN ISO 11737-2 • Umsetzungsstrategien zur neuen fertigung • Test auf antimikrobielle Aktivität MDR/IVDR • Auftragsentwicklung und Ferti- gemäß JIS Z 2801 • Durchführung klinischer Bewer- gung seriennaher Prototypen • Individuelle Testverfahren tungen nach MEDDEV 2.7.1 • Unterstützung bei der Durchfüh- Ihr Ansprechpartner: Ihr Ansprechpartner: rung klinischer Prüfungen Dr. Michael Wiehl Dr. Corinna Petsch • Durchführung von Gap-Analysen michael.wiehl@senetics.de corinna.petsch@senetics.de • Einführung der DIN EN ISO 13485:2016 • Prüfung, Pflege und Aktualisie- rung der techn. Dokumentation Ihrer Produkte • Durchführung interner Audits • Schulungen zu regulatorischen Themen in der senetics-eigenen Akademie Ihr Ansprechpartner: Dr. Tobias Schneider Entwicklung von Medizinprodukten Biologische Testung tobias.schneider@senetics.de und Medical Apps von Medizinprodukten senetics healthcare group GmbH und Co. KG | Eyber Straße 89 | 91522 Ansbach Tel. +49 (0) 981 9724 795 0 | Fax +49 (0) 981 9724 795 9 | info@senetics.de | www.senetics.de MED engineering MARKET www.med-eng.de 12
Dienstleistung REALIZING DIGITAL VISIONS. TOGETHER Die S.I.E SOLUTIONS ist einer der unseren Kunden einen Technologie- Zertifizierung führenden Anbieter von individuell vorsprung am Markt. Erprobte und er- Anerkannte Standards wie ISO 13485 entwickelten Komplettgeräten, Em- folgreiche Systeme in den Bereichen und ISO 9001 Zertifizierungen sind bedded Computing Systemen und Pharma, In-Vitro-Diagnostik, Point-of- dabei Ausdruck der Qualitätsphiloso- HMI-Lösungen. Das Portfolio reicht Care, Lebensmittel- und Umwelttech- phie unseres Unternehmens und ga- dabei von der eigens entwickelten nik sind das Ergebnis. rantieren konstante Produktqualität. HMI-Plattform, über 19“-Systeme Der Risikomanagement Prozess nach und Embedded PCs bis hin zur kun- CUSTOM SOLUTIONS EN ISO 14971 gehört hierzu ebenso, denspezifischen Gesamtentwicklung Regulativ anspruchsvolle Systeme wie ein umfassendes weltweit agie- regulativ anspruchsvoller Geräte und – von Baugruppen bis hin zum End- rendes Supply-Chain-Management Bausteine für die Medizintechnik, gerät für die Medizintechnik. Unsere zur Sicherstellung eines langfristigen den Health-Care-Sektor sowie Safety Partner haben ein Ziel – S.I.E kennt Produktlebenszyklus. & Security Anwendungen. den Weg. Ob als Entwicklungs-, Technologie- oder Supply-Chain- Produktions- und Entwicklungs- Wir verstehen uns als Beratungs-, Partner ist das gemeinsame Ziel die standorte: Entwicklungs- oder Fertigungsspe- vollendete Technologielösung, nach Österreich – Lustenau | Headquarter zialist und damit als Full-Service- kundenspezifischen Anforderungen, Deutschland – Landshut & München Dienstleister. Auch über den Produk- gefertigt nach höchsten Qualitäts- tentstehungsprozess hinaus, betreuen ansprüchen und signifikanten Stan- www.sie.at wir unsere Partner vollständig und dards. Transparenz, Kommunikation individuell. Der jeweilige Individuali- und bedingungslose Zuverlässigkeit sierungsgrad ist hierbei frei wählbar. sehen die Experten – von der Kon- System Industrie Electronic GmbH Partner können sich jederzeit ein- oder zeption über die Entwicklung bis hin Millennium Park 12 mehrstufig in unsere angebotenen zur Serienfertigung und dem Support A-6890 Lustenau Leistungen einbringen und modular – als Erfolgsgarant. Unsere Entwick- nur auf tatsächlich benötige Produkte lungsleistungen umfassen dabei das Tel. +43 5577 89900-0 und Dienstleistungen zurückgreifen. Engineering von Elektronik, Elektro- Fax +43 5577 89901 mechanik, Mechanik und Software, E-Mail: solutions@sie.at HUMAN MACHINE INTERFACES sowie das Industriedesign. Individuelle, wirtschaftliche HMI- Lösungen – die Plattform aus flexibel EMBEDDED COMPUTING TECHNOLOGIES skalierbarer Hardware, Software und Innovative, industrielle Rechnerde- Dienstleistungen macht dies möglich. signs. S.I.E bietet als Lösungsanbie- Das kontinuierlich wachsende Pro- ter das Komplettpaket für standardi- dukt- und Dienstleistungsspektrum sierte, modifizierte oder kundenspezi- wird je nach Kundenwunsch und fische PCs für industrielle Anwendun- Markteinflüssen angepasst. Mittels gen von der Entwicklung bis über die intuitiver Touchbedienung bieten wir Produktion hinaus. www.med-eng.de MED engineering MARKET 13
Dienstleistung TQ-Group: Partner für die Medizintechnik Durch die Kombination von Elek- litätsansprüche, sondern im Vorfeld tronik-Dienstleistungen und ferti- auch eine umfassende Risikoanalyse gen Lösungskomponenten bietet bis auf Bauteilebene und eine voll- TQ kundenspezifische Produkte als ständige Risiko- und Prozessdoku- ODM-Produkte an und adressiert mentation. TQ erfüllt die strengsten damit Kunden, die fertige Produkte Anforderungen: In der Medizintech- TQ-Group: Partner für die beziehen und gleichzeitig die Vortei- nik erfahrene Mitarbeiter aus den Medizintechnik le einer kundenspezifischen Lösung Bereichen Entwicklung, Produktion Als Elektronik-Dienstleister (E²MS nutzen möchten. ODM-Produkte wer- und Montage bilden die Basis für die und CEM) bietet TQ das komplette den unter Einsatz eines umfangrei- Medizintechnik-Lösungen. Kunden Leistungsspektrum von der Entwick- chen Lösungsbaukastens mit fertigen profitieren von einem Komplettan- lung über Produktion und Service bis Elektronik-, Mechanik- und Software- gebot, das genau auf die Branchen- hin zum Produktlebenszyklusmanage- Komponenten inklusive Qualifizie- anforderungen abgestimmt ist. Auf ment. Die Dienstleistungen umfassen rung und Zulassungen realisiert. Wunsch übernimmt TQ auch die Pro- dabei Baugruppen, Geräte und Sys- Der Systemdienstleister TQ-Systems duktverantwortung (Product Lifecycle teme inklusive Hardware, Software entwickelt und produziert bereits seit Management) und sichert somit auch und Mechanik. Kunden können bei vielen Jahren elektronische Baugrup- die stetige Weiterentwicklung, sodass TQ sämtliche Leistungen modular als pen und Komplettgeräte für Medizin- sich Kunden ganz auf den Vertrieb Einzelleistungen wie auch im Kom- technikfirmen – von Endanwender- des Geräts konzentrieren können. plettpaket entsprechend ihrer indi- geräten im Taschenformat bis hin zu Die RoboDrive-Motoren aus dem viduellen Anforderungen beziehen. großen Klinikgeräten. In der Medizin- TQ-Produktprogramm stehen für Standardprodukte wie fertige Micro- technik sind die Anforderungen aus Dynamik, Zuverlässigkeit, Präzision controllermodule (TQ-Minimodule), Gesetzen und Normen vielfältig und und Leichtbau und sind damit prä- Medical-PCs, Antriebslösungen so- anspruchsvoll. Die Sicherheit des Pa- destiniert für die Medizintechnik. wie Lösungen zur kabellosen Video- tienten steht dabei im Vordergrund: Die RoboDrive-Antriebssysteme sind übertragung ergänzen das Dienstleis- Für TQ als Elektronikdienstleister höchst zuverlässig und gleichzei- tungsspektrum. bedeutet dies nicht nur höchste Qua- tig energieeffizient. Darüber hinaus setzen die RoboDrive-Antriebe neue Maßstäbe hinsichtlich Drehmoment- dichte im Verhältnis zu Bauraum und Gewicht. Durch die Kombination aus einem breiten Linearitätsbereich, de- finiertem thermischen Verhalten und Ripple-optimiertem Design sichern die Motoren einen technologischen Vorsprung in Verbindung mit einer präzise abgestimmten Produktions- technologie. Die TQ-Gruppe beschäftigt an zehn Standorten in Deutschland sowie je einem Standort in der Schweiz und China insgesamt mehr als 1.400 Mit- arbeiter. www.tq-group.com TQ-Group Gut Delling, Mühlstraße 2 Tel. +49 8153 9308-0 Fax +49 8153 4223 info@tq-group.com MED engineering MARKET www.med-eng.de 14
Dosiersysteme Neue Entwicklungen für die Mikrofluidik Raum realisieren. Mit nur 13 µl inter- unterschiedliche Materialien sind im nem Volumen hilft es zudem wertvolle Lieferprogramm. Separate Anschlüs- Reagenzien zu sparen. Die schnelle se für Saug- und Druckseite erlauben Reaktionszeit von nur 20 ms bei nur das Spülen in jeder Betriebsstellung. 0,9 Watt stellt eine weitere Verbesse- Der Schrittmotor ermöglicht Dosier- rung zur LFVA-Baureihe dar. volumina von 1 µl. Kleinere Dosier- Für die Mikrofluidik innerhalb des volumina sind durch Mikrostepping medizinisch/pharmazeutischen Be- Flüssigkeitsvolumina im Nanoliter- möglich. reichs hat Lee Hydraulische Minia- Bereich turkomponenten GmbH eine eigene VHS: Mikrodosierventile dieser Bau- Reihe von Miniatur-Magnetventilen, reihe bewältigen Flüssigkeitsvolu- Dosierpumpen und Folgekomponen- mina im Nanoliter-Bereich durch ten entwickelt und mit neuen Bau- Taktzeiten von bis zu 1.200 Hz. Die reihen ausgebaut. Im Frühjahr sind Ventile laufen in anspruchsvollen gleich zwei neue Magnetventile und pharmazeutischen und industriellen eine neue Dosierpumpe vorgestellt Anwendungen wie Drug-Libraries worden! und High Speed Drug Screening im industriellen Drucken und Auftragen. Exaktes Schalten von Flüssigkeiten und Gasen LHDA: Das zweite neue Magnetven- LFNA: Das erste neue Ventil – ein til – ein Kontrollventil aus der HDI- 2/2-Wege-, mediengetrenntes N.C.- Familie, die aktuell um ein 2/2-We- Membran-Magnetventil aus der Grup- ge-Magnetventil in N.C.- und „Plug pe der MIVs (Micro Inert Valves). Das In“-Ausführung erweitert wurde. LFNA ist eine Weiterentwicklung Später folgen die Versionen flansch- der bekannten LFVA (Face Mount)- bar (Face Mount) und ported (für Baureihe. Noch kleiner und leichter Schlauchanschlüsse). Mit der gerin- (wiegt nur 6 Gramm) – so kann man gen Leistungsaufnahme von nur 0,85 noch mehr Funktionen auf kleinstem Watt gibt es die neuen 2/2-Wege-HDI Dosiergenau, hochpräzise Kolben- standardmäßig mit 12 VDC- oder 24 pumpen Typ LPD für Flüssigkeiten VDC-Spule. Für die elektrische An- bindung sind Pins im 2,5-mm-Raster für Standard-Mini-Stecker vorgese- hen. Dieses weitere miniaturisierte Mehr Wissen? Rufen Sie an oder be- Magnetventil hilft bei der Optimie- suchen Sie uns während der Compa- rung des Einbauraums und ist ideal Med Düsseldorf, 13.–16.11.2017, für die Einbindung in ambulante bzw. Halle 08b, Stand K09 tragbare Geräte. www.lee.de LPVA: In der Diagnostik gefragt – die schrittmotorgetriebenen Verdränger- Dosierpumpen von Lee. Sie erfüllen LEE Hydraulische höchste Anforderungen an die Do- Miniaturkomponenten GmbH siergenauigkeit. Im Betrieb beträgt Am Limespark 2 der Variationskoeffizient (Cv) nur 65843 Sulzbach 0,04 %, bei 99,5 % Genauigkeit. Tel. 06196/77369-0 Kleinste Bauform und geringes Ge- info@lee.de wicht erlauben die Installation nahe an der Abgabestelle; Schlauchlängen und Totvolumen werden minimiert, Die neuen Membran-Magnetventile Se- Montage und Wartung vereinfacht. rie 300. Inerte 2/2-Wege-Mikroventile Unterschiedliche Hubvolumen und www.med-eng.de MED engineering MARKET 15
Durchfluss/-Dosiersysteme Verbindungs- und Kupplungslösungen in der Medizintechnik Qualitätsmanagementsystem von CPC ist gemäß der Normen ISO 9001- 2008 und 13485:2003 zertifiziert. CPC ist ein Tochterunternehmen des Dover-Konzerns. Firmenbeschreibung Produktspektrum (Medizin) Colder Products Company ist füh- CPC-Produkte können bei Anwendun- render Designer und Hersteller von gen mit kritischen Flüssigkeiten und Schnellverschluss-Kupplungen, Fit- Gasen verwendet werden. Sie werden tingen und Konnektoren für die bei einer Vielzahl von Medizinge- mit ihrer RFID-Technologie (Radio • Medizin räten, wie z. B. bei Chirurgie- und Frequency Identification) Produktda- • Biotechnologie Dialysegeräten, Blutdruckmessgerä- ten zur exakten Zeit und am Ort der • Chemie und ten, therapeutischen Geräten und bei Verbindung bereit. • Industrie / Maschinenbau. der IVD-Diagnostik eingesetzt. CPC- Verbinder sind bei vielen Anwendun- Technische Lösungen weltweit Die innovative Kupplungs- und Ver- gen branchenüblicher Standard. Sie CPC entwickelt mit seinen Kunden bindungstechnologie von CPC er- verhindern Falschverbindungen und die passende Produktlösung. So möglicht ein schnelles und sicheres erhöhen damit die Sicherheit der Pati- wurden zum Beispiel viele Standard- Verbinden und Trennen flexibler enten. Benutzerfreundlichkeit und Ef- Kupplungen, -Fittinge und -Konnek- Schläuche in einem breitgefächerten fizienz werden maßgeblich verbessert. toren von CPC ursprünglich als kun- Anwendungsspektrum. Weltweit wählen daher Medizingeräte- denspezifische Lösungen gebaut, die Bis heute hat CPC Tausende von hersteller CPC-Konnektoren aufgrund dann breitere Anwendung in unter- Standardprodukten und Sonderan- ihrer nachgewiesenen Leistungsfähig- schiedlichen Märkten fanden. fertigungen auf den Markt gebracht keit im Operationssaal, im medizini- und konnte damit den Herausforde- schen Labor und bei der Heimpflege. Die direkte Zusammenarbeit mit den rungen im Fluid-Handling der unter- Für besondere Anforderungen ermög- Kunden ermöglicht zielgerichtete schiedlichen Industriezweige weltweit licht die patentierte Hybridkonnektor- Design-Arbeit unter Berücksichtigung gerecht werden. Technologie den Einsatz von Konnek- der unterschiedlichen Medizingeräte- Das Unternehmen wurde 1978 in toren und kombinierten Durchgängen Medizingeräte-Normen und gesetz- St. Paul, USA gegründet und ist mit für Gase und Flüssigkeiten zusam- lichen Auflagen. Das Ergebnis der seinem Verkaufs- und Händlernetz in men mit elektrischen Kontakten. Zusammenarbeit kann eine speziell Nordamerika, Europa, Lateinamerika, IdentiQuik®-Kupplungen bieten ganz angefertigte Kupplung sein oder auch Australien und Asien heute weltweit neue Möglichkeiten bei der Kontrolle, das Design einer Gesamtlösung be- größter Hersteller von Kunststoff dem Schutz und der Optimierung von deuten, die mehr als eine Kupplung Schnellverschluss-Kupplungen. Das Fluid-Handling-Prozessen. Sie stellen darstellt. Jede Produktlösung wird individuell an die jeweiligen kundenspezifischen Anforderungen angepasst, sobald ein Standardprodukt nicht dafür geeignet ist. www.cpcworldwide.com Colder Products Company GmbH Ostring 19 63762 Großostheim T: +49 (0) 60 26/99 73-0 F: +49 (0) 60 26/99 73-1 73 cpcgmbh@cpcworldwide.com MED engineering MARKET www.med-eng.de 16
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