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Journal für
Neurologie, Neurochirurgie
und Psychiatrie
www.kup.at/
JNeurolNeurochirPsychiatr Zeitschrift für Erkrankungen des Nervensystems
Pharma-News
Homepage:
Journal für Neurologie
www.kup.at/
Neurochirurgie und Psychiatrie JNeurolNeurochirPsychiatr
2013; 14 (4), 203-205 Online-Datenbank
mit Autoren-
und Stichwortsuche
Indexed in
EMBASE/Excerpta Medica/BIOBASE/SCOPUS
Krause & Pachernegg GmbH • Verlag für Medizin und Wirtschaft • A-3003 Gablitz
P.b.b. 02Z031117M, Verlagsor t : 3003 Gablitz, Linzerstraße 177A /21 Preis : EUR 10,–
EINLADUNG ZUM WEBINAR
MS UND DIE VERBORGENEN
SYMPTOME DER KOGNITION
Freitag, 12. November 2021 | 16.00 bis 18.00 Uhr
Erkenntnisse zum Thema “MS & Kognition” werden von nationalen und
internationalen Experten und Expertinnen vorgetragen. Die Vorträge decken
die wissenschaftliche Perspektive über Diagnose, neuropsychologische
Aspekte als auch die Patientensicht eines Betroffenen ab. Hier geht´s zum Programm
Wissenschaftlicher Vorsitz
REFERENT*INNEN
Univ.-Prof. Dr. Christian Enzinger Univ.-Prof. Dr. Prof. Dr. Dipl.-Psych.
MBA, FEAN Christian Enzinger Iris-Katharina Penner
Uniklinik Graz
MBA, FEAN Düsseldorf
Uniklinik Graz
Prim. Univ.-Prof. Dr. Priv.-Doz. Mag. Dr.
Elisabeth Fertl Daniela Pinter
Wien Uniklinik Graz
Bitte melden Sie sich über folgenden Link für die virtuelle Veranstaltung an: Nach erfolgreicher Anmeldung erhalten Sie innerhalb weniger Minuten ein E-Mail mit
Informationen zur Teilnahme.
https://medahead-fortbildung.at/event/ms-und-kognition-2021/
Entsprechende Vorkehrungen für die Veranstaltung und bei der Veranstaltung werden
nach der aktuellen COVIDGesetzgebung bzw. COVID-Verordnung getroffen.
Live-Übertragung aus Wien Laut Regelwerk der Ärztekammer (Ärztlicher Verhaltenskodex) und Pharmaindustrie
(Pharmig Verhaltenskodex) gilt diese Einladung ausschließlich für Ausübende von
Gesundheitsberufen und ist nicht übertragbar.
Novartis Pharma GmbH
Jakov-Lind-Straße 5 / Top 3.05, 1020 Wien
Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH Tel.: 01-866 57-0, Fax.: 01-866 57 16369, www.novartis.at
Datum der
der Erstellung
Erstellung 10/2021
11/2021 AT2110041868
AT2111021580
Schlaganfall Akademie
Fortbildungsreihe zum Thema Stroke
ÖGSF Online-Fortbildung
Management raumfordernder Hirninfarkte
15. November 2021 14.00 bis 15.00 Uhr
Referent:
Priv.-Doz. DDr. Simon Fandler-Höfler
Universitätsklinik für Neurologie
Medizinische Universität Graz
Jetzt online unter
Onlineanmeldung
https://bit.ly/3AuYk7J anmelden
AT/PX/0921/PC-AT-102638
Die Teilnahme an dieser Fortbildungsveranstaltung ist Angehörigen der Fachkreise
gemäß Pharmig VHC Artikel 2.2 vorbehalten und ist nicht übertragbar.
Wissenschaftlicher Fortbildungsanbieter:
Österreichische Schlaganfall Gesellschaft, 1070 Wien Mit freundlicher Unterstützung von
Pharma-News
Pharma-News
Efectin® ER: Ein Anti-
depressivum mit besonderer
Galenik
Der dual wirksame Serotonin- und Nor-
adrenalin-Wiederaufnahmehemmer
(SNRI) Efectin® ER ist in Österreich zur
Therapie von Episoden einer Major
Depression inklusive der Prävention
des Wiederauftretens neuer depressiver
Episoden (Rezidivprophylaxe) zugelas-
sen. Zudem kann Efectin® ER auch bei
generalisierter Angststörung (GAD),
sozialer Angststörung und bei Panik-
störung mit oder ohne Agoraphobie ver-
ordnet werden. Efectin® ER steht in
Kapseln zu 75 mg und 150 mg sowie in schlossen und wird so verzögert abge- von 2 Jahren gezeigt, dass eine Langzeit-
Packungsgrößen von 10 und 30 Stück geben. Dies ermöglicht einen gleichmä- therapie mit retardiertem Efectin® ER
zur Verfügung. Efectin® ER ist nach wie ßigen Plasmaspiegel über den ganzen das Rezidivrisiko bei Depression um
vor in der Grünen Box und somit frei Tag. Unterschiedliche Auflösungsge- 40 % gegenüber der Placebogruppe sen-
verschreibbar [1]. schwindigkeiten von Originalpräparat ken konnte [3].
und Generika können dazu beitragen,
Patentierte Retardform dass zu bestimmten Zeitpunkten nach Literatur:
In den letzten Jahren sind in Österreich Einnahme unterschiedliche Wirkspiegel 1. Fachinformation Efectin® ER (Stand: Jänner 2013).
mehrere Generika mit dem Wirkstoff bestehen, was wiederum Auswirkungen 2. Chenu F, Batten LA, Zernig G, et al. Comparison
of pharmacokinetic profiles of brand-name and ge-
Venlafaxin auf den Markt gekommen, auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit neric formulations of citalopram and venlafaxine: a
auch solche mit retardierter Galenik. haben könnte. Ergebnisse aus klini- crossover study. J Clin Psychatry 2009; 70: 958–66.
Die technisch ausgereifte ER-Galenik schen Studien mit dem Originalpräparat 3. Keller MB, Trivedi MH, Thase ME, et al. The Pre-
vention of Recurrent Episodes of Depression with
des Originalherstellers ist sind daher nicht uneingeschränkt auf Venlafaxine for Two Years (PREVENT) Study: Out-
jedoch noch bis 2017 Generika übertragbar [2]. comes from the 2-year and combined maintenance
phases. J Clin Psychiatry 2007; 68: 1246–56.
patentiert und kommt
EFE-001-13/1/04.03.2013
daher bei Venlafaxin- Studien mit dem Originalpräparat
Fachkurzinformation nachstehend.
Generika nicht zum Efectin® ER gilt innerhalb der Gruppe
Einsatz. der SNRI als die am besten untersuchte
Substanz, sowohl in der Indikation De- Weitere Informationen:
In der patentierten „Extended release“- pression also auch bei GAD und SAD. Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
(ER-) Galenik ist der Wirkstoff in Zudem hat die so genannte PREVENT- A-1210 Wien
mikroverkapselten Sphäroiden einge- Studie mit einem Beobachtungszeitraum Floridsdorfer Hauptstraße 1
Fachkurzinformation
Efectin ER 75 mg Kapseln, Efectin ER 150 mg Kapseln. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Efectin ER 75 mg Kapseln: Eine Hartkapsel, retar-
diert enthält 84,85 mg Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 75 mg Venlafaxin freie Base. Efectin ER 150 mg Kapseln: Eine Hartkapsel, retardiert enthält 169,7 mg
Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 150 mg Venlafaxin freie Base. Liste der sonstigen Bestandteile: Efectin ER 75 mg Kapseln: Mikrokristalline Cellulose, Ethyl-
cellulose, Hypromellose, Talkum, Gelatine, Eisenoxid rot und gelb (E172), Titandioxid (E171), Schellack, Eisenoxid rot (E172), Ammoniumhydroxid, Simeticon,
Propylenglycol. Efectin ER 150 mg Kapseln: Mikrokristalline Cellulose, Ethylcellulose, Hypromellose, Talkum, Gelatine, Eisenoxid rot und gelb (E172), Titandioxid
(E171), Schellack, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Povidon, Titandioxid (E171). Anwendungsgebiete: Behandlung von Episoden einer Major Depression. Zur
Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe). Behandlung der generalisierten Angststörung. Behandlung der sozialen Angst-
störung. Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestand-
teile. Eine gleichzeitige Behandlung mit irreversiblen Monoaminooxidase-Inhibitoren (MAOI) ist aufgrund des Risikos eines Serotonin-Syndroms mit Symptomen wie
Agitation, Tremor und Hyperthermie kontraindiziert. Die Behandlung mit Venlafaxin darf mindestens 14 Tage nach Beendigung der Behandlung mit einem irreversib-
len MAOI nicht eingeleitet werden. Die Anwendung von Venlafaxin muss mindestens 7 Tage vor Beginn einer Therapie mit einem irreversiblen MAOI beendet werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antidepressiva; ATC-Code: N06A X16. Inhaber der Zulassung: Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H., 1210 Wien.
Stand der Information: Jänner 2013. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu be-
sonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen,
Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2013; 14 (4) 203
For personal use only. Not to be reproduced without permission of Krause & Pachernegg GmbH.
Pharma-News
Quetialan® XR (Quetiapin
retard): Effektive und ökono-
mische Therapie bei Schizo-
phrenie, bipolaren Störungen
und depressiven Episoden
Seit 1. Oktober 2012 ist mit der Retard-
tablette Quetialan® XR erstmals eine
langsam freisetzende Form des Wirk-
stoffes Quetiapin als Markengenerikum
verfügbar. Quetialan® XR ist in den In-
dikationen Schizophrenie und bipolare
Erkrankung einschließlich Rückfallprä- dierte Formulierung ein geringeres Se- hältlich. Das bedeutet eine Einsparung
vention sowie in der Zusatztherapie bei dierungspotenzial aufweist [3]. Diese zu 100 % für die Krankenkassen und für
depressiven Episoden (Episoden einer Faktoren tragen zu einer verbesserten Sie als behandelnden Arzt eine kosten-
Major Depression)1 frei verschreibbar Therapieadhärenz bei, die bei psychia- neutrale Verordnung.
(Grüne Box). trischen Patienten generell ein Problem
darstellen kann [4]. Literatur:
Die retardierte Form Quetialan® XR 1. Peuskens J. The management of schizophrenia:
® focus on extended-release quetiapine fumarate.
bietet in der Akutbehandlung von Schi- Quetialan XR zeichnet sich durch die Neuropsychiatr Dis Treat 2011; 7: 549–64.
zophrenie und manischen Episoden der Möglichkeit der raschen Aufdosierung, 2. Cristancho MA, Thase ME. The role of quetiapine
bipolaren Erkrankung den Vorteil einer die gute Verträglichkeit und eine ver- extended release in the treatment of bipolar depres-
sion. Adv Ther 2010; 27: 774–84.
effektiven Dosierung ab dem zweiten gleichbare Wirksamkeit zur nicht retar- 3. Datto C, Berggren L, Patel JB,et al. Self-reported
Tag durch eine einfache und rasche dierten Form von Quetialan® aus. Gerot sedation profile of immediate-release quetiapine fu-
marate compared with extendedrelease quetiapine
Titration von 300 mg am ersten Tag, Lannach erweitert mit Quetialan® XR fumarate during dose initiation: a randomized,
600 mg am zweiten Tag und auf die Ma- somit die Palette an bewährten Antipsy- double-blind, crossover study in healthy adult sub-
jects. Clin Ther 2009; 31: 492e502.
ximaldosis von 800 mg bereits ab dem chotika-Wirkstoffen.
4. Kane JM, Leucht S, Carpenter D, et al.; Expert
dritten Tag2. Consensus Panel for Optimizing Pharmacologic
Quetialan® XR ist in den Wirkstärken Treatment of Psychotic Disorders. The expert con-
® sensus guideline series. Optimizing pharmacologic
Ein weiterer Vorteil von Quetialan XR 50, 200, 300 und 400 mg erhältlich. Für treatment of psychotic disorders. Introduction:
ist die Möglichkeit einer einmal tägli- die Dauertherapie stehen die 300- und methods, commentary, and summary. J Clin Psy-
chiatry 2003; 64 (Suppl 12): 5–19.
chen Verabreichung bei vergleichbarer 400-mg-Wirkstärken in einer 60-Stück-
Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit zur Packung zur Verfügung. Das Produkt-
nicht retardierten Form. Die Häufigkeit portfolio der Quetialan® XR-Retardtab-
und Schwere von Nebenwirkungen ist letten stellt eine echte ökonomische Al- Weitere Informationen:
ebenfalls nicht unterscheidbar [1, 2], ternative zum Erstanbieter dar, das Ein-
jedoch gibt es Hinweise, dass die retar- sparungspotenzial beträgt bis zu 70,–
pro Packung3.
G. L. Pharma GmbH
1
Bei Patienten, die unzureichend auf die Mono- Quetialan® XR Retardtabletten zu 50 mg Mag. (FH) Heidrun Valencak
therapie mit einem Antidepressivum angespro- sind zum Preis der Rezeptgebühr mit- A-8502 Lannach
chen haben. tels Verschreibung auf Privatrezept er- Schlossplatz 1
2
Schizophrenie: einschließlich Rückfallpräven- Tel.: +43/3136/82577-211
tion; bipolare Erkrankung (mittelgradige bis
schwere manische Episoden); Fachinformation 3
Preisvergleich Quetialan® XR 400 mg 60 Stk. vs. E-Mail:
Quetialan® XR (Stand: Juni 2012). Seroquel XR® 400 mg 60 Stk. KP, WVZ 08/2013. heidrun.valencak@gl-pharma.at
Fachkurzinformation
Quetialan® XR 50 mg-Retardtabletten, Quetialan® XR 200 mg-Retardtabletten, Quetialan® XR 300 mg-Retardtabletten, Quetialan® XR 400 mg-Retardtabletten.
Zusammensetzung: 1 Retardtablette enthält 50/200/300/400mg Quetiapin (als Quetiapinfumarat). Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: 50/200/300/400 mg:
Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, leichtes Magnesiumoxid, Carrageen (E 407), Povidon K 30, Magnesiumstearat. Tablettenüberzug: 50mg: Carrageen
(E 407), Titandioxid (E 171), Macrogol 400, Eisenoxid Gelb (E 172), Eisenoxid Rot (E 172). 200/300mg: Carrageen (E 407), Titandioxid (E 171), Macrogol 400,
Eisenoxid Gelb (E 172). 400mg: Carrageen (E 407), Titandioxid (E 171), Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Quetialan® XR wird verwendet zur – Behandlung der
Schizophrenie, einschließlich der Rückfallprävention bei mit Quetialan® XR stabil eingestellten Patienten; – Behandlung der bipolaren Erkrankung (zur Behandlung
von mittelgradigen bis schweren manischen Episoden innerhalb der bipolaren Erkrankung, zur Behandlung von Episoden der Major Depression innerhalb der
bipolaren Erkrankung, zur Rückfallprävention bei bipolaren Patienten, die in der manischen oder depressiven Episode auf die Quetiapin-Behandlung angesprochen
haben). – Behandlung depressiver Episoden (Episoden einer Major Depression) als Zusatztherapie bei Patienten, die unzureichend auf die Monotherapie mit einem
Antidepressivum angesprochen haben. Vor Beginn der Behandlung sollte der behandelnde Arzt das Sicherheitsprofil von Quetialan ® XR beachten. Gegenanzei-
gen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Die gleichzeitige Anwendung von Cytochrom P450 3A4-
Hemmern wie HIV-Proteasehemmern, Antimykotika vom Azoltyp, Erythromycin, Clarithromycin und Nefazodon ist kontraindiziert. Wirkstoffgruppe: Pharmako-
therapeutische Gruppe: Antipsychotika, Diazepine, Oxazepine und Thiazepine, Quetiapin. ATC-Code: N05A H04. Inhaber der Zulassung: G.L. Pharma GmbH,
8502 Lannach. Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Packungsgrößen: 50 und 200mg: 10, 30 Stück; 300 und 400mg: 10, 60 Stück.
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechsel-
wirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Angaben über Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fach-
informationen! update: 06.2012
204 J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2013; 14 (4)
Pharma-News
Azilect®: Gut verträglich nischen Studien bewiesen. Als Mono- 4. Parkinson Study Group. A randomized placebo-
controlled trial of rasagiline in levodopa-treated pa-
und wirksam therapie bei frühem Parkinson wird die tients with Parkinson disease and motor fluctua-
Symptomatik der Erkrankung verbes- tions: the PRESTO study. Arch Neurol 2005; 62:
241–8.
Azilect® ist zur Behandlung der idio- sert und somit auch der Einsatz von L-
5. Rascol O, Brooks DJ, Melamed E, et al.; LARGO
pathischen Parkinson-Krankheit als Dopa verzögert [3]. Als Kombinations- study group. Rasagiline as an adjunct to levodopa in
Monotherapie (ohne L-Dopa) und als therapie zu L-Dopa verringert Azilect® patients with Parkinson’s disease and motor fluc-
tuations (LARGO, Lasting effect in Adjunct therapy
Zusatztherapie (mit L-Dopa) indiziert. im späteren Krankheitsstadium die täg- with Rasagiline Given Once daily, study): a ran-
Azilect® ist ein moderner, selektiver liche „OFF“-Zeit bei gleichzeitiger domised, double-blind, parallel-group trial. Lancet
2005; 365: 947–54.
und irreversibler MAO-B-Hemmer der Steigerung der „ON“-Zeit ohne stören-
zweiten Generation [1]. Azilect® (Ein- de Dyskinesien [4, 5]. Die Verträglich-
nahme 1× täglich) ist in der hellgelben keit von Azilect® ist sowohl in der
Box (RE2) des Erstattungskodex und Monotherapie als auch in der Kombina- Fachkurzinformation nachstehend.
daher verschreibbar. Es wird erstattet tionstherapie sehr gut [1].
bei Parkinson als Zusatztherapie zu
L-Dopa, wenn Entacapon nicht vertra- Weitere Informationen:
Literatur:
gen wird, oder als Alternative zu Enta- Lundbeck Austria GmbH
capon, wenn trotz eines Dosissplittings 1. Fachinformation Azilect® (Stand: April 2012) Mag. (FH) Sebastian Nikitsch
2. Erstattungskodex (Stand: August 2013)
von L-Dopa Wirkungsfluktuationen A-1200 Wien
3. Parkinson Study Group. A controlled trial of
auftreten [2]. Die gute Wirksamkeit und rasagiline in early Parkinson disease: the TEMPO Dresdnerstraße 82
Verträglichkeit wurde in mehreren kli- Study. Arch Neurol 2002; 59: 1937–43. E-Mail: sebn@lundbeck.com
Fachkurzinformation
AZILECT 1 mg Tabletten. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Tablette enthält 1 mg Rasagilin (als Mesilat). Liste der sonstigen Bestandteile:
Mannitol (Ph. Eur.), Maisstärke, Vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.), Talkum. Anwendungsgebiete: Azilect ist
zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit (PK) als Monotherapie (ohne Levodopa) oder als Zusatztherapie (mit Levodopa) bei Patienten mit End-of-
dose-Fluktuationen indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe
Fachinformation Abschnitt 6.1). Gleichzeitige Behandlung mit anderen Monoaminoxidase-(MAO)-Hemmern (einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arznei-
mittel und Naturheilmittel z.B. Johanniskraut) oder Pethidin (siehe Fachinformation Abschnitt 4.5). Mindestens 14 Tage müssen zwischen dem Absetzen von Rasagilin
und der Einleitung einer Behandlung mit MAO-Hemmern oder Pethidin liegen. Rasagilin ist bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion kontraindiziert.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Monoaminoxidase-B-Hemmer, ATC-Code: N04BD02. Inhaber der Zulassung: Teva Pharma, Kirchzarten, Deutschland.
Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Weitere Angaben zu Dosierung, Nebenwirkungen,
Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und zu den besonderen Warnhinweisen zur sicheren Anwendung sind der vollständigen Fachinformation
zu entnehmen.
J NEUROL NEUROCHIR PSYCHIATR 2013; 14 (4) 205
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