SGSS JAHRESKONGRESS 2018 - "Chronic Pelvic Pain" Kongresshaus Biel l Freitag, 2. November 2018
←
→
Transkription von Seiteninhalten
Wenn Ihr Browser die Seite nicht korrekt rendert, bitte, lesen Sie den Inhalt der Seite unten
SGSS JAHRESKONGRESS 2018 «Chronic Pelvic Pain» Kongresshaus Biel l Freitag, 2. November 2018 CONGRÈS ANNUEL SSED 2018 «Chronic Pelvic Pain» Palais des congrès Bienne | Vendredi, 2 novembre 2018 www.pain.ch
WIRKEINTRITT NACH
4 MIN. VS. 10 MIN. BEI PLACEBO
SCHMERZKONTROLLE
1
TRAUMA PAIN TRAGBAR
INHALATOR · KOMPAKT
2
LEICHT JUST BREATHE
2 1,3
SCHNELLE SCHMERZ-
1,3
LINDERUNG
RZ ERST
2 4
EINFACH SCHNELL
1
1,2 1,2
EFFEKTIVE SCHMERZLINDERUNG
EU
NACH 1–10NINHALATIONSZÜGEN
WIRKSAM
SELBSTANWENDUNG
Sehen Sie hier das
Penthrox®-
Instruktionsvideo.
Scannen Sie den
QR-Code, um das Video
anzuschauen.
Referenzen: 1. Coffey F, Wright J, Hartshorn S, et al. STOP!: a randomised, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of methoxyflurane for the treatment of acute pain. Emerg Med J 2014;31(8):613-8. 2. Penthrox® Fachinformation
(www.swissmedicinfo.ch) 3. Coffey F, Dissmann P, Mirza K, et al. Methoxyflurane Analgesia in Adult Patients in the Emergency Department: A Subgroup Analysis of a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study (STOP!). Adv Ther 2016;33(11):2012-31.
4. Penthrox® 3 ml inhalation vapour, liquid. Public Assessment Report Decentralised Procedure. Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, February 2017 (http://www.mhra.gov.uk/home/groups/par/documents/websiteresources/con773654.pdf)
Penthrox®, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
Z: Wirkstoff: Methoxyfluran: Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation, zu 99,9%. Hilfsstoff: E321. I: Notfallbehandlung mittelstarker bis starker traumabedingter Schmerzen bei erwachsenen Patienten, die bei Bewusstsein sind. D: 3-ml-Flasche
als Einzeldosis mit Penthrox Inhalator verabreichen, bei Bedarf zweite 3-ml-Flasche bis zu 6 ml täglich verabreichen. Wöchentliche Gesamtdosis von 15 ml nicht überschreiten. Die Verabreichung an aufeinander folgenden Tagen wird nicht empfohlen.
KI: Überempfindlichkeit gegenüber Methoxyfluran, anderen halogenierten Anästhetika oder E321, Verwendung als Anästhetikum, maligne Hyperthermie oder entsprechende genetische Prädisposition, bekannte familiäre Prädisposition für schwerwiegen-
de unerwünschte Wirkungen nach Inhalation von Anästhetika, schwere Leberinsuffizienz, Zeichen einer Leberschädigung nach früherer Anwendung von Methoxyfluran oder halogenierten Anästhetika, klinisch signifikante Niereninsuffizienz, verändertes
Bewusstsein unabhängig von der Ursache, klinisch relevante Kreislaufinstabilität, klinisch relevante Atemdepression. WH/VM: Dosisabhängige Beeinträchtigung der Nierenfunktion, erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung von
Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren oder durch genetisch bedingtem schnelleren Metabolismus, älteren Patienten oder Patienten mit bekannten Risikofaktoren für eine Nierenerkrankung, Patienten mit diagnostizierten klinischen Erkrankungen,
die zu einer Prädisposition für Nierenversagen führen, Patienten mit zugrundeliegenden Lebererkrankungen oder mit Risiken für eine Leberfunktionsstörung oder vorherige Exposition gegenüber halogenierten Anästhetika, gleichzeitige Verabreichung
mit sedierenden oder atemdepressiv wirkenden Arzneimitteln, nicht geeignet für Behandlung von Durchbruchschmerzen, Exazerbationen von chronischen Schmerzen bzw. eng aufeinander folgenden Episoden Trauma-bedingter Schmerzen. IA: ZNS-
dämpfende Substanzen (Opioide, Sedativa oder Hypnotika, Allgemeinanästhetika, Phenothiazine, Beruhigungsmittel, Muskelrelaxantien, sedierende Antihistaminika, Alkohol), Calciumantagonisten, Induktoren der Leberenzyme (z. B. Barbiturate, Alkohol,
Isoniazid, Phenobarbital, Rifampicin), für ihre nephrotoxische Wirkung bekannte Substanzen (z. B. Kontrastmittel und einige Antibiotika), Sevofluran. S/S: Nicht während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Schwangerschaftsdrittel) anwenden und
Vorsicht beim Stillen. UAW: Sehr häufig oder häufig: Schwindel, Euphorie, Amnesie, Dysarthrie, Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Hypotonie, Husten, Mundtrockenheit, Übelkeit, Trunkenheitsgefühl, Somnolenz. AK: B. ZI: Mundipharma
09/2018
Medical Company, Hamilton/Bermuda, Zweigniederlassung Basel, St. Alban-Rheinweg 74, 4052 Basel. www.mundipharma.ch. ®: Penthrox ist eine registrierte Marke. Ausführliche Fachinformation: www.swissmedicinfo.ch
PENFL-DE-000
www.mundipharma.ch
Mundipharma Medical Company
Zweigniederlassung Basel
St. Alban-Rheinweg 74, Postfach, CH-4020 Basel
Tel. 061 205 11 11, Fax 061 205 11 87
methoxyfluran
H
O BEGRÜSSUNG
BIENVENUE
E
R
Liebe Kolleginnen und Kollegen, Chères Collègues, chers Collègues,
T
Im Namen der Schweizerischen Gesellschaft zur Schmerzfor- Au nom de la Société Suisse pour l’Etude de la Douleur et du
schung und des Wissenschaftlichen Ausschusses freuen wir comité scientifique, nous avons le très grand plaisir de vous
uns sehr, Sie zu unserem Jahrestreffen 2018 zum Thema convier à notre réunion annuelle 2018 sur le thème de la
E
«chronische Unterbauchschmerzen» einzuladen. «douleur pelvienne chronique».
Dieses Thema wurde gewählt, weil es bis zu 10% der Be- Cette thématique a été choisie car elle affecte jusqu’à
-
völkerung betrifft, schlecht verstanden und wahrscheinlich oft 10% de la population et reste mal comprise et probablement
vernachlässigt wird. Es ist an der Schnittstelle mehrerer Diszip- souvent négligée. Elle est à l’intersection de plusieurs disci-
linen, zwischen Urologie, Gynäkologie und Gastroenterologie plines, entre l’urologie, la gynécologie et la gastroentérologie
und bedeutet oft ein langer Leidensweg für die Betroffenen. avec souvent un long chemin effectué par les personnes at-
Wenn keine organische behandelbare Ursache festgestellt wird, teintes. Lorsqu’aucune cause traitable organique n’est éta-
bleibt oft nur die Behandlung des Symptoms übrig. Schmerzthe- blie il reste à traiter le symptôme. La prise en charge antal-
T
rapie wird interdisziplinär und unter Berücksichtigung des gique est interdisciplinaire en tenant compte d’une approche
bio-psycho-sozialen Ansatzes durchgeführt. Behandelnde aus bio-psycho-sociale. Les médecins, physiothérapeutes, psy-
verschiedenen Bereichen (ärztliches Personal, Physiotherapie, chologues, infirmières pour ne citer qu’eux travaillent en-
Psychologie, Pflegefachpersonal, um nur einige zu nennen, ar- semble. Cette thématique est l’occasion de rappeler une des
beiten eng zusammen. Dieses Thema ist eine Gelegenheit, an forces de notre société qui est d’être pluridisciplinaire.
eine der Stärken unserer Gesellschaft, die multidisziplinär sein Nous avons pu à nouveau concocter un programme avec
soll, zu erinnern. des orateurs/oratrices de renommée Suisse et internatio-
Wir konnten ein Programm mit renommierten Referenten nale. Elles/ils sont d’horizons différents et apporteront cha-
aus der Schweiz und dem Ausland zusammenstellen. Sie brin- cun leur vue sur la douleur pelvienne chronique.
gen unterschiedliche Hintergründe mit und können so verschie- Nous aurons comme précédemment une présentation de
dene Aspekte und Perspektiven chronischer Unterbauch- nos travaux scientifiques expérimentaux ou cliniques sous
G
schmerzen zeigen. forme de posters. Les meilleurs feront l’objet d’une présen-
Wir werden wie jedes Jahr eine Präsentation unserer expe- tation et grâce à l’aide de nos sponsors, les meilleures se-
rimentellen wissenschaftlichen oder klinischen Arbeit in Form ront récompensées.
einer Poster Session organisieren. Die Besten werden Thema Nous sommes confiants que cette journée permettra
einer Präsentation sein und mit Hilfe unserer Sponsoren werden comme chaque année des échanges interdisciplinaires entre
die Besten belohnt. les membres.
Wir sind zuversichtlich, dass dieser Tag wie jedes Jahr ei-
nen interdisziplinären Austausch zwischen den Mitgliedern er- Le comité vous souhaite une journée riche en connaissance
möglicht. nouvelle sur cette thématique!
Der Vorstand wünscht Ihnen einen Tag voller neuer Erkenntnis- Marc Suter
se zu diesem Thema! Président du comité scientifique
Konrad Maurer
Marc Suter
Président de la SSED
Präsident des wissenschaftlichen Kommittees
Konrad Maurer
Präsident SGSS
Genug
ist genug.
Weniger Migräne.
Mehr vom Leben.*
,1–5
• Gezielte und schnelle Wirksamkeit: 1–3
50% der Patienten zeigen ≥50% Reduktion der MMT **, 2
• Verträglichkeit auf Placebo-Niveau 1–3
• Einfache Anwendung 1x monatlich (s.c.)1
* Aimovig® reduzierte die Anzahl der monatlichen Migränetage und erhöhte die Lebensqualität im Vergleich zur Baseline jeweils signifikant gegenüber Placebo 2–5
** Monate 4–6 im Vergleich zur Baseline bei 140 mg Aimovig® monatlich; Placebo-Arm: 26,6 %
MMT: monatliche Migränetage
Referenzen:
1. Aimovig® Fachinformation. Stand Juli 2018. www.swissmedicinfo.ch. 2. Goadsby PJ et al. A controlled trial of erenumab for episodic migraine. N Engl J Med 2017;377(22):2123–2132. 3. Tepper S et al. Safety and efficacy of erenumab for preventive
treatment of chronic migraine: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Lancet Neurol 2017;16(6):425–434. 4. Dodick DW et al. ARISE: A phase 3 randomized trial of erenumab for episodic migraine. Cephalalgia 2018;38(6):1026–
1037. 5. Tepper S et al. Patient reported outcomes in chronic migraine patients receiving placebo or erenumab (AMG 334) in a phase 2 randomized, double-blind study. Poster 167 präsentiert auf dem Meeting der AAN 2017, 22.–28. April 2017,
NO50816 08/2018
Boston, USA.
Aimovig® Z: Injektionslösung zur subkutanen Anwendung (Fertigspritze und Fertigpen). 1 Fertigspritze bzw. 1 Fertigpen zu 1mL enthält 70 mg Erenumab. I: Prophylaktische Behandlung der Migräne bei Erwachsenen, sofern diese indiziert ist. D:
Empfohlen wird eine Aimovig-Dosis von 70 mg als subkutane Injektion einmal monatlich. Bei Patienten, die auf diese Dosierung eine ungenügende Wirkung zeigen, kann die Dosierung auf 140 mg einmal monatlich gesteigert werden, solange dadurch
eine bessere Wirkung nachweisbar ist. Detaillierte Anweisung und spezielle Patientengruppen s. www.swissmedicinfo.ch. KI: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Erenumab oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. VM: Die
abnehmbare Kappe enthält trockenen Naturkautschuklatex, der allergische Reaktionen hervorrufen kann. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aimovig bei Kindern und Jugendlichen ist nicht untersucht worden. Während Schwangerschaft und Stillzeit
sollte Aimovig nicht angewendet werden, es sei denn dies ist eindeutig erforderlich. Einzelheiten s. www.swissmedicinfo.ch. IA: Aimovig zeigte keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Sumatriptan,
sowie eines oralen Kombinationspräparats zur Empfängnisverhütung, das Ethinylestradiol und Norgestimat enthielt. Erenumab wird nicht von Cytochrom P450 Enzymen metabolisiert, daher sind Interaktionen
mit Substraten, Induktoren oder Inhibitoren von Cytochrom P450-Enzymen unwahrscheinlich. Einzelheiten s. www.swissmedicinfo.ch. UW: Häufig: Obstipation, Juckreiz, Muskelkrämpfe, Reaktionen an
der Injektionsstelle (Schmerzen, Erythem oder Juckreiz). Einzelheiten s. www.swissmedicinfo.ch. P: Injektionslösung in einer Fertigspritze zu 70 mg: 1 und 2 Fertigspritzen. Injektionslösung im Fertigpen
zu 70 mg: 1 und 2 Fertigpens. Verkaufskategorie: B. Weitere Informationen finden Sie unter www.swissmedicinfo.ch. V01 Juli 2018.
Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Adresse: Suurstoffi 14, 6343 Rotkreuz, Tel. 041 763 71 11
ALLGEMEINE INFORMATIONEN
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Wissenschaftliches Komitee Prix du poster
Comité scientifique L a Société Suisse pour l’Etude de la Douleur a le
PD Dr. med. Marc Suter plaisir d’annoncer les deux prix du Poster qui sont
PD Dr. med. Marie Besson dotés de Fr. 500.– chacun. Ces prix ont pour but
PD Dr. med. Konrad Maurer d’encourager la recherche dans le domaine de la
douleur. Les posters primés seront deux des posters
Administratives Sekretariat présentés lors du congrès annuel de la SSED. Les
Secrétariat administratif prix seront annoncés à la fin du congrès. Au moins
SGSS Zentralsekretariat l’un des auteurs des posters primés doit être présent
c/o Pomcanys Marketing AG pour recevoir le prix.
Aargauerstrasse 250
8048 Zürich Credits
T 044 496 10 16 Crédits
F 044 496 10 11 SSIPM: 5 Credits
www.pomcanys.ch SGAR: 6.5 Credits | SSAR: 6.5 crédits
SGR: 6 Credits | SSR: 6 crédits
Kongresssprache SGSS: 8 Weiterbildungspunkte zur Aufrechterhaltung
Langues du congrès des Titels Schmerzspezialist | SSED: 8
Français l Deutsch l English SAPPM: 6 Credits | ASMPP: 6 crédits
Keine Simultanübersetzung SGPMR: 6 Credits | SSMPR: 6 crédits
Pas de traduction simultanée SGU: 6 Credits | SSU: 6 crédits
SGGG: 2 Credits | SGGG: 2 crédits
Posterpreis SGAIM: 5 Credits | SSMIG: 5 crédits
it dem Ziel, die Forschung im Bereich des Schmerzes
M
zu fördern, werden die zwei besten am SGSS-Kongress Ausstellung
präsentierten Poster mit je einem Preis von Fr. 500.– ir bedanken uns schon heute bei allen Firmen für
W
ausgezeichnet. Am Schluss wird der Gewinner / die ihre Unterstützung und empfehlen Ihnen den Besuch
Gewinnerin bekannt gegeben. Mindestens einer der der Stände während des Kongresses.
Poster-AutorInnen des ausgezeichneten Posters muss
bei der Preisvergabe anwesend sein. Exposition
ous remercions toutes les firmes pour leur soutien
N
et vous recommandons la visite des stands pendant
le congrès.
Website
www.pain.ch
TAGESPROGRAMM
PROGRAMME
08.00 Uhr Registration
08.45 – 09.00 Uhr Opening of the congress
09.00 – 09.30 Uhr Chronic Pelvic Pain: Guidelines PD Dr. Daniel Engeler
09.30 – 10.00 Uhr Neuroimaging in Pelvic Pain PD Dr. Ulrich Mehnert
10.00 – 10.30 Uhr Coffee break
10.30 – 11.00 Uhr GI: Functional GI Disorders Prof. Alain Schöpfer
and Their Overlap with Pelvic Pain
11.00 – 11.30 Uhr GYN: Focus on Evaluation from Gynecologic Perspective PD Dr. Cornelia Betschart
Common DDx, Focused History, Exam and Testing
11.30 – 12.00 Uhr The Psychosomatic Perspective Dr. Nina Bischoff
12.00 – 13.00 Uhr Lunch break and poster visit
13.15 – 14.00 Uhr Sponsored symposium by Sanofi: Prof. Dr. Sigrid Elsenbruch
Behavioral and Neural Mechanisms of Acute and
Chronic Visceral Pain
14.00 – 14.30 Uhr Best posters presentations in auditorium
14.45 – 15.15 Uhr Is there a Place for Alternative Medicine in CPP? Dr. Marko Kozomara
15.15 – 15.45 Uhr Coffee break
15.45 – 16.15 Uhr Physiotherapy and Physical Medicine Treatment MSc Jacqueline de Jong
Approaches
16.15 – 16.30 Uhr Physiotherapy Practical Aspects tbd
16.30 – 17.00 Uhr Interventional Pain Management tbd
17.00 – 17.10 Uhr Award presentation and closing of the congress
17.15 – 18.15 Uhr General assembly SGSS-SSED
SPONSOREN
SPONSORS
LISTE DER REFERENT(INN)EN
LISTE DES ORATEURS ET ORATRICES
Prof. Dr. Sigrid Elsenbruch Dr. med. Nina Bischoff
Institut für Medizinische Psychologie und Verhaltensim- Oberärztin
munbiologie Universitätsklinik für Neurologie
Universitätsklinikum Essen Kompetenzbereich für Psychosomatische Medizin
Hufelandstrasse 55 Inselspital
D-45122 Essen Freiburgstrasse
sigrid.elsenbruch@uk-essen.de CH-3010 Bern
nina.bischoff@insel.ch
PD Dr. med. Daniel S. Engeler
Facharzt FMH für Urologie, spez. operative Urologie, MSc Jacqueline de Jong, cand. PhD
spez. Neuro-Urologie Vizepräsidentin, Programmleiterin Basisweiterbildung
Stv. Chefarzt Pelvisuisse
Kantonsspital St. Gallen Alpenstrasse 45
Rorschacher Strasse 95 CH-3800 Interlaken
CH-9007 St. Gallen physio@artos.ch
daniel.engeler@kssg.ch
Dr. med. Marko Kozomara
PD Dr. med. Ulrich Mehnert Oberarzt
Stv. Leiter Neuro-Urologie Facharzt für Urologie, spez. Neuro-Urologie, FMH;
Projektleiter Forschung Neuro-Urologie FEBU
Universitätsklinik Balgrist UniversitätsSpital Zürich
Forchstrasse 340 Klinik für Urologie
CH-8008 Zürich Frauenklinikstrasse 10
ulrich.mehnert@balgrist.ch CH-8091 Zürich
marko.kozomara@usz.ch
Professeur Alain Schoepfer
Médecin chef
Service de gastro-entérologie et d’hépatologie
CHUV
Rue du Bugnon 44
CH-1011 Lausanne, Suisse
alain.schoepfer@chuv.ch
PD Dr. med. Cornelia Betschart
Oberärztin
UniversitätsSpital Zürich – Klinik für Gynäkologie
Rämistrasse 100
CH-8091 Zürich
cornelia.betschart@usz.ch
E M N G E
G D ZU
ZEI R D I E
Z hmerzen un F i eber
H E
M gegen Sc
d
C
S N ODIS – ®
A FA LGA
D
Für unterwegs
Einnahme ohne Wasser
DAFALGAN® / DAFALGAN ODIS® (PARACETAMOL). Z: Brausetabletten (BT), Filmtabletten (FT), Granulat (G), Kindersirup (KS), Pulver (P), Schmelztabletten (ST),
Suppositorien (SUP), Tabletten (TBL). Swissmedic-Kat. B : FT* / BT* zu 1 g, und TBL* zu 500 mg 100 Stück; Swissmedic-Kat. D : TBL* / BT* / ST / G zu 500 mg, KS*
zu 30 mg / ml, G / P* zu 250 mg, SUP* zu 80 / 150 / 300 / 600 mg. I: leichte bis mässig starke Schmerzen, Fieber; Dafalgan® 1 g: zusätzlich Arthroseschmerzen. D:
FT / BT zu 1 g: bei >50 kg Körpergewicht (KG) (>15 Jahre / Erwachsene), max. Einzeldosis (ED) von 1 g und max. Tagesdosis von 4 g anwenden. Bei >40 Kg KG (>12
Jahre / Erwachsene): max. Tagesdosis 4 g und die max. ED 1 g pro Gabe. Der min. Zeitabstand zwischen den ED beträgt 4 – 8 h, bei SUP 6 – 8 h. Bei Kindern (
!"#$%
STANDPLAN
1 Bristol-Myers Squibb (8 m2)
2 Sanofi (6 m2)
3 Mundipharma (6 m2) E$()'@%'>)
J($@%
1S449A
1L2TU1LTSU2L44-I
4 Sintetica (6 m2)
5 Boston Scientific (6 m2)
F/'((-.)$ÿX(ÿC/'Q">: !"#$%
5
3
;"%)$ÿ-"@/)$ÿX(ÿC/'Q">: W'>(ÿC/'Q">:
H4-I H4-I
;"%)$ÿ-"@/)$%ÿF'/$%)%P$ÿ('//$ÿ:$ÿ("-ÿW$-9$
W'>(ÿC/'Q">: W'>(ÿC/'Q">:
!&'" !&'" !&'" !&'"
F/'((-.)$ÿX)$ ;"%)$ÿ-"@/)$ ;"%)$ÿ-"@/Aÿ+ÿ8"%)
EDUCATION DAY AND ANNUAL CONGRESS
SGSS-SSED – SUNDAY, 16TH JUNE 2019
SAVE THE DATE
16-20 JUNE 2019
WWW.ISPP2019.ORGSpeakers of the plenary sessions Speakers of the workshops
(translated simultaneously into English) (in different languages)
Linda Franck (USA) Camilla Ceppi (CH)
Family centered neonatal pain management – Schmerzmanagement durch Hypnose
Opportunities not to be missed
Alain Deppen, Michaël Hofer,
Tanja Hechler (DE) Anne-Emmanuelle Ambresin,
Wenn die Bedrohung von Innen kommt: Furcht und Jean-Baptiste Armengaud (CH)
Interozeption bei Kindern und Jugendlichen mit Prise en charge interdisciplinaire des douleurs
chronischen Schmerzen chroniques fonctionnelles de l’enfant et
Fear and interoception in children and adolescents with de l’adolescent au CHUV
chronic pain
Carlo Bellieni (IT)
Carlo Bellieni (IT) Come individuare il dolore infantile, superando i limiti
Saturazione sensoriale e dolore neonatale: una review delle scale di valutazione del dolore
Sensorial saturation and neonatal pain. A review How to detect infants’ pain, overcoming the flaws of
pain scales
Anne Sylvie Ramelet (CH)
Sans douleur mais alerte et calme: un exercice Stefan Friedrichsdorf (USA)
d’équilibre chez l’enfant difficile à sédater Multimodal analgesia in children: Efficacy, safety, and
Pain free but alert and calm: a balancing act in the evidence of opioids in pediatric pain treatment
difficult to sedate child
Wilhelm Ruppen, Tosca van Glasenap,
Anna Axelin (FI) Ursula Fuchs (CH)
Results of the European Closeness Survey in NICUs Ambulante interdisziplinäre Schmerzsprechstunde –
in Europe Essentielles anhand konkreter Fälle
Boris Zernikow (DE) Anne Sylvie Ramelet, Emanuella Spinella (CH)
Behandlung chronischer Schmerzen bei Kindern und Une approche centrée sur le patient et al famille pour
Jugendlichen assurer le confort chez les enfants aux
Treatment of chronic pain in children and adolescents soins intensifs
Neil Schechter (USA)
Communication with parents about chronic pain of their
childAnalgetisch. Antipyretisch. Spasmolytisch.
Wenn es wirklich weh tut
RAUS
AUS DEM
SCHMERZ
Novalgin® Oblong-Tabletten (500 mg), Tropfen (500 mg/ml; 1 ml = 20 Tropfen), Suppositorien (1‘000 mg), Injektionslösung (500 mg/ml). W: Metamizol-Natrium. I:
Starke Schmerzen und hohes Fieber, welche auf andere Massnahmen nicht ansprechen. D: Oral: Erwachsene 500 - 1‘000 mg Einzeldosis, max. 4‘000 mg in 3 - 4
Gaben/24 h. Tropfen auch für Kinder. Bei Säuglingen und Kleinkindern nur unter kritischer Bewertung des Nutzens. Für 5 – 53 kg KG 2 - 35 Tropfen als Einzeldosis.
Rektal: Erwachsene 1‘000 Einzeldosis, max. 4‘000 mg in 3 - 4 Gaben/24 h. Parenterale Applikation: Für akute schwere Schmerzzustände, wenn enterale Anwendung
nicht angezeigt. Langsame intravenöse Injektion (max. 1 ml/min). Erwachsene: Einzeldosis 0,5 - 1 g = 1 - 2 ml langsam i.m. oder i.v. (max. 500 mg/min). Dosis kann
nach 6 - 8 Stunden wiederholt werden; max. 5 g = 10 ml/24 h. Kinder: Im 1. Lebensjahr nur i.m. Für 5 – 53 kg KG 0,1 - 1,8 ml als Einzeldosis. Dosis kann nach 6 – 8
Stunden wiederholt werden. KI: Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe; Allergie auf andere Pyrazolone oder Pyrazolidine sowie bei bekannter Agranulo-
zytose nach Einnahme solcher Substanzen; Bronchospasmus oder sonstige anaphylaktoide Reaktionen nach Einnahme von Analgetika; eingeschränkte Knochen-
marksfunktion oder Blutbildungsstörungen; hepatische Porphyrie; Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel; Säuglinge < 3 Monate oder < 5 kg; Zwischen 3
und 11 Monaten keine i.v.-Gabe. Bei instabilem Kreislauf oder Hypotonie nicht parenteral. Keine Einnahme während Schwangerschaft und Stillzeit. VM: Anwendung
bei schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz. Wesentliche unerwünschte Wirkungen beruhen auf Überempfindlichkeitsreaktionen. Seltene Reaktionen einer Agranu-
lozytose mit ernsten und extrem schweren Verlauf, möglicherweise tödlich. Patient auf Symptome hinweisen. Bei Auftreten von Symptomen einer Neutropenie oder
Panzytopenie Behandlung sofort abbrechen und Blutbild kontrollieren. Anaphylaktischer Schock: bei Auftreten Behandlung abbrechen, Vorsicht bei Asthmatiker.
Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen: erhöhtes Risiko bei parenteraler Verabreichung, bei Asthma bronchiale, chronischer Urtikaria, Unverträglichkeit ge-
genüber Alkohol, Farb- und Konservierungsstoffen. Sehr selten werden schwere, lebensbedrohliche Hautreaktionen (SJS, TEN) beobachtet, dann die Behandlung
sofort und endgültig abbrechen. Isolierte hypotensive Reaktionen möglich. Bei Nieren- oder Leberinsuffizienz hohe Dosen vermeiden. IA: Ciclosporinspiegelsenkung
möglich. Anstieg der Hämatotoxizität mit Methotrexat. Gleichzeitige Anwendung vermeiden. Vorsicht bei ASS und Bupropion. Es wurde über Interferenz mit Labor-
tests berichtet, die Trinder/Trinder-artige Reaktionen anwenden. NW: Gelegentlich vorübergehende isolierte hypotensive Reaktionen, fixes Arzneimittelexanthem. P:
Oblong Tabletten 0,5 g: 10 und 50 Stck.; Tropfen (500 mg/ml): 10 ml, 20 ml und 100 ml.; Suppositorien 1 g: 5 Stck.; Ampullen 2 ml/5 ml (500 mg/ml) Injektionslösung
i.m./i.v.: 10 Stck./5 Stck. AK: B*. ZuI-Inh.: sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE. Stand Info.: November 2017 (SACH.MEM.18.01.0053). Weitere Informatio-
nen entnehmen Sie bitte der Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch.
SACH.MEM.18.05.0423Sie können auch lesen
