Naturheilverein Mannheim 2019 e.V. ISMs (Impfschadensmeldungen) vernünftig und rational vorbereiten! - 26.06.2021 Manfred van Treek - Viernheim ...

Naturheilverein
 Mannheim 2019 e.V.
 26.06.2021

 ISMs (Impfschadensmeldungen)
vernünftig und rational vorbereiten!
 Manfred van Treek – Viernheim
 Arzt für Allgemeinmedizin
 Naturheilverfahren, Umweltmedizin
 www.praxisvantreek.de

Seit Ende 2019 besteht die Aufgabe meiner Praxis zunehmend
darin, vom Medizinsystem, von einzelnen Ärzten und von der
Pharmaindustrie geschädigte Menschen
- zu informieren,
- herauszufinden, ob sie berechtigte Schadensersatz-
ansprüche an Staat und Medizinsystem haben
- und sie beim Einklagen dieses Schadensersatzes zu
unterstützen.

Dabei ist es auch erforderlich, Arzneimittel- oder
Impfschäden an die entsprechenden Stellen zu melden.
BfArM = Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Arzneimittelkommission der Ärzteschaft
PEI = Paul-Ehrlich-Institut

Wie gefährlich ist die Medizin eigentlich geworden?
Medizin war immer schon gefährlich, auch in der Antike oder
im Mittelalter, wenn sie von Ärzten ausgeübt wurde, die ihre
Kunst nicht beherrschten oder von Menschen, die nur
vorgaben, Heilkundige zu sein.
Auch in früheren Zeiten wurde schon „ein Geschäft mit der
Angst“ betrieben, die Menschen wurden von Heilern und
Ärzten eingeschüchtert und auf Kosten ihrer Gesundheit
wirtschaftlich ausgebeutet.
Heute scheint diese Methode insbesondere dafür eingesetzt
zu werden, Macht und Profit der Pharmaindustrie zu sichern,
um ein unheilsames Beherrschungssystem aufrecht zu
erhalten und sogar durch faschistische Gesetze zu
zementieren.
Zeit von den 70er Jahren bis heute!
 Ivan Illich 1976 →

Ivan Illich 1976:

„Die etablierte Medizin hat sich zu einer ernsten
Gefahr für die Gesundheit entwickelt".
- Antibiotika wirken nicht mehr
- Operationen werden unnötig durchgeführt
- In Deutschland sterben jährlich über 30.000
 Menschen an Arzneimittelnebenwirkungen
- Medizinstudenten werden auf das ausschließliche
 Arbeiten mit Synthetika fixiert
Illich nennt den durch die Medizin erzeugten
Schaden für die Gesellschaft und für den einzelnen
„Iatrogenesis*", „entstanden durch den Arzt".

Er meint aber nicht den einzelnen Arzt, der nicht perfekt ist, sondern bezieht seine
Kritik auf den medizinisch-pharmaindustriellen Komplex. Er prägte den Begriff der
„Medikalisierung der Gesellschaft“.
 * klinische, soziale und kulturelle Iatrogenesis
Direkte Schadenswirkung durch Fehlbehandlung und Nebenwirkungen
Entfremdung der Menschen von der Eigenverantwortung
Vermeintliche Macht des Medizinsystems über Schmerz, Krankheit und Tod

1976: Ivan Illich: Die Nemesis der Medizin
1978: Beginn meines Medizinstudiums
1985-2021: heute bin ich Arzt im 37sten Jahr
1985: Da war Medizin im Großen und Ganzen scheinbar noch in
Ordnung.
Die extremen Systemfehler fielen nicht auf.
Sie waren ansatzweise bereits vorhanden.
Die Langzeitfolgen der Systemfehler waren noch nicht sichtbar.
1978: Anti-Baby-Pille gab es erst seit 17 Jahren (1961),
heute seit 60 Jahren.
Heutige Folgen:
- Schwerste Gesundheitsschäden bei den Frauen
- kinderfeindliche Mentalität
- Unfruchtbarkeit durch Belastung der Umwelt mit
 synthetischen Hormonersatzstoffen aus der Pille
- verschobener Kinderwunsch erfüllt sich nicht mehr.

1978: bis zum ersten Fluorchinolon-Antibiotikum (1984)
vergingen noch 6 Jahre
- bis zur systematischen und von den Herrschenden gewollten
Massenvergiftung der Bevölkerung durch Fluorchinolone (seit ca.
2005) noch 27 Jahre
- Heute sind 8 bis 14 Millionen Menschen in Deutschland
irreversibel durch Fluorchinolone geschädigt.

 Ein Beispiel für die Unwissenheit und
 Verantwortungslosigkeit eines Hausarztes im
 Zusammenhang mit Fluorchinolonen:

 33-jährige Patientin verletzte sich am 17.06.2021
 an der scharfen Kante eines Heizungsrohres.
 Befund am 22.06: unauffällige, mit Hautläppchen
 bedeckte, ca. 1 cm lange, ältere Schnittwunde.

Die Wunde blutete am 17.06. stark.
Am 18.06. „roter Lymphstrich“. Obwohl sie kein Fieber hatte, was
Voraussetzung für eine Blutvergiftung, für eine Sepsis ist, ging die
Patientin zum Hausarzt. Das hätte sie besser gelassen!

Wir werden nachfolgend sehen, wie richtig die Volksweisheit ist:
 „Willst Du gesund bleiben, meide den Arzt!“

Dieser behauptete, es sei eine "Blutvergiftung" und verschrieb:
20 Tbl Ciprofloxacin 500 mg, 2x 1, über sage und schreibe 10 Tage.
Die Einnahme-Zeitpunkte waren wie folgt:
Freitagabend 1x 1
Samstag 2x 1
Sonntag 2x 1
Montagmorgen 1x 1
Montagnachmittag: ausgeprägte Reduzierung des Allgemeinzustandes.
Schwindel, Schwarzwerden vor Augen. Kraftlosigkeit. Die Patientin
musste sich ständig setzen und hinlegen. Herzrasen, Kopfschmerzen,
Übelkeitsgefühl im Bauch, "als hätte sie ganz viel Alkohol getrunken".

Sie hatte sofort die Idee, dass der Zustand vom Antibiotikum kommt.
Sie rief 2 Freundinnen an. Eine Freundin wusste um die Gefährlichkeit
der Fluorchinolone und die andere erst 31-jährige hat selber einen
schweren FQ-Schaden, wodurch sie ihre Arbeitskraft bleibend verlor.
Beide rieten, das Gift sofort abzusetzen und in die Praxis van Treek zu
gehen.

Nun war ich am Abend des 21.06.2021 nicht erreichbar, deswegen
ging sie in eine Notaufnahme.
Dort erlebte sie einen weiteren „Medizinschaden“.

Sie wurde nicht ernst genommen, belächelt, ihre eigene
Verdachtsdiagnose wurde im hohen Bogen vernichtend abgetan und
ihr wurde geraten, psychiatrische Hilfe in Anspruch zu nehmen, weil sie
nur eine leichte Erkältung hätte, aber depressiv sei und eine
Antriebsschwäche habe.
Was lernen wir daraus und was ist zu tun?
1. Traue keinem Arzt, auch mir nicht.
2. Eine "Sepsis" ist eine Blutvergiftung und geht mit hohem Fieber und
schwerem Krankheitsgefühl einher.
3. Die Therapie kann weit gefährlicher sein als die Krankheit.

4. Ich bat die Patientin, am Abend (des 22.06.2021) noch eine
Brechkur zur maximalen Entgiftung zu machen.
http://www.praxisvantreek.de/PDF/ausleitende_verfahren/Das_Purgier
en.pdf

E-Mail der Patientin vom 23.06.2021 09:26
Guten Tag Herr van Treek,
wie besprochen habe ich gestern Abend genau nach ihrer Anleitung
das Brechmittel eingenommen. Nach etwa 20 Minuten ging es los.
Leider blieb es bei einem Mal. Mir war zwar übel aber es ging nicht
weiter. Was nun?

Liebe Frau …,
Lese die Nachricht jetzt erst (23.06.2021. 21:58)
Wie geht's weiter?
Weiter mit Purgieren nach unten, also Durchfall erzeugen.
Gleichzeitig die Giftstoffe aus dem Darm binden mit Heilerde.
Ich schaute nochmal in unseren Text von gestern, die Heilerde war
noch nicht erwähnt.
3x 1 gehäuften TL in lauwarmem Wasser einnehmen.
Wenn die FQ-Beschwerden nach 7-10 Tagen nicht ganz beseitigt sind,
kann eine weitere Brechkur mit einer größeren Dosis gemacht werden.
Viele Grüße

Antwort der Patientin am 23.06.2021 22:24

Lieber Herr van Treek,

den Tee trinke ich bereits. Die Heilerde besorge ich gleich morgen. Ich
melde mich dann am Montag nochmal. Mir geht’s seit heute Mittag viel
besser. Ich war nur so verwundert, dass ich nur einmal gebrochen
habe und hatte dann große Bedenken, ob der Mist aus meinem Magen
dann überhaupt raus ist. Aber gut jetzt ist es so. Ich danke Ihnen für
die Rückmeldung. Schönen Abend noch.

Liebe Grüße

Hoffentlich nochmal Glück gehabt. Wir wissen es noch nicht.
Manche Patienten sind erst nach 5 Packungen Ciprofloxacin. „gefloxt“.
Manche schon nach 2 Tabletten.

Impfungen sind zu einem Riesengeschäft für den medizinisch-
pharmaindustriellen Komplex geworden.
Ungeimpfte Kinder sind meistens gesund und brauchen nur zu den Zwangs-
Vorsorgeuntersuchungen zum Arzt.
1978: Impfungen waren freiwillig
Bis 1990: 6 Impfdosen bis 15. Lebensmonat
Heute 36 Impfungen:
4x 6-fach TD Pert Pol Hib HepB 24
2x 3-fach MMR 6
3x Pneumokokken 3
2x Rota-Virus 2
1x Meningokokken 1
Bis 8.Lj. noch mehrfach Grippe + FSME
Die Kinder, die die Kinderarztpraxen mit
Infektneigung, Allergien, Asthma,
Darmstörungen, Epilepsie, Autismus, ADHS
und Krebs bevölkern, sind ín der Regel
geimpfte Kinder.
Ihre Krankheiten sind Impfschäden!

Das Medizinsystem verdient nicht nur an den unseligen
Impfungen, sondern noch mehr an den chronischen Impf-
Krankheiten.
„Wer suchet, der findet!“
Wenn der Mediziner auf dem einen Auge blind sein will, wenn er
die von ihm erzeugten iatrogenen Erkrankungen nicht sehen
will, dann kann er sie nicht erkennen.
Die 3 modernen medizinischen Methoden (Impfungen,
Verhütung, Antibiotika) wurden und werden der Bevölkerung
mit großem Werbeaufwand systematisch als hilfreich, gut,
modern, das Leben erleichternd angeboten.
Impfungen seit ca. 200 Jahren.
Verhütung seit ca. 100 Jahren (Rockefeller, M. Sanger), die Pille
seit 60 Jahren
Antibiotika seit über 90 Jahren (A. Fleming Penicillin 1928)

Siehe die rheumatischen Schmerzen, Diagnosen und Rheumafaktoren

Bitte keine umfangreiche Sammlung von Laborbefunden mitbringen.
Die Sichtung kostet uns nur Zeit und die mitgebrachten Befunde sind
unwichtig in Bezug auf Impfschäden.

Welche Labor-Parameter wir aber dringend brauchen:

Gesamt-IgE = Hinweis auf Allergie (bisher über 50 % der geimpften
Erwachsenen)

TPO-MAK und TAK = Hinweis auf Hashimoto-Thyreoiditis (bisher
ca. 15 % der geimpften Erwachsenen, 25 % der Frauen)

RF-quantitativ, RF-IgM, AKccP, ANA, ANCA =
autoimmunentzündliches Rheuma und damit Impfschaden (bisher
ca. 25 % der geimpften Erwachsenen).

Bitte diese Laborbefunde nicht beim Hausarzt machen lassen, der wird
das nicht einsehen, sein Budget damit zu belasten, selbst wenn
entsprechende Symptome bestehen. Am besten gleich zu einem
medizinischen Labor gehen. Das kostet ca. 200 €, aber das ist eine
nur einmalige Diagnostik und wertvolle Zukunftsinvestition.

Wie erstellen die „krank geimpften Eltern“eine „Anamnese und Impfhistorie“?
1. Abschreiben des Impfpasses in chronologischer Reihenfolge der Impfungen in
 ein Open-Document- oder in eine Word-Datei.
2. Abspeichern genau unter diesem Label:
 „Name Vorname Anamnese und Impfhistorie“
3. Wir brauchen für die Meldung eines Impfschadens nicht den „Anamnese-
 Fragebogen“, den man von der Frontseite meiner Webseite herunterladen
 kann, der ist für „Allgemeinpatienten“.

Beispiel (jetzt 46-jährige Frau):

XX.03.1975: geboren

11.03.1975: Tbc (0-0) BCG
30.09.1975: TD Pert Pol (0-6)
01.10.1975: TD Pert (0-7)
30.12.1975: TD Pert Pol (0-9)
30.07.1976: Masern (1-4)

1976/09: Röteln-Erkrankung (1-6)

13.01.1977: TD Pert Pol (1-10)

1979-1995/10: Infektneigung (4.Lj. – 20-7), 3-4x pro Jahr Tonsillitiden, wiederholte
Antibiosen

30.05.1981: Tetanus (6-3)
06.10.1981: Diphterie (6-7)
23.10.1983: Tetanus (8-7)

1984: Windpocken-Erkrankung (9.Lj.)

23.01.1986: Polio (10-10)
15.10.1987: Röteln (11-7)

1988-dato: Infektneigung (13.Lj.-dato), Z.n. latenter Endokarditis, Herzvitium

23.06.1992: Tetanus Polio (17-3)

1995/10: Tonsillektomie (20-7)
1995-2009: Infektneigung (20.-34.Lj.), rezidivierende Zystitiden, wiederholter
Antibiosen

4. Bitte die Regeln einhalten: 8-stelliges Datum, Doppelpunkt, dann
wogegen geimpft wurde mit Abkürzungen bei Mehrfachimpfungen,
ausgeschrieben bei Einzelimpfungen, dann in Klammern nur
monatsgenauer zweiter Zeitstrahl mit Alter bei der Impfung in (Jahr-
Monat), dann – wenn ein Einkleber im Impfpass ist – Handelsname und
Chargen-Nummer.

Also nicht so:

L XX.12.1990: geboren

02.04.1991: (0-4) TD Pol kein Einkleber
26.06.1991: (0-6) TD Pol kein Einkleber
07.08.1991: (0-8) TD Pol kein Einkleber

Sondern so:

02.04.1991: TD Pol (0-4)

02.04.1991: Akute Impfreaktion (0-4), Schwellung, Rötung, Juckreiz am Impfarm, diese
Reaktion trat einschließlich der letzten Impfung nach jeder Impfung auf.

26.06.1991: TD Pol (0-6)
07.08.1991: TD Pol (0-8)

Nicht so:

1991: (0-1): Diagnose: häufige Bauchschmerzen / 3-Monats-Koliken
1991: (0-6; 0-7): Diagnose: Hüftgelenksdysplasie li, kein aktives Drehen v. Rücken in Bauch- oder
Seitenlage → Hüftgelenksdysplasie ist angeboren, das ist kein Impfschaden!
Verordnung: Spreizhosenbehandlung → ist eine Therapie und kein Impfschaden; also, was
soll das, dies aufzuschreiben???

22.01.1992: (1-1): Hib kein Einkleber
19.03.1992: (1-3): Hib kein Einkleber
28.04.1992: (1-4): MMR kein Einkleber
1991: Diagnose: Soor, Dermatitis im Windelbereich

Sondern so:

1992: Darmstörung (2.Lj.), 3-Monats-Koliken - Wenn keine Impfung vorausgegangen ist, dann ist
es kein Impfschaden. Außerdem gibt es 3-Monats-Koliken auch bei ungeimpften Kinder

22.01.1992: Hib (2-1)
19.03.1992: Hib (2-3)
28.04.1992: MMR (2-4)

1992: Infektneigung (2.Lj.), Dermatomykose

Bei den Impfschäden eine „Überschriftsdiagnose“, dann der 2te Zeitstrahl, dann die genauere
Beschreibung der „Infektneigung“ oder der „Darmstörung“. Hüftgelenksdysplasie ist angeboren und
kein Impfschaden!

Nicht so:

1992 (2) – 1994 (4): rezidivierende akute, schwere Bronchitiden

Nach jeder Impfung starke großflächige Schwellung mit Juckreiz und Rötung um die
Einstichstelle.

1992 (2) – dato (30): Neurodermitis (Arm- und Kniebeugen, hinter den Ohren)
 trockene und empfindliche Haut, Neigung zu Rötungen,
 Juckreiz

1993/94 (3)- 2006 (15): Insektenstichallergie: starke Schwellung, Juckreiz und
 Rötung bei jeglichen Insektenstichen

ab 1992/1993 (3)– 2007 (17): rezividierende Zystitis (Harnblasenentzündung) bis zur
 Harnblasen-OP 2007
1994: (3-6 bis 4-0) : Diagnose: Accid. Herzgeräusch

1994: (3) Dellwarzen
1994: (3) Windpocken-Erkrankung
1993 (2)- 2005 (14): wiederkehrende Magen-Darm-Infekte
 Auftreten einer Perenterol-Allergie mit Nesselsucht

26.02.1996: (5-2): Pertussis (Pac. Mer.)
03.04.1996: (5-4): Pertussis (Pac. Mer.)
30.04.1996: (5-4): Pertussis (Pac. Mer.)

Sondern so:

1992-1994: Infektneigung (3.-5.Lj.), rezidivierende Bronchitiden, wiederholte Antibiosen
1992-dato: Neurodermitis (3.Lj.-dato)
1992-2007: Infektneigung (3.-17.Lj.), rezidivierende Zystitiden, wiederholte Antibiosen,
Dellwarzen
1993-2005: Darmstörung (4.-13.Lj.), Reizdarm, Diarrhö
1993-2006: Allergie (4.-17.Lj.), Insektenstiche

1994: Windpocken-Erkrankung (5.Lj.)

2007: Infektneigung (17.Lj.), Harnblasen-OP, Harnröhrenschlitzung

26.02.1996: Pertussis (5-2) Pac. Merieux
03.04.1996: Pertussis (5-4) Pac. Merieux
30.04.1996: Pertussis (5-4) Pac. Merieux

Nicht so:

07.10.1997: (6-10): DT Pol kein Einkleber
17.03.1998: (7-3): MMR kein Einkleber

1997: (6) Harnblasen- OP

30.07.2002: (11-7): DT Pol Revaxis TO427-3 Impfung Nr. 15014

27.02.2004: (13-2): BWS- Syndrom, Verordnung physikalischer Therapie/
 Einzeltherapie HH: manuelle Therapie

17.05.2004: (13-5): Havrix VHA810D9 Nr. 17983

2008: Diagnose: Hornhautverkrümmung

2010 (20) – 2013 (23): Infektneigung Erkältung und Tonsillitis:
rezidivierende Infekte mehrmals im Jahr, Dauer der Infekte immer 7-14 Tage

06.05.2013: (22-5) Diagnose: Tonsillitis chronisch, Tonsillektomie durch Hausarzt
 angeraten, jedoch nicht durchgeführt

2018/12: (28): Diagnose: Schwanger, kein Röteln-Titer

Sondern so:

07.10.1997: TD Pol (6-10)
17.03.1998: MMR (7-3)

1998: Allergie (8.Lj.), Saccharomyces boulardii, Urticaria

30.07.2002: TD Pol (11-7) Revaxis TO427-3
17.05.2004: HepA (13-5) Havrix VHA810D9

2010–2013: Infektneigung (20.-23.Lj.), rezidivierende Tonsillitiden

Auflistung der Impf-Krankheiten:
Akute Impfreaktion: Schwellung, Rötung, Juckreiz am Impfarm;
Infektneigung: Dermatomykose, Bronchitiden, Zystitiden, Tonsillitiden;
Darmstörung: Bauchschmerzen, Reizdarm, Diarrhö;
Allergie: Insektenstiche, Saccharomyces boulardii

Procedere: Labor-Untersuchung auf Rheumafaktoren, auf Hashimoto und
auf Allergie
Bitte an die Mutter: "Anamnese und Impf-Historie" überarbeiten, also
chronologisch zusammenfassen und per E-Mail zurückschicken
XX.04.1988: geboren
26.08.1988: TD (0-4)
28.12.1988: TD (0-8)
20.04.1989: Polio (1-0)
29.06.1989: Polio (1-2)
23.04.1990: TD Pol (2-0)
12.04.2003: Tetanus-Simultanimpfung (15-8)
12.12.2006: MMR (18-8) Priorix A69CA583A
13.04.2007: FSME (19-0) Encepur Erwachsene 065011C
13.06.2007: FSME (19-2) Encepur Erwachsene 077031A
04.05.2009: FSME (21-1) FSME immun
04.05.2009: HepAB (21-1) Twinrix
23.06.2009: Diphtherie (21-2) Diphtherie Behring 034041C
23.06.2009: HepAB (21-2) Twinrix AHABB151DB
15.04.2010: HepAB (22-0) Twinrix AHABB170AG
20.03.2012: FSME (23-11)
05.02.2013: TD Pert Pol (24-10) Repevax H0279-1
04.11.2014: Typhus (26-7) Thyphim Vi K0480-1
04.11.2014: Japanische Enzephalitis (26-7) Ixiaro JEV13A31B

XX.04.1988: geboren XX.04.1988: geboren

26.08.1988: TD (0-4) 26.08.1988: TD (0-4)
28.12.1988: TD (0-8) 28.12.1988: TD (0-8)
20.04.1989: Polio (1-0) 20.04.1989: Polio (1-0)
29.06.1989: Polio (1-2)
 29.06.1989: Polio (1-2)
23.04.1990: TD Pol (2-0)
 23.04.1990: TD Pol (2-0)
12.04.2003: Tetanus-Simultanimpfung (15-8)
 12.04.2003: Tetanus-Simultanimpfung (15-8)
2003 - dato Kopfschmerzen
01/2005 grippaler Infekt und Bauchschmerzen (16-9) 2003-dato: Kopfschmerzen (15.Lj.-dato)
02/2005 grippaler Infekt mit Husten(16-10) 2005-2018: Infektneigung (17.-30.Lj.), rezidivierende
05/2005 grippaler Infekt, Magen-Darm- Grippeinfekte, Bronchitiden, Sinusitiden, Otitiden,
Beschwerden(17-1) Tonsillitiden, Rhinitiden, wiederholte Antibiosen
 2005-2008/12: Darmstörung (17.Lj. – 20-8),
12.12.2006: MMR (18-8) Priorix A69CA583A rechtsseitige Oberbauchschmerzen
13.04.2007: FSME (19-0) Encepur Erwachsene 065011C
13.06.2007: FSME (19-2) Encepur Erwachsene 077031A 12.12.2006: MMR (18-8) Priorix A69CA583A
 13.04.2007: FSME (19-0) Encepur Erwachsene
2007 zunehmend Kopfschmerzen
 065011C
2008 Beschwerden Ohr re (Druck, leichter Schmerz
 13.06.2007: FSME (19-2) Encepur Erwachsene
wechselhaft über mehrere Monate)
05/2008 Angina tonsillaris (20-1)
 077031A
2008 Behandlung Kopfschmerzen mit KG 2x
Nov/Dez 2008 (20-8) rez.Gallenkoliken → OP 2008/11-12: Rheumatische Cholangitis (20-7 – 20-8)
Gallenblase (20-8) 2008/12: Cholezystektomie (20-8)
12.02.2009 Ohrschmerzen re und
Halsentzündung/Mandelentzündung (20-10)

04.05 2009 erneute Vorstellung beim Arzt wegen 04.05.2009: Ausgeprägte Kopfschmerzen (21-1)
Kopfschmerzen & Impfung(21-1)
 04.05.2009: FSME (21-1) FSME immun
04.05.2009: FSME (21-1) FSME immun 04.05.2009: HepAB (21-1) Twinrix
04.05.2009: HepAB (21-1) Twinrix 23.06.2009: Diphtherie (21-2) Diphtherie Behring
23.06.2009: Diphtherie (21-2) Diphtherie Behring
 034041C
034041C
 23.06.2009: HepAB (21-2) Twinrix AHABB151DB
23.06.2009: HepAB (21-2) Twinrix AHABB151DB

29.06.2009 erneute Vorstellung beim Arzt wegen 2009/07-2018/12: Darmstörung (21-3 - 30-8),
Kopfschmerzen (21-2) Bauchschmerzen, Übelkeit, Meteorismus,
06.07.2009 Bauchbeschwerden und Übelkeit (21-3) Oberbauchschmerzen, Dysbiose
2009/09-dato: Allergie (21-5 – dato), Nahrungsmittel, 2009/09-dato: Allergie (21-5 – dato), Nahrungsmittel
aufgefallen vermehrt Blähungen, aufgeblähter
Bauch; mit den Jahren dann mehr und mehr 15.04.2010: HepAB (22-0) Twinrix AHABB170AG
Unverträglichkeiten Milch- und Milchprodukte;
Kohlenhydrate (Mehl, Reis, Hirse, Buchweizen…) 2012-dato: Rheumatische Rückenschmerzen (24.Lj.-
 dato), Nacken, HWS
15.04.2010: HepAB (22-0) Twinrix AHABB170AG 2012-dato: CFS (24.Lj.-dato), chronische Müdigkeit,
 permanente Abgeschlagenheit
07.10.2010 Erkältung, Schnupfen, Kopf-
/Gliederschmerzen(22-6)
18.10.2010 Eiterstippchen Mandeln(22-6) Bitte die Darstellung stichwortartig machen
23.02.2011 eitrige Angina tonsillaris(22-10) und nicht umschreibend, ob man damit
Nov 2011 Grippaler Infekt(23-7) „beim Arzt vorstellig gewesen ist“. Allein die
Jan 2012 erneute Vorstellung beim Arzt wegen Formulierung ist ein Eingeständnis der
Kopf- und Nackenschmerzen (23-9)
 Kapitulation und Hilflosigkeit vor dem
Feb 2012 grippaler Infekt(23-10)
März 2012 Vorstellung beim Arzt wegen Medizinbetrieb. Auch Begriffe wie
dumpfstechnende Oberbauchschmerzen, Blähungen, „Beschwerden“ oder „Probleme“ sind sehr
Abgeschlagenheit seit Monaten???, Müdigkeit (23-11) ungenau.

März 2012 Vorstellung beim Arzt wegen dumpfstechende 20.03.2012: FSME (23-11)
Oberbauchschmerzen, Blähungen, Abgeschlagenheit seit Monaten, 05.02.2013: TD Pert Pol (24-10) Repevax
Müdigkeit (23-11)
 H0279-1
20.03.2012: FSME (23-11) 04.11.2014: Typhus (26-7) Thyphim Vi K0480-
05.02.2013: TD Pert Pol (24-10) Repevax H0279-1 1
 04.11.2014: Japanische Enzephalitis (26-7)
13.02.2013 Tonsillitis mit Stippchen → Antibiotika (24-10) Ixiaro JEV13A31B
26.02.2013 nach zwischenzeitliche Besserung wieder zunehmend
Halsschmerzen mit Stippchen und gerötetem Mandel re(24-10)
Juni 2013 erneute Vorstellung wegen Verdauungsbeschwerden →
 2017/04: Rheumatische Vaskulitis (29-0),
Laktose H2 test → Fehlbesiedelung Dünndarm (25-2) rezidivierendes Nasenbluten
Sep 2014 Halsschmerzen, Schnupfen, Fieber (26-5) 2018/07: Allergie (30-3), Urtikaria
 01.03.2021: Rheuma-Diagnostik (32-11), ASIA-
04.11.2014: Typhus (26-7) Thyphim Vi K0480-1 Syndrom, Autoimmunopathie, ANA 1:100
04.11.2014: Japanische Enzephalitis (26-7) Ixiaro JEV13A31B (

Wir gehen Ihre "Anamnese und Impfhistorie" durch und machen
eine Auflistung der Impf-Krankheiten:
Kopfschmerzen;
Infektneigung: Grippeinfekte, Bronchitiden, Sinusitiden, Otitiden,
Tonsillitiden, Rhinitiden,
Darmstörung: Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit,
Meteorismus, Dysbiose
ASIA-Syndrom: Autoimmunopathie rheumatische Cholangitis,
rheumatische Vaskulitis, rheumatische Arthritis,
Allergie: Nahrungsmittel, Urtikaria;
CFS: Müdigkeit, Abgeschlagenheit

Aufgrund Ihrer 5 Impf-Krankheiten bzw. Gruppen von Impf-
Krankheiten empfehle ich Ihnen, sich keine weiteren Impfungen
geben zu lassen, um Ihren Gesundheitszustand nicht weiter zu
gefährden.
Diese Empfehlung gilt wegen der genetischen Verwandtschaft auch
für Ihre Kinder.
Sie bekommen alle ein ärztliches Zeugnis nach § 20 IfSG.

Inwiefern ist der pathologisch erhöhte Titer der ANCA, der „anti-
neutrophilen cytoplasmatischen Antikörper“ im Falle dieser 32-jährigen
Patientin so bedeutend und beweist, dass nahezu alle Symptome und
Erkrankungen, unter der sie seit ca. eineinhalb bis zwei Jahrzehnten
leiden musste, als Impfschäden zu deuten sind?

1.Autoimmunkrankheiten kommen nahezu ausschließlich bei Geimpften vor.
2.Erhöhte ANCA führen zu Autoimmunentzündungen feinster Blutgefäße,
zur Vaskulitis
3.2003-dato: Kopfschmerzen (15.Lj.-dato), bedingt durch rheumatische
Entzündungen der feinsten Blutgefäße im Gehirn
4.2008/11-12: rezidivierende Gallenkoliken, Gallenblasen-OP (20-8),
bedingt durch Entzündungen der feinsten Blutgefäße der Gallenblase
5.2009/07-2018/12: Darmstörung (21-3 - 30-8), Bauchschmerzen, Übelkeit,
Meteorismus, Oberbauchschmerzen, Dysbiose, bedingt durch entzündete
Kapillaren des Darms
6.2017/04: Rheumatische Vaskulitis (29-0), rezidivierendes Nasenbluten

https://de.wikipedia.org/wiki/Anti-Neutrophile_cytoplasmatische_Antik%C3%B6rper

IfSG § 20 (6): Das Bundesministerium für Gesundheit wird
ermächtigt, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des
Bundesrates anzuordnen, dass bedrohte Teile der
Bevölkerung an Schutzimpfungen oder anderen Maßnahmen
der spezifischen Prophylaxe teilzunehmen haben, wenn eine
übertragbare Krankheit mit klinisch schweren
Verlaufsformen auftritt und mit ihrer epidemischen
Verbreitung zu rechnen ist.

Personen, die auf Grund einer medizinischen
Kontraindikation nicht an Schutzimpfungen oder an anderen
Maßnahmen der spezifischen Prophylaxe teilnehmen
können, können durch Rechtsverordnung nach Satz 1 nicht
zu einer Teilnahme an Schutzimpfungen oder an anderen
Maßnahmen der spezifischen Prophylaxe verpflichtet
werden. § 15 Abs. 2 gilt entsprechend.

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)
Herbert-Lewin-Platz 1
10623 Berlin

02.06.2020

Sehr geehrte Damen und Herren,

hiermit melde ich einen Impfschaden einer jetzt 12-jährigen Patientin.

Auflistung der einzelnen Impf-Krankheiten:
Entwicklungsverzögerung, Entwicklungsstillstand;
Epilepsie;
Autismus

25.07.2007: geboren

28.05.2008: TD Pert Pol Hib HepB (0-10) Infanrix A21CA362A

07.07.2008: Motorische Retardierung (1-0), U6 → ÜW sozialpädiatrisches Zentrum

11.07.2008: TD Pert Pol Hib HepB (1-0) Infanrix A21CA414A

24.07.2008: Diagnose Entwicklungsstörung mit inhomogenem Profi (1-0)

27.08.2008: TD Pert Pol Hib HepB (1-1) Infanrix A21CA438E

2009/02: Langsamer Beginn zu laufen, 15-Wörter-Wortschatz (1-6)

24.03.2009: MMR (1-7) ohne Einkleber

2009/Ende 03: Erste Krampfanfälle (1-8), wie wenn sie sich verschluckt hätte (1-8)
29.04.2009: Krampfanfälle mit Zittern, Absencen (1-9), 1-2 Minuten Dauer, zeitnah gehäuftes
Auftreten
2009/04: Diagnose komplex-fokale epileptische Anfälle (1-9)
2009/09: Diagnose Entwicklungs-Regression (2-2)
2009/09: Diagnosen generalisierte Anfallsleiden, Myoklonien und atypische Absencen, globale
Entwicklungsstörung
2010/01-dato: Vollständiger Sprachverlust, keine Reaktion auf äußere Reize (2-6 - dato)
05.03.2010: Diagnose idiopathisch-generalisierte Epilepsie (2-8)
27.06.2010: Diagnose Globale Entwicklungsstörung „unklare Ätiologie“, Kryptogene Epilepsie
(2-11)
2014/07: Generalisiertes Anfalls-Ereignis (6-11)
Stand 2020/05: Ausgeprägter Autismus, vollständige Amnesie (12-10), 2x pro Woche
spontane Anfälle

Ich hoffe, mit diesen Angaben weiter geholfen zu haben.

Mit freundlichen Grüßen

Hinweis auf die von Rolf Kron organisierten „Levana-Online-Stammtische“:
Von: Levana Technik 
Gesendet:
An: kron.rolf@t-online.de
Betreff: Erinnerung

 EINLADUNG ZUM LEVANA ONLINE-STAMMTISCH 
✔️ 8. Juni 2021 um 20:00 Uhr

Sichert Euch Euren Platz für den nächsten Levana Online-Stammtisch:
✅ https://www.eventbrite.de/e/145552648891

Auf unserer Seite www.levana-verbund.de/landsberg findet Ihr die Links zu den
Aufzeichnungen der letzten Online-Stammtische und alle anderen nötigen
Hintergrundinformationen.

Alle Termine für das Jahr 2021 jeweils um 20:00 Uhr findet Ihr hier:
✅ https://levana-verbund.de/events/

„Gestorben trotz, mit oder wegen der Impfung?“ - Ein Überblick (Stand
09.04.2021)
✅ https://levana-verbund.de/2021/02/25/sichere-impfung/

Es ist viel zu tun,
 packen wir es gemeinsam an!
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