Ordentliche Hauptversammlung der Marinomed Biotech AG
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3. ordentliche Hauptversammlung
der Marinomed Biotech AG
17. September 2020
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2
Agenda
1 Marinomed im Überblick
2 Technologie und Produkte
3 Geschäftsentwicklung und Ausblick
3
Marinomed im Überblick
Im Jahr 2006 gegründet …
Gründung Serie B Serie C € 7,0 Mio.
Finanzierung Start des Finanzierung Wandelanleihe
Plattform wirksam gegen
durch Eigenvertriebs durch aws MSF notiert am
entwickelt SARS-CoV-2
Acropora und Invest AG 3. Markt
2006 2008 2010 2012 2014 2016 2018 2020
Seed/Serie A Neue Produkt- Leitprodukt
€ 37,4 Mio.
Finanzierung 1. Big Pharma einführungen Budesolv
klinisch Plattform IPO und EIB
durch aws und Partnerschaft und Phase III
bestätigt entwickelt Finanzierung
Acropora Partnerschaften erfolgreich
4
Marinomed im Überblick
… setzen wir radikale Innovationen markttauglich um ...
Wir blocken Viren Wir lösen das Unlösbare
▪ Breitband-Virenblocker ▪ Adressiert Milliarden-
gegen Atemwegs- Märkte
erkrankungen ▪ Erfolgreiche Phase III
▪ Wirksam in Zellkultur für Budesolv validiert
gegen SARS-CoV-2 Plattform
▪ Umsätze in mehr als ▪ Anwendbarkeit bei
40 Ländern einer Vielzahl an
Wirkstoffen
5
Marinomed im Überblick
… dabei setzen wir auf schlanke Organisationsstrukturen …
“Asset light” Geschäftsmodell
In-house Outgesourced
▪ Innovation ▪ Produktion
▪ Produkt- ▪ Marketing
entwicklung ▪ Distribution
▪ Vermarktete ▪ Auslizenzierung
Produkte und der Technologie
klinische Pipeline
▪ Patente und IP
6
Meilensteine 2019
… und legen die Basis für den Einstieg in Multi-Milliarden-Dollar-Märkte
Phase III EUR 22,4 Mio. >40
Budesolv erfolgreich Emissionserlös bei Länder gestartet
abgeschlossen 1. IPO Europas des
Jahres 2019
> USD 12 Mrd.1 USD 28 Mrd.2
Markt für
Markt für
1. Produkt Budesolv
6+3 EUR 15,0 Mio.
6 Produkte am
F&E-Finanzierung
Markt, 3 in fortge-
durch die EIB
schrittener Pipeline
Quellen: 1 Visiongain 2018, 2 OTC yearbook 2019 by N. Hall 7
Agenda
1 Marinomed im Überblick
2 Technologie und Produkte
3 Geschäftsentwicklung und Ausblick
8
Virale Infektionen der Atemwege
– unterschätzt und vernachlässigt
Erkältungen und grippale Erkrankungen – die häufigsten Infektionskrankheiten der Welt
▪ Ursache dieser Krankheiten liegt bei >200
verschiedenen Viren
▪ Infektion kann bestehende Beeinträchtigungen der
Lunge verstärken
▪ Regelmäßig Pandemien
▪ Fehlen wirksamer Impfstoffe (ausgenommen
Influenza)
▪ Enormer ökonomischer Schaden – speziell bei
Pandemien
▪ Fokus der Pharmaindustrie auf symptomatischer
Behandlung – nicht auf Ursache
“Given the multi-agent nature of the causes of the common cold, future research efforts should
focus on non virus-specific compounds.” (Jefferson et al., Cochrane Database Syst Rev., 2001)
Quellen: Fields Virology; Fields, Bernard N; Knipe, David M (David Mahan), 1950-; Howley, Peter M. 6th ed. Philadelphia : Wolters
Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, c2013. 9
Carragelose® – Wir blocken Viren
Carragelose® neutralisiert Viren, die die Atemwege infizieren über einen unspezifischen
physikalischen Mechanismus
1 2 3
Erkältungen werden durch Carragelose® bindet direkt an Keine Bindung von Viren
mehr als 200 verschiedene respiratorische Viren und auf Zellen der Schleimhaut
Atemwegsviren verursacht bildet eine Schutzschicht → verhindert Infektion
Physical mode of action
• Ähnlich, wie Wolle verhindert, dass Kletten auf
Textilien anhaften, bindet Carragelose® an das Virus
und verhindert, dass dieses an Zellen bindet
• Hohes Molekulargewicht verhindert, dass
Carragelose® durch die Schleimhaut durchdringt
Carragelose® bildet eine physikalische Schutzbarriere für die Nasen- und Mundschleimhaut und
verhindert so die Bindung und / oder das Eindringen der Atemwegsviren in die Zellen
Quelle: Unternehmensdaten; Leibbrandt et al., 2010; Hebar et al., 2015; B&C Privatstiftung Houska prize 2016 10Carragelose® – kausale Behandlung mit
Breitbandwirkung auf respiratorische Viren
Virustyp In-vitro In-vivo Klinische Daten
Corona Virus
(OC43, 229E)
(Prophylaxe in Kombination mit
SARS-CoV-2
Ivermectin)
Rhinovirus A and B
Influenza A Virus
nH1N1, H3N2
Influenza A Virus
Vogelgrippe
( FluB Patienten in geringer
Influenza B Virus
Anzahl)
Respiratorisches ( RSV Patienten in geringer
Syncytial-Virus Anzahl))
( Parainfluenza Patienten in
Parainfluenzavirus
geringer Anzahl)
( Metapneumovirus Patienten in
Metapneumovirus
geringer Anzahl)
Adenovirus
Coxsackievirus A10
Radikale Innovation: Breit wirksam gegen virale Atemwegserkrankungen
Quellen: Grassauer et al, 2008, Leibbrandt et al., 2010, Eccles et al, 2010, Fazekas et al, 2012, Ludwig et al, 2013, Könighofer et al,
2014, Morokutti-Kurz et al, 2015, Morokutti-Kurz et al. 2017, Graf et al 2018, Morokutti-Kurz et al, 2020 11Carragelose® neutralisiert SARS-CoV-2
Neue Daten vom 16. Juli 2020
Bestimmung des IC50 Neutralisation von SARS-CoV-2
pseudotypisiertem Virus
neg. pos. Iota- pos. control
control control carrageenan serum serum
Die neutralisierende Wirkung von Carragelose® ist vergleichbar mit dem Serum eines
Patienten, der sich kürzlich von COVID-19 erholt hat
Quelle: https://doi.org/10.1101/2020.07.28.224733 12Carragelose® hemmt signifikant die SARS-CoV-2-
Replikation in Gewebekulturen
Neue Daten vom 21. August von einer unabhängigen Gruppe in Argentinien/USA
Hemmung der SARS-CoV-2 virus Replikation
(Log10 TD50)
Carragelose® reduziert die Replikation des SARS-CoV-2-Virus um mehr als 99,99%
oder 4,75 logs, auch wenn das Produkt um den Faktor 1: 200 verdünnt ist
Quelle: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.08.19.225854v1 13Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von
topischem Ivermectin und Iota-Carrageenan
Positive Daten zur Prophylaxe von COVID-19 für Gesundheitspersonal
Häufigkeit von
Studien-
Gruppe SARS-CoV-2 Behandlung
Teilnehmer
(PCR)
Iota + Ivermectin group
topische Medikamente, Iota-
Iota-carrageenan + Carrageenan und Ivermectin,
131 0
Ivermectin 5-mal täglich. PSA wie von
OMS vorgeschlagen
Control group
Standard of care 98 11 PPEs wie von OMS
vorgeschlagen
Clinical trial registration
and identifier number
p < 0.0001 NCT04425850
…wertvolles Instrument zur Optimierung des Schutzes der Personen, die am
stärksten von der Krankheit betroffen sind, wie z. B. des Gesundheitspersonals...
Quelle: Carvallo, Héctor E.; Contreras, Veronica, Htal. Interzonal A. A. Eurnekian, Buenos Aires, Argentina 14Carragelose® – aktuelle Entwicklung und Projekte
Den Wettbewerbsvorteil durch radikale Innovation sichern
▪ FFG-Förderung für SARS-CoV-2 Projekte (bis zu 60% von bis zu €4 Mio.)
▪ Entwicklung einer Inhalationslösung zur Behandlung viraler Lungenentzündungen
inklusive SARS-CoV-2
▪ Weitere klinische Daten zur Erweiterung und Unterstützung des Portfolios inklusive potentieller
SARS-CoV-2 Studien
▪ Zulassung von Carravin beantragt (Kombination mit abschwellenden Arzneimittel)
▪ Verbreiterung der internationalen Vertriebsstruktur – Laufende Gespräche mit bestehenden und neuen
potenziellen Partnern
Momentum der Carragelose® Plattform nutzen – insbesondere für die kommerzielle
Ausweitung
15Marinomed Pipeline
Kontinuierlicher Ausbau der Projekte
Preclinical PHASE I/II PHASE III LAUNCHED
4 Nasensprays gegen virale Infekte (2 Erwachsenen- / 1 Kinderprodukt und 1 abschwellender Spray)
Infekte, Atemwege
Erkältung, grippale
2 orale Produkte gegen virale Infekte
1 abschwellender Nasenspray gegen virale Infekte1 Einreichung erfolgt
Inhalationsprodukt
gegen virale Infekte
klinische Studien in Vorbereitung
Einreichung in
Budesolv2
Vorbereitung
Allergie, Ophthalmologie,
Flutisolv2 klinische Phase III Studie in Vorbereitung
Gastrointestinaltrakt
Tacrosolv3 klinische Phase II Studie in Vorbereitung
MAM 18.101
MAM 19.101
MAM 20.101
MAM 20.102
PIPELINE
Anmerkungen: 1 Carragelose® Xylometazolin Kombination; 2 gelöstes Corticosteroid; 3 gelöstes Tacrolimus
16Marinosolv® – Wir lösen das Unlösbare
Erhöhte Wirksamkeit in sensiblen Organen wie Augen und Nase
Wirkprinzip
Milchige Technologie Viele Wirkstoffe lassen sich mit Transparente
Suspension Plattform lösen Lösung
= =
Ungelöste Schnellere Wirkung Stabile
Verbesserte
Partikel Mehr lokale, weniger systemische Mizellen
Bioverfügbarkeit Verfügbarkeit
Weniger Nebenwirkungen
Geringere Dosis Geringere Produktionskosten
Aseptische Frei von Konservierungsstoffen
Abfüllung Geringere Produktionskosten
Leitprodukte
17Budesolv
Das erste schnell wirksame intranasale Steroid zur Behandlung von Heuschnupfen
▪ Budesolv ist das erste auf Marinosolv® basierende Produkt
mean TNSS 2-6h
▪ Vollständig gelöster Arzneistoff
9
8
▪ Klinische Phase III erfolgreich gelaufen 7
6
TNSS
▪ primärer Endpunkt getroffen – Äquivalenz zum
5
4
Marktprodukt gezeigt trotz massiv reduzierter Dosis 3
2
1
▪ Wichtigster sekundärer Endpunkt getroffen: schneller 0
Eintritt der Wirksamkeit beginnend nach 90 Minuten Budesolv Placebo Rhinocort
▪ Unerwartet gute Wirksamkeit auf die Symptome Atemnot,
Keuchen und Husten sofort nach der ersten Dosis
▪ Etablierung der Großproduktion – 500 l / Batch
▪ Stabilitätsstudien laufen
▪ Ansuchen für die Erteilung der Marktzulassung für 2021
geplant
▪ 2 wissenschaftliche Publikationen in renommierten Journalen
veröffentlicht
18Flutisolv
Konkurrenz für den Marktführer
▪ Flutisolv ist ein zusätzliches Steroid zur
Behandlung des Heuschnupfens Fluticasone propionate Konzentration in
Nasengewebe
▪ Patentschutz ist (inzwischen) abgelaufen
3,0
µg Fluticasone propionate/g Gewebe
▪ Technische Herausforderungen im Bereich der 2,5
Löslichkeit überwunden 1.6-fach höhere
Bioverfügbarkeit
2,0
▪ Löslichkeit mehr als 50-fach verbessert im
Vergleich zum Marktprodukt 1,5
▪ Dosis um 97% reduziert 1,0
Flutisolv 15 µg/ml
97% reduzierte
▪ Bioverfügbarkeit 1.6-fach im Vergleich zu 0,5
Dosis
Flixonase 500 µg/ml
Marktprodukt
0,0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
▪ Wirksamkeit in einem Lungenmodell bestätigt Minuten
▪ Klinische Studie in H2 2021 geplant (abhängig
von Pandemiestatus)
19Tacrosolv - radikale Innovation in der
Augenheilkunde
Innovative Behandlung der allergischen Bindehautentzündung und des trockenen Auges
▪ Erstes Produkt basierend auf Marinosolv® für die
Augenheilkunde
▪ Tacrosolv ist eine innovative Formulierung, die ein lokal Wirkstoff in der Hornhaut
wirksames Immunsuppressiv enthält
Marinosolv® Suspension
▪ Geeignet zur Behandlung der allergischen
Bindehautentzündung und des trockenen Auges als
Alternative zu schwach wirksamen Antihistaminen und
Cyclosporinpräparaten
▪ Klinische Phase II Studie von der Ethikkommission und der
Gesundheitsbehörde genehmigt und initialisiert.
Durchführung voraussichtlich H1 2021 (abhängig von der
SARS-CoV-2 Pandemie)
▪ Eine wissenschaftliche Publikation
▪ Eine wissenschaftliche Kooperation mit der University of
Utah
20Marinosolv® für externe Kunden
External Customer Unit (ECU)
▪ ECU wurde mit Beginn 2020 etabliert
▪ Marinosolv® ist eine komplexe Plattform und die interne Betreuung der Projekte gewährleistet eine
hohe Erfolgswahrscheinlichkeit
▪ Derzeit vier Mitarbeiter: zwei Wissenschaftler und zwei Techniker im Bereich
Formulierungsentwicklung und Analytik
▪ Bisher drei Projekte (Machbarkeitsstudien) im Kundenauftrag erfolgreich durchgeführt
▪ Löslichkeit konnte im Vergleich zur bisher vorliegenden Formulierung deutlich verbessert werden
▪ Stabilitätsdaten wurden erhoben
▪ Zusätzliche Informationen für die intravenöse und orale Verabreichung konnten generiert werden
▪ Vermarktung wird in den nächsten Monaten intensiviert
▪ Produkte, die mit Marinosolv® ermöglicht werden, bieten das Potenzial langfristig an Umsätzen der
Auftraggeber zu partizipieren (Royalties)
21Agenda
1 Marinomed im Überblick
2 Technologie und Produkte
3 Geschäftsentwicklung und Ausblick
22Finanzierung gesichert
Hohe strategische Flexibilität für zukünftiges Wachstum
Finanzierungen 2019 Positive Entwicklung der Aktie
▪ Finanzierung durch Börsegang (inkl. Greenshoe):
EUR 22,4 Mio.
▪ Finanzierung durch Einbringung der stillen Gesellschaft und
Konvertierung der Wandelschuldverschreibung:
EUR 9,5 Mio.
▪ Finanzierung durch die Europäische Investitionsbank:
bis zu EUR 15 Mio.
€ 75 Ausgabekurs
Finanzielle Flexibilität
▪ Nicht abgerufene Tranchen der EIB Finanzierung
▪ Refinanzierung der Immobilie durch Förderungen und
geförderte Kredite
▪ Aktualisierung des genehmigten Kapitals auf die aktuelle
Aktienzahl
▪ Aktuell keine konkreten Projekte, aber Flexibilität über die
nächsten 5 Jahre
Anmerkungen: Stand 29. Mai 2019; Volumen in Stücken 23Gesamtergebnisrechnung 2019 (IFRS)
Ergebnisse von Wachstumsinvestitionen geprägt
in EUR Mio. 2019 2018 1 Umsatzerlöse EUR Mio. 2019 2018
Umsatzerlöse 1 6,1 4,7 Verkauf von Handelswaren 4,9 4,4
Sonstige betriebliche Erträge 0,7 0,7 Lizenzerlöse 1,0 0,1
Sonstige Gewinne/Verluste 0,0 0,0 Sonstige Erlöse 0,3 0,1
Aufwendungen für Material -3,6 -3,3 Summe 6,1 4,7
Aufwend. für bezogene Leistungen 2 -3,1 -1,5
2 F&E Aufwand EUR Mio. 2019 2018
Personalaufwand -4,2 -2,5
Aufwendungen für Personal -1,4 -1,1
Abschreibungen auf immaterielle
-0,3 -0,2 Aufwendungen für
Vermögenswerte und Sachanlagen -2,6 -1,1
bezogene Leistungen
Sonstige Aufwendungen 3 -1,8 -2,9
Aufwendungen für Material -0,1 -0,1
Betriebsergebnis (EBIT) -6,2 -5,1 Sonstige Aufwendungen* -0,7 -0,6
Finanzergebnis 4 -1,0 -7,0 Summe F&E Aufwand -4,8 -2,9
Ergebnis vor Steuern -7,2 -12,1 3 davon einmalige Aufwendungen im Zusammenhang
mit der Vorbereitung des IPO iHv EUR 0,4 Mio.
Steuern vom Einkommen und Ertrag -0,0 -0,0 (2019) bzw. EUR 1,9 Mio. (2018)
Gesamtergebnis -7,2 -12,1 4 Davon Bewertung Eigenkapitalwandlungsrecht der
Wandelanleihe iHv EUR 0,5 Mio. (2019) bzw.
EUR 5,7 Mio. (2018)
Hinweis: * Sonstige Aufwendungen in F&E enthalten Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte und Sachanlagen 24Bilanz 2019 (IFRS)
Bilanzbild auf Basis der Finanzierungsmaßnahmen deutlich verbessert
in EUR Mio. 2019 2018 in EUR Mio. 2019 2018
Immaterielle Vermögenswerte 1,6 1,3 Grundkapital 1,5 1,0
Sachanlagen 2,5 0,2 Kapitalrücklage 40,8 7,0
Kautionen und sonstige Kumulierte Ergebnisse -31,5 -24,2
0,0 0,0
langfristige Forderungen
Eigenkapital 10,9 -16,3
Langfristige Vermögenswerte 4,2 1,5
Finanzverbindlichkeiten 4,5 1,2
Vorräte 0,1 0,1
Wandelanleihe - 5,6
Forderungen aus Lieferungen und
3,2 1,9 Sonstige Finanzverbindlichkeiten - 7,1
Leistungen & sonstige Forderungen
Sonstige langfristige
Steuerforderungen 0,0 0,0 0,1 -
Verbindlichkeiten
Zahlungsmittel und
12,0 1,7 Langfristige Verbindlichkeiten 4,6 13,9
Zahlungsmitteläquivalente
Finanzverbindlichkeiten 0,1 3,7
Kurzfristige Vermögenswerte 15,3 3,7
Verbindlichkeiten aus Lieferungen
Summe Aktiva 19,5 5,3 1,0 2,0
und Leistungen
Wandelanleihe - 0,1
Kurzfristige Vertragsverbindlich-
1,6 1,0
keiten/sonstige Verbindlichkeiten
Rückstellungen 1,3 0,8
Kurzfristige Verbindlichkeiten 4,0 7,6
Summe Passiva 19,5 5,3
25Entwicklung im 1. Halbjahr 2020 (IFRS)
Coronapandemie bringt positiven Umsatzeffekt und verzögerten F&E Aufwand
Umsatzvergleich ggü Vorjahreszeitraum F&E Aufwand gegenüber Vorjahreszeitraum
+35% +40% +38%
2,3 1,4 1,3
1,7
1,3 1,0
1,0 0,9
0,8 0,9
Q1 Q1 Q2 Q2 H1 H1
2019 2020 2019 2020 2019 2020 Q1 19 Q1 20 Q2 19 Q2 20
Flexibilisierung der Wertschöpfungskette Kennzahlen
in EUR Mio. 30.06.2020 31.12.2019
Bilanzsumme 17,9 19,5
Eigenkapital 7,9 10,9
Liquide Mittel 7,8 12,0
Summe Verbindlichkeiten 9,9 8,6
1-6/2020 1-6/2019
Umsatzerlöse 2,3 1,7
Betriebsergebnis (EBIT) -2,9 -4,1
Handels- Rohmaterial Summe Finanzergebnis -0,3 -0,8
waren und Halbfertige Vorräte Halbjahresergebnis -3,2 -4,9
26Neuer Standort Korneuburg für weiteres Wachstum
Kosten- und Zeitplan halten
Ausgangssituation Plan (Rendering)
Aktueller Stand Kommentare
▪ Phase 1: Totalrenovierung Bestandsgebäude BJ 1986
▪ Übersiedlung aller Büros und Chemie/Analytiklabore Mitte
Juni 2020 erfolgreich abgeschlossen
▪ Phase 2: Neuerrichtung von Büro- und Laborgebäude,
Parkplätze und Begrünung der Außenanlagen
▪ Fertigstellung des Neubaus und Bezug in Q2 2021 geplant.
▪ Finanzierung:
▪ Refinanzierung zu attraktiven Konditionen mit Kapitalabruf
in Abhängigkeit vom Baufortschritt
27Meilensteine, Ziele, Wertpunkte…
Vorläufiger Zeitplan
2019 H2 ▪ Abschluss der zentralen Phase-III-Studie für Budesolv ✓
▪ Etablierung einer Großproduktion für Budesolv ✓
H1
▪ Förderung der FFG für €4 Mio. Projekt zur Bekämpfung von COVID-19 ✓
2020
▪ Umzug Phase 1 in neue Büros/Labors Korneuburg ✓ Corporate
H2
▪ SARS-CoV-2 Daten ✓
▪ Antrag zur Zulassung von Carravin in Europa ✓
▪ Erster Budesolv Partnering Deal
H1
▪ Start der Tacrosolv Studie in allergischer Konjunktivitis
2021
▪ Fertigstellung und Umzug Phase 2 in Korneuburg Corporate
H2 ▪ Start von Carravin in Europa
▪ Ergebnisse aus der Tacrosolv Phase II Studie
▪ Erster Launch von Budesolv
2022
later ▪ Phase-III Studie (allergische Konjunktivitis) und Phase-III Studie (dry eye) für Tacrosolv
▪ Partnerschaften und Lizenzdeals für Marinosolv mit neuen Substanzen
▪ Zusätzliche Produkteinführungen basierend auf Carragelose® (Inhalation und andere)
▪ Studien in neuen Indikationen für Marinosolv® e.g. Autoimmune Gastritis und andere
28Ausblick 2020
Investitionen in Marinosolv® und Carragelose®
Zukunftsinvestitionen prägen Ergebnisse
Marinosolv® im Fokus
Weiteres Potenzial für Carragelose®
29Bleiben Sie gesund!
…und helfen Sie das Risiko zu reduzieren mit...
+ + +
Regelmäßig Abstand Maske Carragelose®
Hände halten tragen Produkte
waschen nutzen
30Punkt 1 der Tagesordnung
Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses
nach UGB samt Lagebericht und Corporate-
Governance-Bericht, des freiwillig aufgestellten
Jahresabschlusses nach IFRS und des vom
Aufsichtsrat erstatteten Berichts für das
Geschäftsjahr 2019
31Punkt 2 der Tagesordnung
Beschlussfassung über die Entlastung
der Mitglieder des Vorstands
für das Geschäftsjahr 2019
32Punkt 3 der Tagesordnung
Beschlussfassung über die Entlastung
der Mitglieder des Aufsichtsrats für das
Geschäftsjahr 2019
33Punkt 4 der Tagesordnung
Wahl des Konzernabschlussprüfers
für das Geschäftsjahr 2020
34Punkt 5 der Tagesordnung
Beschlussfassung über die Vergütungspolitik
35Punkt 6 der Tagesordnung
Beschlussfassung über die Änderung der
Satzung in § 1 Abs 2 (Verlegung des Sitzes
von Wien nach Korneuburg)
36Punkt 7 der Tagesordnung
Beschlussfassung über die Aufhebung des
bestehenden genehmigten Kapitals und die
Schaffung eines neuen genehmigten Kapitals
im Ausmaß von 50% des Grundkapitals
gegen Bareinlage und/oder Sacheinlage mit
der Ermächtigung zum
Bezugsrechtsausschluss und teilweisem
Direktausschluss des Bezugsrechts sowie
entsprechende Anpassung der Satzung in§5
(Grundkapital) Absatz 6
37Punkt 8 der Tagesordnung
Beschlussfassung über die Änderung des
bedingten Kapitals gemäß § 159 Abs 2 Z 3 AktG
gemäß Hauptversammlungsbeschluss vom
15.11.2018, womit das Ausmaß dieses
bedingten Kapitals auf EUR 43.694
herabgesetzt wird sowie entsprechende
Änderung der Satzung in § 5 (Grundkapital)
Absatz 7
38Punkt 9 der Tagesordnung
Beschlussfassung über die bedingte
Erhöhung des Grundkapitals der
Gesellschaft gemäß § 159 Abs 2 Z 3 AktG
im Ausmaß von bis zu EUR 54.000 durch
Ausgabe von bis zu 54.000 auf den Inhaber
lautende Stückaktien, zum Zweck der
Einräumung von Aktienoptionen im Rahmen des
Stock Option Plans 2020 sowie entsprechende
Anpassung der Satzung in § 5 (Grundkapital)
Absatz 8
39Bleiben Sie gesund!
…und helfen Sie das Risiko zu reduzieren mit...
+ + +
Regelmäßig Abstand Maske Carragelose®
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