2018 Stuttgart 28. Deutscher Hautkrebskongress ADO-Jahrestagung - Deutsche Gesellschaft für Dermatochirurgie
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VORPROGRAMM
28. Deutscher
Hautkrebskongress
ADO-Jahrestagung
13.– 15. September
2018
Stuttgart
Eine Veranstaltung der Arbeitsgemeinschaft
Dermatologische Onkologie der
Deutschen Krebsgesellschaft und der
Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
www.ado-kongress.de
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Rekonstitution enth. 1 ml Konzentrat 25 mg Pembrolizumab. -25 mg/ml Konzentrat: 1 Durchstechfl. (4 ml) enth. 100 mg
Pembrolizumab. 1 ml Konzentrat enth. 25 mg Pembrolizumab. Sonst. Bestandt.: L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohy-
drat, Sucrose, Polysorbat 80. -25 mg/ml Konzentrat zusätzl.: Wasser für Injekt.-zwecke. Anw.: Als Monother. zur Behandl.
d. fortgeschrittenen (nicht resezierbaren od. metastasierenden) Melanoms b. Erw. Als Monother. zur Erstlinienbehandl. d.
metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit PD-L1 exprimierenden Tumoren (TPS ≥ 50 %) ohne
EGFR- od. ALK-pos. Tumormutationen b. Erw. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierenden
NSCLC mit PD-L1 exprimierenden Tumoren (TPS ≥ 1 %) nach vorheriger Chemother. b. Erw. Pat. mit EGFR- od. ALK-pos.
Tumormutationen sollten vor Ther. ebenfalls eine auf diese Mutationen zielgericht. Ther. erhalten haben. Als Monother. zur
Behandl. d. rezidivierenden od. refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms (HL) b. Erw. nach Versagen einer autologen
Stammzelltransplantation (auto-SZT) u. einer Behandl. mit Brentuximab Vedotin (BV), od. nach Versagen einer Behandl.
mit BV, wenn eine auto-SZT nicht in Frage kommt. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasie-
renden Urothelkarzinoms nach vorheriger Platin-basierter Ther. b. Erw. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschritte-
nen od. metastasierenden Urothelkarzinoms bei Erw., die nicht für e. Cisplatin-basierte Ther. geeignet sind. Gegenanz.:
Überempf.-keit gg. d. Wirkstoff od. e. d. sonst. Bestandt. Stillzeit. Vorsicht bei: Schwerer Einschränk. d. Nierenfunkt.;
moderater od. schwerer Einschränk. d. Leberfunkt. Melanom d. Auges. Anamnest. bek. immunvermittelte Myokarditis.
Behandl. nach Risikoabwägung b. Pat. mit: akt. ZNS-Metastasen; ECOG-Performance-Status ≥ 2 (außer bei Urothelkarzi-
nom); HIV-, HBV- od. HCV-Infekt.; akt., system. Autoimmunerkrank.; interstit. Lungenkrankh.; einer früheren Pneumonitis, d.
system. Kortikoidbehandl. erforderte, od. schwerer Überempf.-keit gg. e. and. monoklonalen Antikörper in d. Anamnese;
laufender Ther. mit Immunsuppressiva; schweren immunvermittelten Nebenw. unter Ipilimumab in d. Anamnese (jegliche
Grad 4 od. Grad 3 Toxizität), d. eine Kortikosteroid-Behandl. über mehr als 12 Wo. erforderte (mehr als 10 mg/Tag Prednison
od. Äquivalent in entspr. Dosierung); aktiv. Infekt.-erkrank.; Pat., d. unter vorhergeh. Krebsbehandl. mit immunstimulierenden
Arzneim. schwere od. lebensbedrohl. Nebenw. d. Haut hatten; Pat., d. ein solides Organtransplantat empfangen haben;
Nicht empf.: Schwangerschaft (Anw. nur, wenn klinisch erforderl.). Zusätzl. bei klass. HL: Pat. ≥ 65 J. Pat. m. rezidivierendem
od. refraktärem klassischen HL, für die aus and. Gründen als dem Versagen einer Salvage-Chemother. eine auto-SZT nicht
in Frage kommt. Zusätzl. bei Urothelkarzinom n. vorh. Platin-basierter Ther.: Pat. m. schlechterer Prognose u./od. aggressiv.
Krankheitsverl. Zusätzl. bei Pat. m. Urothelkarzinom d. nicht f. Cisplatin-basierte Ther. geeignet sind: gebrechliche Pat. (z. B.
ECOG-Performance-Status 3). Nebenw.: Sehr häufig: Diarrhö; Übelk. Hautausschl. (erythemat., follikul., general., maku-
lärer, makulo-papulöser, papulöser, juck., vesikul. sowie genital. Hautausschl.); Pruritus (Urtikaria, papul. Urtikaria, general.
sowie genital. Pruritus). Müdigk./Erschöpf. Häufig: Anämie. Infusionsbedingte Reakt. (Überempf.-keit gg. d. Arzneim.,
anaphylakt. Reakt., Überempf.-keit u. „Cytokine-Release-Syndrom“ [Zytokinfreisetzung-Syndrom]). Hyperthyreose (m. bleib.
Folgeschäden b. 1 Pat.); Hypothyreose (m. bleib. Folgeschäden b. 6 Pat.) (Myxödem). Vermind. Appetit. Kopfschm.; Schwin-
delgef.; Dysgeusie. Pneumonitis (interstit. Lungenkrank.) (mit bleib. Folgeschäden b. 1 Pat. od. mit teils tödl. Ausgang);
Dyspnoe; Husten. Kolitis (mikroskop. Kolitis u. Enterokolitis); Erbr.; Abdominalschm. (Abdominalbeschw., Oberbauch- u.
Unterbauchschm.); Obstipat.; Mundtrockenh. Schwere Hautreakt. (exfoliativ. Dermatitis, Erythema multiforme, exfoliativ.
Hautausschl., Pemphigoid sowie folg. Grad ≥ 3 Nebenw.: Pruritus, Hautausschl., general. Hautausschl. u. makulo-papulöser
Hautausschl., psoriasiforme Dermatitis, generalis. Pruritus); Vitiligo (Hautdepigmentier., Hauthypopigmentier. sowie Hypo-
pigmentier. d. Augenlids); trock. Haut; Erythem. Arthralgie; Myositis (Myalgie, Myopathie, Polymyalgia rheumatica u. Rh-
abdomyolyse); muskuloskelett. Schm. (muskuloskelett. Beschw., Rückenschm., muskuloskelett. Steifheit, muskuloskelett.
Brustschm. sowie Torticollis); Arthritis (Gelenkschwellung, Polyarthritis sowie Gelenkerguss); Schm. in d. Extremitäten.
Asthenie; Ödeme (periphere Ödeme, generalisierte Ödeme, Überwässerung, Flüssigkeitsretention, Augenlid- u. Lippenö-
deme, Gesichtsödeme, lokalisierte Ödeme sowie periorbitale Ödeme); Fieber; grippeähnl. Erkrank.; Schüttelfrost. Erhöh.
Werte von: ALT, AST, alkal. Phosphatase im Blut, Kreatinin im Blut. Gelegentl.: Pneumonie. Neutropenie; Thrombozytope-
nie; Leukopenie; Lymphopenie; Eosinophilie. Hypophysitis (m. bleib. Folgeschäden b. 2 Pat.) (Hypophysenunterfunkt.);
Nebenniereninsuff.; Thyreoiditis. Typ-1-Diabetes mellitus (diabetische Ketoazidose); Hyponatriämie; Hypokaliämie; Hypo-
kalzämie. Schlaflosigk. Epilepsie; Lethargie; periph. Neuropathie. Uveitis (Iritis u. Iridozyklitis); trock. Augen. Myokarditis.
Hypertonie. Pankreatitis (autoimmune Pankreatitis u. akute Pankreatitis). Hepatitis (autoimmune Hepatitis u. arzneimitte-
linduz. Leberschädig.). Lichenoide Keratose (Lichen planus u. Lichen sclerosus); Psoriasis; Alopezie; Dermatitis; akneiforme
Dermatitis; Ekzem; Änderungen d. Haarfarbe; Papeln. Tendosynovitis (Tendonitis, Synovitis sowie Sehnenschm.). Nephritis
(autoimmune Nephritis, tubulointerstit. Nephritis u. Nierenversagen od. akutes Nierenversagen mit Anzeichen einer Nephri-
tis, nephrot. Syndr.). Erhöh. Werte von: Bilirubin im Blut, Amylase; Hyperkalzämie. Selten: Immunthrombozytopen. Purpura;
hämolyt. Anämie. Sarkoidose. Guillain-Barré-Syndrom; Myasthenie-Syndrom. Dünndarmperforation. TEN (auch tödl. Aus-
gang); SJS (auch tödl. Ausgang); Erythema nodosum. Nicht bekannt: Abstoßung eines soliden Organtransplantats. Zusätzl.:
Fokale Krampfanfälle b. einem Pat. mit Entzündungsherden im Hirnparenchym. Ther.-bedingte Antikörper. Atypisches Anspre-
chen (im Sinne eines anfängl. vorübergeh. Tumorwachstums od. kleiner neuer Läsionen innerh. d. ersten wenigen Monate
mit anschl. Tumorregression). Unter den immunvermittelten Nebenw. waren schwere Fälle u. Todesfälle. Immunvermittelte
Nebenw. können gleichzeitig in mehr als einem Organsystem auftreten. Graft-versus-host-Krankheit (mit 1 Todesfall) u.
schwere Lebervenenverschlusskrankheit (mit 1 Todesfall) als Komplikat. bei allogener HSZT bei klassischem HL. Warn-
hinw.: Zuverlässige Verhütungsmethode b. Frauen im gebärf. Alter währ. u. bis 4 Mon. nach Behandl.-ende. Bei allo-HSZT
bei klassischem HL nach Ther. mit Pembrolizumab sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung. Hinw.: NSCLC-Pat. sollten für eine
Behandl. aufgrund einer mittels eines validierten Tests bestätigten PD-L1-Expression d. Tumoren selektiert werden.
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Inhaltsverzeichnis
Grußwort der Tagungsleitung und des 1. Vorsitzenden der ADO............ 4
Tagungsort und Wissenschaftliche Organisation .................................. 6
Programmübersicht
Donnerstag, 13. September .................................................... 7
Freitag, 14. September ........................................................... 8
Samstag, 15. September ........................................................ 9
Abstracteinreichung ............................................................................. 10
6. ADO Nachwuchs Retreat ................................................................... 11
Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 13. September .................................................... 12
Freitag, 14. September ........................................................... 14
Samstag, 15. September ........................................................ 18
Praktisches Fortbildungsprogramm ..................................................... 21
Industrieprogramm ............................................................................... 22
Abend- und Rahmenprogramm ............................................................ 26
Allgemeine Informationen* ................................................................... 27
Preise ................................................................................................... 32
Stipendium für Study Nurses ................................................................ 32
Industrieforum Hautkrebs ..................................................................... 34
Medienkooperationen ........................................................................... 37
Nutzen Sie den QR-Code und gelangen Sie direkt zur
Tagungshomepage www.ado-kongress.de!
Scannen Sie den QR-Code mit Ihrem Smartphone und dem
dazugehörigen QR-Code Reader.
* Informationen zu Gebühren, Fortbildungspunkten, Anreise und Hotel
3
Grußwort der Tagungsleitung und des 1. Vorsitzenden der ADO Liebe Kolleginnen und Kollegen, wir freuen uns sehr, Sie zum 28. Deutschen Hautkrebskongress vom 13.–15. September 2018 in Stuttgart einzuladen und an die erfolgreichen Kongresse der Vorjahre mit einem dermato-onkologischen Update anzuknüpfen. Mit einem vielfältigen und anregenden Kongressprogramm möchten wir den Mitgliedern der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie sowie allen interessierten KollegInnen erneut den Zugang zu den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen bieten. Im kollegialen Austausch und durch interdisziplinäre Zusammenarbeit mit thematisch verbundenen Fachgesellschaften sollen die jüngsten vielversprechenden Fortschritte der Dermato-Onkologie diskutiert und weiterentwickelt werden. Diesjährige Kongress-Schwerpunkte liegen in neuesten Entwicklungen in der Diagnostik und Therapie verschiedener Hautkrebsarten – unter anderem die Weiterentwicklung innovativer Strategien für die Systemtherapie des Melanoms, das Nebenwirkungsmanagement bei Immuncheckpoint-Inhibitoren sowie ihre Resistenzmechanismen. Wie in den letzten Jahren liegt der Fokus auf spannenden Plenarvorträgen, zahlreichen praxisnahen Workshops und der Diskussion aktueller Themen wie zum Beispiel einer bundesweit verbesserten Versorgung von Hautkrebspatienten. Mit der Einreichung von Abstracts können Sie zur Vielfalt des wissenschaft- lichen Kongressprogramms beitragen und sind wieder herzlich eingeladen, sich mit Ihren aktuellen Beiträgen zu dermato-onkologischen Themen aktiv an der Programmgestaltung zu beteiligen. Die Einreichung ist bis zum 15. Mai 2018 über die Tagungshomepage www.ado-kongress.de möglich. 4
Grußwort der Tagungsleitung und des 1. Vorsitzenden der ADO
Unsere Jahrestagung im Haus der Wirtschaft, einem prachtvollen histo-
rischen Gebäude und gleichzeitig hochmodernen Kongresszentrum im
Herzen Stuttgarts, bietet einen idealen Ausgangpunkt, die Hauptstadt von
Baden-Württemberg am Rande des Kongresses zu erkunden. Die Stutt-
garter Innenstadt sowie zahlreiche Sehenswürdigkeiten wie zum Beispiel
das Stadtschloss, die Staatsgalerie oder das Hegel-Haus sind gut zu Fuß
zu erreichen, außergewöhnliche Parkanlagen ziehen sich als grüner Gürtel
durch die Innenstadt.
Wir freuen uns auf Ihre interessanten wissenschaftlichen Beiträge zur Tagung
und heißen Sie herzlich willkommen in Stuttgart!
Ihr
Prof. Dr. med. Claus Garbe
Tagungspräsident
PD Dr. med. Thomas Eigentler
Wissenschaftliche Leitung
Prof. Dr. med. Dirk Schadendorf
1. Vorsitzender der ADO
5Tagungsort und Wissenschaftliche Organisation Tagungsort Termin Haus der Wirtschaft 13.–15. September 2018 Willi-Bleicher-Straße 19 70174 Stuttgart Veranstalter wissenschaftliches Programm Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) Tagungspräsident Prof. Dr. med. Claus Garbe Wissenschaftliche Leitung PD Dr. med. Thomas Eigentler Eberhard Karls Universität Tübingen Universitäts-Hautklinik Liebermeisterstraße 25 72074 Tübingen Wissenschaftliche Koordination Dr. rer. nat. Christiane Weber Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) Geschäftsstelle Robert-Koch-Platz 7 10115 Berlin Wissenschaftliches Programmkomitee Prof. Dr. med. Carola Berking, München Prof. Dr. med. Edgar Dippel, Ludwigshafen PD Dr. med. Thomas Eigentler, Tübingen Prof. Dr. med. Claus Garbe, Tübingen Prof. Dr. med. Stephan Grabbe, Mainz Prof. Dr. med. Ralf Gutzmer, Hannover Prof. Dr. med. Axel Hauschild, Kiel Prof. Dr. med. Ulrike Leiter-Stöppke, Tübingen PD Dr. med. Carmen Loquai, Mainz Prof. Dr. med. Friedegund Meier, Dresden Dr. med. Peter Mohr, Buxtehude Prof. Dr. med. Dirk Schadendorf, Essen Dr. rer. nat. Christiane Weber, Berlin Prof. Dr. med. Michael Weichenthal, Kiel 6
Programmübersicht • Donnerstag, 13. September
08.45–11.45
ADO-Studientreffen 09.00–12.00
Workshop 2
Basis-Nahtkurs
S.12
S.21
12.00–13.30 12.00–13.00
Satelliten- Workshop 3
symposium Clinician Scientists: 12.30–14.30
Novartis Pharma im Spannungsfeld Workshop 4
von Klinik und Labor Fortgeschrittenen-
Nahtkurs
S.21
S.22
13.45–14.10
Eröffnung & Preise
S.12
14.10–14.45
Plenarsitzung 1 S.21
S.12
15.00–16.00 15.00–16.00 15.00–16.00 15.00–16.00
Sitzung 1 Sitzung 2 Satelliten- Satelliten-
Differentialdiagnose Freie Vorträge – symposium symposium
Onkologie Best of Incyte Biosciences Sun Pharma
S.12 S.12 S.22 S.22
16.30–17.30 16.30–17.30 16.30–17.30 16.30–17.30 16.30–17.30
Sitzung 3 Sitzung 4 Satelliten- Satelliten- Workshop 5
Resistenzmechanis- Palliativmedizinische symposium symposium Refresher:
men gegenüber Aspekte bei Sanofi-Aventis Amgen Interpretation von
Immuncheckpoint- Behandlung von Ergebnissen
Inhibition beim Hautkrebs klinischer Forschung
malignen Melanom (Teil 1)
(ADF)
S.12 S.13 S.22 S.22 S.21
17.45–18.45 17.45–18.45 17.45–18.45 17.45–18.45
Satelliten- Sitzung 5 Sitzung 6 Workshop 6
symposium Psychoonkologische Digitale Medien Refresher:
Bristol-Myers Squibb Versorgung von in der Interpretation von
Melanompatienten Dermato-Onkologie Ergebnissen
klinischer Forschung
(Teil 2)
S.22 S.13 S.13 S.21
19.00–20.00
ePoster-Session 1
S.13
20.00–21.00
Networking Evening
S.13
7Programmübersicht • Freitag, 14. September
08.00–09.00
ePoster-Session 2
S.14
09.15–10.15 09.15–10.15 09.15–10.15 09.15–10.15 09.15–10.15
Satelliten- Sitzung 7 Sitzung 8 Sitzung 9 Workshop 7
symposium Prinzipien der Das Spektrum der Freie Vorträge Arzt-Patienten-
Roche Pharma Tumorimmunologie und neuroinflammatorischen Kommunikation
Immuntherapie Nebenwirkungen unter
Checkpoint-Inhibitoren
und ihre Behandlung
S.25 S.14 S.14 S.14 S.21
10.30–12.00
10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.45 Study Nurse Meeting
Satelliten- Sitzung 10 Sitzung 11 Sitzung 12
symposium Hautkrebsscreening: Management und Freie Vorträge
Pierre Fabre Pharma Wie geht es weiter? Nachsorge bei
Nichtmelanozytären
Hauttumoren anhand
konkreter Fallbeispiele
S.25 S.15 S.15 S.15
S.15
12.00–13.00
Satelliten-
symposium
MSD SHARP & DOHME
S.25
13.30–14.30
Plenarsitzung 2
S.16
14.45–16.15 14.45–16.15 14.45–16.15 14.45–16.15 14.45–16.15
Sitzung 13 Sitzung 14 Sitzung 15 Sitzung 16 Workshop 8
Aktuelle Empfehlungen Nebenwirkungs- Diagnostik und Therapie Schwangerschaft/ Grundkurs Hauttumore
zu Diagnose und management bei kutaner Lymphome: Fertilität: Implikationen Teil 1–2
Management von Checkpoint-Inhibition Neueste Entwicklungen und Empfehlungen für
malignen Hauttumoren Melanompatienten/
innen 2018
S.16 S.16 S.17 S.17 S.21
16.45–17.45 16.45–17.45 16.45–17.45 16.45–17.45 16.45–17.45
Sitzung 17 Satelliten- Satelliten- Satelliten- Workshop 9
Nationale symposium symposium symposium Grundkurs Hauttumore
Versorgungskonferenz Beiersdorf – Eucerin Merck Serono Almirall Hermal Teil 3
Hautkrebs
S.17 S.25 S.25 S.25 S.21
18.00–19.00
Mitgliederversammlung
S.17
20.00–23.00
Gesellschaftsabend
S.17
8Programmübersicht • Samstag, 15. September
09.00–10.00 09.00–10.00 09.00–10.00 09.00–13.30
Sitzung 18 Sitzung 19 Sitzung 20 Workshop 10
Ganzheitliche Medizin, Melanomverbund Therapeutische Update Hautkrebs für 09.30–11.00
oder – Was kommt in meets ADO Herausforderung Hausärzte Workshop 11
die Spritze? Uveamelanom Aufbaukurs
Tumordokumentation
S.18 S.18 S.18
10.30–12.00 10.30–12.00 10.30–12.00
Sitzung 21 Sitzung 22 Sitzung 23 S.21
Das molekulare Hirnmetastasen: Berufsbedingter
Tumorboard beim Interdisziplinäres Hautkrebs – Gefahr
Melanom – Was haben Management durch Sonne und
wir bisher gelernt? berufliche Noxen
11.45–13.45
Workshop 12
S.18 S.19 S.19 Nicht-invasive
Diagnostik von
Hautkrebs
12.15–13.15 12.15–13.15 12.15–13.15
Sitzung 24 Satelliten- Satelliten-
Hochqualitative symposium symposium
Dermato-Onkologie Biofrontera Pharma Takeda Pharma
darf keine Frage des
Wohnortes sein
S.20 S.25 S.25
S.21
13.30–14.30 13.30–14.30 13.30–14.30 S.21
Sitzung 25 Sitzung 26 Sitzung 27
Klinisch-pathologische Nutzbarkeit von DGDC meets ADO 14.00–17.00
Konferenz – seltene Biomarkern in der Workshop 13
maligne Hauttumore Therapie von Dermatoskopie für
Hauttumorpatienten Beginner – Haus- und
Hautärzte
S.20 S.20 S.20
15.00–17.30
Forum Hautkrebs
S.21
S.20
Legende/Tracks
Melanoma Skin Cancer
Nonmelanoma Skin Cancer
Translationale/experimentelle Forschung
Versorgungsforschung
Freie Vorträge
Abend- und Rahmenprogramm
ADO
Plenarsitzung
ePoster-Session
Praktisches Fortbildungsprogramm
Satellitensymposium der Industrie
9Abstracteinreichung Abstracteinreichung Beteiligen Sie sich aktiv an der Programmgestaltung und reichen Sie Ihre aktuellen Forschungsergebnisse in Form von Abstracts online über die Tagungs- homepage www.ado-kongress.de zu den folgenden Schwerpunktthemen ein: - Experimentelle Dermato-Onkologie - Klinische Dermato-Onkologie - Translationale Forschung Die Auswahl der Abstracts erfolgt durch das Programmkomitee. Angenom- mene Abstracts werden als freie Vorträge oder ePoster in das Programm integriert. Alle Abstracts werden im Onlineportal des „JDDG – Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft“ des WILEY-VCH Verlags GmbH & Co. KGaA veröffentlicht. Aus allen eingereichten Abstracts werden die sechs besten Beiträge prämiert (s. Seite 32). Wir freuen uns auf interessante und aktuelle Abstracteinreichungen. Deadline ist der 15. Mai 2018. 10
6. ADO Nachwuchs Retreat
Dienstag, 11. September • 16.00–18.30
Universitäts-Hautklinik Tübingen
Mittwoch, 12. September • 09.00–16.00
Universitäts-Hautklinik Tübingen
Die Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie richtet vom 11.–12.
September zum inzwischen sechsten Mal das ADO Nachwuchs Retreat aus,
welches sich speziell an den naturwissenschaftlichen und medizinischen
Nachwuchs richtet, mit der dermatologischen Onkologie als wissenschaft-
lichen Fokus. Die Satellitenveranstaltung in der Hautklinik der Eberhard
Karls Universität Tübingen soll einen Überblick über das Fachgebiet und
den aktuellen Stand der klinischen, translationalen und Grundlagenforschung
vermitteln. Zusätzlich soll den Veranstaltungsteilnehmern die Möglichkeit
gegeben werden, ihr Forschungsprojekt (oder den Arbeitsplan hierfür) im
Rahmen des 6. ADO Nachwuchs Retreat in Form eines Kurzvortrags zu
präsentieren und gemeinsam mit Fachexperten zu diskutieren.
Interessentinnen und Interessenten bewerben sich bitte mit ihrem Forschungs-
projekt bis zum 30. Juni unter www.ado-kongress.de. Die Einreichungen können
nach erfolgreicher Begutachtung zudem als ePoster beim 28. Deutschen
Hautkrebskongress präsentiert werden.
Zum 6. ADO Nachwuchs Retreat freuen wir uns u. a. auf folgende Keynote-Speaker:
Hans-Georg Rammensee (Tübingen)
Birgit Schittek (Tübingen)
David Schrama (Würzburg)
11Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 13. September 08.45–11.45 ADO-Studientreffen 13.45–14.10 Tagungseröffnung und Preisverleihungen 14.10–14.45 Plenarsitzung 1 Individualisierte Immuntherapie von Krebserkrankungen Hans-Georg Rammensee (Tübingen) 15.00–16.00 Sitzung 1 • Differentialdiagnose Onkologie Pulmonale Sarkoidose vs. pulmonale Metastasen Radionekrose vs. Hirnmetastasenrezidiv Leptomeningeale Metastasen vs. immunvermittelte Meningitis vs. bakterielle/virale Meningitis Immunvermittelte Pneumonitis vs. Pneumonie 15.00–16.00 Sitzung 2 • Freie Vorträge – Best of 16.30–17.30 Sitzung 3 • Resistenzmechanismen gegenüber Immuncheckpoint-Inhibition beim malignen Melanom (ADF) Tumorzell-intrinsische Resistenzmechanismen Tumorzell-extrinsische Resistenzmechanismen Immunresistenzmechanismen in der zielgerichteten Therapie 12
Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 13. September
16.30–17.30
Sitzung 4 • Palliativmedizinische Aspekte bei Behandlung von Hautkrebs:
Kinderwunsch am Lebensende
Supportivtherapie – Do‘s and Don‘ts
Ein Recht auf Nichtwissen?
17.45–18.45
Sitzung 5 • Psychoonkologische Versorgung von Melanompatienten
Das psychoonkologische Screening bei Hautkrebspatienten:
Welches Screening eignet sich für welche Patienten?
Psychoonkologie konkret I – der Umgang mit belasteten Patienten
im klinischen Alltag (Krisenintervention, Fallbeispiele)
Psychoonkologie konkret II – der Umgang mit Kindern krebskranker
Eltern (Krisenintervention, Fallbeispiele)
Aktuelle ADO-Projekte, NVKH-Projekte zu psychosozialen Themen
17.45–18.45
Sitzung 6 • Digitale Medien in der Dermato-Onkologie
Neue Lernkonzepte in der Dermatologie mittels interaktiver
Fallpräsentationen
Patientenorganisation über Social Media – neue Möglichkeiten, neue
Chancen für Hautkrebspatienten
Apps und mehr – Digitalisierung in der Onkologie
19.00–20.00
Geführte ePoster-Session 1
20.00–21.00
Networking Evening (s. Seite 26)
13Wissenschaftliches Programm • Freitag, 14. September 08.00–09.00 Geführte ePoster-Session 2 09.15–10.15 Sitzung 7 • Prinzipien der Tumorimmunologie und Immuntherapie CD4+ T-Zellen in der antitumoralen Immunität Tumorvakzine – Quo vadis? Checkpoint-Inhibition 2.0 – Was kommt nach CTLA-4 und PD-1? Immunresistenzmechanismen Tumormicroenvironment 09.15–10.15 Sitzung 8 • Das Spektrum der neuroinflammatorischen Nebenwirkungen unter Checkpoint-Inhibitoren und ihre Behandlung – eine klinische und wissenschaftliche Bestandsaufnahme Sammlung an neurologischen Nebenwirkungen nach Checkpoint-Inhibitor-Therapie – eine Bestandsaufnahme aus dermatologischer Sicht Neueste Forschungsergebnisse aus der Neuroimmunologie und Behandlungsansätze für neuroinflammatorische Nebenwirkungen Klinische, histologische und immunologische Charakteristika der Checkpoint-Inhibitor-assoziierten Myositis im Vergleich zu anderen Myositiden 09.15–10.15 Sitzung 9 • Freie Vorträge 14
Wissenschaftliches Programm • Freitag, 14. September
10.30–12.00
Study Nurse Meeting
10.45–11.45
Sitzung 10 • Hautkrebsscreening – Wie geht es weiter?
Welche Evidenz haben wir zur Effektivität des Hautkrebsscreenings?
Wie können wir die Effektivität des Hautkrebsscreenings verbessern?
Welche Begleitforschung sollten wir durchführen?
Wie könnte ein Risikopersonen-fokussiertes Hautkrebsscreening
aussehen?
10.45–11.45
Sitzung 11 • Management und Nachsorge bei Nichtmelanozytären
Hauttumoren anhand konkreter Fallbeispiele
Feldkanzerose
Basalzellkarzinom
Plattenepithelkarzinom (Lokaltherapie)
Plattenepithelkarzinom (Systemtherapie)
NMSC bei Immunsuppression
Präventive Maßnahmen bei Risikopatienten
10.45–11.45
Sitzung 12 • Freie Vorträge
15Wissenschaftliches Programm • Freitag, 14. September 13.30–14.30 Plenarsitzung 2 New approaches in melanoma diagnostics and skin cancer screening Ashfaq Marghoob (New York, NY/US) Microbiome and checkpoint blockade – translational research and clinical consequences Laurence Zitvogel (Villejuif/FR) 14.45–16.15 Sitzung 13 • Aktuelle Empfehlungen zu Diagnose und Management von malignen Hauttumoren Melanom Basalzellkarzinom Aktinische Keratosen Plattenepithelkarzinom Merkelzellkarzinom Dermatofibrosarkom Angiosarkome 14.45–16.15 Sitzung 14 • Nebenwirkungsmanagement bei Checkpoint-Inhibition Einsatz von CPI bei vorbekannten Autoimmunerkrankungen/ Immunsuppression Management bei Haut- und Schleimhautnebenwirkungen Management bei Muskel- und Gelenkbeschwerden Management von Nieren-Darm-Lebertoxizitäten Management endokriner Nebenwirkungen inkl. Diabetes 16
Wissenschaftliches Programm • Freitag, 14. September
14.45–16.15
Sitzung 15 • Diagnostik und Therapie kutaner Lymphome
Aktuelles zur Pathogenese der kutanen T-Zell-Lymphome
Klinisches Spektrum CD30-positver kutaner Lymphome
Extranodale NK/T-Zell-Lymphome
Klinisch-pathologische Korrelation und deren Pitfalls
Lokaltherapie bei CTCL – what‘s known, what‘s new, what‘s next
Zielgerichtete Therapien bei kutanen T-Zell-Lymphomen
14.45–16.15
Sitzung 16 • Schwangerschaft/Fertilität – Implikationen und
Empfehlungen für Melanompatienten/innen 2018
Resezierbares Melanom in der Schwangerschaft + Fallbeispiele
Diagnose fortgeschrittenes Melanom in der Schwangerschaft
Fertilität/Fertilitätserhalt und Kinderwunsch
Falldiskussionen publizierter Fälle
16.45–17.45
Sitzung 17 • Patientenorientierung in der NVKH: Kommunikation
verbessern – Kompetenzen stärken
Mustercurriculum Kommunikation in der Medizin – Wie lehrt man gute
Kommunikation?
„Was hab ich?“ – Übersetzung von medizinischen Befunden für Patienten
Projekte im Handlungsfeld 4 – Überblick und Update
18.00–19.00
Mitgliederversammlung
20.00–23.00
Gesellschaftsabend (s. Seite 26)
17Wissenschaftliches Programm • Samstag, 15. September 09.00–10.00 Sitzung 18 • Ganzheitliche Medizin, oder – Was kommt in die Spritze? Als ganzer Mensch wahrgenommen werden Ganzheitliche Konzepte der komplementären Medizin Spiritualität in der Onkologie Gibt es nicht-ganzheitliche Onkologie? – die ethische Perspektive 09.00–10.00 Sitzung 19 • Melanomverbund meets ADO Bedeutung von Proteinen der embryonalen Entwicklung in der Melanomentstehung Melanom und Microenvironment 10.30–12.00 Sitzung 20 • Therapeutische Herausforderung Uveamelanom Therapeutische Optionen zur Primärbehandlung des Uveamelanoms Chemosaturation als neue Option zur Lokaltherapie bei Lebermetastasen? Neue Ansätze zur Immuntherapie beim metastasierten Uveamelanom 10.30–12.00 Sitzung 21 • Das molekulare Tumorboard beim Melanom – Was haben wir bisher gelernt? Rückblick und Ausblick anhand konkreter Fallbeispiele Das MTB in Heidelberg Das MTB in Heilbronn Das MTB in Tübingen Das molekulare Profil beim Melanom – aktuelle Standards und neue Biomarker am Horizont Ändern sich genetische Alterationen im Verlauf einer Melanomerkrankung? Konsequenzen des NGS für die Therapie des Melanomes Wird Therapieresistenz vorhersagbar? 18
Wissenschaftliches Programm • Samstag, 15. September
10.30–12.00
Sitzung 22 • Hirnmetastasen – interdisziplinäres Management
Was tun bei limitierter Hirnmetastasierung – Nur stereotaktische
Radiochirurgie?
Was tun bei limitierter Hirnmetastasierung – Nur Systemtherapie?
Was tun bei multiplen Hirnmetastasen – Nur Systemtherapie?
Was tun bei multiplen Hirnmetastasen – Hippocampus-schonende
Ganzhirnradiatio?
Was tun bei leptomeningealen Metastasen?
Klinisch relevante Forschung – Update
10.30–12.00
Sitzung 23 • Berufsbedingter Hautkrebs – Gefahr durch Sonne und
berufliche Noxen
Hautkrebs als BK-Folge im Rahmen von Lymphomen und
Immunsuppression
Neues zum Lentigo maligna – Melanom als Berufskrankheit
Was ist bei der MdE-Bemessung bei berufsbedingtem Hautkrebs zu
beachten?
Gefährdung der Haut durch optische Strahlung
Was gibt es Neues in der Optischen Kohärenztomographie?
Konfokale Lasermikroskopie – Tipps und Tricks für Klinik und Praxis
Multiphotonentomographie – Für wen und für was geeignet?
Bildgebende und physikalische Diagnostikmethoden – Wann? Was? Wofür?
Nicht-invasive Bildgebung – Quo vadis?
Kasuistiken aus Klinik und Praxis
Live-Hands-on Gerätedemonstration mit Patienten
19Wissenschaftliches Programm • Samstag, 15. September 12.15–13.15 Sitzung 24 • Hochqualitative Dermato-Onkologie darf keine Frage des Wohnortes sein – Strategien zur verbesserten Versorgung von Hautkrebs Bedarfsgerechte Konzeption eines regionalen Versorgungs- und Forschungsnetzwerkes für die Optimierung der Behandlung von Patienten mit Melanom in Ostsachsen Telemedizinische Anwendungen in der dermatologischen Versorgung in Mecklenburg-Vorpommern Palliativmedizinische Versorgung für dermato-onkologische Patienten in Thüringen 13.30–14.30 Sitzung 25 • Klinisch-pathologische Konferenz – seltene maligne Hauttumore Das Paget-Karzinom Maligne kutane Tumore des peripheren Nervensystems Metastasierendes atypisches Fibroxanthon 13.30–14.30 Sitzung 26 • Nutzbarkeit von Biomarkern in der Therapie von Hauttumorpatienten LDH, CRP, und Differentialblutbild Zirkulierende Tumor-DNA Zirkulierende microRNA Tumor-spezifische T-Zellen und MDSC 13.30–14.30 Sitzung 27 • DGDC meets ADO Lokoregionäre Tumortherapie des Melanoms – vom Skalpell bis zum Virus Chirurgische Sicherheitsabstände des malignem Melanoms in chronisch lichtgeschädigter Haut – zwischen Wunsch und Wirklichkeit Brotlaib versus 3D-Histologie – eine prospektive randomisierte verblindete Studie für superfizielle und solide Basazellkarzinome 15.00–17.30 Forum Hautkrebs (s. Seite 26) 20
Praktisches Fortbildungsprogramm
Mittwoch, 12. September
14.00–17.00 WS 1: Update Dermatoskopie für Hautärzte €*
Donnerstag, 13. September
09.00–12.00 WS 2: Basis-Nahtkurs €*
12.00–13.00 WS 3: Young Clinician Scientists – im *
Spannungsfeld von Klinik und Labor
12.30–14.30 WS 4: Fortgeschrittenen-Nahtkurs €*
16.30–17.30 WS 5: Refresher – Interpretation von Ergebnissen €*
klinischer Forschung (Teil 1)
17.45–18.45 WS 6: Refresher – Interpretation von Ergebnissen €*
klinischer Forschung (Teil 2)
Freitag, 14. September
09.15–10.15 WS 7: Arzt-Patienten-Kommunikation *
14.45–16.15 WS 8: Grundkurs Hauttumore Teil 1–2 €*
16.45–17.45 WS 9: Grundkurs Hauttumore Teil 3 €*
Samstag, 15. September
09.00–13.30 WS 10: Update Hautkrebs für Hausärzte €*
09.30–11.00 WS 11: Aufbaukurs Tumordokumentation €*
11.45–13.45 WS 12: Nicht-invasive Diagnostik von Hautkrebs €*
14.00–17.00 WS 13: Dermatoskopie für Beginner: €*
Haus- und Hautärzte
* Für die Kurse/Workshops ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten
sind begrenzt. Der Veranstalter behält sich vor, Kurse/Workshops bei Nichterreichen der
Mindestteilnehmerzahl abzusagen. Bitte registrieren Sie sich daher frühzeitig für das praktische
Fortbildungsprogramm.
21Industrieprogramm Donnerstag, 13. September 12.00–13.30 Novartis Pharma GmbH 2. interaktive Fallkonferenz der Novartis Pharma GmbH: Die Therapie des BRAF-mutierten Melanoms von Anfang an gestalten 15.00–16.00 Incyte Biosciences Germany GmbH Das maligne Melanom – aktuelle Behandlungsperspektiven und die Rolle von IDO1 15.00–16.00 SunPharma Therapiestrategien für das laBCC – Lösungsansätze anhand realer Fallbeispiele 16.30–17.30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sanofi – Highlights der Immuntherapie: PD-1-Inhibition beim Plattenepithelkarzinom 16.30–17.30 Amgen GmbH Going viral – die onkolytische Immuntherapie des malignen Melanoms 17.45–18.45 Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Immunonkologische Behandlungsoptionen beim Melanom 22
Wissenschaftliches Programm • Freitag, 12. September 2015
Immunmechanismen kombinieren. Synergien nutzen.1
Stark starten mit der I-O-Kombination.
Durch höhere Ansprechrate 2
Perspektive bieten.
KOMBINATION
Zugelassen bei fortgeschrittenem Melanom *
Signifikant verbessertes Ansprechen 2
Unübertroffenes 3-Jahres-Gesamtüberleben 2
Details zu den Anwendungsgebieten finden Sie im umseitigen Pflichttext
und in der aktuellen OPDIVO®Fachinformation
bms-onkologie.de
23Wissenschaftliches Programm • Freitag, 12. September 2015
KOMBINATION
OPDIVO® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Nivolumab. Sonst.
Bestandteile: Natriumcitratdihydrat, Natriumchlorid, Mannitol, Pentetsäure, Polysorbat 80, Natrium
hydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Melanom: OPDIVO® ist als
Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Erwachsenen für die Behandlung des
fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms indiziert. Im Vergleich zur
Nivolumab Monotherapie wurde in der Kombination Nivolumab mit Ipilimumab nur bei Patienten mit
niedriger Tumor PDL1Expression ein Anstieg des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des
Gesamtüberlebens (OS) gezeigt (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom
(NSCLC): OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten
nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms nach vorheriger Chemotherapie bei Erwachsenen indiziert.
Nierenzellkarzinom (RCC): OPDIVO® ist als Monotherapie bei Erwachsenen zur Behandlung des fort
geschrittenen Nierenzellkarzinoms nach Vortherapie indiziert. Klassisches HodgkinLymphom (cHL):
OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin
Lymphoms bei Erwachsenen nach einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) und Behandlung mit
Brentuximab Vedotin indiziert. Plattenepithelkarzinom des KopfHalsBereichs (SCCHN): OPDIVO® ist als
Monotherapie zur Behandlung des Plattenepithelkarzinoms des KopfHalsBereichs bei Erwachsenen mit
einer Progression während oder nach einer platinbasierten Therapie indiziert (siehe Abschnitt 5.1).
Urothelkarzinom: OPDIVO® ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen nicht
resezierbaren oder metastasierten Urothelkarzinoms bei Erwachsenen nach Versagen einer vorherigen
platinhaltigen Therapie indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der
sonstigen Bestandteile. Weitere Hinweise: Wenn Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab angewendet
wird, lesen Sie vor Behandlungsbeginn die Fachinformation für Ipilimumab. Bei Anwendung von Nivolumab
in Kombination mit Ipilimumab wurden höhere Häufigkeiten von immunvermittelten Nebenwirkungen
beobachtet als bei der NivolumabMonotherapie. Patienten sollten engmaschig überwacht werden
(mindestens bis zu 5 Monate nach der letzten Dosis), da Nebenwirkungen unter Nivolumab oder Nivolumab
in Kombination mit Ipilimumab jederzeit während oder nach der Behandlung auftreten können.
Nebenwirkungen: Sehr häufig: Nivolumab-Monotherapie: Neutropenie, Diarrhoe, Übelkeit, Haut
ausschlag, Juckreiz, Müdigkeit, ASTAnstieg, ALTAnstieg, Anstieg der alkalischen Phosphatase, Lipase
Anstieg, AmylaseAnstieg, Hypokalziämie, KreatininAnstieg, Hyperglykämie, Lymphopenie, Leukopenie,
Thrombozytopenie, Anämie, Hyperkalziämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hyponatri
ämie. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Hypothyreose, verminderter Appetit, Kopfschmerzen,
Dyspnoe, Kolitis, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Arthralgie,
Müdigkeit, Pyrexie, ASTAnstieg, ALTAnstieg, Anstieg des GesamtBilirubins, Anstieg der alkalischen
Phosphatase, LipaseAnstieg, AmylaseAnstieg, KreatininAnstieg, Hyperglykämie, Hypoglykämie,
Lymphopenie, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie, Hypokalziämie, Hyperkaliämie, Hypo
kaliämie, Hypomagnesiämie, Hyponatriämie. Häufig: Nivolumab-Monotherapie: Infektionen der oberen
Atemwege, infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Hypothyreose, Hyperthyreose, verminderter
Appetit, periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Hypertonie, Pneumonitis, Dyspnoe,
Husten, Kolitis, Stomatitis, Erbrechen, Bauchschmerzen, Obstipation, trockener Mund, Vitiligo, trockene
Haut, Erythem, Alopezie, Muskel und Skelettschmerzen, Arthralgie, Pyrexie, Ödeme (einschließlich
peripheres Ödem), Anstieg des GesamtBilirubins, Hypoglykämie, Hypermagnesiämie, Hypernatriämie,
Gewichtsverlust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Pneumonie, Infektionen der oberen
Atemwege, Eosinophilie, infusionsbedingte Reaktion, Hypersensibilität, Nebenniereninsuffizienz, Hypo
physeninsuffizienz, Hypophysitis, Hyperthyreose, Thyroiditis, Dehydrierung, Hepatitis, periphere Neuro
pathie, Schwindelgefühl, Uveitis, verschwommenes Sehen, Tachykardie, Hypertonie, Pneumonitis, Lungen
embolie, Husten, Stomatitis, Pankreatitis, Obstipation, trockener Mund, Vitiligo, trockene Haut, Erythem,
Alopezie, Urtikaria, Muskel und Skelettschmerzen, Nierenversagen (einschließlich akutem Nieren
versagen), Ödeme (einschließlich peripheres Ödem), Schmerzen, Hyperkalzämie, Hypermagnesiämie,
Hypernatriämie, Gewichtsverlust. Gelegentlich: Nivolumab-Monotherapie: Pneumonie, Bronchitis, Nebe
nniereninsuffizienz, Hypophyseninsuffizienz, Hypophysitis, Thyroiditis, Diabetes mellitus, Dehydrierung,
metabolische Azidose, Hepatitis, Polyneuropathie, autoimmune Neuropathie (einschließlich Gesichtsnerv
und Abduzensparese), Uveitis, verschwommenes Sehen, trockene Augen, Tachykardie, Pleuraerguss,
Pankreatitis, Gastritis, Erythema multiforme, Psoriasis, Rosazea, Urtikaria, rheumatische Polymyalgie,
Arthritis, tubulointerstitielle Nephritis, Nierenversagen (einschließlich akutem Nierenversagen), Schmerzen,
Schmerzen in der Brust. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Bronchitis, Sarkoidose, diabetische
Ketoazidose, Diabetes mellitus, GuillainBarréSyndrom, Polyneuropathie, Neuritis, Peroneuslähmung,
autoimmune Neuropathie (einschließlich Gesichtsnerv und Abduzensparese), Enzephalitis, Arrhythmie
(einschließlich ventrikulärer Arrhythmie), Vorhofimmern, Myokarditis, Pleuraerguss, Darmperforation,
Gastritis, Duodenitis, Psoriasis, Spondyloarthropathie, SjögrenSyndrom, Arthritis, Myopathie, Myositis
(einschließlich Polymyositis), Rhabdomyolyse, tubulointerstitielle Nephritis, Schmerzen in der Brust.
Selten: Nivolumab-Monotherapie: Histiozytär nekrotisierende Lymphadenitis (KikuchiLymphadenitis),
Eosinophilie, anaphylaktische Reaktion, diabetische Ketoazidose, Cholestase, GuillainBarréSyndrom,
Demyelinisierung, myasthenes Syndrom, Enzephalitis, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer Arrhythmie),
Vorhofimmern, Myokarditis, Vaskulitis, Lungeninfiltration, Zwölffingerdarmgeschwür, toxische epider
male Nekrolyse, StevensJohnsonSyndrom, SjögrenSyndrom, Myopathie, Myositis (einschließlich Poly
© Bristol-Myers Squibb, 12/2017. 7356DE1706619-01
myositis), Rhabdomyolyse. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Toxische epidermale Nekrolyse,
StevensJohnsonSyndrom. Nicht Bekannt: Nivolumab-Monotherapie: Abstoßung eines soliden Organ
transplantats, VogtKoyanagiHaradaSyndrom. Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab: Abstoßung
eines soliden Organtransplantats, VogtKoyanagiHaradaSyndrom.
Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Dieses Arzneimittel unterliegt einer
zusätzlichen Überwachung. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall
einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen. Pharmazeutischer Unternehmer: Bristol
Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, Vereinigtes
Königreich. Stand des Textes: v10 aktuelle Fachinformation.
* OPDIVO® ist als Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Erwachsenen für die Behandlung
des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms indiziert. Im Vergleich
zur Nivolumab Monotherapie wurde in der Kombination Nivolumab mit Ipilimumab nur bei Patienten
mit niedriger Tumor PDL1Expression ein Anstieg des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des
Gesamtüberlebens (OS) gezeigt.
1. OPDIVO®Fachinformation, aktueller Stand 2. Wolchok JD et al. N Engl J Med, 2017; DOI: 10.1056/
NEJMoa1709684. Im Vergleich zur IpilimumabMonotherapie
24Industrieprogramm
Freitag, 14. September
09.15–10.15
Roche Pharma AG
Kombinationen weitergedacht – Krebsimmuntherapien
beim fortgeschrittenen Melanom
10.45–11.45
Pierre Fabre Pharma GmbH
Encorafenib + Binimetinib – Die nächste Generation
der BRAF-Therapie?
12.00–13.00
MSD SHARP & DOHME GmbH
Malignes Melanom – aktuelle Therapielandschaft
im Stadium III und IV
16.45–17.45
Beiersdorf AG – Eucerin
Chemoprävention und Deep-Learning Algorithmen
im Kampf gegen Hautkrebs
16.45–17.45
Merck Serono GmbH
1 Jahr Erfahrung mit Avelumab – PD-L1-Inhibition
als neuer Standard für das Merkelzellkarzinom
16.45–17.45
Almirall Hermal GmbH
NMSC – Möglichkeiten und Grenzen
Samstag, 15. September
12.15–13.15
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
CD30 als Target beim kutanen T-Zell-Lymphom
12.15–13.15
Biofrontera Pharma GmbH
PDT in neuem Licht
25Abend- und Rahmenprogramm
Donnerstag, 13. September
Networking Evening
Wir laden Sie herzlich zum Networking Evening
in das Haus der Wirtschaft ein und freuen
© Farina3000 l Fotolia.com
uns auf einen stimmungsvollen Ausklang
des ersten Kongresstages mit Kollegen und
Industriepartnern.
Beginn 20.00 Uhr
Ende 21.00 Uhr
Kosten 0 EUR
Freitag, 14. September
Gesellschaftsabend GOLDBERG[WERK]
Zum Ausklang des zweiten Kongresstages laden
wir Sie herzlich in das GOLDBERG[WERK] ein.
Der Charme der alten Backsteingebäude der
ehemaligen Gießerei schafft in der gesamten
Location eine geradezu industriemuseale Atmo-
© W. Löbel
sphäre. Genießen Sie einen unvergesslichen
Abend mit Freunden und Kollegen.
Einlass ab 19.30 Uhr
Beginn 20.00 Uhr
Ende 03.00 Uhr
Kosten 45 EUR pro Person
Transfer Direkte S-Bahn-Anbindung, Haltestelle Bahnhof Fellbach.
Von Stuttgart Hauptbahnhof: S3 in Richtung Backnang.
Rücktransfer erfolgt via Busshuttle.
Samstag, 15. September
Forum Hautkrebs für Patienten, Angehörige und interessierte Bürger
Im Anschluss an den 28. Deutschen Hautkrebskongress findet das Forum
Hautkrebs für Patienten, Angehörige und interessierte Bürger statt. Die Veran-
staltung soll der Information von Patienten und interessierten Bürgern der
Region dienen. Expertenvorträge bilden die Grundlage für eine moderierte
Podiumsdiskussion, die dem Publikum die Möglichkeit bietet, Fragen direkt
an die Experten zu stellen.
Einlass ab 14.30 Uhr
Beginn 15.00 Uhr
Ende 17.30 Uhr
Kosten kostenfrei, öffentliche Veranstaltung
26Allgemeine Informationen
Tagungsgebühren bis 02. Juli ab 03. Juli
Mitglied ADO/Antragsteller
auf Mitgliedschaft ADO* 135 EUR 165 EUR
Nichtmitglied 195 EUR 225 EUR
Studierende** 70 EUR 80 EUR
Tageskarte Samstag, 15. September 70 EUR 80 EUR
Study Nurse/Assistenzpersonal** 25 EUR 25 EUR
Praktisches Fortbildungsprogramm***
Mittwoch, 12. September
Update Dermatoskopie für Hautärzte 80 EUR
Donnerstag, 13. September
Basis-Nahtkurs 80 EUR
Young Clinician Scientists – im Spannungsfeld von Klinik
und Labor 0 EUR
Fortgeschrittenen-Nahtkurs 60 EUR
Refresher – Interpretation von Ergebnissen klinischer Forschung
(Teil 1 und 2) 40 EUR
Freitag, 14. September
Arzt-Patienten-Kommunikation 0 EUR
Grundkurs Hauttumore (Teil 1–2) 20 EUR
Grundkurs Hauttumore (Teil 3) 10 EUR
Samstag, 15. September
Update Hautkrebsscreening für Hausärzte 60 EUR
Aufbaukurs Tumordokumentation 40 EUR
Nicht-invasive Diagnostik 40 EUR
Dermatoskopie für Beginner – Haus- und Hautärzte 60 EUR
Abend- und Rahmenprogramm
Networking Evening, 13. September 0 EUR
Gesellschaftsabend, 14. September 45 EUR
Forum Hautkrebs für Patienten, Angehörige und
interessierte Bürger, 15. September 0 EUR
* Das Antragsformular auf Mitgliedschaft steht Ihnen unter www.ado-kongress.de zur Verfügung.
** Nachweis bitte per E-Mail an registrierung@conventus.de, per Fax +49 3641 31 16-244
oder per Post an Conventus GmbH • Stichwort: ADO 2018 • Carl-Pulfrich-Straße 1
07745 Jena
*** Für die Kurse/Workshops ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten
sind begrenzt. Der Veranstalter behält sich vor, Kurse/Workshops bei Nichterreichen der
Mindestteilnehmerzahl abzusagen. Bitte registrieren Sie sich daher frühzeitig für das prak-
tische Fortbildungsprogramm.
27Allgemeine Informationen Allgemeine Geschäftsbedingungen Die Allgemeinen Geschäftsbedingungen entnehmen Sie bitte der Tagungs- homepage www.ado-kongress.de. Registrierung Bitte registrieren Sie sich vorzugsweise online unter www.ado-kongress.de. Eine Anmeldung per Fax oder Post ist ebenfalls möglich. Hierfür benutzen Sie bitte das Registrierungsformular auf der Tagungshomepage. Bitte beachten Sie, dass insbesondere für die Durchführung des praktischen Fortbildungsprogramms eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich ist. Bei Nichterreichen dieser Mindestteilnehmerzahl behält sich der Veranstalter vor, einzelne Kurse abzusagen. In diesem Fall wird die hierfür gezahlte Gebühr vor Ort vollständig rückerstattet. Auch sind die Workshops/Kurse in der Kapazität begrenzt und nur nach Verfügbarkeit buchbar. Abend- und Rahmenprogramm Für alle Rahmenprogramme gibt es begrenzte Kapazitäten und für die Durchführ- ung ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich. Für alle gebuchten Programme erhalten Sie eine Buchungsbestätigung. Zutritt zu den Rahmenprogrammen erhalten Sie mit Ihrem Namensschild, welches Sie am Check-In erhalten. Begleichung der Gebühren/Zahlungsbestätigung Sowohl bei Online- als auch Formular-Registrierung erhalten Sie umgehend eine schriftliche Bestätigung mit Angabe der Kontoverbindung, welche Sie für Ihre Überweisung nutzen können. Diese Rechnung gilt gleichzeitig als Beleg zur Vorlage beim Finanzamt. Alternativ ist eine Begleichung mittels Kreditkarte (MasterCard, Visa, American Express) möglich. Bei Überweisung ab 10 Werktagen vor Veranstaltungsbeginn bitten wir Sie, Ihren Überwei- sungsbeleg zur Vorlage am Check-In mitzubringen. 28
Allgemeine Informationen
Fortbildungspunkte
Die Zertifizierung des 28. Deutschen Hautkrebskongresses wird bei der Landes-
ärztekammer Baden-Württemberg beantragt. Die Fortbildungspunkte sind
mit Erscheinen des Hauptprogramms unter www.ado-kongress.de einsehbar.
Freiwillige Registrierung für beruflich Pflegende
Für die Teilnahme können Fortbildungspunkte für die Registrierung beruflich
Pflegender angerechnet werden. Die Fortbildungspunkte sind mit Erscheinen
des Hauptprogramms unter www.ado-kongress.de einsehbar.
Tagungsorganisation/Veranstalter von Industrieforum,
Industriesymposien und Rahmenprogramm
Conventus Congressmanagement & Marketing GmbH
Maria Pechtl/Christian Tschäpe
Carl-Pulfrich-Straße 1 I 07745 Jena
Tel. +49 3641 31 16-354/-317 I Fax +49 3641 31 16-243
ado@conventus.de I www.conventus.de
Programmerstellung
Satz krea.tif-art UG (haftungsbeschränkt)
Auflage 7.000
Druck siblog – Gesellschaft für Dialogmarketing,
Fulfillment & Lettershop mbH
Redaktionsschluss 27. März 2018
Industrieforum Hautkrebs
Die Tagung wird durch das Industrieforum Hautkrebs begleitet. Interessierte
Firmen wenden sich für nähere Informationen bitte an Conventus. Weitere
Informationen zum Industrieforum Hautkrebs finden Sie unter
www.industrieforum-hautkrebs.de.
29Allgemeine Informationen Anreise Unser Tipp: Entspannt ankommen – nachhaltig reisen. Buchen Sie jetzt den Best-Preis der Deutschen Bahn! Das Extra für Sie als Besucher! Ihr Veranstaltungsticket zum bundesweiten Festpreis, von jedem DB-Bahnhof. Veranstaltungsticket einfache Fahrt mit Zugbindung (solange der Vorrat reicht): 2. Klasse 49,50 EUR 1. Klasse 79,50 EUR Veranstaltungsticket einfache Fahrt vollflexibel (immer verfügbar) 2. Klasse 69,50 EUR 1. Klasse 99,50 EUR Buchen Sie jetzt online und sichern Sie sich das garantiert günstigste Ticket. Wir bieten Ihnen eine Übersicht aller Bahn-Angebote auf Ihrer Wunschstrecke.* Machen Sie Reisezeit zu Ihrer Zeit und nutzen Sie die An- und Abreise zum Arbeiten, Entspannen oder Genießen – mit 100 % Ökostrom im Fernverkehr. Die Konditionen und Buchungsbedingungen zu diesem Angebot sowie weitere Informationen zur Anreise mit dem Auto oder dem Flugzeug nach Stuttgart finden Sie unter www.ado-kongress.de/anreise-hotels/anreise/. Wir wünschen Ihnen eine gute Reise. Hotelreservierung/Unterkunft Wir haben für Sie Zimmerkontingente reserviert. Nähere Informationen finden Sie auf der Tagungshomepage unter der Rubrik „Hotel“. Bitte beachten Sie, dass Conventus lediglich als Vermittler fungiert und keinerlei Haftung über- nimmt. Umbuchungen/Stornierungen sind direkt mit dem Hotel vorzunehmen. * Telefonische Buchung möglich unter der Service-Nummer 01806 31 11 53 mit dem Stichwort „CONVENTUS“. Bitte halten Sie Ihre Kreditkarte zur Zahlung bereit (beachten Sie bitte, dass für die Bezahlung mittels Kreditkarte ein Zahlungsmittelentgelt entsprechend Beförderungsbedin- gungen für Personen durch die Unternehmen der Deutschen Bahn AG (BB Personenverkehr) erhoben wird). Die Hotline ist Montag bis Samstag, von 7.00–22.00 Uhr erreichbar, die Telefonkosten betragen 20 Cent pro Anruf aus dem deutschen Festnetz, maximal 60 Cent pro Anruf aus den Mobilfunknetzen. 30
Wissenschaftliches Programm • Freitag, 12. September 2015
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und umsetzend zur Seite.
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