Ein ganz herzliches Merci - Ausgabe 4/2021 - bei der Stiftung Cerebral
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60 Jahre Stiftung Cerebral
Ein ganz herzliches Merci
Ausgabe 4/2021
Schweizerische Stiftung für das cerebral gelähmte Kind
Fondation suisse en faveur de l’enfant infirme moteur cérébral
Fondazione svizzera per il bambino affetto da paralisi cerebrale
EDITORIAL
Inhaltsverzeichnis
3 Merci für die Hilfe!
Immer wieder erreichen uns Briefe von dankbaren Familien, denen
wir mit unseren Leistungen helfen konnten. Wir freuen uns sehr
über diese Zuschriften, zeigen sie doch, dass unsere Unterstützung
ankommt und sehr viel bewegen kann.
Liebe Leserin,
lieber Leser
4–6 «Wir haben uns dafür entschieden,
nach vorne zu schauen anstatt zurück»
Céline Monn ist neun Jahre alt und von einer cerebralen Bewe-
gungsbeeinträchtigung betroffen. Dass ihre Tochter anders ist als
Das Jahr 2021 ist für unsere Stiftung die beiden Söhne Simon und Adrian, merkten die Eltern Sonja und
ein ganz besonderes Jahr, und damit Fabian Monn aber erst nach ein paar Wochen. Damit begann für
meine ich nicht nur unseren 60. Ge- die junge Familie eine schwierige Zeit voller Unsicherheiten. Zum
burtstag. Diesen Herbst durften wir
Glück ist Céline heute stabil und auch die schweren Infekte, an
auch den 25. Prix Cerebral vergeben,
und es freut mich ausserordentlich, denen sie als Kleinkind oftmals litt, sind viel seltener geworden.
7
dass wir diesen sogar gleich an zwei
verschiedene Persönlichkeiten verlei- In Kürze
hen durften. Beide Gewinner – Bruno Wir konnten unser Vermietungsnetz für geländegängige Rollstühle
Burgener aus Bellwald und Andreas JST Mountain Drive um zwei weitere Stationen erweitern. Zudem
Jutzeler aus dem Simmental – haben sind wir auch dieses Jahr wieder Partnerin von Rendez-vous Bun-
den Prix Cerebral mit ihrem Engage- desplatz und ermöglichen Menschen im Rollstuhl damit freie Sicht
ment mehr als verdient und ich bin auf das Spektakel. Gerne stellen wir Ihnen auch wieder verschiedene
überaus dankbar, sie an unserer Seite Projekte von Institutionen vor, die wir aktuell unterstützen.
zu wissen. Auf Seite 10 des neuen
Merci finden Sie einen Bericht zum
diesjährigen Prix Cerebral. 8–9 «Das Schicksal der betroffenen Familien
hat mich schon immer sehr berührt»
Priska Tschupp war viele Jahre lang als Schulleiterin der Luzer-
Diesen Herbst konnten wir die bei
uns angemeldeten Familien nach nisch-Solothurnischen Schule für Gesundheits- und Krankenpflege
langer Pause wieder einmal zu einem am Kinderspital Luzern (heute Pflege-Ausbildungszentrum Luzern)
Exklusivkonzert ins Berner Bierhü- tätig und hat dafür gesorgt, dass angehende Pflegefachpersonen
beli einladen. Die Musikerin Steff la ein Praktikum bei Familien mit beeinträchtigten Kindern absol-
Cheffe bescherte uns allen einen un- vieren konnten. Zudem unterstützt sie unsere Stiftung seit vielen
beschwerten Konzerttag, der sicher Jahren als treue Spenderin.
noch lange nachhallen wird. Lesen
Sie mehr dazu auf Seite 11 dieser
Ausgabe.
In bester Erinnerung wird mir auch
10 Der Prix Cerebral geht ins Oberwallis
und ins Berner Simmental
Den 25. Prix Cerebral dürfen wir gleich zweifach vergeben – an
die Eröffnung der Ausstellung «Jahr Bruno Burgener aus Bellwald (VS) und an Andreas Jutzeler aus
für Jahr für einen guten Zweck – Erlenbach im Simmental (BE). Ersterer sorgt mit seinem herzlichen
Hans Ernis Kalender für die Stiftung
Engagement dafür, dass sich Familien in ihren Ferien rundum
Cerebral» im Hans Erni Museum
bleiben. Ich möchte mich bei der Fa- wohlfühlen können, und dank Letzterem sind die Schweizer Berge
milie Erni nochmals von Herzen für auch für Menschen im Rollstuhl erlebbar geworden.
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die Freundschaft bedanken, die uns
schon so lange verbindet. Endlich wieder einmal gemeinsam Musik geniessen
Anfang September war es wieder so weit: Wir durften gemeinsam
Ihnen, liebe Spenderin, lieber Spen- mit zahlreichen bei uns angemeldeten Familien einen exklusiven
der, danke ich für Ihr Vertrauen in Konzerttag mit der Musikerin Steff la Cheffe im Berner Bierhübeli
unsere Stiftung und wünsche Ihnen verbringen.
eine schöne Vorweihnachtszeit mit
vielen beschaulichen Stunden im Impressum
Kreis Ihrer Lieben. Merci ist das Informationsblatt für Spenderinnen und Spender der Schweizerischen Stiftung für
das cerebral gelähmte Kind und erscheint viermal jährlich: im März, Juni, August und November.
Herausgeber/Produktionsleitung Stiftung Cerebral Redaktion und Texte Sina Chiabotti
Fotos Sina Chiabotti Druck Witschidruck AG, Nidau Auflage 87 750 Exemplare.
Gedruckt auf FSC-zertifiziertem Papier. Abonnementspreis Merci CHF 5.–/Jahr, im Spendenbetrag
enthalten (inkl. Cerebral-Boutique)
Sponsor Cosanum AG, Medizinalbedarf, Brandstrasse 28, 8952 Schlieren,
Telefon 043 433 66 66, www.cosanum.ch. Die Cosanum AG ist langjährige
Thomas Erne, Geschäftsleiter Lieferantin der Stiftung Cerebral für Inkontinenzprodukte.
2
Merci!
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Ich möchte mich ganz he zielle
rzlich für die a n k e s c h ö n für die finan
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Schutzservietten bedanken
, die Sie uns an- Ein ganz gro a s h e il p ä d a gogischer Re
n Sarin uns sehr ge
lässlich des 60. Geburtstag
s der Stiftung Cere- Beteiligung a tz u n g h a t
Unterstü leinen Rente
bral so grosszügig geschenk therapie. Ihre m it ih r e r k
t anstatt verrechnet ere Tochter te. Wir
haben. Die Servietten sind freut, da uns in e fi n a nzieren könn
übrigens super nicht a ll e form
und genau das, was wir die Therapie a , d a s s s ie eine Therapie
brauchten. Danke r Sarin r machen ka
nn,
auch dafür, dass es Ihre freuen uns fü e r M u s k u la tu
Stiftung gibt, und für ltung ihr
Ihre Unterstützung und Ih für die Erha g r o s s e Freude bereit
et.
ren unermüdlichen a u c h üller,
Einsatz für unsere beeint die ihr zudem Familie M
igkreuz
rächtigten Familien- 8888 Heil
mitglieder.
Familie Symes, 8259
Wagenhausen
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«Wir haben uns dafür entschieden,
nach vorne zu schauen anstatt zurück»
Céline Monn ist neun Jahre alt und von einer cerebralen Bewegungs-
beeinträchtigung betroffen. Dass ihre Tochter anders ist als die beiden Söhne
Simon und Adrian, merkten die Eltern Sonja und Fabian Monn aber erst nach
ein paar Wochen. Damit begann für die junge Familie eine schwierige Zeit voller
Unsicherheiten. Zum Glück ist Céline heute stabil und auch die schweren
Infekte, an denen sie als Kleinkind oftmals litt, sind selten geworden.
Es wird wohl gleich wieder anfangen zu Zeichnungen und Fotos verraten, dass hier sich Céline selbst umso mehr über den
regnen. Die dunklen Wolken hängen sehr Kinder wohnen. Neben der Terrassentüre Besuch. Freundlich lächelnd lauscht sie
tief, einzelne Nebelfetzen ziehen vorüber steht ein Trampolin, auf dem Boden liegt dem Gespräch und betrachtet mich neu-
und künden den nahenden Herbst an. ein kleines Stofftier. gierig. Sie mag es, wenn jemand zu Besuch
Die Familie Monn wohnt in einem Reihen- Céline sitzt mit ihren Eltern Sonja und kommt, und auch fotografiert werden
einfamilienhaus mit grossem Garten in Fabian Monn am Esstisch und kaut macht ihr nichts aus.
der Gemeinde Greifensee (ZH). Überall genüsslich auf einem Cracker herum. Ihre
blühen bunte Blumen, in einem grossen blond gelockten Haare sind ein bisschen «Der Kinderarzt hat unsere
Topf wachsen Erdbeeren – hier scheint der zerzaust, sie begrüsst mich mit einem
Sommer noch ganz nahe, auch wenn die schelmischen Grinsen. Bedenken sehr ernst
Sitzkissen der Gartenlounge wegen dem Célines Brüder Adrian (12 Jahre) und genommen und sofort
unsicheren Wetterbericht bereits wegge- Simon (14 Jahre) sind nicht zu Hause.
räumt wurden. Sonja Monn lächelt entschuldigend: reagiert.»
Auch drinnen im Haus ist noch nicht viel «Als ich den beiden erzählte, dass heute
von herbstlicher Stimmung zu spüren: Es auch Fotos gemacht werden, suchten sie Kurz nach der Geburt
ist hell und gemütlich eingerichtet, bunte ziemlich schnell das Weite.» Dafür freut die schwere Krankheit
Céline wurde im Mai vor neun Jahren
geboren. Ihre Eltern freuten sich sehr auf
ihr drittes Kind – nach zwei Jungen sollte
es diesmal ein Mädchen werden. Sonja
Monn: «Die Schwangerschaft und die
Geburt verliefen ohne Komplikationen, es
schien, als sei alles gut.»
Doch dann erkrankte Céline im Alter von
drei Wochen an einer schweren viralen
Hirnhautentzündung. Sie musste ins Spi-
tal, überstand die Krankheit aber scheinbar
schadlos. Erleichtert fuhren die Monns mit
Céline nach Hause und freuten sich, dass
alles glimpflich abgelaufen war.
Doch je älter ihre kleine Tochter wurde,
desto offensichtlicher wurde für die Eltern,
dass sich Céline anders entwickelte als
ihre beiden älteren Brüder vor ihr. «Céline
schaute uns auch mit vier Monaten nicht
an und schien immer irgendwie abwesend.
Sie griff auch nicht nach Gegenständen,
die wir ihr hinhielten», erinnert sich ihre
Céline ist ein sehr neugieriges und zufriedenes Mädchen und macht ihren Eltern und Mama. Bei einer Routinekontrolle erzähl-
auch den beiden Brüdern Adrian und Simon viel Freude. ten die Eltern dem Kinderarzt von ihren
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Die Monns achten darauf, Céline trotz ihrer Beeinträchtigung nicht in Watte zu packen. Sie soll eine möglichst normale Kindheit
erleben dürfen.
Beobachtungen. Fabian Monn: «Er hat möglichen Ursachen haben die Monns nie Céline kann bis heute weder sprechen
unsere Bedenken sehr ernst genommen erhalten. «Uns wurde lediglich mitgeteilt, noch alleine gehen. Trotzdem hat sie
und sofort reagiert. Kurze Zeit später dass Célines Entwicklung sehr ungewiss schon sehr viele Fortschritte gemacht.
sassen wir bereits für erste neurologische sei», so Sonja Monn. «Mehr mussten wir «Es geht halt alles viel langsamer als bei
Abklärungen im Spital.» Bald darauf war aber auch nicht wissen», ergänzt ihr Mann, einem gesunden Kind», so Sonja Monn,
klar, dass Céline von einer Beeinträchti- «Céline ist, wie sie ist, und es bringt nichts, «wir freuen uns aber über jeden noch so
gung betroffen ist. Sonja Monn wischt darüber nachzudenken, wie es zu dieser kleinen Entwicklungsschritt, den Céline
Céline sorgfältig einen feinen Speichelfa- Beeinträchtigung kommen konnte.» Seine machen darf.» Zu Hause sitzt Céline
den vom Kinn, während sie weitererzählt: Frau nickt. «Wir haben uns dafür ent- entweder im Rollstuhl oder sie liegt im
«Als wir erfuhren, dass Céline eine cere- schieden, nach vorne zu schauen anstatt Wohnzimmer auf einer weichen Kuschel-
brale Bewegungsbeeinträchtigung hat, zurück. Das Leben mit einem beeinträch- decke. Ihre Eltern achten darauf, dass sie
fielen wir aus allen Wolken.» tigten Kind ist anstrengend genug, da auch regelmässig das Stehbrett nutzt.
wollten wir uns nicht noch zusätzlich mit «Gerade wenn ich in der Küche bin,
der Frage nach dem Warum belasten.» möchte Céline unbedingt dabei sein. Dann
«Mehr mussten wir aber stelle ich sie jeweils ins Stehbrett, so kann
Viele Infekte und sie mir auch viel besser zuschauen.»
auch gar nicht wissen. lange Aufenthalte im Spital Céline ist ein sehr zufriedenes, neugieriges
Céline ist, wie sie ist.» Céline litt als Kleinkind sehr oft an schwe- Mädchen. Am liebsten mag sie, wenn rund
ren Infekten und musste immer wieder um sie herum ganz viel los ist und sie mit-
ins Spital. Ihre Mama seufzt: «Das war für tendrin teilhaben kann. Wenn es ihr zu viel
Sonja Monn schaut ihren Mann nachdenk- uns alle eine schwierige Zeit. Innert kurzer wird, zieht sie sich aber auch mal zurück.
lich an und ergänzt: «Natürlich fragten Zeit machte unsere Tochter fünf Lungen- «Céline braucht zwischendurch Pausen
wir uns auch, ob die Ursache dafür in der entzündungen durch, es ging ihr wirklich für sich. Das kann sie dann auch sehr gut
Hirnhautentzündung liegen könnte, die sehr schlecht.» Erst mit den Jahren wurde kundtun» schmunzelt ihre Mama, «am
sie durchgemacht hatte, doch die Ärzte Céline widerstandsfähiger, die Spitalbesu- liebsten liegt sie dann auf ihrer Decke und
im Spital versicherten uns, dass Célines che wurden seltener. Sonja Monn lächelt: hört Musik.»
Beeinträchtigung nicht von dieser Erkran- «Heute ist Céline nicht öfters krank als Um sich mit Céline zu verständigen, haben
kung her rührte.» Eine genaue Diagnose ihre beiden Brüder, und dafür sind wir sehr sich die Monns etwas einfallen lassen. Sie
für Célines Beeinträchtigung und ihre dankbar.» haben Karten mit verschiedenen Alltags-
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Gemeinsam spielen: Die bunten Seifenblasen faszinieren Céline ganz besonders und sie freut sich, wenn ihre Mama ganz viele
davon macht.
gegenständen ausgedruckt und laminiert. Team. Sonja Monn lächelt: «Die bei- Ersparen möchten die Eltern ihren beiden
Diese legen sie dann jeweils je nach den Grossen passen gut auf ihre kleine Söhnen auch, dass sie sich gegenüber
Bedarf vor Céline aus und unterstützen sie Schwester auf.» Sie erzählt weiter, dass Céline benachteiligt fühlen. Ganz bewusst
dabei, die für sie passende zu finden. So Céline ein grosser Fan ihrer Brüder sei. achten sie deshalb darauf, Céline trotz
kann Céline dann beispielsweise sagen, ob «Sie ist bei jedem Fussballmatch der Jungs ihrer Beeinträchtigung nicht allzu sehr
sie müde ist, ein Glas Milch trinken oder mit dabei, das ist Ehrensache. Auch die in den Mittelpunkt zu rücken, sondern
Musik hören möchte. In der Schule und Freunde unserer beiden Söhne gehen sehr auch den beiden anderen Kindern genü-
auch zu Hause lernt Céline zudem den behutsam mit ihr um, ohne sie dabei aber gend Raum zu geben. Sonja Monn: «Wir
Umgang mit einem iPad, das ihr die Kom- in Watte zu packen.» sind eine fünfköpfige Familie, und jedes
munikation zusätzlich erleichtern soll. Trotzdem: Auch für Adrian und Simon Familienmitglied ist gleich wichtig und
Céline besucht die dritte Klasse der Schule wars anfangs schwierig, zu akzeptieren, wertvoll. Wir möchten Céline nicht über-
für Kinder und Jugendliche mit Körper- dass ihre kleine Schwester von einer behüten, sondern ihr eine möglichst nor-
und Mehrfachbehinderungen (SKB) Beeinträchtigung betroffen ist. «Zum male Kindheit ermöglichen. Sie soll eigene
in Wollishofen. Sie wird jeden Tag zu Glück waren beide noch klein und reali- Erfahrungen machen dürfen und möglichst
Hause abgeholt und auch wieder nach sierten deshalb noch nicht wirklich, wie vieles selber ausprobieren. Bis jetzt hat das
Hause gebracht. Dafür sind die Eltern sehr oft Céline mit schweren Infekten im Spi- prima geklappt.»
dankbar, denn Wollishofen liegt ziem- tal lag und wir uns um ihr Leben sorgen
lich weit entfernt. Trotzdem würden sie mussten», so der Vater, «wir sind froh,
Céline nicht in eine andere Schule geben konnten wir ihnen diese Ängste ersparen.»
wollen. «Als es darum ging, eine geeignete
Schule für Céline zu finden, haben wir uns
verschiedene Institutionen in der Region Hilfe für die Familie Monn
angeschaut. Die SKB hat uns und auch
Céline auf Anhieb am besten gefallen», so Die Familie Monn kennt unsere Stiftung und ihre Angebote schon lange und
Sonja Monn. wurde auch schon mehrfach unterstützt. Sie beziehen regelmässig Hygiene- und
Pflegeartikel und sind sehr dankbar für diesen sehr unkomplizierten Service. Die
Zwei liebevolle Monns sind begeisterte Wintersportler und haben deshalb auch schon unser
und geduldige Beschützer Dualskiangebot in Sedrun genutzt. Damit sich die Eltern vom oftmals sehr
Auch wenn Célines Brüder Adrian und anstrengenden Alltag mit Céline erholen und neue Kraft tanken können, haben
Simon jetzt gerade nicht zu Hause sind: wir den beiden vor Kurzem einen Erholungsaufenthalt ermöglicht. Zudem haben
Die drei Kinder sind ein eingespieltes wir der Familie vor Célines Schuleintritt eine angehende Pflegefachfrau vermit-
telt, die bei ihnen ein Praktikum absolviert und sich in dieser Zeit um die Betreu-
ung und Pflege von Céline gekümmert hat.
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Aktuell unterstützen
wir folgende Projekte
In Kürze anderer Institutionen
• Die Association A la Vista in Lau-
sanne (VD) erhält von uns einen Bei-
trag in Höhe von CHF 6000.– für die
Drei neue Mietstationen für Produktion eines Dokumentarfilms.
Mit diesem Film soll die Öffentlich-
unsere JST-Vermietung keit für die Situation von Frauen mit
Im Herbst konnten wir gleich drei neue Beeinträchtigungen, insbesondere im
Mietstationen in unser JST-Mietnetz Hinblick auf ihre berufliche Integra-
aufnehmen: Ab sofort stehen auch auf tion, sensibilisiert werden.
der Rigi in der Zentralschweiz, auf der
Madrisa im Prättigau und im Naturpark • Die Stiftung Tannacker in Moossee-
Diemtigtal im Berner Simmental JST dorf (BE) wird von uns mit CHF 5000.–
Mountain Drive-Rollstühle bereit. An allen bei der Anschaffung eines Fahrzeugs
neuen Destinationen wurden Wege defi- für die neu eingerichteten Aussen-
niert, die besonders gut befahren werden wohngruppen unterstützt.
können.
Unter www.cerebral.ch/de/jst finden sich eine detaillierte Liste aller verfüg- • Der Verein für inklusive Events Wy-
baren Destinationen des JST-Mietangebots und weitere Infos. dehöfli in Arlesheim (BL) erhält von
uns einen Beitrag von CHF 5000.– für
die Durchführung einer Freiluftaus-
Schöne Geschenke stellung mit dem Thema Inklusion von
Menschen mit einer Behinderung.
zu Weihnachten
Bald ist Weihnachten, und wie jedes Jahr • Die Stiftung Schulungs- und Wohn-
möchten wir unseren Liebsten ein schönes heime Rossfeld in Bern wird mit einem
Geschenk unter den Tannenbaum legen. Wie Beitrag von CHF 10 000.– für die An-
wäre es mit einem Geschenk aus unserer Bou- schaffung eines neuen Transportfahr-
tique? Bei uns finden Sie verschiedene schöne zeugs unterstützt.
Gegenstände für Haushalt und Freizeit sowie
Spielsachen und Brettspiele für Kinder und • Wir unterstützen die Durchführung
Erwachsene. Viele der angebotenen Geschenk- des Hackathon 2021/2022 mit einem
ideen werden in geschützten Werkstätten in sorgfältiger Handarbeit hergestellt. Beitrag von CHF 5000.–. An diesem
Mit einem Geschenk aus unserer Boutique schenken Sie zudem gleich doppelt Event stellen verschiedene Teams spe-
Freude, denn der Erlös aus dem Verkauf unserer Artikel kommt vollumfänglich ziell auf die individuellen Bedürfnisse
Menschen mit einer cerebralen Bewegungsbeeinträchtigung zugute. von Menschen mit Beeinträchtigung
Eine Auswahl an Gegenständen aus unserer Boutique finden Sie im beigelegten zugeschnittene Hilfsmittel her. Der
Prospekt, das gesamte Sortiment gibts in unserer Online-Boutique unter Hackathon 2021/2022 findet neben
www.cerebral.ch/boutique. Genf neu auch in Zürich statt.
• Die Association de Stand Up Paddle
Rendez-vous Bundesplatz 2021 SUPgeneve in Genf bietet auch Aktivi-
Unter dem Titel «Planet Hope – täten für Menschen mit körperlichen
Comeback» findet das diesjährige Beeinträchtigungen an. Wir unterstüt-
Lichtspektakel Rendez-vous Bun- zen dieses Angebot mit CHF 15 000.–
desplatz vom 16. Oktober bis für die Anschaffung und Lagerung von
20. November 2021 statt. Adaptionsmaterial.
Wir sind seit vielen Jahren Partne-
rin von Rendez-vous Bundesplatz • Wir unterstützen die Blindenschule
und sorgen so dafür, dass auch Zollikofen (BE) mit CHF 4000.– bei der
Menschen im Rollstuhl teilhaben Anschaffung eines neuen Pflege- und
können. Für sie steht jeweils eine Wickeltisches.
Rollstuhlzone mit freier Sicht auf
die Show bereit.
Mehr Infos unter www.rendez-
vousbundesplatz.ch
7
«Das Schicksal der betroffenen Familien
hat mich schon immer sehr berührt»
Priska Tschupp war viele
Jahre lang als Schulleiterin
der Luzernisch-Solothurni-
schen Schule für Gesund-
heits- und Krankenpflege
am Kinderspital Luzern
(heute Pflege-Ausbildungs-
zentrum Luzern) tätig und
hat dafür gesorgt, dass
angehende Pflegefachper-
sonen ein Praktikum bei
Familien mit beeinträch-
tigten Kindern absolvieren
konnten. Zudem unter-
stützt sie unsere Stiftung
seit vielen Jahren als treue
Spenderin.
Seit wann kennen Sie die Stiftung
Cerebral?
Ich kenne die Stiftung Cerebral bereits seit
vielen Jahren, wir pflegten immer einen Priska Tschupp kennt die Stiftung Cerebral seit vielen Jahren und möchte ihren Teil
sehr offenen und konstruktiven Dialog. dazu beitragen, um den betroffenen Familien den Alltag zu erleichtern.
Schon als ich bei der damaligen Katholi-
schen Pflegerinnenschule «Alpenblick» in Hergiswil am See als Schulleiterin tätig war, musste ich aber ziemlich viel Über-
war – das war noch, bevor die Schule nach zeugungsarbeit leisten, bis schliesslich
Luzern verlegt und in Luzernisch-Solo- wirklich solche Praktika angeboten werden
thurnische Schule für Gesundheits- und konnten.
Krankenpflege am Kinderspital Luzern
umbenannt wurde – setzte ich mich dafür Warum war es Ihnen denn so wichtig,
ein, dass eine Zusammenarbeit mit der dass angehende Pflegefachpersonen
Stiftung Cerebral möglich wurde. Gemein- einen Einblick in den Alltag von Familien
sam hatten wir die Idee, angehenden Pfle- mit einem cerebral bewegungsbeein-
gefachpersonen ein Praktikum bei Fami- trächtigten Kind erhalten?
lien mit cerebral bewegungsbehinderten Ich war immer der Meinung, dass prakti-
Kindern zu ermöglichen. sche Einblicke mindestens so wichtig sind
Beim Roten Kreuz, das damals noch für die wie die theoretische Ausbildung. Gerade
Ausbildung von Pflegepersonal zuständig für Menschen, die später in der Pflege
8
tätig sind, ist es wichtig, dass sie die «ihrer» Familie und interessierten sich Das Schicksal der betroffenen Familien hat
besonderen Bedürfnisse von Kindern mit auch später dafür, wie es dem entspre- mich immer sehr berührt und gleichzeitig
einer Beeinträchtigung frühzeitig kennen- chenden Kind geht. habe ich Eltern, die sich um ein Kind mit
lernen. Das erleichtert ihnen die Arbeit im Beeinträchtigung kümmern, stets bewun-
Spital, zudem hilft es auch ihren kleinen Die Praktika werden heute ja im Pflege- dert. Umso wichtiger ist es mir, dass sie
Patientinnen und Patienten. Muss nämlich Ausbildungszentrum Luzern nicht mehr Entlastung und Hilfe erhalten.
ein Kind mit einer Beeinträchtigung ins angeboten.
Spital, bedeutet das für die ganze Familie Da haben Sie leider recht. Ich bin aber Ist dies der Grund, warum Sie unsere
eine Ausnahmesituation. Diesen Umstand froh, dass das Berufs- und Weiterbil- Stiftung schon seit so vielen Jahren als
gilt es unbedingt zu berücksichtigen und dungszentrum für Gesundheits- und Spenderin unterstützen?
es muss entsprechend gehandelt werden. Sozialberufe in St. Gallen diese Praktika Als ich pensioniert wurde, begann ich, für
Schliesslich sollen sich die Kinder im Spital ihren Schülerinnen und Schülern bis heute die Stiftung Cerebral zu spenden. Dies,
möglichst wohl und geborgen fühlen. anbietet. Die Praktika bei den Familien weil ich unbedingt meinen Teil dazu bei-
sind heute noch genauso wertvoll wie tragen wollte, dass die Stiftung ihr Enga-
Wie haben die jungen Pflegefachleute früher und bei den Auszubildenden sehr gement für die Familien weiterführen und
auf die Praktika reagiert? beliebt. ihre Angebote weiter ausbauen kann.
Ich gebe es offen zu: Am Anfang über- Ich lese auch die Spendenzeitschrift
wiegte bei vielen die Skepsis. Wir haben Über all die vielen Jahre haben Sie nicht «Merci» immer mit grossem Interesse. So
aber in Zusammenarbeit mit der Stiftung nur mit der Stiftung Cerebral zusam- habe ich beispielsweise erfahren, dass es
Cerebral die Schülerinnen immer sehr gut mengearbeitet, sondern auch deren Ent- Geräte wie den Dualski oder die behinder-
und offen informiert und auf ihren Einsatz wicklung mitverfolgt. tengerechten Velos gibt, und dass Men-
vorbereitet. Nach dem absolvierten Prak- Das stimmt, und was ich sehe, macht schen im Rollstuhl heute dank den Eisglei-
tikum waren dann immer alle begeistert mir sehr viel Freude. Viele der Möglich- tern sogar auf der Kunsteisbahn fahren
und erzählten von den vielen wertvollen keiten, die den Betroffenen und ihren können. Ich finde es wichtig und schön,
Erfahrungen, die sie machen konnten. Familien heute offenstehen, wären früher dass die Stiftung Cerebral die Familien
Was ich auch immer sehr schön fand: undenkbar gewesen. Ich habe der Stiftung nicht nur in ihrem Alltag zu Hause unter-
Viele der angehenden Pflegefachleute Cerebral buchstäblich beim Wachsen stützt, sondern auch verschiedene Frei-
unterhielten auch nach ihrem Praktikum zuschauen dürfen, habe mitverfolgt, wie zeiterlebnisse möglich macht. Ich selber
eine freundschaftliche Beziehung zu sie ihre Angebote und Leistungen den bin auch immer sehr gerne gereist und
Bedürfnissen der Betroffenen anpasste helfe deshalb gerne mit, solche Projekte
und mit wie viel Ideenreichtum sie den weiter zu fördern.
Alltag der Familien angenehmer zu Welches Angebot der Stiftung Cerebral
gestalten versuchte. Das hat mir immer ich besonders wichtig und unterstützens-
imponiert. wert finde, könnte ich aber beim besten
In Kontakt mit beeinträchtigten Kindern Willen nicht sagen. Deshalb spende ich nie
kam ich schon früh: Als unsere Schule zweckgebunden, sondern vertraue darauf,
noch in Hergiswil stationiert war, befand dass meine Spende auch so am richtigen
sich gleich nebenan das Kinder- und Ort eingesetzt wird.
Mütterheim, wo ledige Mütter und ihre
Kleinkinder Unterschlupf fanden. Dazu
gehörten auch immer wieder Kinder mit
einer Beeinträchtigung.
9
Der Prix Cerebral geht ins Oberwallis
und ins Berner Simmental
Den 25. Prix Cerebral dürfen wir gleich zweifach vergeben – an Bruno Burgener
aus Bellwald (VS) und an Andreas Jutzeler aus Erlenbach im Simmental (BE).
Ersterer sorgt mit seinem Engagement dafür, dass sich Familien in ihren Ferien
rundum wohlfühlen können, und dank Letzterem sind die Schweizer Berge auch
für Menschen im Rollstuhl erlebbar geworden.
Bruno Burgener hat mit sehr viel Herz‑
blut dazu beigetragen, dass Familien mit
einem beeinträchtigten Kind seit bald
13 Jahren in Bellwald unbeschwerte Ski-
ferien verbringen können. Er ist selbst
Bergführer, begeisterter Skifahrer und
Skilehrer. Daneben arbeitet er seit 2003
als Aussendienstmitarbeiter bei einem
Medizinalunternehmen und betreut Kinder
und Jugendliche mit Beeinträchtigung in
der ganzen Schweiz. Immer wieder äus-
serten die Kinder den Wunsch, mit ihren
Eltern Skifahren gehen zu können. Bruno
Burgener wollte ihnen dabei helfen, die-
sen Traum zu erfüllen, und entschied sich
dazu, die Dualskis nach Bellwald zu holen.
Er suchte von Anfang an den Dialog mit Bruno Burgener mit einem Dualski auf Andreas Jutzeler (links) und Hans Jost
den Bellwaldner Behörden, der Skischule, der Skipiste. von der JST Multidrive AG.
den Bergbahnen, Bellwald Tourismus und
den verschiedenen Hotels und Ferien- und sorgt für einen reibungslosen Ablauf. Angespornt vom Gedanken daran, betrof-
wohnungsbesitzern und stiess dabei auf Wir begleiten das Projekt Dualski Bellwald fenen Menschen im Rollstuhl das Leben zu
viel Wohlwollen. Das ganze Dorf stellte schon seit den Anfängen und freuen uns erleichtern, machte er sich gemeinsam mit
sich hinter die Dualski-Idee und wollte sehr, dass wir Bruno Burgener dafür mit einem kleinen Team von findigen Tüftlern
mithelfen, Familien barrierefreie Ferien zu dem Prix Cerebral ehren dürfen. an die Arbeit. Das war die Geburtsstunde
ermöglichen. Dualski Bellwald ist heute als der JST Multidrive AG und gleichzeitig der
Verein organisiert und funktioniert bes- Ein Rollstuhl – viele neue Möglichkeiten Startschuss eines unermüdlichen Enga-
tens. Bruno Burgener ist aber nach wie vor Ausflüge in den Schweizer Bergen, fernab gements. Die Aufgabe, einen Rollstuhl
erster Ansprechpartner für die Familien von Strassen und Wegen – und das trotz zu bauen, der auch schwieriges Gelände
Rollstuhl. Was noch vor einigen Jahren meistert, stellte sich als überaus knifflig
undenkbar erschien, hat Andreas Jutzeler heraus, und so sollte es viele Jahre dauern,
Prix Cerebral mit seinem geländegängigen Rollstuhl JST bis ein erster Prototyp eines geländegängi-
Der mit jeweils CHF 20 000.– Mountain Drive möglich gemacht. gen Rollstuhls gebaut war. Andreas Jutze-
dotierte Anerkennungspreis der Die Erfolgsgeschichte des JST begann ler und sein Team haben trotzdem niemals
Stiftung Cerebral wurde erneut bereits vor über 20 Jahren. Damals, im aufgegeben und konnten einen ganz
durch das Ehepaar Annegret und Jahr 1996, hatte Andreas Jutzeler erstmals besonderen Rollstuhl entwickeln. Dank
René Schefer von der Firma Cosa- die Idee, einen Rollstuhl zu bauen, der diesem können Familien heute trotz kör-
num AG in Schlieren gestiftet. Zum Treppen steigen und Hindernisse bewälti- perlichen Beeinträchtigungen in den Ber-
25-jährigen Jubiläum haben sich gen kann. Diese Idee kam nicht von unge- gen unterwegs sein und selbst holperige
die beiden dazu entschlossen, die fähr: Er merkte auf einem Spaziergang mit und steile Wegstrecken problemlos bewäl-
Vergabe des Prix Cerebral sogar einer befreundeten Rollstuhlfahrerin, wie tigen. Der JST Mountain Drive begeistert
gleich zweifach zu ermöglichen. schnell selbst kleinste Hindernisse wie eine und eröffnet ganz neue, noch nie dagewe-
Herzlichen Dank! einzelne Treppenstufe zu einer unüber- sene Möglichkeiten – dafür erhält Andreas
windbaren Barriere werden können. Jutzeler nun einen Prix Cerebral.
10Endlich wieder einmal
gemeinsam Musik geniessen
Anfang September war es
wieder so weit: Wir durften
gemeinsam mit zahlrei-
chen bei uns angemeldeten
Familien einen exklusiven
Konzerttag mit der Mu-
sikerin Steff la Cheffe im
Berner Bierhübeli
verbringen.
Um trotz der aktuell geltenden Kapazitäts-
einschränkungen möglichst vielen Fami-
lien eine Freude zu bereiten, entschieden Eigensinnig, energiegeladen und mit unverkennbarem Berner Charme: Steff la Cheffe.
wir uns bereits im Vorfeld dazu, zwei
kleinere statt eines grossen Konzerts zu für das erste Konzert ihre Plätze im Saal Zeit für die Autogramm- und Fotowünsche
veranstalten. Der guten Stimmung und der eingenommen hatten. Auch die Berner ihrer kleinen und grossen Fans nahm.
riesigen Vorfreude tat dies aber keinerlei Musikerin Steff la Cheffe genoss es sicht-
Abbruch: Schon lange vor der angekün- lich, wieder einmal auf der Bühne zu Von Müdigkeit keine Spur
digten Türöffnung um 11 Uhr warteten stehen. Mit viel Power und ihren wun- Ein Konzert mit anschliessender Auto-
viele Gäste geduldig vor den Toren des derbar eigensinnigen Songs verzauberte grammstunde wäre schon anstrengend
Bierhübelis. sie ihr Publikum und liess die Gäste für genug – und doch liess sich die Musi-
Endlich wieder einmal gemeinsam ein eine Weile alles rundherum vergessen. kerin keine Müdigkeit anmerken und
Live-Konzert geniessen und ein bisschen Zuhören macht hungrig, und deshalb ver- stand wenig später schon wieder für
plaudern – die freudige Erwartung stand teilten wir allen Gästen nach dem Konzert das zweite Konzert auf der Bühne. Auch
ihnen allen ins Gesicht geschrieben, und eine Lunchbox mit verschiedenen feinen diesmal schenkte sie ihrem Publikum
so dauerte es nicht lange, bis alle Gäste Snacks, während Steff la Cheffe sich viel mit ihrer energiegeladenen Musik eine
unbeschwerte Zeit und gab im Anschluss
sogar noch geduldig Autogramme. Natür-
lich durften auch die Gäste des zweiten
Konzerts noch eine Lunchbox in Empfang
nehmen, bevor auch sie sich mit einem
Haufen schöner Eindrücke im Gepäck auf
den Heimweg machten.
Ein herzliches Merci
Die Erika Schwarz Stiftung hat uns
die Durchführung des diesjährigen
Exklusivkonzerts ermöglicht: Wir
bedanken uns herzlich für diese
wunderschöne Geste. Gerne möch-
ten wir auch Steff la Cheffe und
der Crew des Bierhübelis noch-
mals herzlich für ihr Engagement
danken.
Die kleinen und grossen Musikfans genossen die beiden Konzerte sichtlich.
11Scannen Sie diesen QR-Code
Ihre Spende ist uns wichtig! und gelangen Sie direkt
auf unsere Spendenseite.
Die Stiftung Cerebral finanziert ihre Aktivitäten vollumfänglich durch
Spenden, Erbschaften und Legate von Privatpersonen und Unternehmen.
Herzlichen Dank für Ihre
wertvolle Unterstützung!
Allgemeine Spenden
Ihre Spende wird direkt für Menschen mit einer cerebralen Bewegungs-
beeinträchtigung dort eingesetzt, wo die Hilfe am notwendigsten ist. www.facebook.com/cerebral.ch
Zweckgerichtete Spende www.twitter.com/#!/cerebral_ch
Sie entscheiden, wofür Ihr persönlicher Beitrag verwendet wird. Ihre
Spende wird ausschliesslich für die von Ihnen bestimmte Hilfeleistung
verwendet. Die Stiftung Cerebral hat zwei Fonds errichtet: www.instagram.com/stiftung_cerebral
- den Mobilitätsfonds
- den Überbrückungsfonds
Firmenspende
Unternehmen, aber auch Serviceclubs und Vereine, können uns mit einer
Projektspende unterstützen oder mit uns eine Partnerschaft eingehen und
sich damit für Menschen mit einer cerebralen Bewegungsbeeinträchtigung
engagieren. Die Möglichkeiten für eine Zusammenarbeit sind vielfältig.
Gerne besprechen wir diese individuell mit Ihnen.
Trauerspende
Bei einem Trauerfall kann auf Wunsch des Verstorbenen oder seiner Fami-
lie auf Blumen und Kränze verzichtet und stattdessen die Schweizerische
Stiftung für das cerebral gelähmte Kind bedacht werden. Immer mehr
Trauerfamilien vermerken auf der Todesanzeige diesen Wunsch oder über-
weisen die Trauerkollekte.
Erbschaften und Legate
Mit einem Vermächtnis oder einem Legat können Sie über das eigene
Leben hinaus Menschen mit einer cerebralen Bewegungsbeeinträchtigung
helfen. Unser Geschäftsleiter Thomas Erne berät Sie gerne persönlich,
Telefon 031 308 15 15. Sie können unseren Testamentratgeber kostenlos
anfordern oder unter https://www.cerebral.ch/de/publikationen herunter-
laden.
Gut zu wissen
Wir garantieren Ihnen eine sorgfältige Verwendung Ihrer Spende.
Unsere Stiftung ist von der ZEWO kontrolliert und als gemeinnützig
anerkannt.
Wir arbeiten mit dem kleinstmöglichen Verwaltungsaufwand.
Sie können unseren Jahresbericht kostenlos anfordern oder unter
https://www.cerebral.ch/de/publikationen herunterladen.
Die Wahrung Ihrer Privatsphäre ist uns äusserst wichtig. Wir geben
keinerlei Daten an andere Organisationen oder Personen in irgendeiner
Form weiter.
Zahlungsmöglichkeiten
• Postkonto 80-48-4
IBAN CH53 0900 0000 8000 0048 4
• UBS-Konto 235-90735950.1 BC 235
IBAN CH89 0023 5235 9073 5950 1
Oder benützen Sie den beigefügten Einzahlungsschein.
Sie können auch online spenden: www.cerebral.ch/spenden (auch TWINT)
Haben Sie Fragen zum Thema Spenden?
Frau Angela Hadorn freut sich auf Ihre Kontaktaufnahme:
031 308 15 15, angela.hadorn@cerebral.ch Schweizerische Stiftung für das cerebral gelähmte Kind
Postfach, Erlachstrasse 14, 3001 Bern
Telefon 031 308 15 15, Postkonto 80-48-4,
Internet www.cerebral.ch, E-Mail cerebral@cerebral.chSie können auch lesen
