IMPFSTOFF-FAQ - Stand 10. Februar 2021 - Vorlage
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IMPFSTOFF-FAQ Stand 10. Februar 2021
1. Warum verhandeln
LOREM IPSUM wir gemeinsam 3. Wie wurden die Unternehmen
als EU? ausgesucht?
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Als EU haben wir mehr Verhandlungsmacht, Es gab mehrere Kriterien* nach denen sich die
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denn kein Mitgliedstaat alleinnonumy eirmod
verfügt über die EU gerichtet hat:
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notwendigen Kapazitäten, um Investitionen in • Verlässlichkeit des wissenschaftlichen
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die Entwicklung und Herstellung einer Ansatzes und der eingesetzten Technologie
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ausreichenden Menge von Impfstoffen • Liefergeschwindigkeit und Fähigkeit, in den
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abzusichern. Gemeinsam
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wirksamen Impfstoff
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gewährleisten.
• Risikoteilung und benötigte
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Haftpflichtdeckung
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• Abdeckung verschiedener Technologien
2. Wieviel Impfstoff hat sich die EU
• Produktionskapazitäten in der EU
gesichert?
Die EU hat bereits Verträge mit sechs • globale Solidarität: die Zusicherung, künftig
Impfstoffherstellern über rund 2,3 Milliarden produzierte Impfstoffdosen Partnerländern
Impfstoffdosen geschlossen. Welche Anteile zur Verfügung zu stellen, um die weltweite
Deutschland davon bekommt, listet das BMG Pandemie zu beenden
hier auf. Zudem wurden am 17. Dezember • frühzeitige Einbindung der EU-
Sondierungsgespräche mit Novavax über 100 Regulierungsbehörden, um eine EU-
Mio. Impfstoffdosen (mit Option auf weitere Marktzulassung für den (die) infrage
kommenden Impfstoff(e) zu beantragen
100 Mio.) und am 12. Januar mit Valneva über
30 Mio. Impfstoffdosen (mit Option auf *laut Europäischer Kommission
weitere 30 Mio.) beendet.4. Haben wir genug
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Impfstoff bestellt? 6. Wer bezahlt die Impfstoffe?
Wenn alle von der EU bestellten Impfstoffe in Die Impfstoffe werden von den
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der EU zugelassen werden, stehen in der EU Mitgliedstaaten bezahlt. Das
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2,3 Milliarden
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dolore magna Verhandlungsteam der EU hat die
Das ist mehr, als wir für alle EU-Bürgerinnen
aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos Rahmenverträge ausgehandelt. So wurde
und
et Bürger benötigen.
accusam et justo duo dolores et ea rebum. sichergestellt, dass alle Mitgliedsländer zur
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5. Wasdolor
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bei der nonumy gewesen?
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als die EU die magna aliquyam
Verhandlungen 7. Wieviel Geld investiert die EU?
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welcher Mit sogenannten „Advance Purchase
und ob überhaupt ein Impfstoff erfolgreich Agreements“ – also Vorabverträgen erhält die
sein wird. Die EU hat daher das Risiko gestreut EU die Garantie, eine spezifische Anzahl an
und mit verschiedenen Herstellern Impfstoffdosen zu einem bestimmten Preis in
potenzieller Impfstoffe Verhandlungen einem spezifischen Zeitrahmen zu kaufen.
aufgenommen. Mittels dieser Verträge erhalten die
Unternehmen im Gegenzug einen Teil ihrer
Der Lenkungsausschuss, in dem Vorlaufkosten und konnten so ihre
Vertreter*innen der Mitgliedstaaten und die Produktionskapazitäten vorfinanzieren und
EU-Kommission gemeinsam die Impfstrategie damit die Produktion größerer Mengen an
umsetzen, hätte sich jedoch darauf einigen Impfstoffen ermöglichen. Dies hat die
können, von allen aussichtsreichen Herstellern Entwicklung des Impfstoffes deutlich
genügend Impfstoff für alle Bürger*innen in beschleunigt. Zudem wurde so das Risiko für
der EU zu bestellen. Die in der Öffentlichkeit Investitionen in Forschung und Entwicklung
diskutierten Preise pro Impfdosis lassen den seitens der Hersteller verringert. BionTech/
Schluss zu, dass bei einem solchen Vorgehen Pfizer hat beispielsweise 100 Millionen Euro
die Kosten bei 40 Milliarden Euro liegen über die Europäische Investment Bank von der
würden, wenn man von jedem der potentiell EU für den Aufbau ihrer
erfolgreichen Anbieter ein komplettes Produktionskapazitäten erhalten und dafür
Kontingent für jedeN EU-Bürger*in gekauft die Zusage für insgesamt 300 Millionen Dosen
hätte. Das sind ca. 100 Euro pro EU-Bürger*in. Impfstoff gegeben. Dieses Geld kommt aus
dem Emergency Support Instrument der EU,
Medienberichten zufolge sind auch andere das ein Gesamtvolumen von 2,7 Milliarden
Industrienationen (z.B. Kanada) so Euro hat.
vorgegangen. Ein Vorteil dieses Vorgehens
hätte sein können, dass dadurch frühzeitig die
Produktionskapazitäten in den Unternehmen
ausgebaut worden wären.8. Warum haben LOREM
die Verhandlungen
IPSUM mit 10. Gäbe es keinen erneuten Lockdown
BionTech/Pfizer und Moderna so lange wenn wir mehr Impfstoffdosen hätten?
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gedauert? Selbst wenn wir mehr Impfstoffdosen zur
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Sowohl
tempor bei BionTech/Pfizer
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dolore Verfügung hätten, wären es nicht genug, um
Moderna
aliquyam handelt
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sich um amerikanische
voluptua. At vero eos einen erneuten Lockdown zu vermeiden. Ein
Unternehmen,
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die die Verhandlungen rebum. Blick nach Großbritannien bestätigt dies:
haben. Bei BionTech/Pfizer hat somit
Stet clita kasd gubergren, no sea takimata das Obwohl dort schon vor einigen Wochen mit
amerikanische
sanctus est LoremUnternehmen
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sit amet. den Impfungen begonnen wurde, musste der
Verhandlungen
ipsum dolor sitgeführt. Besonders die
amet, consetetur sadipscing Lockdown aktuell sogar verschärft werden.
Haftungsfragen unterscheiden
elitr, sed diam nonumy eirmod temporsich zwischen
Wir sind erst aus dem Gröbsten heraus, wenn
den USA und
invidunt der EU.etIndolore
ut labore der EUmagna
liegt diealiquyam
Haftung bei möglichen Nebenwirkungen bei et wir eine sogenannte Herdenimmunität
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den Unternehmen. Diedolores
EU waretnicht bereit d erreichen. Hierfür benötigen wir eine Impfrate
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hier weniger strengere Haftungsregeln von ungefähr 60 bis 70 Prozent. Eine Engstelle
hinzunehmen. ist hier insbesondere die beschränkte
Produktionskapazität.
9. Stünden wir in Deutschland heute 11. Was wird getan, um die
ohne das gemeinsame EU-Vorgehen Produktionszahlen zu erhöhen?
besser da? Sowohl auf europäischer, als auch auf
Das ist unwahrscheinlich. Es gibt keine nationaler Ebene wird aktiv daran gearbeitet,
Garantie, dass Deutschland zu diesem die Einrichtung neuer Produktionsstätten zu
Zeitpunkt mehr Impfstoffdosen erhalten unterstützen, indem zum Beispiel notwendige
hätte, wenn wir ohne die EU Verträge Genehmigungen beschleunigt erteilt werden.
abgeschlossen hätten. Die Hersteller haben Es ist wünschenswert, dass auch die EU
zurzeit ein Produktionsproblem. Im übrigen weitere Fördergelder zur Verfügung stellt.
hatte jedes Land eine Opt-Out Option. Das
bedeutet, dass Mitgliedstaaten fünf
Arbeitstage Zeit hatten, um der Kommission 12. Warum hat die EU nicht von Anfang
mitzuteilen, wenn sie sich gegen eine an mehr bestellt?
Beteiligung an der gemeinsamen Beschaffung
entschieden haben. Es hat jedoch kein Diese Frage kann leider nur vom
Mitgliedsland von diesem Opt-Out Gebrauch Verhandlungsteam, dem Lenkungsausschuss
gemacht. und der EU-Kommission genau beantwortet
werden. Die Strategie war es jedoch, von
Anfang an das Risiko zu streuen und gezielt
mit mehreren Herstellern in Gespräche zu
gehen. So wurde die Chance, einen Wirkstoff
frühzeitig für die gesamte Union zu erhalten,
erhöht.13. Wie wurde das Europäische 15. Wieso wird der russische Sputnik V-
LOREM
Parlament IPSUM
eingebunden? Impfstoff in der EU nicht genutzt?
Das Europäische Parlament wurde während Bisher ist für den Impfstoff noch keine
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des gesamten Prozesses nicht ausreichend Zulassung bei der Europäischen
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eingebunden. Die grundsätzliche Ausrichtung Arzneimittelagentur (EMA) beantragt worden.
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der Strategie, Auswahlkriterien oder Deswegen kann es auch keine bedingte
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Anforderungen wurden nicht mit dem Zulassung für den Impfstoff geben.
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Parlament diskutiert. Es war auch nicht in den Mitgliedsländer können sich entscheiden den
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entscheidenden Gremien (Verhandlungsteam, Impfstoff im Rahmen einer Notfallzulassung
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Lenkungsausschuss) vertreten. Dies ist einer zu verwenden. Diese Option hat Ungarn
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der größten Kritikpunkte. Nur die Europäische gewählt. Im Fachmagazin “The Lancet” wurde
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Kommission und die Mitgliedstaaten haben dem Impfstoff jüngst eine hohe Wirksamkeit
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alle Informationen erhalten. bescheinigt. Allerdings gibt es auch Zweifel an
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den publizierten Zahlen. Es soll Zahlendreher
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14. Wie läuft das Zulassungsverfahren geben und auch unterschiedliche Angaben zu
bei der EU? den Probanden der Studie. Das staatliche
russische Gamaleja-Forschungszentrum für
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Epidemiologie und Mikrobiologie lässt aktuell
prüft einen potenziellen Impfstoff, bevor er in auch nicht den Blick in die Rohdaten zu,
der EU zugelassen wird, auf Basis weswegen die gemachten Angaben nicht
wissenschaftlicher Verfahren und beurteilt, ob überprüft werden können.
dieser sicher und wirksam ist. Aufgrund der
kritischen, durch die Pandemie verursachten
Gesundheitslage, werden COVID-19- 16. Wieso wurden die Impfstoffe
Impfstoffe natürlich schneller als üblich schneller in Großbritannien als in der
entwickelt und zugelassen. Hier hat die EMA EU zugelassen?
ein sogenanntes Rolling Review gestartet, bei
Das liegt am unterschiedlichen
dem Daten von Unternehmen, die wichtig für
Zulassungsverfahren. Während
die Zulassung sind, bereits im laufenden
Großbritannien sich für eine Notfallzulassung
Prozess und noch bevor die Unternehmen um
entschieden hat, ist die EU den Weg der
eine Zulassung des Impfstoffs anfragen, an die
normalen Zulassungs gegangen. Eine
EMA übermittelt werden können. Trotz
Notfallzulassung kommt in der Regel erst
schnellem Verfahren müssen die gleichen
dann ins Spiel, wenn Patientinnen oder
strengen rechtlichen Standards in Bezug auf
Patienten an einer sehr schweren oder
Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit erfüllt
unheilbaren Krankheit leiden bei der es kein
werden.
anderes Mittel gibt, dass deren Leben oder die
körperliche Unversehrtheit rettet. Zudem
verschieben sich bei einer Notfallzulassung die
Haftungsfragen. Während Großbritannien bei
schwerwiegenden Nebenwirkungen haften
muss, tut dies in der EU das Unternehmen. Im
übrigen hätte jedes EU-Mitgliedsland eine
Notfallzulassung erteilen können.17. Können wir uns die Verträge 20. Warum soll die EU den Export von
ansehen? Impfstoffen nicht verbieten?
Auf Drängen des Europäischen Parlaments Die mangelnde Transparenz und die
sind die Verträge mit CureVac und öffentlichen Auseinandersetzungen zwischen
AstraZeneca mittlerweile auf der Homepage den Impfstoffherstellern und der
der Europäischen Kommission veröffentlicht Europäischen Kommission haben ein Klima
worden. Besonders relevante Stellen, des Misstrauens geschaffen. Deswegen ist es
beispielsweise zu den genauen Lieferterminen richtig, dass Exporte nun überwacht werden.
oder zu Haftungsfragen, sind aber geschwärzt Ein Verbot des Impfstoff-Exports wäre
worden. Die Verträge mit den anderen allerdings der falsche Weg, denn Egoismus
Unternehmen sind leider weiterhin geheim. hilft uns in einer Pandemie nicht weiter. Das
Virus macht an Grenzen nicht halt. Erst wenn
es eine globale Herdenimmunität gibt, haben
wir die Pandemie überwunden.
18. Wer sitzt im Verhandlungsteam der Wir sollten nicht vergessen, dass
EU? Exportbeschränkungen schwerwiegende
Die Namen der Mitglieder des politische und wirtschaftliche Folgen haben
Verhandlungsteams der EU sind nicht können. Einen Impfstoffhandelskrieg gilt es
öffentlich bekannt, damit das unbedingt zu vermeiden. Schließlich kommen
Verhandlungsteam nicht unter Druck gesetzt wichtige Inhaltsstoffe für die
wird. Das Verhandlungsteam wurde vom Arzneimittelproduktion aus aller Welt. Zudem
Lenkungsausschuss, der aus Mitgliedern aller wird der Impfstoff global weiterentwickelt
EU Staaten besteht, ernannt. Es hat also nicht und an mögliche Mutationen angepasst,
nur die Kommission verhandelt. hierfür brauche wir die Hersteller. Wir
riskieren mit Exportbeschränkungen auch,
unsere Beziehungen zu Drittländern zu
belasten, die ebenfalls auf die Versorgung
19. Welche Rolle spielen die durch diese Fabriken angewiesen sind.
Mitgliedstaaten?
Alle Mitgliedstaaten haben das Konzept, das
die Kommission am 17. Juni vorgelegt hat,
gebilligt. Die Mitgliedstaaten sind zudem auch
Teil eines Lenkungsausschusses, der stetig
vom EU-Verhandlungsteam über die
laufenden Verhandlungen und alle Aspekte
der vertraglichen Abnahmegarantien für
Impfstoffe vor der Unterzeichnung der
Verträge informiert wurde. Für Deutschland
sitzt ein*e Vertreter*in des
Bundesgesundheitsministeriums in diesem
Ausschuss.21. Wie liefen die Verhandungen ab?
22. Warum werden bestimmte Gruppen 24. Wird es eine Impfpflicht geben?
beim Impfen bevorzugt? Nein. In Deutschland wird es laut
Da die Auslieferung der Impfstoffe Bundesgesundheitsminister Spahn keine
stufenweise erfolgt, können in den ersten Impfpflicht geben. Jede und jeder Bürger kann
Monaten nicht direkt alle, die wollen, geimpft selber entscheiden, ob er oder sie geimpft
werden und es muss priorisiert werden. Die werden möchte. In Bayern hat
Ministerpräsident Söder jedoch die Impfpflicht
Kommission hat zusammen mit ECDC
für Pflegekräfte ins Spiel gebracht. Weiterhin
Empfehlungen zur Priorisierung bestimmter
muss beachtet werden, dass wir diese
Gruppen vorgenommen, an denen sich die
Pandemie erst überstanden haben, wenn wir
Mitgliedsländer orientieren können. In global eine eine Impfrate von ungefähr 60 bis
Deutschland wurde die Priorisierung auf 70 Prozent und somit die sogenannte
Empfehlung der Ständigen Impfkommission Herdenimmunität erreichen.
beim Robert Koch-Institut durch das
Gesundheitsministerium erstellt.
25. Was ist der Europäische
Impfnachweis?
23. Ist die EU schuld daran, dass noch Die Europäische Kommission und die
nicht genügend Menschen geimpft Mitgliedstaaten haben sich darauf geeinigt,
sind? dass es Richtlinien für einen einheitlichen
Nein. Bei solch großen, noch nie Impfnachweis geben soll. Bisher ist nicht
dagewesenen, Impfkampagnen kann es am beschlossen, dass dieser Nachweis zu
Anfang holprig zugehen. Die Kommission hat Privilegien führt. Die Europäische Kommission
zur Vorbereitung am 15. Oktober 2020 eine möchte diese aber für die Zukunft nicht
Mitteilung veröffentlicht und die
ausschließen.
Mitgliedsländer aufgefordert, notwendige
Vorkehrungen, basierend auf Empfehlungen
des ECDC, für die nationalen Corona-
Impfstrategien und die Verteilung von
26. Kann ich mir den Impfstoff
Impfstoffen zu treffen.
aussuchen?
Unter anderem sollten folgende Elemente
Noch gibt es nicht genügend Impfungen für
beachtet werden:
alle, daher entscheidet man, ob man geimpft
• ausreichende Kapazitäten der Impfdienste werden will oder nicht. Eine Impfstoffwahl
für die Verabreichung der COVID-19- gibt es derzeit daher nicht.
Impfstoffe (geschultes Personal und
medizinische Schutzausrüstung)
• problemloser Zugang zu den Impfstoffen
• Lager- und Transporterfordernisse
(Kühlkette, Kühltransport- und
-lagerkapazitäten)
• Aufklärung der Öffentlichkeit über die
Risiken und die Bedeutung von COVID-19-
Impfstoffen27. Wie wirksam sind die zugelassenen 30. Mit welchen Nebenwirkungen muss
Impfstoffe? ich rechnen?
Alle drei Impfstoffe haben eine Zulassung der Laut Bewertung der Europäischen
Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und Arzneimittelagentur (EMA) waren die
können somit als sicher angesehen werden. häufigsten Nebenwirkungen bei beiden
Laut EMA hat der Impfstoff eine Wirkung von zugelassenen Impfstoffen: Schmerzen und
rund 60 %, die damit deutlich niedriger ist als Schwellungen an der Injektionsstelle,
bei den Stoffen von Biontech/Pfizer oder Müdigkeit, Schüttelfrost, Fieber, geschwollene
Moderna. Diese Impfstoffe erzielten in den oder empfindliche Lymphknoten unter dem
Studien eine Impfstoffwirkung von 95 %. Der Arm, Kopfschmerzen, Muskel- und
Impfstoff von AstraZeneca hat damit eine Gelenkschmerzen, Übelkeit und Erbrechen. Bei
vergleichbare Wirkung wie die beiden Impfstoffen besserten sich die
Grippeschutzimpfungen der vergangenen Nebenwirkungen innerhalb weniger Tage nach
Jahre. der Impfung. Langzeitfolgen sind derzeit nicht
bekannt.
28. Worauf muss ich bei der Impfung Die Unternehmen müssen zusätzlich zu den
achten? gesetzlich vorgeschriebenen regelmäßigen
Aktualisierungen monatliche
Viele orientieren sich gerade an der
Sicherheitsberichte vorlegen und Studien
Wirksamkeit bei den Impfstoffen. Jedoch ist
durchführen, um die Sicherheit und
ein anderer Faktor genauso, wenn nicht sogar
Wirksamkeit der von der Öffentlichkeit
wichtiger: Die Sterblichkeit. Alle in der EU verwendeten Impfstoffe zu überwachen. Die
zugelassenen Impfstoffe verhindern Hersteller der zugelassenen Impfstoffe
schwerwiegende Krankheitsverläufe und den werden zudem weiterhin zwei Jahre lang
Tod zu 100%. Eine Impfung mit weniger Ergebnisse aus der laufenden klinischen
Wirksamkeit ist daher nicht schlechter als eine Studie liefern. Diese Studie und zusätzliche
mit einer höheren Wirksamkeit. Studien liefern Informationen darüber, wie
lange der Schutz anhält, wie gut der Impfstoff
schwere Coronafälle verhindert, wie gut er
29. Was ist ein booster? immungeschwächte Menschen, Kinder und
Bei Boosterimpfungen handetl es sich im schwangere Frauen schützt und ob dieser
auch asymptomatische Fälle verhindert.
Impfwesen um eine selbstverständliche
Notwendigkeit für die Erhaltung einer
31. Wo kann ich Nebenwirkungen
Langzeitimmmunität gegen Infektionen.
melden?
Boosterimpfungen sind also Wirkverstärker,
die dafür sorgen, dass selbst geringe Dosen Sprechen Sie bei Nebenwirkungen z. B. mit
und kleinste Erregerpartikel im Körper eine Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin oder Apotheker*in, die
dauerhafte Immunantwort hervorrufen. wiederum die EMA in Kenntnis setzen wird.
Aufgrund von Mutationen beim Coronavirus Alternativ können Sie auch direkt ihre
wird es daher langfristig Boosterimpfungen Nebenwirkungen online auf der Website des
geben, um die Immunisierung zu garantieren. Bundesministeriums für Arzneimittel und
Die Impfung kann wie eine Technologie Medizinprodukte melden.
angesehen werden - zum Beispiel als iPhone.
Ein Booster ist quasi wie ein neues iOS update
und sorgt dafür, dass das System auch künftig
problemlos funktioniert.35. Was ist mit der internationalen
32. Wieviele Menschen sind in Solidarität?
Deutschland bereits geimpft? Um einen fairen Zugang zu erschwinglichen
Auf der Website des Robert Koch Instituts Impfstoffen global zu ermöglichen, hat die
Kommission am 18. September 2020 ihre
können die aktuellen Zahlen für Deutschland
Beteiligung mit 400 Mio. EUR an der COVAX
eingesehen werden: https://bit.ly/38JB2zr
Fazilität bestätigt. Mit diesem Beitrag möchte
die EU sicherstellen, dass auch Länder mit
niedrigen und mittleren Einkommen mit
33. Warum impft Israel so viel schneller Impfstoffen versorgt werden können. Die
als die EU?? zugesagten Gelder reichen jedoch nicht aus.
Israel hat etwa eine Woche vor der EU mit den Die COVAX Fazilität benötigt dringend weitere
Impfungen begonnen und dadurch einen finanzielle Zusagen. Es reicht nicht, dass nur
kleinen Vorsprung, der die Unterschiede aber reiche Länder wie Deutschland oder
bei Weitem nicht erklärt. Wichtige Faktoren Frankreich an Impfstoffe kommen. Dies löst
sind anscheinend das digitalisierte das Problem einer globalen Pandemie nicht.
Gesundheitssystem, weniger Erst wenn wir eine globale Herdenimmunität
Aufklärungsarbeit und natürlich die erreichen, kann die Pandemie beendet
Versorgung mit Impfstoff. Medienberichten werden. Ansonsten werden wir, auch in
zufolge soll Israel weitaus mehr pro Impfung Deutschland, mit immer neuen Mutationen
bezahlen als die Europäische Union. Zudem des Virus zu kämpfen haben.
hat Israel BionTech/Pfizer im Gegenzug für die
Impfstoffdosen die Übermittlung von 36. Was ist die COVAX Fazilität?
Impfdaten vertraglich garantiert und auch die
Die COVAX Fazilität ist eine von drei Säulen
Produkthaftung übernommen. Dies würde
des Accelerator für den Zugang zu COVID-19-
erklären, warum Israel weitaus mehr Impfstoff
Werkzeugen (ACT), der im April von der
geliefert bekommt.
Weltgesundheitsorganisation, der
Europäischen Kommission und Frankreich als
Reaktion auf die Pandemie gestartet wurde.
34. Wie ist die Situation in anderen
Im Zuge der COVAX Fazilität wurden
Ländern?
Regierungen, globalen
Die Impfungen sind schon in vielen Ländern Gesundheitsorganisationen, Hersteller,
gestartet, doch eine generelle Aussage ist hier Wissenschaftler*innen, Privatsektor,
schwierig, da die Zahlen sich täglich ändern. Zivilgesellschaft und Philanthropie mit dem
Im Vergleich mit anderen Ländern kann nicht Ziel zusammengeführt, einen gerechten
gesagt werden, dass Deutschland besonders Zugang zu COVID-19-Diagnostika,
langsam ist. Einen aktuellen Überblick bietet Behandlungen und Impfstoffen zu
das Projekt "our world in data" der Oxford- ermöglichen. Die COVAX-Säule ist auf den
University unter https://bit.ly/2LUK0RK. Die globalen Zugang zu Impfstoffen ausgerichtet.
Europäische Katastropfenschutzbehörde Es ist die einzige wirklich globale Lösung für
(ECDC) stellt ebenfalls eine Übersicht hier zur diese Pandemie, da es die einzige
Verfügung: https://qap.ecdc.europa.eu/ Anstrengung ist, sicherzustellen, dass
public/extensions/COVID-19/ Menschen in allen Teilen der Welt unabhängig
COVID-19.html#vaccine-tracker-tab von ihrem Vermögen Zugang zu
COVID-19-Impfstoffen erhalten,
sobald sie verfügbar sind.37. Hätten wir mehr für eine 39. Was ist Zero Covid bzw. NoCovid?
solidarische, weltweite Verteilung des
Impfstoffs tun können? In den letzten Wochen haben verschiedene
Ja. Denn eines ist klar: die Pandemie ist erst Expert*innen zwei Ansätze, zur Überwindung
dann überstanden, wenn weltweit Menschen der Corona-Pandemie vorgestellt. Die Ansätze
geimpft sind. Weltweit Impfstoff zur ähneln sich im Ziel, haben aber
Verfügung zu stellen ist eine große Aufgabe, unterschiedliche Herangehensweisen.
die auf unterschiedliche Weise gelöst werden
kann. Eine Idee wäre es, in den Kaufverträgen Zero Covid ist ein Aufruf von mehreren
festzulegen, dass Patenschaften mit Dutzend Wissenschaftler*innen, Ärzt*innen,
Herstellern und Ländern einzugehen sind, die Pflegekräften und Künstler*innen mit dem
nicht in der Lage sind, hinreichend Impfstoffe Ziel, die Sieben-Tage-Inzidenz pro 100.000
zu kaufen. Wichtig wäre es auch, diesen Einwohner auf nahezu auf Null zu senken. Ein
Ländern Impfstoff zum Herstellungspreis harter Lockdown könnte die Fallzahlen nach
abzugeben oder dort Produktionskapazitäten drei bis fünf Wochen so weit senken, dass die
aufzubauen. Sollte das Virus über Jahre in Menschen in vielen Gegenden wieder normal
weniger entwickelten Ländern überdauern, leben könnten. Der Lockdown, so wie wir ihn
hätte auch die EU immer wieder mit gerade in Deutschland haben, sei kein
Rückläufen von Covid-19 und mit neuartigen wirklicher Lockdown. Die Initiative #ZeroCovid
Mutationen zu kämpfen. fordert deshalb einen umfassenden
europaweiten Lockdown in allen Bereichen,
besonders in der Wirtschaft, für den auch die
Arbeitspflicht ausgesetzt werden soll.
38. Wie werden die Lager für Die “No-Covid”-Strategie wählt einen
Geflüchtete an den EU-Außengrenzen anderen Ansatz: Eine Gruppe europäischer
mit Impfstoff versorgt? Wissenschaftler*innen, die die No-Covid-
Strategie unterstützt, will eine europaweite
Bisher ist geplant, dass Geflüchtete aus den Inzidenz von unter 10 auf 100.000 Einwohner
nationalen Beständen der Mitgliedsländer pro Woche erreichen. Die Anhänger*innen der
versorgt werden. Eine Alternative wäre, die No-Covid-Strategie sehen keinen Widerspruch
Camps mit Impfstoff aus einem zwischen einer gut laufenden Wirtschaft und
gemeinschaftlichen Kontingent zu versorgen, dem Gesundheitsschutz, jedoch wollen auch
wie es auch die Europa-SPD fordert. Die EU sie ein europaweit einheitliches Vorgehen. Der
darf hier nicht noch einmal versagen und die Lockdown soll überall beizubehalten werden,
Verantwortung auf die Mitgliedstaaten an den bis die Inzidenz von 10 unterschritten wird. In
Außengrenzen abwälzen. lokalen „Grünen Zonen“ könnten dann erste
Lockerungen stattfinden.Sie können auch lesen
