www.kup.at/urologie Homepage: Krause und Pachernegg
←
→
Transkription von Seiteninhalten
Wenn Ihr Browser die Seite nicht korrekt rendert, bitte, lesen Sie den Inhalt der Seite unten
Pharma-News Journal für Urologie und Urogynäkologie 2012; 19 (2) (Ausgabe für Österreich), 33-34 Homepage: www.kup.at/urologie Online-Datenbank mit Autoren- und Stichwortsuche Indexed in Scopus Member of the www.kup.at/urologie P . b . b . 0 2 Z 0 3 1 1 1 6 M , V e r l a g s p o s t a m t : 3 0 0 2 P u r k e r s d o r f , E r s c h e i n u n g s o r t : 3 0 0 3 G a b l i t z
Staudin ger Ab sofort in unserem Verlag Thomas i e n e l K Maurice Thomas Staudinger Maurice Kienel EC M O ECMO die Kitteltasche für die Kitteltasche für 2. Auflage Jänner 2019 ISBN 978-3-901299-65-0 2. Auflage 78 Seiten, div. Abbildungen 2018 Copyright eber au d in ger - Herausg 19.80 EUR Thomas St Bestellen Sie noch heute Ihr Exemplar auf Krause & Pachernegg GmbH www.kup.at/cd-buch/75-bestellung.html
Pharma-News Pharma-News Firmagon®: Hohe Wirksam- Um die Toxizität einer Hormontherapie Die Initiative unterstützt und entlastet keit und guter Service gering zu halten, ist eine engmaschige auch die Ärzte durch Patienteninfor- Kontrolle von Komorbiditäten wie Hy- mation in Zeiten der „3-Minuten-Medi- Nachweislich verlängertes PSA-pro- pertonie, Diabetes und Osteoporose er- zin“. gressionsfreies Überleben [1] mit hö- forderlich, die in den Händen des Haus- herer Lebensqualität gepaart mit arztes bestens aufgehoben ist. Firma- Literatur: Rundum-Service für Arzt und Patient gon® führt zu keiner Erhöhung des Ri- 1. Tombal B, Miller, K, Boccon-Gibod L, et al. Ad- ditional analysis of the secondary end point of bio- sikos kardiovaskulärer Ereignisse, im chemical recurrence rate in a phase 3 trial (CS21) Firmagon® bietet nachweislich 34 % Gegensatz zu GnRH-Agonisten [4]. comparing degarelix 80 mg versus leuprolide in prostate cancer patients segmented by baseline Verbesserung* im PSA-progressions- characteristics. Eur Urol 2010; 57: 836–42. freien Überleben [1]. Das bedeutet 7 Service durch Patienteninitiative 2. Boccon-Gibod L, van der Meulen E, Persson BE. Monate mehr Zeit bis eine Chemothera- Hält der Patient ein Bewegungs- und An update on the use of gonadotropin-releasing pie notwendig wird, bei einem Basis- Ernährungsprogramm ein, kann er da- hormone antagonists in prostate cancer. Ther Adv Urol 2011; 3: 127–40. PSA von > 20 ng/ml [2]. Firmagon® ist durch den Abbau von Muskelmasse 3. Axcrona K, Aaltomaa S, da Silva CM, et al. An- eine palliative Therapie, die Lebens- vermindern und Adipositas vermeiden. drogen deprivation therapy for volume reduction, qualität ist entscheidend. Neue Studien Auch psycho-soziale Aspekte spielen lower urinary tract symptom relief and quality of life improvement in patients with prostate cancer: belegen, dass Firmagon® den Patienten eine wichtige Rolle und die Einbindung degarelix vs goserelin plus bicalutamide. BJU Int in Bezug auf Harnwegssymptome eine in eine Gemeinschaft Gleichgesinnter 2012 [Epub ahead of print]. höhere Lebensqualität bietet als andere erleichtert vielen Patienten den Alltag. 4. Smith MR, Klotz L, van der Meulen E, et al. Go- nadotropin-releasing hormone blockers and cardio- vergleichbare Therapien [3]. Hier unterstützt die Initiative „Ich bin vascular disease risk: analysis of prospective clini- ein Spritzer“, die in Zusammenarbeit cal trials of degarelix. J Urol 2011; 186: 1835–42. Optimales Therapie- und Nebenwir- mit der Selbsthilfegruppe ins Leben ge- kungsmanagement rufen wurde und mit Unterstützung von Firmagon® wird monatlich verabreicht: Urologen aufgebaut und betreut wird. einmal im Quartal vom Urologen, an- Weitere Informationen: sonsten auch vom Hausarzt. Für deren Patienten erhalten fundierte Antworten reibungslose Zusammenarbeit gibt es auf ihre Fragen und finden ein Be- nun ein Schreiben mit den wichtigsten wegungs- und Ernährungsprogramm Eckdaten zur Therapie, das der Patient (FEEL+). Es ist speziell auf die Bedürf- seinem Hausarzt überbringt. nisse von Prostatakarzinom-Patienten Ferring Arzneimittel GmbH unter Hormontherapie abgestimmt und Mag. Kerstin Schorn wurde unter der wissenschaftlichen A-1100 Wien, Wienerbergstraße 11, Leitung von Univ.-Prof. Bertrand Tombal, Vienna Twin Tower, Turm West, 10. OG * Definiert als Unterschied im Risiko für PSA- Versagen/Tod zwischen Degarelix und Leuprolid Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brüs- E-Mail: kerstin.schorn@ferring.com (HR: 0,664; p = 0,05). sel, entwickelt. J UROL UROGYNÄKOL 2012; 19 (2) 33 For personal use only. Not to be reproduced without permission of Krause & Pachernegg GmbH.
Pharma-News Therapie mit ZYTIGA® beim nen Überlebensvorteil von 4,6 Monaten Wohlbefinden 54 % (vs. 39 %), 424 d (vs. metastasierten kastrations- im Vergleich zu Placebo (Gabe von 226 d) oder funktionelles Wohlbefinden resistenten Prostatakarzinom 1000 mg Abirateron plus Prednison/ 44 % (vs. 33 %), 337 d (vs. 169 d) [3]. Prednisolon vs. Placebo plus Prednison/ Prednisolon) [2]. Ein zentrales Thema in der Therapie des “We have more hope for our pa- mCRPC ist der Erschöpfungszustand. tients, because they are not only Hinsichtlich Lebensqualität zeigt die fi- In der finalen Analyse der COU-AA- living longer, they are also living nale Analyse von Harland et al. eine sta- 301-Studie zeigt ZYTIGA® ebenfalls better …” [1] tistisch und klinisch signifikante Ver- verbesserte Ergebnisse für den Patien- besserung des ganzheitlichen Wohlbe- ten im Vergleich zu Placebo. 57,6 % der Patienten mit metastasiertem kastra- findens. Bewertet nach dem „Functio- Patienten zeigten einen Rückgang der tionsresistentem Prostatakarzinom, deren nal Assessment of Cancer Therapy- Fatigue-Intensität sowie 54,5 % einen Erkrankung während oder nach einer Prostate“- (FACT-P-) Score haben 48 % Rückgang der Beeinträchtigung durch Docetaxel-hältigen Chemotherapie pro- der Patienten im ZYTIGA®-Arm insge- Ermüdungserscheinungen (Selbstein- gredient ist, haben seit der Zulassung von samt eine Besserung erfahren (vs. 32 % schätzung anhand des „Brief Fatigue ZYTIGA® im September 2011 eine neue im Placebo-Arm). Die mediane Dauer Inventory“-Scores). Die Zeit bis zum Option auf quantitative und vor allem bis zur Verschlechterung der Lebens- Rückgang der Fatigue-Intensität liegt qualitative Lebensverlängerung. qualität betrug 363 Tage im Verum-Arm bei ZYTIGA® im Median bei 59 Tagen, Das oben angeführte Zitat von Cora N. vs. 253 im Placebo-Arm. Auch die ähnlich dem mittleren Zeitraum bis zur Sternberg spiegelt den Mehrwert von Detailanalyse spezieller Parameter zeigt Linderung der Beeinträchtigung durch ZYTIGA® zur Steigerung des Über- statistisch und klinisch signifikant ver- Ermüdung (Abb. 1) [4]. lebens bei verbesserter Lebensqualität besserte Ergebnisse bei Patienten im sehr gut wider: ZYTIGA®-Arm (jeweils Patienten mit Besserung in % sowie mediane Dauer Literatur: Die finale Analyse der vorzeitig entblin- bis zur Verschlechterung in Tagen): 1. Sternberg CN. European Multidisciplinary Can- cer Congress 2011, Press Release. deten Zulassungsstudie COU-AA-301 Körperliches Wohlbefinden 46 % (vs. 2. Fiziazi K, Scher HI, Molina A, et al. Final overall nach im Median 20,2 Monaten zeigt ei- 28 %), 339 d (vs. 240 d); emotionales survival (OS) analysis of COU-AA-301, a phase 3 study of abiraterone acetate plus prednisone in pa- tients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) pretreated with docetaxel. Eur J FACTS zu Cancer 2011; 47 (Suppl 1): S483–484. 3. Harland S, de Bono JS, Haqq CM, et al. Abira- ZYTIGA® ist zur Therapie des metastasierten kastrationsresistenten Prostata- terone acetate improves functional status in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer karzinoms nach Docetaxel zugelassen. Abirateron inhibiert selektiv das En- (mCRPC) post-docetaxel – results from the COU- zym CYP17, das in Hoden, Nebennieren und Prostata-Tumorgewebe expri- AA-301 phase 3 study. Eur J Cancer 2011; 47 (Suppl 1): S484. miert wird und für die Androgen-Biosynthese erforderlich ist. Der Serum-Tes- 4. Sternberg CN, Scher CI, Molina A, et al. Fatigue tosteron-Spiegel kann somit mit derzeit verfügbaren Nachweismethoden auf improvement/reduction with abiraterone acetate in nicht nachweisbare Konzentrationen gesenkt werden. Seit 1. April 2012 in der patients with metastatic castration-resistant pros- Gelben Box. tate cancer (mCRPC) post-docetaxel – results from the COU-AA-301 phase 3 study. Eur J Cancer 2011; 47 (Suppl 1): S488–S489. Abbildung 1: Zeitraum bis Rückgang der Fatigue-Intensität bzw. -Beeinträchtigung unter ZYTIGA® im Vergleich zu Placebo, jeweils in Kombination mit Prednison. Mod. nach [4]. Mit freundlicher Genehmigung von Elsevier. Weitere Informationen: Janssen-Cilag Pharma GmbH, Dr. Christina Kichler-Lakomy A-1020 Wien, Vorgartenstraße 206 B, Tel.: 01/61030-1357, E-Mail: ckichler@its.jnj.com 34 J UROL UROGYNÄKOL 2012; 19 (2)
Mitteilungen aus der Redaktion Besuchen Sie unsere zeitschriftenübergreifende Datenbank Bilddatenbank Artikeldatenbank Fallberichte e-Journal-Abo Beziehen Sie die elektronischen Ausgaben dieser Zeitschrift hier. Die Lieferung umfasst 4–5 Ausgaben pro Jahr zzgl. allfälliger Sonderhefte. Unsere e-Journale stehen als PDF-Datei zur Verfügung und sind auf den meisten der markt üblichen e-Book-Readern, Tablets sowie auf iPad funktionsfähig. Bestellung e-Journal-Abo Haftungsausschluss Die in unseren Webseiten publizierten Informationen richten sich ausschließlich an geprüfte und autorisierte medizinische Berufsgruppen und entbinden nicht von der ärztlichen Sorg- faltspflicht sowie von einer ausführlichen Patientenaufklärung über therapeutische Optionen und deren Wirkungen bzw. Nebenwirkungen. Die entsprechenden Angaben werden von den Autoren mit der größten Sorgfalt recherchiert und zusammengestellt. Die angegebenen Do- sierungen sind im Einzelfall anhand der Fachinformationen zu überprüfen. Weder die Autoren, noch die tragenden Gesellschaften noch der Verlag übernehmen irgendwelche Haftungsan- sprüche. Bitte beachten Sie auch diese Seiten: Impressum Disclaimers & Copyright Datenschutzerklärung
Sie können auch lesen