Endokrinologie Informationen Mitteilungen der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie - Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie
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Mai, 44. Jahrgang
2/2020
Endokrinologie
Informationen
Mitteilungen
der Deutschen Gesellschaft
für Endokrinologie
Schriftleitung
Elke Oetjen, Hamburg
www.endokrinologie.net
Endokrinologie Informationen 2/20201
INHALTSVERZEICHNIS • IMPRESSUM
Endokrinologie Informationen
Mai 2020 · 44. Jahrgang
Aus dem Vorstand und der Geschäftsstelle der DGE
Wahl Vizepräsident/in 6
Preisträger 2020 8
Sektionen und Arbeitsgemeinschaften
Arbeitsgemeinschaft Hypophyse und Hypophysentumore26
Notizen
Abgabetermine für die Beiträge in den Endokrinologie Informationen 29
Bürger-Büsing Forschungspreis 2021 29
Pharma-Report
Karzinoid-Syndrom-bedingte Diarrhöen mit Telotristatethyl als Add-on zu Somatostatin-Analoga besser im Griff 30
Wie Patienten mit neuroendokrinen Tumoren des Pankreas von Streptozocin-basierter Chemotherapie profitieren können 32
Veranstaltungskalender 34
Endokrinologie Informationen
ISSN 0721-667-X
Impressum Verantwortlich für den Anzeigenteil
Wecom Gesellschaft für Kommunikation mbH & Co. KG
Verantwortliche Schriftleitung Patrick Haas-Sternberg
Prof. Dr. med. Elke Oetjen Lerchenkamp 11
Pharmakologie für Pharmazeuten 31137 Hildesheim
Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie Tel.: 0 51 21 / 20 666-21
Martinistr. 52 Fax: 0 51 21 / 20 666-12
20246 Hamburg E-Mail: patrick.haas@we-com.de
Tel.: 040 / 7410 57252
E-Mail: e.oetjen@uke.de Erscheinungsweise
Manuskripte an die Schriftleitung bitte als Ausdruck sowie an die angegebene E-Mail- Die Endokrinologie Informationen erscheinen 5-mal jährlich (inkl. 1 Sonderausgabe)
Adresse senden.
Wichtige Hinweise
Geschäftsstelle der DGE Geschützte Warenbezeichnungen oder Handelsnamen werden nicht in jedem Fall beson-
EndoScience Service GmbH ders kenntlich gemacht. Aus dem Fehlen eines solchen Hinweises kann nicht geschlossen
Hopfengartenweg 19 werden, dass es sich um einen freien Warennamen handelt.
90518 Altdorf Die Zeitschrift und alle in ihr enthaltenen einzelnen Beiträge und Abbildungen sind
Tel.: 0 91 87 / 9 22 65 04 urheberrechtlich geschützt. Jede Verwertung außerhalb der engen Grenzen des Urhe-
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Verlag
keine Gewähr übernommen werden. Jeder Benutzer ist angehalten, durch sorgfältige
Wecom Gesellschaft für Kommunikation mbH & Co. KG Prüfung der Beipackzettel der verwendeten Präparate und gegebenenfalls nach Kon-
Lerchenkamp 11 sultation eines Spezialisten festzustellen, ob die dort gegebene Empfehlung für Dosie-
31137 Hildesheim rungen oder die Beachtung von Kontraindikationen gegenüber der Angabe in dieser
Tel.: 0 51 21 / 20 666-0 Zeitschrift abweicht. Jede Dosierung oder Applikation erfolgt auf eigene Gefahr des
Fax: 0 51 21 / 20 666-12 Benutzers. Autoren und Verlag appellieren an jeden Benutzer, ihm etwa auffallende Un-
E-Mail: info@we-com.de genauigkeiten dem Verlag mitzuteilen.
Der Verlag übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit der Angaben. Die Artikel in der Pharma-Ecke stehen außerhalb der Verantwortung der Herausgeber.
Endokrinologie Informationen 2/20203
DIE DGE
Gremien der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie
Vorstand Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel
Sprecher:
Präsident Prof. Dr. Martin Merkel, Hamburg
Prof. Dr. Josef Köhrle, Berlin Beirat:
Präsident Elect Prof. Dr. Matthias Blüher, Leipzig
Prof. Dr. G. Stalla, München Dr. Katja Gollisch, Göttingen
1. Vize-Präsident Prof. Dr. Matthias Laudes, Kiel
Prof. Dr. Jan Tuckermann, Ulm Prof. Dr. Knut Mai, Berlin
2. Vize-Präsident PD Dr. Alexander Mann, Frankfurt,
Prof. Dr. Jörg Bojunga, Frankfurt Svenja Meyhöfer, Lübeck (Kooptiert)
Sekretär und Schatzmeister Dr. Ulrike Schatz, Dresden
Prof. Dr. Ilonka Kreitschmann-Andermahr, Essen Dr. Anja Vogt, München
Berufspolitische Fragen
Dr. Cornelia Jaursch-Hancke, Wiesbaden Sektion Knochenstoffwechsel (CRHUKS)
Dr. Reinhard Santen, Frankfurt Sprecher:
Mediensprecher PD Dr. Stephan Scharla, Bad Reichenhall
Prof. Dr. Matthias M. Weber, Mainz Beirat:
Prof. Dr. Dr. h.c. Helmut Schatz, Bochum (Blogs) Prof. Dr. Walter Josef Fassbender, Zürich (CH)
Schriftleitung Endokrinologie Informationen Dr. Katharina Jähn, Hamburg
Prof. Dr. Elke Oetjen, Hamburg PD Dr. Vanadin Seifert-Klauss, München
Tagungspräsidenten 2020 Prof. Dr. Heide Siggelkow, Göttingen
Prof. Dr. Stefan A. Wudy, Gießen Dr. Elena Tsourdi, Dresden
Prof. Dr. Andreas Schäffler, Gießen
Tagungspräsidenten 2021 Sektion Nebenniere, Steroide und Hypertonie
Prof. Dr. Joachim Spranger, Berlin Sprecher:
Prof. Dr. Heiko Krude, Berlin PD Dr. med. Dr. rer. nat. Matthias Kroiss
Tagungspräsident 2022 Beirat:
Prof. Dr. Jochen Seufert, Freiburg Dr. med. Tina Kienitz, Berlin
Dr. med. Gesine Meyer, Frankfurt
Vorstandsassistenz Dr. rer. nat. Mirko Peitzsch, Dresden
Dr. Martina Jordan, Erlangen Prof. Dr. Nada Rayes, Leipzig
Prof. Dr. Holger Willenberg, Rostock
Akademie für Fort- und Weiterbildung der DGE
Sprecher: Sektion Neuroendokrinologie
Prof. Dr. C. Schöfl, Erlangen Sprecher:
Beirat: Prof. Dr. Sebastian Schmid, Lübeck
Prof. Dr. Ilonka Kreitschmann-Andermahr, Essen Beirat:
PD Dr. Feldkamp, Bielefeld Dr. Ulf Elbelt, Berlin
Dr. C. Jaursch-Hancke, Wiesbaden Prof. Dr. Ursula Stockhorst, Osnabrück
Prof. Dr. J. Köhrle, Berlin Prof. Dr. Ilonka Kreitschmann-Andermahr, Essen
Dr. R. Santen, Frankfurt Dr. Ulrich Renner, München
Dr. B. Stamm, Saarbrücken Prof. Dr. Marily Theodoropoulou, München
Prof. Dr. H.S. Willenberg, Rostock Prof. Dr. Manfred Hallschmid, Tübingen
M. Then, Altdorf Prof. Dr. Jürgen Honegger, Tübingen (Sprecher AG Hypophyse)
Sektion Angewandte Endokrinologie AG Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie/
Sprecher: Deutsche Gesellschaft für Kinderendokrinologie
Prof. Dr. Harald J. Schneider, München und -diabetologie (DGKED) e.V.
Beirat: Sprecher:
Dr. Hendrik Biering, Berlin Prof. Dr. Joachim Wölfle, Bonn
Dr. Julia K. Domberg, Oldenburg Beirat:
PD Dr. Onno E. Janßen, Hamburg Prof. Dr. Susanne Bechtold-Dalla Pozza, München
Dr. B. Schöfl-Siegert, Erlangen Dr. Bettina Heidtmann, Hamburg
Prof. Dr. Thomas Reinehr, Witten/Herdecke
Dr. Dirk Schnabel, Berlin
Dr. Bettina Tittel, Dresden
4 Endokrinologie Informationen 2/2020
DIE DGE
Sektion Reproduktionsbiologie und -medizin Arbeitsgemeinschaft Young Active Research in
Sprecher: Endocrinology (YARE)
Prof. Dr. Martin Götte, Münster Sprecherin:
Beirat: Antonia Mondorf, Frankfurt
Prof. Dr. Ralf Dittrich, Erlangen Beirat:
Prof. Dr. Artur Mayerhofer, München Alexander Busch, Kopenhagen (Dänemark)
PD Dr. Vanadin Seifert-Klauss, München Anna Katharina Flügel, Frankfurt
PD Dr. Joachim Weitzel, Dummerstorf Carmina Fuß, Würzburg
Dr. Joachim Wistuba, Münster Sogol Gachker, Lübeck
Lisbeth Harder, Lübeck
Sektion Schilddrüse Yoshiyuki Henning, Essen
Sprecherin: Sebastian Hönes, Essen
Prof. Dr. Dr. Dagmar Führer-Sakel, Essen Anne Marei Neumann, Lübeck
Beirat:
Prof. Dr. Heike Biebermann, Berlin Arbeitsgemeinschaft Labor
Prof. Dr. Jörg Bojunga, Frankfurt a. M. Sprecher:
PD Dr. Stefan Karger, Leipzig Prof. Dr. Martin Bidlingmaier (München)
Prof. Dr. Michael Kreißl, Magdeburg Beirat:
Prof. Dr. Thomas Musholt, Mainz Prof. Dr. Henri Wallaschofski (Erfurt)
Prof. Dr. Christine Spitzweg, München Prof. Dr. Jürgen Kratzsch (Leipzig)
Prof. Dr. Sven Diederich (Berlin)
Sektion Endokrinologie-AssistentInnen Dr. Henrik Biering (Berlin)
Sprecherin: Dr. Mirko Peitzsch (Dresden)
Kathrin Zopf, Berlin
Beirat: Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes
Gisela Jungmann, Rheda-Wiedenbrück Herausgeber:
Alis Kabaracyan, München Prof. Dr. Heike Biebermann, Berlin
Janina Sauerwald, Berlin Prof. Dr. Karsten Müssig, Georgsmarienhütte
Sandy Werner, Oldenburg Prof. Dr. Martin Reincke, München
Vertreter der Akademie der DGE (NN) Prof. Dr. Cora Weigert, Tübingen
Arbeitsgemeinschaft Hypophyse und Hypophysentumore Vertreter bei der European Union of Medical Specialists (UEMS)
Sprecher: Prof. Dr. Jörg Bojunga, Frankfurt/Main
Prof. Dr. Jürgen Honegger, Tübingen PD Dr. Reinhard Finke, Berlin
Beirat:
PD Dr. Timo Deutschbein, Würzburg Vertreter in der International Society of Endocrinology
Prof. Dr. J. Flitsch, Hamburg Prof. Dr. Josef Köhrle, Berlin
Dr. Katharina Schilbach, München Prof. Dr. Ilonka Kreitschmann-Andermahr, Essen
Arbeitsgemeinschaft Endokrine und neuroendokrine Vertreter bei AWMF
Onkologie Prof. Dr. Martin Fassnacht, Würzburg
Sprecher: Prof. Dr. Jörg Bojunga, Frankfurt
Prof. Dr. Matthias M. Weber, Mainz
Beirat: Datenschutzbeauftragte
Prof.Dr. Jörg Bojunga, Frankfurt Dr. Martina Jordan
Prof. Dr.Martin Faßnacht, Würzburg Geschäftsstelle der DGE
PD Dr. Patricia Grabowski, Berlin Hopfengartenweg 19
Dr. Harald Lahner, Essen 90518 Altdorf
Prof. Matthias Schott, Düsseldorf Tel.: 09131 / 4000997
Prof. Christine Spitzweg, München E-Mail: datenschutzbeauftragter-dge@endokrinologie.net
https://www.endokrinologie.net/datenschutz.php
Endokrinologie Informationen 2/20205
AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Unerwartet steht Herr Prof. Bojunga für die Wiederwahl als Vi- halb Frau Prof. Reisch als Kandidatin für diesen Posten vorschla-
zepräsident leider nicht zur Verfügung. Wir möchten Ihnen des- gen. Die Wahl wird in Form einer Briefwahl erfolgen.
Wahl Vizepräsident/in
Liebe Mitglieder der DGE, liebe Kolleginnen und Kollegen,
in den letzten Monaten wurden Themen aus der Endokrinologie schen Anwendung verbunden. Die Wissenschaftlichkeit und In-
vermehrt in der Öffentlichkeit und im politischen Forum aufge- terdisziplinarität des Faches machen für mich einen besonderen
griffen. Dies zeigt die Bedeutung der Endokrinologie als großes Reiz aus. Im Besonderen möchte ich Aufmerksamkeit für die
Querschnittsfach in der Medizin. Endokrinologie in Fachkreisen wecken und hochqualifizierten
Nachwuchs für unser Fach begeistern.
Die Anfrage, ob ich mir eine Mitarbeit im Vorstand der DGE als
Vizepräsidentin vorstellen könnte, kam für mich zunächst sehr Sehr gerne möchte ich mich im Vorstand der DGE für die Pers-
überraschend. Gleichzeitig habe ich mich sehr gefreut. Es ist mir pektiven der Endokrinologie in der translationalen Forschung als
eine große Ehre, mich Ihnen für die Wahl zur Vizepräsidentin auch Klinik engagieren. Ich freue mich, wenn Sie mir Ihr Vertrau-
vorstellen zu dürfen. en aussprechen, die mit diesem Amt verbundenen Aufgaben
und Herausforderungen zu bewältigen.
Es liegt mit sehr am Herzen, mich für die Endokrinologie und
insbesondere für die klinisch-wissenschaftlichen Belange des Mit freundlichen kollegialen Grüßen
Faches einzusetzen. In der Endokrinologie ist die molekulare Ihre Nicole Reisch
Grundlagenforschung in besonders enger Weise mit der klini-
6 Endokrinologie Informationen 2/2020
AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Prof. Dr. Nicole Reisch seit 12/2017 W2 Heisenberg-Professur an der Medizinischen
Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität
Medizinische Klinik IV München
Klinikum der Universität München
Ziemssenstraße 1
Ausgewählte Preise und Stipendien
80336 München
Email: 2005 Young Investigator Award der Deutschen Ge-
nicole.reisch@med.uni-muenchen.de sellschaft für Endokrinologie (Sektion Ange-
wandte Endokrinologie), Heidelberg
2008 Novartis Oncology European Society of Endo-
Lebenslauf crinology Award, ECE (European Congress of
Endocrinology) 2008
Beruflicher Werdegang 2009 Early Careers Grant der Society for Endocrino-
1996 – 2002 Studium der Humanmedizin an der Universität logy (SfE), Großbritannien
Rostock (1994–1996) und der Albert-Ludwigs- 2010 Posterpreis der Deutschen Gesellschaft für
Universität Freiburg (1996–2002), Praktisches Endokrinologie (53. Symposium der DGE und
Jahr: Universitätsklinikum Freiburg, Abbott Jahrestagung der SES 2010, Leipzig)
Northwestern Hospital, Minneapolis, MN,
2010 Posterpreis der Endocrine Society (92nd En-
USA, CHU Nizza, Frankreich
docrine Society’s Annual Meeting, San Diego,
2002 Ärztliche Prüfung (Staatsexamen) USA, 2010)
2006 Promotion zum Dr. med. unter der Leitung von 2010 The Endocrine Society Outstanding Abstract
Prof. Dr. M. Reincke, Medizinische Fakultät, Award (92nd Endocrine Society’s Annual Mee-
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg ting, San Diego, USA, 2010)
2003 – 2004 Ärztin im Praktikum in der Inneren Medizin II 2011 Schöller-Junkmann-Preis der Deutschen Gesell-
(Gastroenterologie, Endokrinologie, Diabeto- schaft für Endokrinologie (54. Symposium der
logie) des Universitäsklinikums Freiburg und DGE in Hamburg)
an der Medizinischen Klinik – Campus Innen- 2011 Young Endocrinologist Prize for best oral com-
stadt, Klinikum der Universität München munication in basic science at the BES 2011 in
2004 – 2010 Facharztausbildung an der Medizinischen Kli- Birmingham, Society for Endocrinology, UK
nik – Campus Innenstadt, Klinikum der Univer- 2013 LMU Mentoring Programm
sität München
2008 – 2010
Postdoctoral Research Fellow (European
Berufliche Ämter
Community’s Seventh Framework Programme,
Marie Curie Intra-European Fellowship for Ca- National Coordinator Endo ERN
reer Development) am Centre for Endocrino- Vorsitz MTG Adrenal Endo ERN
logy, Diabetology and Metabolism, Institute of Designiertes Mitglied European Society of Endocrinology Rare
Biomedical Research, Prof. Dr. W. Arlt, Univer- Disease Committee
sität Birmingham, Großbritannien
2010
Laboraufenthalt am Manchester NIHR Biomedi- Ehrenamtliche Tätigkeit
cal Research Centre, Genetics & Developmental
Seit 2008 Gewählter Medizinischer Beirat der Deutschen
Medicine, Prof. Neil Hanley, Manchester, UK (Lab
Selbsthilfegruppe für Patienten mit Adreno-
visit grant der Society for Endocrinology, UK)
genitalem Syndrom (AGS-Eltern- und Patien-
2010 – 2014 Facharztausbildung in der Medizinischen Klinik teninititive e.V.)
und Poliklinik IV, Klinikum der Universität Mün-
chen
Mitgliedschaften in wissenschaftlichen
2013 Lehrbefähigung für das Fach Innere Medizin
Gesellschaften
2014 Lehrbefugnis für das Fach Innere Medizin
Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
2014 Fachärztin für Innere Medizin und Endokrinolo-
Sektion Nebenniere, Hypertonie und Steroide
gie und Diabetologie
Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM)
2015 Ernennung zur Funktionsoberärztin Endocrine Society (USA)
2016 – 2017 Freistellung für Wissenschaft und eigene Stelle Society for Endocrinology (UK)
finanziert durch LMU Exzellenzstipendium European Society for Endocrinology (ESE)
Endokrinologie Informationen 2/20207
AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Preisträger der DGE 2020
Anke Mey-Preis an Frau Dr. med. Altieri
Effects of germline CYP2W1*6 and CYP2B6*6 Single Nucleotide Polymorphisms on mitotane
treatment in adrenocortical carcinoma: a multicenter ENSAT study.
unterstützt von: Frau Anke Mey
Mitotane is the only approved drug for advanced adrenocortical Barbara Altieri
carcinoma (ACC) and no biomarkers are available in the clinical M.D., Ph.D.
practice to predict the attainment of therapeutic plasma con-
University Hospital of Würzburg,
centrations and clinical response. Aim of the study was to eva-
Oberduerrbacher Strasse 6,
luate the suitability of cytochrome P450(CYP)2W1 and CYP2B6
97080 Würzburg, Germany
single nucleotide polymorphisms (SNPs) as biomarkers.
phone: 0049-0931-201-39702
A multicenter cohort study including 182 ACC patients (F/ E-mail: Altieri_B@ukw.de
M=121/61) treated with mitotane monotherapy after radical Orcid ID: 0000-0003-2616-3249
resection (group A, n=103) or in not completely resectable, re- Sex: Female
current or advanced disease (group B, n=79) was performed. Date of birth: 07/11/1984
CYP2W1*2, CYP2W1*6, CYP2B6*6 and CYP2B6 rs4803419 Nationality: Italian
were genotyped in germline DNA. Mitotane blood levels were
measured regularly. Response to therapy was evaluated as time
to progression (TTP) and disease control rate (DCR). Curriculum Vitae
Among investigated SNPs, CYP2W1*6 and CYP2B6*6 corre- Current position
lated with mitotane treatment only in group B. Patients with Post-doc researcher at Division of Endocrinology, Dpt. of Internal
CYP2W1*6 (n=21) achieved less frequently therapeutic mitota- Medicine I, University Hospital of Würzburg, Würzburg, Germany.
ne levels (>14 mg/l) than those with wild type (WT) allele (76.2%
vs 51.7%, p=0.051) and experienced shorter TTP (HR=2.10,
p=0.019) and lower DCR (chi-square=6.948, p=0.008). By con- Education and Training
trast, 55% of patients with CYP2B6*6 vs 28.2% WT (p=0.016) PhD degree and Doctor Europeaus qualifi-
18.03.2019
achieved therapeutic range. Combined, a higher rate of patients cation with honor. Catholic University of the
with CYP2W1*6 WT+CYP2B6*6 (60.6%) achieved mitotane Sacred Heart University Hospital A. Gemelli,
therapeutic range (p=0.034). Rome, Italy.
2011 – 2016 pecialization in Endocrinology and Met-
S
In not completely resectable, recurrent or advanced ACC,
abolic disease summa cum laude. Catholic
CYP2W1*6 SNP was associated with a reduced probability to
University of the Sacred Heart University Hospi-
reach mitotane therapeutic range and lower response rates,
tal A. Gemelli, Rome, Italy.
whereas CYP2B6*6 correlated with higher mitotane levels. The
association of these SNPs may predict individual response to mi- 2003 – 2010 M.D. degree summa cum laude. Catholic
totane. Our study provides the basis for a clinical trial to test University of the Sacred Heart, University Hos-
the value of genotyping for CYP2W1*6 and CYP2B6*6 SNPs in pital A. Gemelli, Rome, Italy.
advanced ACC.
Work Experience
01.01.2019 – Post-doc researcher. Division of Endocrinolo-
gy, Dpt. of Internal Medicine I, University Hos-
pital of Würzburg, Würzburg, Germany.
01.01.2018 – Consultant in Endocrinology at Multidisci-
31.12.2018 plinary Group for Neuroendocrine Tumors of
Naples, ENETS Center of Excellence, Endocrine
Unit, University „Federico II“, Naples, Italy. And
8 Endokrinologie Informationen 2/2020AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
post-doc researcher at Division of Endocri- Selected Publications
nology, Dpt. of Internal Medicine I, University
Altieri B, Sbiera S, Herterich S, De Francia S, Della Casa S, Cal-
Hospital of Würzburg, Würzburg, Germany.
abrese A, Pontecorvi A, Quinkler M, Kienitz T, Mannelli M, Canu
01.09.2016 – Visiting PhD fellow. Division of Endocrinology, L, Angelousi A, Chortis V, Kroiss M, Terzolo M, Fassnacht M,
31.12.2017 Dpt. of Internal Medicine I, University Hospital Ronchi CL. Effects of Germline CYP2W1*6 and CYP2B6*6 Sin-
of Würzburg, Würzburg, Germany. gle Nucleotide Polymorphisms on Mitotane Treatment in Adre-
2015 – 2016 PhD fellow. Department of Endocrinology and nocortical Carcinoma: A Multicenter ENSAT Study. Cancers (Ba-
metabolic diseases, Catholic University of the sel). 2020 Feb 4;12(2). pii: E359.
Sacred Heart, University Hospital A. Gemelli, Altieri B, Di Dato C, Martini C, Sciammarella C, Di Sarno A,
Rome, Italy. Colao A, Faggiano A, on behalf of NIKE Group. Bone Metasta-
10.2013 – Visiting research fellow. Division of Endocri- ses in Neuroendocrine Neoplasms: From Pathogenesis to Clinical
03.2015 nology, Dpt. of Internal Medicine I, University Management. Cancers. 2019 Sept 11, 1332. doi:10.3390/can-
Hospital of Würzburg, Würzburg, Germany. cers11091332.
2011 – 2016 Internship in the Endocrinology. Depart- Barrea L*, Altieri B*, Muscogiuri G, Laudisio D, Annunziata G,
ment of Endocrinology and metabolic diseases, Colao A, Faggiano A, Savastano S. Impact of Nutritional Sta-
Catholic University of the Sacred Heart, Univer- tus on Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors (GEP-
sity Hospital A. Gemelli, Rome, Italy. NET) Aggressiveness. Nutrients. 2018 Dec 1;10(12). pii: E1854.
*Equally contribution.
Fellowships, Awards and Grants Laufs V, Altieri B, Sbiera S, Kircher S, Steinhauer S, Beuschlein F,
Quinkler M, Willenberg HS, Rosenwald A, Fassnacht M, Ronchi
2020 uropean Journal of Clinical Nutrition –
E CL. ERCC1 as predictive biomarker to platinum-based chemo-
OPERA Award 2020 for the best abstract at therapy in adrenocortical carcinomas. Eur J Endocrinol. 2018
the 4th OPERA (Obesity Programs of nutrition, Feb;178(2):183-190.
Education, Research, Assessment of the best
Henning JHK, Deutschbein T, Altieri B, Steinhauer S, Kircher S,
treatment) Conference.
Sbiera S, Wild V, Schlötelburg W, Kroiss M, Perotti P, Rosenwald
2019 NETS Travel Grant 2019 for the 16th Annu-
E A, Berruti A, Fassnacht F, Ronchi CL. Gemcitabine-Based Che-
al ENETS Conference motherapy In Adrenocortical Carcinoma: A Multicentric Study
2018 ravel Grant for the 18th Adrenal Cortex
T On Efficacy and Predictive Factors. J Clin Endocrinol Metab.
Conference. 2017 Sep 19.
2017 GE Poster prize during the 60th Congress of
D Altieri B, Sbiera S, Della Casa S, Weingand I, Wild V, Steinhauer
the German Society for Endocrinology. S, Fadda G, Kocot A, Bekteschi M, Mambretti EM, Rosenwald
2017 Forschungsstipendien – Kurzstipendien, A, Pontecorvi A, Fassnacht M, Ronchi CL. Livin/BIRC7 expression
2017 by the DAAD (German Academic Ex- as a malignancy marker in adreonocortical tumors. Oncotarget.
change Service) 2017 Feb 7;8(6):9323-9338.
2014 “ Work Experience Abroad – International
Internships 2014” Grant from Catholic Uni-
versity of Sacred Heart– Italy.
2014 SF Short Visit Grant within the framework
E
of the ESF activity entitled “European Network
for the Study of Adrenal Tumors (ENSAT)”.
2014 xchange in Endocrinology Expertise (3E)
E
program from UEMS Section of Endocrinology
for the project.
2011 “Antonio Cardarelli award” for the best
2010-2011 medical thesis in Molise region
10 Endokrinologie Informationen 2/2020AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Ernst und Berta Scharrer Preis an Herrn Dr. med. Busch
Pubertal timing of parents and their offspring is associated in a sex-specific manner
unterstützt von: Lilly Pharma GmbH
Introduction: Pubertal timing is highly heritable. Previous ob- Results: We observed significant associations of parental puber-
servational studies highlighted a shared parental contribution to tal timing with timing of pubertal milestones in their offspring
timing of puberty in their offspring. However, previous observa- of concordant sex, i.e. fathers/sons and mothers/daughters, but
tional studies were inconclusive concerning a potential sex-spe- only with some milestones in offspring of discordant sex (see fig-
cific difference in the association of parental pubertal timing ure). By inclusion of large-scale genetic data, we highlight both
with timing of puberty in offspring. similarities in the genetic architecture of pubertal milestones
between sexes as well as a significant genetic heterogeneity be-
Objectives: We aimed to evaluate the associations of numerous tween sexes for some genetic loci (n = 39).
pubertal milestones in offspring with parental pubertal timing.
Further, we aimed to explore the heterogeneity in the genetic Conclusion: We demonstrate that self-reported pubertal tim-
architecture of timing of pubertal milestones between sexes and ing in parents is consistently associated with timing of pubertal
to identify genetic variants contributing to the genetic hetero- milestones in offspring of concordant sex but only inconsistently
geneity between sexes. with milestones in discordant sex. Our results highlight a dis-
tinct heterogeneity of pubertal timing between sexes as well as
Participants & Methods: 1) A population-based mixed a heterogeneity between timing of pubertal milestones within
cross-sectional/longitudinal cohort (2006-2014, COPENHAGEN the same sex.
Puberty Study) comprising 1381 healthy Danish children (821
girls) including their parents. Participants underwent clinical ex-
amination(s) including blood sampling. Parental pubertal timing
was obtained by questionnaire. Timing of milestones and as-
sociations were analysed using SAS proc lifereg. 2) Large-scale
genetic data on timing at menarche in women and voice break
or facial hair in men from the UK Biobank study (n = 350.000)
was used. Genetic correlations between pubertal outcomes
from large-scale genetic data were estimated using LD Score re-
gression and genetic heterogeneity was analyzed using METAL.
Endokrinologie Informationen 2/202011AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Dr. med. Mitgliedschaften
Alexander S. Busch, Ph.D. E uropean Society of Endocrinology, Deutsche Gesellschaft für
Endokrinologie, YARE (Board Member)
Geburtstag: 30. Juni 1988.
Geburtsort: Recklinghausen
Addresse: Department of Growth Grants & Stipendien
and Reproduction GR,
Rigshospitalet 5064, 2020 Læge Sofus Carl Emil Friis og Hustru Olga Doris
Blegdamsvej 9, Friis‘ Legat
2100 København Ø, 2018 Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie,
www.reproduction.dk Pfizer Young Investigator Fellowship 2018
2017 Carl og Ellen Hertz´ Videnskabslegat; Torben &
Alice Frimodts Fond; Lundbeckfonden
Lebenslauf
2008 – 2015 F riedrich-Ebert-Stiftung, Bonn, BMBF-Begabten
Postgrad. Positionen förderung
2019 – Assistenzarzt, Pädiatrie, Nordsjællands Hospi-
tal, Hillerød, Dänemark Scientific Media
2015 – 2019 PhD Student und Arzt, Department of Growth twitter: dralexbusch, pubmed: Busch AS; researchgate: Alexan-
and Reproduction, Rigshospitalet, Kopenha- der S Busch
gen, Dänemark, „Genetic, epigenetic and hor-
monal factors involved in infancy silencing and
reactivation of the HPG axis“ – Supervisor Prof. 3 ausgewählte Publikationen
Anders Juul Ganna A, Verweij K, Nivard M, Maier R, Wedow R, Busch AS,
2018 Visiting research fellow, MRC Epidemiology […], Perry JRB, Neale BM, Zietsch BP.
Unit, Cambridge University, Cambridge, Verei- Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture
nigtes Königreich, Supervisor Prof. Ken Ong of same-sex sexual behavior.
Science. 2019
Eckert-Lind C, Busch AS, Petersen JH, Biro FM, Butler G, Vaclavik
Universität
Bräuner E, Juul A
2008 – 2015 Studium der Humanmedizin, WWU Münster Worldwide secular trends in age at pubertal onset among girls
und MedUni Wien, assessed by breast development
Praktisches Jahr in Münster, Kopenhagen und JAMA Pediatr. 2020
Zürich Hollis B, Day FR, Busch AS, Thompson D, Soares AL, Timmers
P, Kwong A, Easton D, Joshi PK, Timpson N, Ong KK, Perry JRB
Dissertationen Genomic analysis of male puberty timing highlights shared ge-
netic basis with hair colour and lifespan
2019 Ph.D., Department of Growth and Reproduc- Nat Commun. 2020
tion, 2019, Rigshospitalet, Kopenhagen, Su-
pervisor Prof. Anders Juul, „Factors affecting
timing and progression of male puberty“
2015 Dr. med., Klinik für Frauenheilkunde und Ge-
burtshilfe, Uniklinik Münster, 2015, Supervisor:
Priv.-Doz. Dr. med. Schüring, „Endocrine ef-
fects of the FSHβ-subunit promoter polymor-
hism -211G>T in women“
12 Endokrinologie Informationen 2/2020AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Von Recklinghausen-Preis an Frau Dr. med. Braun
The effect of biochemical remission on bone metabolism in Cushing’s syndrome:
a two-year follow-up study
unterstützt von: medica AG
Leah T. Braun1, Julia Fazel1, Stephanie Zopp1, Sarina Benedix1, Dr. med.
Andrea Osswald-Kopp1, Anna Riester1, German Rubinstein1, Leah Theresa Braun
Max Seidensticker2, Felix Beuschlein1,3, Michael Drey1, Martin
Assistenzärztin der Endokrinologie
Bidlingmaier1, Ralf Schmidmaier1 and Martin Reincke1
Medizinische Klinik und
Poliklinik IV
Affiliations
Klinikum der LMU München
1
Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität,
Ziemssenstraße 1
Ludwig-Maximilians-Universität München, Munich, Germany
80336 München
2
Klinik und Poliklinik für Radiologie, Klinikum der Universität,
Leah.Braun@med.uni-muenchen.de
Ludwig-Maximilians-Universität München, Munich, Germany
3
Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernäh-
rung, Universitätsspital Zürich, Switzerland Lebenslauf
Abstract Ausbildung
Endogenous Cushing’s syndrome is a rare cause of secondary
osteoporosis. The long-term course of bone metabolism follow- 2003 – 2012
ing successful surgical treatment remains largely unknown. We Humanistisches Beethovengymnasium Bonn
assessed bone mineral density and fracture rates in 89 patients Oktober 2012 – November 2018
with confirmed Cushing’s syndrome at the time of diagnosis Medizinstudium an der Ludwig-Maximilians-Universität München
and two years after successful tumor resection. In a substudy, 5./6. November 2018
we determined five bone turnover markers at the time of di- Staatsexamen mit der Note gut
agnosis, one and two years postoperatively. The bone turnover
seit 01.12.2018
markers osteocalcin, intact procollagen-IN-propeptide (PINP), al-
Assistenzärztin der Endokrinologie in der Medizinischen Klinik
kaline bone phosphatase, CTX-I, and TrAcP 5b were measured
und Poliklinik IV, Ludwig-Maximilians-Universität München
in plasma or serum by chemiluminescent immunoassays. For
comparison, 71 sex-, age- and BMI-matched patients in whom
Cushing‘s syndrome had been excluded were studied. None of Wissenschaft/Auszeichnungen
the patients received specific osteoanabolic treatment.
Doktorarbeit: Juni 2015 – Oktober 2019
Doktorandin am Institut für Didaktik und Ausbildungsforschung
At time of diagnosis, 69% of the patients had low bone mass
in der Medizin und an der Medizinischen Klinik und Poliklinik IV,
(mean T score = -1.4±1.1). Two years after successful surgery,
Doktorvater: Prof. Dr. med. Ralf Schmidmaier, MME
the T score had improved in 78% of patients (mean T score 2
Thema der Dissertation: Diagnosekompetenz bei Medizinstudie-
years postoperatively -1.0±0.9). The bone formation markers os-
renden – Operationalisierung von Ergebnis- und Prozessvariab-
teocalcin and intact PINP were significantly decreased at time of
len (summa cum laude)
diagnosis (p ≤ 0.001 and p = 0.03 respectively), and the bone re-
sorption marker CTX-I and TrAcP 5b increased. Postoperatively, März 2017
the bone formation markers showed a 3 to 4-fold increase one Poster-Preis für „Diagnostic errors by medical students“ bei dem
year postoperatively, with a moderate decline thereafter. The Kongress Research in Medical Education in Düsseldorf (300 Euro)
bone resorption markers showed a similar but less pronounced September 2018
course. This study shows that Cushing’s syndrome induced sup- Reisestipendium der Gesellschaft für Medizinische Ausbildung
pression of bone formation and stimulation of bone resorption für die GMA-Jahrestagung in Wien
recovers spontaneously following successful surgery.
14 Endokrinologie Informationen 2/2020AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Publikationen (Auswahl) Rubinstein G, Osswald A, Hoster E, Losa M, Elenkova A, Zacha-
rieva S, et al. Among authors: Leah Braun. Time to diagnosis in
Braun LT and Reincke M. What is the role for medical therapy
Cushing‘s syndrome: A meta-analysis based on 5367 patients.
in adrenal-dependent Cushing’s syndrome? Best Practice & Re-
The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2019.
search Clinical Endocrinology & Metabolism. 2020
Braun LT, Schmidmaier R. Dealing with cognitive dissonance: an
Braun LT, Riester A, Osswald-Kopp A, Fazel J, Rubinstein G,
approach. Medical education. 2019.
Bidlingmaier M, et al. Towards a Diagnostic Score in Cushing‘s
Syndrome. Frontiers in endocrinology. 2019;10:766. Braun LT, Zwaan L, Kiesewetter J, Fischer MR, Schmidmaier R.
Diagnostic errors by medical students: results of a prospective
Braun LT, Lenzer B, Fischer MR, Schmidmaier R. Complexity
qualitative study. BMC medical education. 2017;17(1):191.
of clinical cases in simulated learning environments: propo-
sal for a scoring system. GMS journal for medical education. Braun LT, Zottmann JM, Adolf C, Lottspeich C, Then C, Wirth
2019;36(6):Doc80. S, et al. Representation scaffolds improve diagnostic efficiency
in medical students. Medical education. 2017;51(11):1118-26.
Braun LT, Pfahler V, Stumpf U, Escudero MP, Harbeck N, Schmid-
maier R. Knochengesundheit bei Tumorpatienten. Der Onkolo-
ge.1-14.
Endokrinologie Informationen 2/202015AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Von Recklinghausen-Preis an Herrn Dr. rer. nat. Göbel und
Herrn PD Dr. med. Rachner
High serum levels of periostin are associated with a poor survival in breast cancer
unterstützt von: medica AG
Periostin is a secreted extracellular matrix protein, which was Dr. rer. nat.
originally described in osteoblasts. It supports osteoblastic diffe- Andy Göbel
rentiation and bone formation and has been implicated in the
Universitätsklinikum Carl Gustav
pathogenesis of several human malignancies, including breast
Carus
cancer. However, little is known about the prognostic value of
Medizinische Klinik III, Abteilung
serum periostin levels in breast cancer. In this study, we analyzed
Endokrinologie, Diabetes und
serum levels of periostin in a cohort of 509 primary, non-meta-
Knochenerkrankungen
static breast cancer patients. Disseminated tumor cell (DTC) sta-
Andy.Goebel@uniklinikum-
tus was determined using bone marrow aspirates obtained from
dresden.de
the anterior iliac crests. Mean serum levels of periostin were
505±179 pmol/l. In older patients (>60 years), periostin serum
levels were significantly increased compared to younger patients Lebenslauf
(540±184 pmol/l vs. 469±167 pmol/l; pPD Dr. med.
Tilman D. Rachner
Universitätsklinikum Carl Gustav
Carus
Medizinische Klinik III, Abteilung
Endokrinologie, Diabetes
und Knochenerkrankungen
Tilman.Rachner@uniklinikum-
dresden.de
Lebenslauf
Beruflicher Werdegang
2018 – heute Funktionsoberarzt
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Me-
dizinische Fakultät, Abteilung für Endokrino-
logie, Diabetes und metabolische Knochener-
krankungen, Prof. Dr. Lorenz C. Hofbauer,
Dresden
2010 – 2018 Assistenzarzt
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Me-
dizinische Fakultät, Abteilung für Endokrino-
logie, Diabetes und metabolische Knochener-
krankungen, Prof. Dr. Lorenz C. Hofbauer,
Dresden
2008 – 2009 Praktisches Jahr, Universitätsklinik Marburg
(Unfallchirurgie), S. Curtis Memorial Hospital,
St. Anthony, Kanada (VTG), Universitätsspital
Zürich, Schweiz (Gynäkologie), Kreiskranken-
haus Frankenberg (Innere Medizin)
Akademischer Werdegang
2018 Habilitation und Facharzt Innere Medizin
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Me-
dizinische Fakultät, Abteilung für Endokrino-
logie, Diabetes und metabolische Knochener-
krankungen
2013 – 2014 DFG GEROK-Stelle in der DFG-Forschergrup-
pe „SKELMET”
2003 – 2009 Studium Medizin
Philipps Universität Marburg
Endokrinologie Informationen 2/202017AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Bruno Allolio-Preis an Frau Herrmann
Central Hypothyroidism Impairs Heart Rate Stability And Prevents Thyroid Hormone
Induced Cardiac Hypertrophy And Pyrexia
unterstützt von: Shire Deutschland GmbH, jetzt ein Teil von Takeda
Beate Herrmanna, Lisbeth Hardera, Rebecca Oelkruga, Jiesi Beate Herrmann, M. Sc.
Chenb, Sogol Gachkara, Sebastian Nocka, Julia Rescha, Markus
*22.04.1988 in
Korkowskib,c, Heike Heuerb,c, Jens Mittaga
Bergisch Gladbach
Germany
a
Molecular Endocrinology/CBBM, University of Lübeck, Germa-
ny
b
Leibniz Research Institute for Environmental Medicine (IUF),
Düsseldorf, Germany
c
Department of Endocrinology, University Hospital Essen, Uni-
versity Duisburg-Essen, Germany Curriculum Vitae
Tachycardia, cardiac hypertrophy and elevated body tempera- Education
ture are major signs of systemic hyperthyroidism, which are con-
02/2016 – Doctoral Student
sidered to reflect the excessive thyroid hormone (TH) action in
10/2019 Institute of Endocrinology & Diabetes, Universi-
the respective peripheral tissues. However, recent observations
ty of Lübeck; Germany
indicate that the central actions of TH also contribute substan-
tially to cardiovascular regulation and thermogenesis. 04/2011 – Master in Biological Sciences
09/2013 Faculty of Mathematics and Natural Science,
Here, we dissect the individual contributions of peripheral TH University of Cologne; Germany
action versus the central contribution in body temperature regu- 10/2007 – Bachelor of Science
lation and cardiovascular functions by taking advantage of mice 01/2011 Faculty of Mathematics and Natural Science,
lacking the TH transporters MCT8 and OATP1C1 (M/O dko), University of Cologne; Germany
which exhibit elevated serum T3 levels while their brain is in University entrance diploma (German Abi-
07/2007
a profoundly hypothyroid state. These animals reflect the phe- tur)
notype of the rare endocrine disease “Allan-Herndon-Dudley
Syndrome” (AHDS), a condition caused by mutations in MCT8.
Furthermore, we compared these M/O dko animals to wildtype Professional Experiences
mice that were treated orally with T3 to achieve similarly elevat-
03/2014 – Research Assistant at the University
ed serum T3 levels, but do not exhibit central hypothyroidism.
01/2016 Hospital Bonn, Bonn; Germany
Institute of Pharmacology and Toxicology
Our analyses revealed mild hyperthermia and cardiac hypertro-
phy in T3-treated wildtype mice but not in M/O dko animals, 10/2013 – Research Assistant at the NYU Medical
suggesting that central actions of TH are required for these hy- 02/2014 School, New York City; USA
perthyroid phenotypes. Although the average heart rate was un- Skirball Institute of Biomolecular Medicine,
affected in either model, the M/O dko exhibited an altered heart NYU Medical School; USA
rate frequency distribution with tachycardic bursts in active pe- 06/2012 – Research Scholar at the NYU Medical
riods and bradycardic episodes during resting time, demonstrat- 12/2012 School, New York City; USA
ing that the stabilization of heart rate by the autonomic nervous Skirball Institute of Biomolecular Medicine,
system can be impaired in these centrally hypothyroid animals. NYU Medical School; USA
02/2012 – Internship at Merck Serono KGaA, Darm-
Our studies unravel distinct phenotypical traits of hyperthyroid- 04/2012 stadt; Germany
ism that depend on an intact central nervous system, and pro-
09/2011 – Laboratory Assistant by Itecra GmbH & Co.
vide valuable insight into the cardiovascular pathology of the
01/2012 KG, Cologne; Germany
AHDS.
Institute for Tailored Early Clinical Research &
Advice in Cologne
18 Endokrinologie Informationen 2/2020AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
04/2009 – Student Research Assistant, Cologne; Ger- 3. Oelkrug R, Herrmann B, Geissler C, Harder L, Koch C, Leh-
06/2009 many nert H, Oster H, Kirchner H, Mittag J (2017)
Institute for Genetics at the University of Colo- Dwarfism and insulin resistance in male offspring caused by
gne α1-adrenergic antagonism during pregancy
02/2009 – Internship at Celonic GmbH, Basel; Swit- Molecular Metabolism 6: 1126-1136.
04/2009 zerland 4. Hurd T.R, Herrmann B, Sauerwald J, Sanny J, Grosch M, Leh-
mann R (2016)
Long Oskar Controls Mitochondrial Inheritance in Drosophila
Publications melanogaster Developmental Cell 39, 560–571.
1. Gachkar S, Oelkrug R, Herrmann B, Scanlan T.S, Sun Q, Bie- 5. Klepac K, Kilić A, Gnad T, Brown L.M, Herrmann B, Wilder-
bermann H, Hoefig C.S, Schomburg L, Mittag J (2019) man A, Balkow A, Glöde A, Simon K, Lidell M.E, Betz M.J,
N- and O-Acetylated 3-Iodothyronamines Have No Metabolic Enerbäck S, Wess J, Freichel M, Blüher M, König G, Kostenis
or Thermogenic Effects in Male Mice E, Insel P.A, Pfeifer A (2016)
Eur Thyroid J doi: 10.1159/000504887 The Gq signaling pathway inhibits brown and beige adipose
2. Johann K, Reis M.C, Harder L, Herrmann B, Gachkar S, Mit- tissue Nat. Commun. 7:10895.
tag J, Oelkrug R (2018) 6. Pfennig T, Herrmann B, Bauer T, Schoemig E, Gründemann
Effects of sildenafil treatment on thermogenesis and glucose D (2013)
homeostasis in diet-induced obesemice Benzoic acid and specific 2-oxo acids activate hepatic ef-
Nutrition & Diabetes 8: 9-13. flux of glutamate of OAT2 Biochim Biophys Acta. 2013
Feb;1828(2):491-8.
Endokrinologie Informationen 2/202019AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
DGE Wissenschaftspreis „Junge Endokrinologie“an Frau Dr. rer. nat. Weidner
FGF-23 is a novel driver of anemia and impaired bone mineralization in myelodysplastic
syndromes
unterstützt von: DGE
Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal malignant hemato- 04/2014 Graduation, Diploma, Dipl.Chem.
poietic disorders in elderly characterized by ineffective hemato- Title of diploma thesis: Regulation des Tran-
poiesis and alteration in the bone microenvironment. Our stu- skriptionsfaktors ERG durch die microRNA-9 in
dy could show that myelodysplastic NUP98-HOXD13 (NHD13) der Akuten Myeloischen Leukämie
transgenic mice have a high number of osteoblasts and an in- Johannes Gutenberg-Universität Mainz & Uni-
creased amount of non-mineralized bone accompanied by high versitätsklinikum Leipzig, Department of He-
serum levels of fibroblast growth factor-23 (FGF-23), a phospha- matology and Oncology
turic hormone that inhibits bone mineralization and erythropoi- 2008 – 2014 Johannes Gutenberg-Universität Mainz
esis. Antibody-based neutralizing of FGF-23 in myelodysplastic Program: Biomedical Chemistry
NHD13 mice improved bone mineralization, bone microarchitec-
ture, and ameliorated anemia. In addition, higher serum levels
of FGF-23 and an elevated amount of non-mineralized bone in Publications
patients with MDS validated the findings in mice. Total FGF-23 Balaian E*, Weidner H*, Wobus M, Baschant U, Jacobi A, Mies
correlated negatively with hemoglobin levels and positively with A, Bornhäuser M, Guck J, Hofbauer LC, Rauner M, Platzbecker
the amount of non-mineralized bone. Thus, the endocrine hor- U. Effects of rigosertib on the osteo-hematopoietic niche in my-
mone FGF-23 displays a novel link between poor bone strength elodysplastic syndromes. Ann Hematol. 2019;98(9):2063-2072.
and ineffective erythropoiesis in MDS.
Thiele S, Hannemann A, Winzer M, Baschant U, Weidner H,
Nauck M, Thakker R, Bornhäuser M, Hofbauer L, Rauner M.
Regulation of sclerostin in glucocorticoid-induced osteoporosis
Dr. rer. nat. (GIO) in mice and humans. Endocr Connect. 2019;8(7):923-934.
Heike Weidner Rauner M, Baschant U, Roetto A, Pellegrino RM, Rother S, Sal-
Age: 31 bach-Hirsch J, Weidner H, Hintze V, Campbell G, Petzold A,
Lemaitre R, Henry I, Bellido T, Theurl I, Altamura S, Colucci S,
Muckenthaler MU, Schett G, Komla Ebri D, Bassett JHD, Wil-
liams GR, Platzbecker U, Hofbauer LC. Transferrin receptor 2
Curriculum vitae controls bone mass and pathological bone formation via BMP
and Wnt signaling. Nat Metab. 2019;1(1):111-124.
Current post Balaian E, Wobus M, Weidner H, Baschant U, Stiehler M, Ehnin-
09/2018 – Post-doctoral fellow ger G, Bornhäuser M, Hofbauer LC, Rauner M, Platzbecker U.
present Bone Lab, Technische Universität Dresden, De- Erythropoietin inhibits osteoblast function in myelodysplastic
partment of Medicine III syndromes via the canonical Wnt pathway. Haematologica.
2018;103(1):61-68.
Weidner H, Rauner M, Trautmann F, Schmitt J, Balaian E, Mies
Education A, Helas S, Baschant U, Khandanpour C, Bornhäuser M, Hof-
08/2018 Graduation, PhD bauer LC, Platzbecker U. Myelodysplastic syndromes and bone
Title of doctoral thesis: Characterization of the loss in mice and men. Leukemia. 2017;31(4):1003-1007.
osteo-hematopoietic niche in myelodysplastic Baschant U*, Rauner M*, Balaian E, Weidner H, Roetto A,
syndromes Platzbecker U, Hofbauer LC. Wnt5a is a key target for the pro-
Technische Universität Dresden, Department of osteogenic effects of iron chelation on osteoblast progenitors.
Medicine I Haematologica. 2016;101(12):1499-1507.
20 Endokrinologie Informationen 2/2020AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
YARE-Promotionspreis an Frau Dr. rer. nat. Lademann
Thyroid hormone signaling in murine bone cells – from cellular entry tomolecular action
unterstützt von: DGE
Bone is a highly dynamic organ that underlies constant re- receptor typeIspecific inhibitor LDN193189 as well as BMP2/
modeling. This coordinated process is performed by bone- BMP4 ligand antagonist noggin both reversed T3-induced effects
resorbing osteoclasts and bone-forming osteoblasts under on osteoblast differentiation and activity. In vivo, the BMP ligand
the control of osteocytes. Thyroid hormones (TH) are indis- trapping fusion protein ALK3-Fc protected hyperthyroid mice
pensable regulators of skeletal development and bone main- against a decrease of trabecular bone volume by normalizing
tenance. Clinical studies have shown that untreated hyper- bone formation as well as bone resorption.
thyroidism in adults can lead to secondary osteoporosis with
an increased fracture risk. Exogenously induced TH excess in Next, we assessed the role of the TH transporter protein MCT8
mice increases bone turnover, however, with predominant in bone. Using primary murine osteoblasts with deleted or drug-
bone resorption causing bone loss. Nonetheless, the mole- inhibited MCT8 function, we demonstrated an important role of
cular mechanisms of TH actions in bone remain elusive. The MCT8 in T3 but not L-thyroxine uptake. Further, Mct8-deficient
Wingless (Wnt) and bone morphogenetic protein (BMP) sig- osteoblasts and osteoclasts were less differentiated and active
naling pathways both play key roles in promoting osteoblas- than control cells. In vivo, systemic Mct8 ablation led to high
togenesis and osteoblast activity, thereby crucially regulating serum T3 concentrations accompanied by trabecular bone loss
bone formation. Therefore, in this study we investigated caused by an accelerated bone turnover and delayed bone mi-
whether TH influence these two major osteogenic pathways neralization. To distinguish whether T3 excess or direct effects
in murine osteoblasts. As osteoblasts and osteoclasts are of MCT8 loss were accountable for the observed bone pheno-
tightly linked via osteoblast-secreted factors, we further as- type, we examined conditional Mct8 knockout mice specifically
sessed whether blocking BMP signaling can protect against targeting osteoprogenitors, osteoclast precursors or late osteo-
bone loss in hyperthyroid mice. To exert physiological actions, blasts/osteocytes. Cell type-specific Mct8 deletion did not alter
TH must enter their target cells through specific transporter TH serum concentrations, body weight or skeletal growth. Mct8
proteins such as the monocarboxylate transporter 8 (MCT8). deficiency in osteoblast and osteoclast progenitors both resulted
As MCT8 was recently reported to be expressed in osteo- in trabecular bone gain, however, due to distinct underlying me-
blasts and osteoclasts, we evaluated MCT8 as a regulator of chanisms. Further, osteoprogenitor- as well as osteocyte-specific
bone homeostasis by comparing mice with a systemic versus Mct8 knockout reduced cortical bone mass, indicating distinct
bone cell-specific Mct8 deletion. expression patterns and functions of MCT8 in trabecular versus
cortical bone.
Treatment with the biological active hormone 3,3‘,5-triiodo-
L-thyronine (T3) enhanced differentiation and function, while Thus, our findings identify MCT8 as a critical regulator of bone
suppressing proliferation of murine osteoblasts. In line with mass and homeostasis. Still, bone loss in global Mct8-deficient
our previous study, we demonstrated that Wnt signaling was mice with high systemic T3 indicate that another so far uniden-
attenuated upon T3 treatment. In contrast, the canonical BMP tified TH transporter can compensate for the loss of MCT8.
pathway was immediately activated after T3 treatment at the Moreover, this study reveals that T3, once inside osteoblasts,
transcriptional and post-translational level as indicated by in- activates canonical BMP-SMAD1/5-signaling to promote their
creased BMP target gene expression, BMP promoter activity differentiation and function. In fact, BMP pathway blockade
and phosphorylation of the downstream transcription factors prevents TH excess-induced bone loss in mice by normalizing
SMAD1 and SMAD5. Blockade of BMP signaling with the BMP bone turnover and thus, may be a promising therapeutic target.
22 Endokrinologie Informationen 2/2020AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Dr. rer. nat. Technische Universität Dresden, Faculty of
10/2007 –
Franziska Lademann 06/2011
Science,
Department of Biology
Born on January 6th,
Title of Bachelor thesis: Mikrobiologische und
1989 in Freital, Germany molekularbiologische Untersuchung der Aus-
wirkungen von verfahrenstechnischen Modi-
fikationen einer zweistufigen Biogasanlage
University degree: 1.9 (B.Sc.)
Curriculum Vitae Awards & Grants
05/2019 ravel Grant, Deutsche Gesellschaft für En-
T
Professional Experience dokrinologie,
echnische Universität Dresden, Medical
T
11/2019 – TTA-IC, Berlin, Germany
Faculty 05/2019 CTS New Investigator Award 2019,
E
Department of Medicine III Division of Endo- European Calcified Tissue Society
crinology, Diabetes and Metabolic Bone Disor- 03/2019 on Recklinghausen-Preis 2019 der Deut-
V
ders, Bone Lab schen Gesellschaft für Endokrinologie
Postdoc
ravel Grant, Medical Faculty, Technische
T
08/2018
02/2016 – Technische Universität Dresden, Medical Universität Dresden;
10/2019 Faculty 12th International BMP Conference, Tokyo, Ja-
Department of Medicine III Division of Endo- pan
crinology, Diabetes and Metabolic Bone Disor-
07/2018 Travel Grant, 12th International BMP Con-
ders, Bone Lab
ference, Tokyo, Japan
PhD student
Focus: Thyroid hormone actions on bone ravel Grant, Deutsche Gesellschaft für En-
T
07/2018
dokrinologie,
05/2014 – Technische Universität Dresden, Medical
13th International Workshop on Resistance to
01/2016 Faculty,
Thyroid Hormones, Doorn, The Netherlands
Clinic for Thorax, Visceral and Vessel Surgery,
Research Laboratory ravel Award, Deutsche Akademie der os-
T
03/2018
Research assistant teologischen und rheumatologischen Wis-
Focus: New therapeutic approaches for pan- senschaften e.V. (DAdorW),
creatic cancer YIOSS Young Investigator Symposium, Osteo-
logie, Dresden, Deutschland
ravel Award, Deutsche Akademie der os-
T
03/2017
Education teologischen und rheumatologischen Wis-
Technische Universität Dresden, Faculty of
02/2016 – senschaften e.V. (DAdorW),
10/2019
Science, YIOSS Young Investigator Symposium, Osteo-
Department of Biology logie, Erlangen, Deutschland
Doctoral study of biology (PhD student) 05/2016 ravel Grant, Deutsche Gesellschaft für En-
T
Title of PhD thesis: Thyroid hormone signaling dokrinologie,
in murine bone cells – from cellular entry to ESE Summer School Bregenz, Austria
molecular action 12/2014 hrenfried Walter von Tschirnhaus Certifi-
E
University degree: summa cum laude (Dr. rer. cate, Technische Universität Dresden
nat.)
Technische Universität Dresden, Faculty of
10/2011 –
05/2014
Science,
Department of Biology
Title of Master thesis: Der Einfluss siRNA-ver-
mittelter Genexpressionsinhibition zur Apop-
toseinduktion in humanen Pankreaskarzinom-
zelllinien
University degree: 1.0 (M.Sc.)
Endokrinologie Informationen 2/202023AUS DEM VORSTAND UND DER GESCHÄFTSSTELLE DER DGE
Von Basedow-Preis an Frau Wilpert
Spatiotemporal Changes of Cerebral MCT8 Expression
unterstützt von: Henning - Eine Marke der Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Nina-Maria Wilperta, Martin Kruegerb, Robert Opitza, David Se- Nina-Maria Wilpert
bingera, Sarah Paisdziora, Bianca Magesb, Angela Schulzc, Joa-
12.12.1993
chim Sprangerd, Eva K. Wirthd, Harald Stachelscheide,f, Philipp
Schönwalder Straße 22
Mergenthalerg,h, Peter Vajkoczyi, Heiko Krudea, Peter Kühnena,
13347 Berlin
Ingo Bechmannb and Heike Biebermanna
E-Mail:
nina-maria.wilpert@charite.de
a
Institute of Experimental Pediatric Endocrinology, Charité –
Mobil: +49 15783851445
Universitätsmedizin Berlin, bInstitute of Anatomy and cRudolf
Schönheimer Institute of Biochemistry, University of Leipzig,
d
Department of Endocrinology, Diabetes and Nutrition, Charité –
Universitätsmedizin Berlin, eStem Cell Core Facility, Berlin Institute
of Health, fBerlin-Brandenburg Center for Regenerative Therapies
Lebenslauf
(BCRT) and gDepartment of Experimental Neurology, Department
of Neurology, Center for Stroke Research Berlin, Charité – Uni- Schule
versitätsmedizin Berlin, hBerlin Institute of Health, iDepartment of 2010 – 2011 Auslandsjahr
Neurosurgery, Charité – Universitätsmedizin Berlin Richard King High School (USA)
2013 Erwerb der allgemeinen Hochschulreife (1,0)
Mutations of the thyroid hormone (TH)-specific monocarboxyl- Romain-Rolland-Oberschule, Berlin
ate transporter 8 (MCT8) cause a severe neurodevelopmental
disorder, described as Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS).
TH brain uptake may be impaired in MCT8 deficiency leading to Studium
restricted TH-induced neurodifferentiation and -function. How-
seit 2013 Humanmedizin, Modellstudiengang
ever, it is unlikely that TH “brain uptake” is ubiquitously limited,
Charité, Berlin
since patients present a neurological phenotype different to chil-
voraussichtlich 3. Abschnitt der Ärztlichen Prüfung
dren with global hypothyroidism. Although a variety of studies
2021
describe the cerebral Mct8/MCT8 transcript and protein abun-
dance, the expression may vary between mRNA and protein, in 2016 ausarbeit: Nicht-invasive Beatmungsme-
H
multiple cellular layers of the neurovascular unit, in brain areas thoden in der Neonatologie
and in an age-dependent manner. In order to localize the exact University of Oxford (GB)
site of pathological TH transport and develop targeted therapies 2017 – 2019 drei Promotionssemester
for AHDS, it is fundamental to analyze the cerebral MCT8 protein
expression in detail. Therefore, we performed immunofluores-
cence labeling with highly specific antibodies against MCT8 in
Promotion
brains of young to adult mice, in post-mortem human brain tis- seit 2017 MCT8 und FOXG1 im prä-/postnatalen Ge-
sue and in cerebral organoids as a model of human neurodevel- hirn: eine histologische & neuropathologi-
opment. Visual and quantitative analyses of serial murine brain sche Studie
sections revealed constant Mct8 levels in endothelial cells of the Institut für Experimentelle Pädiatrische Endo-
blood-brain barrier (BBB), choroid plexus epithelial cells and tany- krinologie, Charité
cytes. In contrast, neuronal Mct8 expression appeared to be con- Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurolo-
fined to distinct brain regions which exhibited an age-dependent gie, Charité
reduction of Mct8 immunoreactivity. Simultaneously, in humans, 2017 – 2018 Forschungsaufenthalt
MCT8 was still detectable at the BBB of elderly body donors, Institut für Anatomie, Universität Leipzig
whereas neuronal MCT8 immunosignals were only found in early
2019 Forschungsaufenthalt
stages of distinct neuronal progenitor cells in brain organoids.
imagine – Institut des maladies génétiques, Pa-
Our expression data suggest that in MCT8 deficiency, the TH
ris (FR)
transport may primarily be altered over the BBB and additionally
over certain neuronal membranes during early brain develop-
ment. Subsequently, these two barriers may be therapeutically
addressed in a spatio-temporal fashion in the future.
24 Endokrinologie Informationen 2/2020Sie können auch lesen
