SPECT und PET in der Psychiatrie - Abteilung Nuklearmedizin Zentrum Radiologie
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SPECT und PET in der Psychiatrie Abteilung Nuklearmedizin Zentrum Radiologie
SPECT und PET in der Psychiatrie • Grundlagen – Atomaufbau – SPECT – PET – Tracer • Indikationen zur SPECT • Indikationen zur PET
Atomaufbau • A Massenszahl X • Z Kernladungszahl • Proton • Neuton • Elektron
γ-Strahlung Übergang eines angeregten Kernzustands in den Grundzustand
Planare Szintigraphie Gamma-Kamera • Prinzip: – Planare Bilder • Akquisition: – statisch – dynamisch • Tracer: – γ-Strahler • Auflösungsvermögen: – 1-2 cm
Gamma-Kamera: Ausgangssignal
SPECT • Prinzip: – 3-dimensionale Schnittbilder • Akquisition: – statisch • Tracer: – γ-Strahler • Auflösungsvermögen: – 8 mm
SPECT: Ausgangssignal
β +-Umwandlung (P: N+p) Tochternuklid: Kernladungszahl:-1, Massenzahl: unverändert Alternative: EC (Electronic capture)
Positronenstrahler in der Medizin Nuklid HWZ E max. (MeV) C-11 20 min 0,96 N-13 10 min 1,19 O-15 2 min 1,72 F-18 110 min 0,64 Ga-68 70 min 1,89 Rb-82 1,3 min 3,35
PET-Scanner • Prinzip: – 3-dimensionale Schnittbilder • Akquisition: – statisch / dynamisch • Tracer: – β+-Strahler • Auflösungsvermögen: – 5 mm
PET: Ausgangssignal
PET /CT
PET /CT
SPECT und PET der Hirnperfusion • Hirnperfusion: 15% des HZV • Hirngewicht 2% des Körpergewichtes • Fast alle ZNS-Erkrankungen zeichnen sich durch eine gestörte Perfusion aus
Hirnperfusions-SPECT Prinzip eines Perfusionstracers • Prinzip: flußproportionale Aufnahme und dauerhafte Anreicherung in den Neuronen – Lipophil – Hohe Extraktion im First-pass – Neuronales Trapping durch hydrophile Umwandlung – geringer Wash-out
SPECT- Perfusionstracer 123I-IMP 99mTc-HMPAO 99mTc-ECD Extraktion 90% 70% 60% wash-out Plateau bis 1 h 15%/ 15min 9%/h p.i. →1%/h BG-Clearance rasch langsam rasch Trapping protoniert hydrophile Esterspaltung Umwandlung Vitalitätsmarker ++ + ++
SPECT- Perfusionstracer: ECD
Hirnperfusions-PET H 20 HWZ: 2 min NH3 HWZ: 10 min
SPECT vs. PET • SPECT • PET – keine Quantifizierung – Quantifizierung – keine dynamischen – dynamischen Sequenzen Sequenzen – geringere örtliche – hohe örtliche Auflösung Auflösung – billig und Verfügbar – teuer und nicht überall verfügbar
Die Hirnperfusionszintigraphie und die PET in der Demenzdiagnostik
Demenz • Definition: Verlust zuvor erworbener intellektueller Fähigkeiten – Gedächtnis – Konzentration – Aufmerksamkeit – Abstraktionsfähigkeit – Persönlichkeitsstruktur
Demenzabklärung Klinischer Verdacht neuropsychologische Testung Hypothesen zum Demenztyp Bildgebende Verfahren (MRT /CT/ SPECT / PET)
Häufige Demenzformen • Alzheimer-Demenz (DAT) • Fronto-temporale Demenz • Vaskuläre Demenz • Demenz vom Lewy-Body Typ • Pseudodemenz bei Depression
DAT-Neurobiologie • Beginn im enterorhinalen Kortex, Hyppocampus, Amygdala • Übergriff auf heteromodalen Assoziationskortex va. temporo-parietal • frühzeitiger Befall des cholinergen Systems (N. basalis MEYNERT) • dopaminerges System ungestört
DAT- Klinik • Früh: • Spät: – gestörtes Kurzzeit- – Störung der Gedächtnis Wahrnehmung – verminderter Antrieb – Aggressivität – vermindertes – Enthemmung Interesse – in 30%: depressives Syndrom
Kognitives Defizit: Frühdiagnose einer DAT mit 99mTc-ECD
FTD- Klinik • Früh: • Spät: – Persönlichkeits- – Erst spät kommt es veränderungen zu Orientierungs- – Euphorie störungen – emotionelle Verflachung – Enthemmung
Kognitives Defizit: Frühdiagnose einer FTD mit 99mTc-ECD
Lewy-Body Demenz - Klinik • Früh: • Spät: – kaum gestörtes – Aggressivität Kurzzeit-Gedächtnis – Enthemmung – visuelle Halluzinationen – Extrapyramidale Symptome
Kognitives Defizit: DD: Lewi-Body Demenz / DAT
Kognitives Defizit Vaskuläre Demenz; 99mTc-ECD
Glukosemetabolismus: Die Rolle der F-18-FDG PET • Glukose ist das Hauptsubstrat des neuronalen Energiestoffwechsels • Perfusion und Glukosemetabolismus sind eng gekoppelt • Bei Änderungen im Glukosemetabolismus ändert sich kurzfristig die Perfusion und vice versa H OH H OH H O H O HO HO HO OH HO OH H H 18 OH F H H H H D-Glukose [18F]FDG
F-18-FDG-PET
Kognitives Defizit: Frühdiagnose einer DAT mit F-18-FDG
Untersuchungen an Neurotransmittern Neurorezeptoren und Transportern
Untersuchungen an Neurotransmittern Neurorezeptoren und Transportern F-18-DOPA-PET • Radioaktiv markierte – Neurotransmitter (Sekretion und Re-Uptake) – Rezeptoraffine Tracer • „der ideale Tracer“ – Lipophil – Uptake unabhängig vom cerebralen Blutfluss – Möglichst selektive Bindung an Rezeptor- und Transporter- Subtypen
Untersuchungen an Neurorezeptoren C-11-Carfentanyl: Opioid-Rezeptoren F-18-Flumazenil: Benzodiazepin-Rezeptoren C-11-Raclopride: D2-Rezeptoren
Nigrostriatales System Dopaminerg
Nigrostriatales System SPECT-Tracer IPS: Nigrostriatales Defizit; D2-Rezeptoren erhöht MSA: Nigrostriatales Defizit; D2-Rezeptoren erniedrigt
I-123 IBZM • Radioiodiertes Benzamid (Neuroleptikum) • Hohe Affinität zu MRI postsynaptischen D2- Rezeptoren • Semiquantitative Auswertung möglich IBZM-SPECT (Quotient BG / Cortex) Fusion
I-123 IBZM Fragestellung: D-2-Rezeptorexpression erhalten? Kontrolle M. Parkinson MSA
Markierte Kokainanaloga: Darstellung der Monamintransporter • Radioiodierte oder 99mTc-markierte Kokainanaloga • Hohe Affinität zu präsynaptischen FP-CIT Monamintransportern • Semiquantitative Auswertung möglich (Quotient BG / Cortex) Kokain
Markierte Kokainanaloga: Darstellung der Monamintransporter
Markierte Kokainanaloga: Differentialdiagnose von Demenzen Perfusion Dopamin-Transporter DAT DAT vs. Lewi- Body Demenz? Lewi- Body Demenz
PET/MR
Fazit • SPECT und PET sind funktionelle Untersuchungen, die semiquantitative (SPECT) bzw. quantitative (PET) Aussagen zur – Hirnperfusion – Expression von Neurorezeptoren – Sekretion von Neurotransmittern – Expression von Transportern ermöglichen
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