Virtuell PROGRAMM www.oegdv-jahrestagung.at - ÖGDV
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virtuell
PROGRAMM
www.oegdv-jahrestagung.at
Begrüßung
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
wir begrüßen Sie ganz herzlich zur Jahrestagung 2020, der ersten virtuellen Jahrestagung der
ÖGDV!
Die Pandemiesituation betrifft uns alle, im niedergelassenen Bereich wie an den Kliniken. Wir
müssen die medizinische Versorgung weiter gewährleisten, dabei immer an die Sicherheit unserer
PatientInnnen, MitarbeiterInnen, aber auch von uns selbst denken und oft unter erschwerten
physischen Umständen (Schutzkleidung) arbeiten.
Die Pandemie wirkt sich außerdem auf unsere Fortbildungsmöglichkeiten aus, weil Jahrestagun-
gen, wie wir sie bisher gekannt haben, derzeit nicht stattfinden dürfen.
Um die Dermatologie auch während der „Corona-Pandemie“ aktiv mitzugestalten, haben wir
beschlossen, die Jahrestagung nicht etwa abzusagen, sondern als rein virtuelle Veranstaltung zu
organisieren.
Dabei bleibt unser oberstes Ziel, Ihnen auch in dieser Form ein spannendes und informatives
Programm zu liefern.
Brandaktuell beginnt die Jahrestagung mit wissenschaftlichen Vorträgen zu den Themen Immu-
nologie und (dermatologische) Auswirkungen der COVID-19 Pandemie. Dem immer größer
werdenden Anteil moderner Technologien in der Dermatologie werden wir mit einem eigenen
Programmpunkt „Neue Technologien: Freund oder Feind?“ gerecht und freuen uns auf Experten-
vorträge aus der Schweiz wie auch aus Spanien. Das neue, im letzten Jahr mit großem Interesse
aufgenommene Format „Wissenschaft, die Wissen schafft“ widmet sich den Forschungsthemen
jüngst Habilitierter. Auch heuer ist es uns gelungen mit Tilo Biedermann, Detlef Zillikens und
Nikolaus Romani, drei renommierte Wissenschaftler als Vortragende der Hebra-, Plenk-, und Wolff-
Vorlesungen zu gewinnen. Wie immer gibt es „freie Vorträge“, die Präsentationen der „Highlights“
der Abteilungen und die beliebten „Lehrreichen Fälle“. Die zahlreichen Poster sollen in den
„Posterhighlights“ spezielle Aufmerksamkeit und Wertschätzung erfahren. Bei der Mitglieder-
versammlung werden wir über Aktivitäten mit Ärztekammer(n) und Ministerium, aber auch über
lokale gesundheits-politische Entwicklungen berichten.
Leider erlaubt uns die derzeitige Pandemiesituation nicht, einen Gesellschaftsabend zu organi-
sieren. Die neuen Mitglieder der ÖGDV und die frisch gekürten FachärztInnen werden wir in
unserer „Homepage“ bekannt geben. Ebenso alle mit Ehrungen bedachten Kolleginnen und
Kollegen aus dem In- und Ausland. Sie alle werden beim Gesellschaftsabend 2021 in Salzburg
persönlich gefeiert und ihre Medaillen und Urkunden erhalten.
Unser Fach hat sich in den letzten beiden Jahrzehnten in seiner Breite und Tiefe diagnostischer
und v.a. therapeutischer Möglichkeiten unglaublich fortschrittlich entwickelt. Nehmen Sie die
Möglichkeit wahr, Ihr Wissen um diese Fortschritte in tollen Vorträgen zu vertiefen und sich über
spannende Entwicklungen der modernen Dermatologie zu informieren.
Wir bedanken uns ganz herzlich bei allen, die uns bei den Herausforderungen der Organisation
dieser virtuellen Tagung so hervorragend unterstützen und
Wir freuen uns auf Euren/Ihren Besuch
Christian Posch Klemens Rappersberger
Generalsekretär Präsident
3
ÖGDV
ÖGDV Jahrestagung
Jahrestagung 2020
KONGRESS
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Kongress
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Programm
Info | Pr Poster
ogramm | Poster | uvm.
QR-Code
einscannen:
oder im A
App
pp St
Store
ore
nach medwhizz
suchen!
Inhaltsverzeichnis
Begrüßung.................................................................................................................................................. 3
Organisation............................................................................................................................................... 6
Programmübersicht.............................................................................................................................. 10
Programm im Detail
Donnerstag, 03. Dezember 2020............................................................................................... 13
Freitag, 04. Dezember 2020......................................................................................................... 15
Samstag, 05. Dezember 2020 ..................................................................................................... 19
Industriesymposien
Freitag, 04. Dezember 2020......................................................................................................... 25
Samstag, 05. Dezember 2020 ..................................................................................................... 29
Sponsoren, Aussteller, Inserenten ................................................................................................... 35
Hauptsponsoren .................................................................................................................................... 37
Allgemeine Informationen ................................................................................................................. 39
Verzeichnis der ReferentInnen und Vorsitzenden...................................................................... 41
Medieninhaber: Österreichische Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV)
Satz: ROBIDRUCK, 1200 Wien – www.robidruck.co.at
5
Organisation
Wissenschaftliche Organisation
Prim. Univ.-Prof. Dr. Klemens Rappersberger
Priv.-Doz. Dr. Christian Posch, PhD
Wissenschaftlicher Ausschuss Abstract Reviewer
Prim. Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer Dr. med. univ. Stefan Blunder, PhD
Prof. Dr. Tilo Biedermann Assoc. Prof. Priv.-Doz. Dr. Patrick Brunner, MSc
Univ.-Doz. Dr. Georg Klein Prim. Priv.-Doz. DDr. Wolfram Hötzenecker, MBA
Ao. Univ.-Prof. Dr. Van Anh Nguyen Pablo Vieyra-Garcia, MSc PhD
Prof. Dr. Martin Röcken Priv. Doz. Dr. Igor Vujic
Univ.-Prof. Dr. Peter Wolf Priv.-Doz. Dr. Verena Wally
Veranstalter
Österreichische Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie
Sekretariat der ÖGDV c/o WMA GmbH
Alser Straße 4, 1090 Wien
Tel: +43 1 405 1383-20
E-Mail: office@oegdv.at, www.oegdv.at
Kongressorganisation, Abstracteinreichung, Registratur & Hotelreservierung
Mondial Congress & Events
Sebastian Battestin, Theresa Mattes,
Tina Maria Wögerbauer
Operngasse 20b, 1040 Wien
Tel: +43 1 588 04-0
E-Mail: oegdv@mondial-congress.com, www.mondial-congress.com
Industrieausstellung, Firmensymposien und Werbung
MAW Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft
Freyung 6, 1010 Wien
Tel: +43 1 536 63-33
E-Mail: maw@media.co.at, www.maw.co.at
6
Organisation ÖGDV
Präsidium
Prim. Univ.-Prof. Dr. Klemens Rappersberger
Präsident
Leiter der Abteilungen für Dermatologie und Venerologie in den
Kliniken Landstrasse und Donaustadt; Vorstand der Abteilung für Dermatologie
und dermatologische Onkologie der Sigmund Freud Privatuniversität,
Freudplatz 1, 1020 Wien
Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer
Vizepräsident, EADV-Delegierter, Universitätsprofessoren,
AG für Genetik und regenerative Medizin
Landeskliniken Salzburg, Dermatologische Abteilung
Müllner Hauptstraße 48, 5020 Salzburg
Priv.-Doz. Dr. Christian Posch, PhD
Generalsekretär
Klinikum rechts der Isar
Technische Universität München
Biedersteiner Straße 29, 80802 München
Priv.-Doz. Mag. Dr. Stefan Wöhrl
Schatzmeister
Facharzt für Dermatologie und Venerologie
Floridsdorfer Allergiezentrum
Franz-Jonas-Platz 8/6, 1210 Wien
MR Dr. Johannes Neuhofer
Obmann der Bundesfachgruppe Dermatologie, Standespolitischer Ausschuss
Wiener Straße 57, 4020 Linz
Assoc. Prof. Dr. Martin Laimer
OEADF Leiter
Landeskrankenhaus-Universitätsklinik der PMU Salzburg
Müllner Hauptstraße 48, 5020 Salzburg
Univ.-Prof. Dr. Josef Auböck
kooptiert/Archivar
Starhembergstraße 20, 4020 Linz
7
Organisation ÖGDV
Weitere Vorstandsmitglieder
Ehrenpräsident
wird 2020 gewählt
UniversitätsprofessorInnen
Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer
Univ.-Prof. Primarius DDr. Wolfram Hötzenecker MBA
Univ.-Prof. Dr. Peter Petzelbauer
Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Weninger
Univ.-Prof. Dr. Peter Wolf
LeiterInnen bettenführender dermatologischer Abteilungen an
außeruniversitären Spitälern
Prim. Univ.-Doz. Dr. Robert Müllegger
Prim. Univ.-Prof. Dr. Norbert Sepp
Arbeitsgruppe Allergologie
Prim. Priv.-Doz. DDr. Wolfram Hötzenecker, MBA
Arbeitsgruppe Ästhetische Dermatologie und Kosmetologie
a.o. Univ.-Prof. Dr. Daisy Kopera
Arbeitsgruppe für Biologika und Immuntherapie bei chronisch entzündlichen
Hauterkrankungen
OA Priv.-Doz. Dr. Hans Skvara
Arbeitsgemeinschaft Dermatohistopathologie
Priv.-Doz. Dr. Philipp Tschandl
Arbeitsgruppe für Genetik und regenerative Medizin
Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer
Arbeitsgruppe Melanom und dermatologische Onkologie
ao. Univ.-Prof. Dr. Christoph Höller
Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Dermatologie
Univ.-Prof. Dr. Beatrix Volc-Platzer
Arbeitsgruppe Photomedizin
Univ.-Prof.Dr. Angelika Hofer
Arbeitsgruppe Psychodermatologie
Univ.-Doz. Dr. Georg Klein
Arbeitsgruppe Telemedizin
ao. Univ.-Prof. Dr. Rainer Hofmann-Wellenhof
8
Organisation ÖGDV
Weitere Vorstandsmitglieder
Österreichische Gesellschaft für Dermatochirurgie (ÖGDC)
Univ.-Prof. Dr. Florian Roka
Österreichische Gesellschaft für Phlebologie und dermatologische Angiologie
Univ.-Prof. Dr. Kornelia Böhler
Österreichische Gesellschaft für STD und dermatologische Mikrobiologie (ÖGSTD)
Univ.-Prof. Dr. Georg Stary
Vertreter der niedergelassenen Kassendermatologen
Dr. Herbert Weltler
Standespolitischer Ausschuss
MR Dr. Johannes Neuhofer
Dr. Eva Mühlbacher
Univ.-Prof. Dr. Norbert Sepp
Archivar
Univ.-Prof. Dr. Josef Auböck
Delegierter der DDG
Prof. Dr. Rudolf Stadler
Delegierter der SGDV
Prof. Dr. Daniel Hohl
Kooptiert als UEMS-Delegierter
MR Dr. Udo Längle
Univ.-Prof. Dr. Robert Strohal
EADV-Delegierter
Univ.-Prof. Dr. Johann Bauer
Kooptiert als EADV-Delegierter
Univ.-Prof. Dr. Gudrun Ratzinger
RechnungsprüferIn
Dr. Marianne Wruhs
Priv.-Doz. Dr. Bernhard Lange-Asschenfeldt
9
Programmübersicht
Freitag, 04. Dezember 2020
Zeit
15
08:30 - 08:40 Tagungseröffnung
15
08:40 - 10:10 Immunologie, COVID-19
15
10:20 - 11:00 Posterhighlights
16
11:10 - 12:15 Freie Vorträge I
25-27
12:30 - 14:00 Mittagssymposien
17
14:10 - 15:15 Lehrreiche Fälle I
18
15:25 - 16:25 Ferdinand von Hebra Vorlesung
18
16:35 - 17:35 Neue Technologien: Freund oder Feind?
18
17:45 - 18:45 Mitgliederversammlung und Standespolitik
10Programmübersicht
Samstag, 05. Dezember 2020
Zeit
29
07:50 - 08:50 Frühstückssymposien
19
09:00 - 09:35 Klaus Wolff Vorlesung
19
09:45 - 10:45 Wissenschaft, die Wissen schafft
19
10:55 - 11:20 Posterhighlights
20-21
11:20 - 12:25 Freie Vorträge II
31-33
12:35 - 14:05 Mittagssymposien
21-22
14:15 - 15:20 Lehrreiche Fälle II
22
15:30 - 16:05 Joseph Plenck Vorlesung
22
16:05 - 16:20 Ehrungen und Auszeichnungen der ÖGDV
23
16:30 - 17:35 Highlights aus den Abteilungen
23
17:45 - 17:55 Preis für den besten lehrreichen Fall und Posterpreise
23
17:55 - 18:10 Abschluss der Tagung
11OEADF 2021 Salzburg Congress 3.-5. Juni 2021 Akademie für Dermatologische Fortbildung
Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 03. Dezember 2020
Datum
16:00-18:00 Sitzungen der Arbeitsgruppen
Die Sitzungen der Arbeitsgruppen und Arbeitsgemeinschaften der ÖGDV finden
heuer Großteils online statt. Bitte wenden Sie sich an die/den jeweilige/n
Vorsitzende/n für weitere Informationen.
Genauere Informationen finden sie unter:
https://www.oegdv.at/web2/index.php/die-gesellschaft/arbeitsgruppen
16:30-17:30 Präsidiumssitzung
via GoTo Meeting (den Link erhalten die Beteiligten über das ÖGDV Sekretariat)
18:00-19:00 Sitzung des Wiss. Ausschusses
via GoTo Meeting (den Link erhalten die Beteiligten über das ÖGDV Sekretariat)
19:00-22:00 Vorstandssitzung
via GoTo Meeting (den Link erhalten die Beteiligten über das ÖGDV Sekretariat)
13Bei erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder
metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation.a
DIE
KRAFTÜBER SICH
HINAUSZUWACHSEN
IN DER ZIELGERICHTETEN BRAF + MEK THERAPIE
BRAFTOVI® + MEKTOVI® vs. Vemurafenib1-3
• medianes PFS von 14,9 Monaten
gegenüber 7,3 Monaten
(HR 0,54 [95 % KI 0,41-0,71], p < 0,0001)
• medianes OS von 33,6 Monaten
gegenüber 16,9 Monaten
(HR 0,61 [95 % KI 0,47-0,79], nominellesb p < 0,0001)
• bieten ein günstiges Sicherheitsprofil.
a
BRAFTOVI® und MEKTOVI
BRAFTOVI MEKTOVI® sind nur in Kombination
Kombination mit miteinander
einander zugelas
zugelassen.
sen.
b
Deskriptiv
Deskriptive e Analy
Analysese aufgrund
aufgrund hierarchischer
hierarchischer Testung.
Teestung.
1 ®
Fachinformation
Fachinformation B BRAFTOVI
R AFTOVI , P Pierre
ierre F
Fabre
abre M Médicament,
é d i c a m e nt , 0
09/2018.
9/2018 .
2
F
Fachinformation MEK TOVI ®, P
achinformation MEKTOVI Pierre
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Fabre
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09/2018.
9/2018 .
3
D
Dummer
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Ascierto
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Gogas HJ
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et al.,
al., Lancet
Lancet Oncol.
Oncol. 2018;19(5):603-15.
2018;19(5):603-15 .
MEL
MEL-180927-c-AT
-180927-c-AT Fachkurzinformation siehe Seite 48Wissenschaftliches Programm
Freitag, 04. Dezember 2020
08:30-08:40 Tagungseröffnung
08:40-10:10 Immunologie, COVID-19
Vorsitz: Martin Laimer, Georg Stingl
Gastvortrag
Kilian Eyerich, München (D)
Autoimmunologie
Wolfgang Weninger, Wien
COVID-19: politische Implikationen
Michael Binder, Wien
COVID-19: Mukokutane Manifestationen
Christian Posch, München (D)
10:20-11:00 Posterhighlights
Einführung: Christian Posch
Genetik: Thomas Wiesner, Wien
Immunologie: Patrick Brunner, Wien
Infektiologie: Alexandra Geusau, Wien
Psoriasis: Gudrun Ratzinger, Innsbruck
Spezielle Fälle: Igor Vujic, Wien
15Wissenschaftliches Programm
Freitag, 04. Dezember 2020
11:10-12:15 Freie Vorträge I
Vorsitz: Wolfram Hötzenecker, Verena Paulitschke
FV 1 Messung von Allergen-spezifischem IgE mit Komponenten kann
Hauttests mit Allergenextrakten nicht ersetzen
Tobias Braunsteiner, Benjamin Heindl, Livia Klug, Wolfgang Hemmer, Stefan Wöhrl
(Wien)
FV2 TLR1/2 activation enhances IL-4 receptor signaling and response in
human Langerhans cells
Yi Pan, Takanobu Kan, Nicole Leib, Tim Nümm, Nadine Herrmann,
Susanne Koch, Thomas Bieber, Peter Wolf (Bonn (D), Hiroshima (JAP), (Graz)
FV3 Eukaryotic Translation Initiation Factors (eIFs): Potential Therapeutic
Targets in Psoriasis
Nicole Golob-Schwarzl, Johannes Pilic, Theresa Benezeder, Clemens Painsi,
Peter Wolf (Graz, Klagenfurt)
FV4 Clinical Characteristics of Austrian PreP users – a High Risk Population
for the Acquisition of HIV
David Chromy, Katharina Grabmeier-Pfistershammer, Michael Skoll,
Veronique Touzeau-Roemer, Alexandra Geusau, Thomas Reiberger,
Florian Mayer, Robert Strassl, Birgit Willinger, Armin Rieger, Wolfgang Bauer
(Wien)
FV5 Skin Tissue Resident Memory T cells (TRM) are severely depleted in HIV
infection and reconstituted only upon early ART
Simona Saluzzo, Lisa Kleissl, Johanna Strobl, Bärbel Reininger,
Veronique Touzeau-Römer, Armin Rieger, Georg Stingl, Georg Stary (Wien)
FV6 Cutaneous manifestations of hospitalised patients with PCR-confirmed
COVID-19 – a prospective two-center cohort study
Luisa Unterluggauer, Isabella Pospischil, Mario Karolyi, Christoph Wenisch,
Bernd Lamprecht, Wolfgang Weninger, Wolfram Hötzenecker, Georg Stary
(Wien, Linz)
16Wissenschaftliches Programm
Freitag, 04. Dezember 2020
14:10-15:15 Lehrreiche Fälle I
Vorsitz: Christine Hafner, Norbert Sepp, Andreas Steiner
LF1 Persistierendes makulo-papulöses Exanthem bei einer
78-jährigen Patientin
Elena Eber, Teresa Deinlein, Birger Kränke, Tanja Schug, Birgit Sadoghi (Graz)
LF2 Ulceration of the tongue – a rare cause
Gerald Wahl, Wolfram Hötzenecker (Linz)
LF3 37-jährige Patientin mit intrahepatischer Schwangerschaftscholestase
und Hepatitis B-Infektion
Christina Bittighofer, Robert Müllegger (Wiener Neustadt)
LF4 New onset of Psoriasis in a patient with Chronic Rhinosinusitis with Nasal
Polyposis treated with Dupilumab
David Chromy, Sven-Thorben Schneider, Christine Bangert (Wien)
LF5 Conradi-Hünermann-Happle syndrome in a newborn girl
Paul Jauker, Julia Vodopiutz, Julia Tittes, Adrian Tanew, Sonja Radakovic (Wien)
LF6 Unilaterales Gesichtsödem
Philipp Stelzhammer (St. Pölten)
LF7 Schmerzhafte subkutane Knoten
Christina Ellersdorfer, Babak Itzlinger-Monshi (Wien)
17Wissenschaftliches Programm
Freitag, 04. Dezember 2020
15:25-16:25 Ferdinand von Hebra Vorlesung
Vorsitz: Werner Saxinger, Matthias Schmuth
Die Haut als Regisseur: Immunsystem in Bestbesetzung
Tilo Biedermann, München (D)
Aus- und Rückblick
Erwin Tschachler, Wien
16:35-17:35 Neue Technologien: Freund oder Feind?
Vorsitz: Georg Klein, Philipp Tschandl
Gastvortrag: „Augmented medicine 2020“
Ignacio Hernandez Medrano, Madrid (ESP)
KI bei entzündlichen Hauterkrankungen
Alexander Navarini, Basel (CH)
17:45-18:45 Mitgliederversammlung und Standespolitik
18Wissenschaftliches Programm
Samstag, 05. Dezember 2020
09:00-09:35 Klaus Wolff Vorlesung
Vorsitz: Klemens Rappersberger, Josef Smolle
Der faszinierte PhD in der dermatologischen Forschung
Nikolaus Romani, Innsbruck
09:45-10:45 Wissenschaft, die Wissen schafft
Vorsitz: Christian Posch, Georg Stary
Kampf gegen Windmühlen: cancer stem cells
Tobias Schatton, Boston (USA)
Frisch Habilitierte aus Österreich stellen sich vor
PD Dr. Igor Vujic, Wien (2020)
PD Dr. Johannes Griss, Wien (2018)
PD Dr. Philipp Tschandl, Wien (2017)
10:55-11:20 Posterhighlights
Einführung: Christian Posch
Genetik: Thomas Wiesner, Wien
Immunologie: Patrick Brunner, Wien
Infektiologie: Alexandra Geusau, Wien
Psoriasis: Gudrun Ratzinger, Innsbruck
Spezielle Fälle: Igor Vujic, Wien
19Wissenschaftliches Programm
Samstag, 05. Dezember 2020
11:20-12:25 Freie Vorträge II
Vorsitz: Johannes Griss, Verena Wally
FV7 Successful treatment of Netherton syndrome with dupilumab
implicates a role for Th2 signaling in this type of ichthyosis
Stefan Blunder, Matthias Schmuth, Robert Gruber (Innsbruck)
FV8 Circulating tissue-resident memory T cells are poised for a systemic
host-versus-graft reaction after allogeneic hematopoietic stem cell
transplantation
Johanna Strobl, Laura Marie Gail, Lisa Kleissl, Ram Vinay Pandey,
Viktoria Puxkandl, Ruth Dingelmaier-Hovorka, Denise Atzmüller,
Valerie Smejkal, Julian Huber, Thomas Krausgruber, Christoph Bock,
Philipp Wolfarth, Werner Rabitsch, Georg Stary (Wien)
FV9 STAT5 is a therapeutically targetable vulnerability in leukemic
cutaneous T-cell lymphoma
Saptaswa Dey, Helena Sorger, Pablo Vieyra-Garcia, Elvin Araujo,
Ricarda Graf, Benjamin Spiegl, Michaela Schlederer, Thomas Graier,
Isabella Perchthaler, Regina Fink-Puches, Lorenzo Cerroni, Marta Surbek,
Christine Pirker, Walter Berger, Anna Orlova, Marco Herling, Olaf Merkel,
Heidi Neubauer, Patrick T. Gunning, Ellen Heitzer, Lukas Kenner,
Richard Moriggl, Peter Wolf (Graz, Wien, Toronto (CAN), Köln (D))
FV10 Adjuvant melanoma treatment: real-world data from the DACH region
Katharina Schumann, Johanna Mangana, Reinhard Dummer,
Mihaela-Anca Sindrilaru, Lydia Reinhardt, Friedegund Meier, Ralf Gutzmer,
Kerstin Schatton, Theresa Amaral, Thomas Eigentler, Wiebke Ludwig-Peitsch,
Uwe Hillen, Wolfgang Harth, Fabian Ziller, Dirk Debus, Lara Valeska Maul,
Heinz Läubli, Carsten Weishaupt, Sevil Börger, Katherina Sievers, Rainer Rompel,
Sebastian Haferkamp, Patrick Terheyden, Alexander Thiem, Michael Sachse,
Angela Öllinger, Wolfram Hötzenecker, Markus Heppt, Uew Wollina, Gesina
Hansel, Tilo Biedermann, Christian Posch (München (D), Zürich (CH), Ulm (D),
Dresden (D), Hannover (D), Düsseldorf (D), Tübingen (D), Neukölln und Spandau
(D), Chemnitz (D), Nürnberg (D), Basel (CH), Münster (D), Kassel (D), Regensburg
(D), Lübeck (D), Rostock (D), Bremerhaven (D), Linz, Erlangen (D), Dresden (D))
20Wissenschaftliches Programm
Samstag, 05. Dezember 2020
11:20-12:25 Freie Vorträge II
FV11 Development of combination therapy to delay resistance in
BRAF-inhibitor treated melanoma
Christoph H Tripp, Daniela Ortner-Tobider, David W Mullins, Lukas Amon,
Christian Lehmann, Diana Dudziak, Patrizia Stoitzner (Innsbruck, Novara (IT),
Lebanon (USA), Erlangen (D))
FV12 Metabolic profiling of melanoma xenograft tissue and plasma
Daniela D. Weber, Maheshwor Thapa, Sepideh Aminzadeh-GoharI,
Luca Catalano, Peter Kölblinger, René G. Feichtinger, Guido Dallmann,
Barbara Kofler, Roland Lang (Salzburg, Innsbruck)
14:15-15:20 Lehrreiche Fälle II
Vorsitz: Bernhard Lange-Asschenfeldt, Robert Müllegger, Erika Richtig
LF8 Das figurierte Erythem als Hypersensitivitätsreaktion gegenüber
Hydroxychloroquin
Kathrin Binder, Bernhard Lange-Asschenfeldt, Clemens Painsi (Klagenfurt)
LF9 Viel gravierender, als die Haut vermuten lässt!
Christine Brunner (Innsbruck)
LF10 Tiefer als gedacht
Melina Scholz, Arno Hintersteininger (Salzburg)
LF11 Desquamo, ergo sum...?
Paul Schmidle, Cathrin Gramminger, Annette Steimle-Grauer, Christian Posch
(München (D))
LF12 Metastasierendes Basalzellkarzinom
Clemens J. Reifeltshammer (Wien)
21Wissenschaftliches Programm
Samstag, 05. Dezember 2020
14:15-15:20 Lehrreiche Fälle II
LF13 "Betthupferl"
Sabine Schweninger, Werner Saxinger (Wels)
LF14 Bart Syndrom-Aplasia cutis congenita Typ VI
Derman Kapan, Günther Rainer (Wien)
15:30-16:05 Joseph Plenck Vorlesung
Vorsitz: Johann Bauer, Wolfgang Weninger
Neues zu Epidemiologie, Diagnostik und Therapie von
Pemphigoiderkrankungen
Detlef Zillikens, Lübeck (D)
16:05-16:20 Ehrungen und Auszeichnungen der ÖGDV
22Wissenschaftliches Programm
Samstag, 05. Dezember 2020
16:30-17:35 Highlights aus den Abteilungen
Vorsitz: Van Anh Nguyen, Peter Wolf
Kliniken Landstrasse und Donaustadt
Klemens Rappersberger, Wien
Universitätsklinik Wien
Wolfgang Weninger, Wien
Klinikum Klagenfurt
Bernhard Lange-Asschenfeldt, Klagenfurt
Universitätsklinik Salzburg
Johann Bauer, Salzburg
Peter Kölbinger, Salzburg
Universitätsklinikum Linz
Wolfram Hötzenecker, Linz
Klinik Hietzing
Andreas Steiner, Wien
17:45-17:55 Preis für den besten lehrreichen Fall und Posterpreise
Vorsitz: Klemens Rappersberger, Wien
17:55-18:10 Abschluss der Tagung
23Von den ESMO Guidelines in der 1L empfohlen*
BUILT TO
LAST
Unübertroffenes 5-Jahres-Gesamt-
überleben von 52 %2
Zugelassen für Patienten mit
fortgeschrittenem Melanom #
* Sofern als sicher für den Patienten erachtet 1 # OPDIVO® ist als Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Erwachsenen für die Behandlung des fortgeschrittenen
(nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms indiziert.3, 4
1. Michielin O et al. Cutaneous Melanoma: ESMO Clinical Practice Guidelines; Ann Oncol, 2019, Sep 30; pii: mdz411 2. Larkin J et al. N Engl J Med, 2019; DOI: 10.1056/NEJMoa1910836
3. OPDIVO®-Fachinformation, aktueller Stand 4. YERVOY®-Fachinformation, aktueller Stand
Fachkurzinformation
Fachkurzinformation siehe
siehe Seite 46
Seite XX
© Bristol Myers Squibb, 7356AT2009272-05; 11/2020Industriesymposien
Freitag, 04. Dezember 2020 12:30-14:00
BMS
Neuigkeiten zur Therapie des malignen Melanoms
Vorsitz: Christian Posch, München (D)
Update zu Therapiemöglichkeiten im metastasierten Melanom
Christoph Höller , Wien
Update zur adjuvanten Behandlung des Melanoms
Christian Posch, München (D)
Zukünftige Strategien zur Behandlung des Melanoms
Reinhard Dummer, Zürich (CH)
Novartis
Urtikaria und autoinflammatorische Erkrankungen – Ein Update
Urtikaria – Was gibt es Neues?
Katharina Medek, Salzburg
Autoinflammatorische Erkrankungen aus Sicht des Dermatologen
und Rheumatologen
Wolfgang Weger, Graz
Raimund Lunzer, Graz
25Industriesymposien
Freitag, 04. Dezember 2020 12:30-14:00
Sanofi Gold
"Let's Talk About… Atopische Dermatitis und mehr"
ExpertInnen im Gespräch zu Themen wie Juckreiz,
neuen systemischen Therapieoptionen bei Kindern
und der zunehmenden Real-World Evidence für
systemische Therapien
Moderation: Roman Szeliga, Wien
Neue systemische Therapien für pädiatrische PatientInnen
Christine Bangert, Wien
Juckreiz im Fokus
Franz Legat, Graz
Real World Evidence und Langzeitdaten mit Dupilumab
Stephan Weidinger, Kiel (D)
AMGEN
Psoriasis & Behcet Syndrom: Patienten mit Otezla® adäquat behandeln
Vorsitz: Paul-Gunther Sator, Wien
Otezla als orale Therapieoption bei moderater Psoriasis
Paul-Gunther Sator, Wien
Orale Ulcera bei Morbus Behçet behandeln mit Otezla
Norbert Sepp, Linz
27RESULTS
MADE TO LAST 5
ÜBER DIE SYMPTOME DER PLAQUE-PSORIASIS
Tremfya® – Der einzige rein humane IL-23 Hemmer 1
Symptomfreiheit sichert Lebensqualität 4,5*
AT_CP-150224_15Apr2020
* bis zu 51 % der Patienten erreichen nach 3 Jahren PASI 100 und bis zu 82 % der Patienten PASI 90
REFERENZEN: 1. Fachinformation Tremfya, Stand 05/2020. 2. Blauvelt A et al. Efficacy and safety of guselkumab, an anti-
interleukin-23 monoclonal antibody, compared with adalimumab for the continuous treatment of patients with moderate to severe
psoriasis: Results from the phase III, double-blinded, placebo- and active comparator-controlled VOYAGE 1 trial. J Am Acad Dermatol
2017; 76: 405-17. 3. Reich K et al. Efficacy and safety of guselkumab, an anti-interleukin-23 monoclonal antibody, compared with
adalimumab for the treatment of patients with moderate to severe psoriasis with randomized withdrawal and retreatment: Results
from the phase III, double-blinded, placebo- and active comparator-controlled VOYAGE 2 trial: J Am Acad Dermatol 2017; 76:
418-31. 4. Reich K et al. Sustained Improvement in General Health-Related Quality of Life and Work Productivity in Patients
with Moderate to Severe Psoriasis Treated with Guselkumab: 3-Year Data from Clinical Trial VOYAGE 2. Poster 10059 presented
at AAD 2019. 5. Griffiths CEM et al. Maintenance of Response with up to 4 Years of continuous Guselkumab treatment: Results
from the VOYAGE 1 Phase 3 Trial. Poster presented at 9th Fall Clinical Dermatology Conference, 17.-20.10.2019. Las Vegas, USA.Industriesymposien
Samstag, 05. Dezember 2020 07:50-08:50
Kyowa Kirin GmbH
CTCL - das kutane T-Zell Lymphom - Verstehen und Behandeln
Standard of Care, Leitlinien, Therapie
Erste Erfahrungen aus der Klinik mit MOGAMULIZUMAB
Constanze Jonak, Wien
Rolle der Blutbeteiligung bei MF/MS und der Anti-CCR4-Antikörper
Mogamulizumab als neues therapeutisches Prinzip
Franz Trautinger, St. Pölten
Janssen
"HAU(P)TSACHE-GELENKE" - gemeinsames Patienten-Management
bei Plaque-Psoriasis und Psoriasis Arthritis
Die IL-23/IL-17 Achse in der Dermatologie:
Klinische Evidenz Head-to-Head
Wolfgang Weger, Graz
Die IL-23/IL-17 Achse in der Rheumatologie: Wirksamkeit,
Sicherheit und klinische Erfahrungen
Raimund Lunzer, Graz
29SCHAFFT
FREIRÄUME
W
Weniger
eniger IInfusionstermine
nfusionstermine für
für Ihre
Ihre Patienten.
Patienten.
M
Mehr
ehr K
Kapazitäten
apazitäten für
für Sie.
Sie.
* Die
Die empfohlene
empfohlene D Dosis
osis vvon
on KEYTRUDA
KEY TRUDA® aals ls M
Monotherapie
onotherapie gemäß
gemäß Fachinformation
Fachinformation beträgt
beträg
200
20 0 mg
mg alle
alle drei
drei Wochen
Wochen ooder
der 4400
00 m
mgg alle
alle sechs
sechs Wochen.
Wochen.
QQ3W
3 W = aalle
lle 3 W
Wochen;
o ch e n ; Q
Q6W
6 W = alle
alle 6 Wochen.
W o ch e n .
FFachkurzinformation
achkur zinfor mat ion ssiehe
iehe Seite
Sei te XX
XX
A Ausgewählte
u s gewähl t e S Sicherheitshinweise:
icher hei t shinweis e:
IImmunvermittelte
m m u n v e r mi t t el t e NNebenwirkungen,
eb enw ir k ungen, eeinschließlich
ins chließlich sschwerer chw er er FFälle älle mit
mit teils
t eils tödlichem
tö dlichem Ausgang,
A us gang, traten
t r at en bei
b ei Patienten
P atient en unter
unt er Pembrolizumab
P embr olizumab auf. au f. D Die
ie m meisten
eis t en iimmunvermittelten
m m u n v e r mi t t el t e n N
Nebenwirkungen,
eb enw ir k ungen, ddie ie w
während
ähr end dder
er BBehandlung
ehandlung mit mit Pembroli-
P e m b r o li -
zzumab
umab aauftraten, waren
u f t r a t e n, w ar en rreversibel
ever sib el uund
nd w waren
ar en ddurch
ur ch U Unterbrechung
nt er br e chung der der Therapie
T her apie mit mit Pembrolizumab,
P embr olizumab, Gabe Gab e vonvon Kortikosteroiden
Kor tikos t er oiden und/oderund /oder unterstützende
unt er s t ü t zende Maßnahmen
Maßnahmen bbeherrschbar.eher r s chb ar. PPembrolizumab
embr olizumab ist is t dauerhaft
dauer haf t abzusetzen,
abzuset zen, falls f alls eine
ein e
w weitere
eit er e EEpisode
piso de jjeglicher
e g li c h e r G
Grad
r ad 3 iimmunvermittelter
m m u n v e r mi t t el t e r N
Nebenwirkung
eb enw ir k ung eerneutr neu t aauftritt
u f t rit t ooder
der bei
b ei Auftreten
Au f t r et en jeglicher
je glicher Grad
Gr ad 4 iimmunvermittelter
mmunver mit t elt er TToxizität,oxizit ät , außer
auß er eess hhandelt
andelt ssichich uum m EEndokrinopathien,
ndok rinop at hien, ddie ie mmit
it H
Hormonsubstitutionstherapie
or monsub s tit u tions t her apie kkontrolliert
o n t r o lli e r t
w werden
er den kkönnen.
önnen. SSchwere chw er e iinfusionsbedingte
nf usionsb e ding t e RReaktionen,
e ak tionen, eeinschließlich
ins chließlich Überempfindlichkeitsreaktionen
Üb er emp f indlichkeit sr e ak tionen uund nd AAnaphylaxie,
n a p h y la x ie, w
wurden
ur den bbei ei Patienten
P atient en uunter
nt er PPembrolizumab
embr olizumab bberichtet.
er ic h t e t . D
Die
ie IInfusion
nf usion ssollte
ollt e bei
b ei schweren
s chw er en Infusionsreaktionen
Inf usionsr e ak tionen gestoppt
ges topp t
uund
nd PPembrolizumab
embr olizumab ddauerhaft auer haf t abgesetzt
ab geset z t werden.
w er den.
D Die
ie hhäufigsten
äu f ig s t e n N Nebenwirkungen
eb enw ir k ungen unter unt er Keytruda
Key t r uda M Monotherapie
o n o t h e r a p ie w
waren:
ar en: Anämie,
A nämie, Hypothyreose,
H y p ot hy r eose, verminderter
ver minder t er Appetit,
A pp etit , Kopfschmerzen,
K o p f s c h m e r z e n, D
Diarrhö,
iar r hö, Abdominalschmerzen,
A b d o min als c h m e r z e n , Ü
Übelkeit,
b elkeit , Erbrechen,
E r br e chen, Obstipation,
Ob s tip ation, Hautausschlag,
Hau t aus s chlag, Pruritus,
P r urit us, muskulo-
m u s k ulo -
ske
skelettale
let t ale SSchmerzen,
chmer zen, A Arthalgie,
r t halgie, Müdigkeit/Erschöpfung,
Müdigkeit / E r s chöp f ung, Asthenie, A s t henie, Ödeme,
Ö deme, Fieber.
F ieb er. Bezüglich
B ezüglich ausführlicher
aus f ührlicher Informationen:
Infor mationen: siehe siehe Fachinformation.
F a c hin f o r m a t io n .
Merck
Merc k S
Sharp
har p & D
Dohme
ohm e G Ges.m.b.H.
e s . m . b. H .
AT-KEY-00472,
AT-KEY- 00472, e erstellt
r s te ll t J
Juli
uli 22020
0 20 Fachkurzinformation siehe Seite 47
w
www.keytruda.at
w w.key truda.atIndustriesymposien
Samstag, 05. Dezember 2020 12:35-14:05
MSD
Die gegenwärtige Behandlungslandschaft beim malignen Melanom:
Updates zum Langzeitüberleben, Relapse Free Survival und der
Flexibilisierung der Behandlungsintervalle.
Vorsitz: Erika Richtig, Graz
Part I: Ein Update zu RFS und DMFS bei der adjuvanten
Behandlung des Stadium III Hochrisikomelanoms
Erika Richtig, Graz
Part II: Ein Überblick über die gegenwärtige Behandlungslandschaft des
metastasiertes Melanoms
Christian Posch, München (D)
Part III: Melanomversorgung in herausfordernenden Zeiten
Peter Kölblinger, Salzburg
Eli Lilly
Neuigkeiten aus der Dermatologie – atopische Dermatitis und Psoriasis im Fokus
Vorsitz: Franz Trautinger, St. Pölten
Baricitinib – der erste, orale JAK-Inhibitor zugelassen
bei atopischer Dermatitis
Patrick Brunner, Wien
Raimund Lunzer, Graz
Psoriasis-Biologikatherapie auf lange Sicht – Erfolge für Arzt und Patient
Hans Skvara, Wr. Neustadt
Podiumsdiskussion: Psychiater und Dermatologen im Gespräch –
der Umgang mit psychischen Belastungen von PatientInnen im Fokus
Franz Trautinger, St. Pölten
Michael Bach, Bad Hall
Patrick Brunner, Wien
Hans Skvara, Wr. Neustadt
31SKYRIZI® – DER IL-23-INHIBITOR BEI MITTELSCHWERER
BIS SCHWERER PLAQUE-PSORIASIS VON ABBVIE1
NICHTS* auf der Haut
kann für Psoriasis-Patienten
ALLES bedeuten2
Dauerhaft wirksam3
2,5 Jahre 61 % PASI 100**
Einfach1
Nur 4 Dosen pro Jahr in der Erhaltung
Sicher1,***
Gepoolte Langzeitanalyse ca. 4,5 Jahre
Sicherheitsprofil vergleichbar mit
etablierten Biologika***
1 Fachinformation SKYRIZI®, Stand: Juni 2020
Fachinformation
2 Maul et al., J Eur Acad Dermatol V enereol 2018 Nov
Venereol Nov 2
3 Papp et al., EADV 2019, oral presentation
Papp
* Nichts auf der Haut: Definier
Definiertt als 75 % erreichen PASI 90 zu WWoche
och 16
und 60 % erreichen PASI 100 zuu W Woche
oche
o 52 in UltIMMa-1 und UltIMMa-2
UltI
** OC (observed cases)
*** Im Hinblick auf mögliche Nebenwirkungen und K Kontraindikationen
ontraindikationen lt. Fachinformation ®
46
Fachkurzinformation siehe Seite xy.
Fachkurzinformation
AT-SKZD-200043-30072020Industriesymposien
Samstag, 05. Dezember 2020 12:35-14:05
Sanofi
Die Therapie des fortgeschrittenen non melanoma skin cancers (NMSC)
Vorsitz: Christoph Höller, Wien
Cemiplimab in der Therapie des fortgeschrittenen kutanen
Plattenepithelkarzinoms (aCSCC) – 2 Jahres follow-up
Christoph Höller, Wien
Neues aus der Therapie des fortgeschrittenen Basalzellkarzinoms (aBCC)
Rainer Kunstfeld, Wien
AbbVie
ÄrztInnen sind vom Mars, PatientInnen von der Venus: die optimale
Kommunikation ist der Schlüssel zum (Therapie-)Erfolg bei chronisch
entzündlichen Hauterkrankungen
Vorsitz: Ahmad Jalili, Buochs (CH)
Vortragende:
Ahmad Jalili, Buochs (CH); Doris Wolf, Graz
Weitere Teilnehmer der anschließenden Diskussion:
Katharina Wippel-Slupetzky, Wien; Hannes Trattner, Wien;
Martin Zikeli, Wr. Neustadt
33MIT BEWILLIGUNG
FÜR 6 MONATE
ERGEBNISSE
die sich
PATIENTEN WÜNSCHEN
PLAQUE PSORIASIS1*
OTEZLA® – Die Option direkt nach einer konventionellen Systemtherapie
+ Umfassende und anhaltende Wirksamkeit1-3
1,2,5,**
+ ·EHU]HXJHQGHV/DQJ]HLW6LFKHUKHLWVSURƬO
+ Alltagstauglichkeit1
Fachkurzinformation siehe Seite 47
AT-OTZ-0920-00033
Aktuelle
Aktuelle Beitr
Beiträge
äge zur Psoriasis Arthritis finden Sie auf w
www.psaundo.at/plaque-psoriasis
w w..psaundo.
psaundo att //plaque-psoriasis
1. Fachinformation Ot
Fachinformation ezla® ((Stand
Otezla® Stand April 2020); 2. Cro
Crowley
wley et al. J Am AAcad
cad Dermat
Dermatol. ol. 2017; 77(2):310-317.e1, 3. Ka vanaugh et al. Arthritits Res Ther.
Kavanaugh Ther. 2019; 21:118, 4. Bissonnette
Bissonnette et al., J Am Acad
Acad
Dermat ol. 2016; (75(1):99–105; 5. Mease
Dermatol. eP J, Gladman DD
PJ, DD,, Gomez-Reino JJJ, J, et al. L ong--Term Safety and T
Long-Term olerability of Apremilast Versus
Tolerability Versus Placebo in Psoriatic Arthritis: A Pooled
Pooled Safety Analysis of Three
Phase III, Randomiz ed, C
Randomized, ontrolled T
Controlled rials [published online ahead of print
Trials print,, 2020 Jul 25]. A CR Open Rheumat
ACR ol. 2020;2(8):459-470. doi:10.1002/acr2.11156. Referenzen
Rheumatol. Referenzen zur
zur Aussage
Aussage „Ergebnisse, die sich
P atienten wünschen
Patienten wünschen“:“: Fachinformation Ot
Fachinformation ezla® ((Stand
Otezla® Stand April 2020); L ebwohl MG et al., J Am A
Lebwohl cad Dermat
Acad ol. 2014; 70(5):871-881; A
Dermatol. ugustin et al. Characteristics
Augustin Characteristics and Outcomes
Outcomes of Patients
Patients Treated
Treated with
Apremilast in the Real W orld: Results from the APPRE
World: CIA
AT
APPRECIATETE study., present
presented ed at 24th W orld C
World ongress of Dermat
Congress ology, June 10-15, 2019, Milan, Italy.
Dermatology,
*Indikation laut FKI; ** Z Zusammenfassung
usammenfassung des Sicherheitsprofils laut F Fachinformation:
achinformation: Die am häufigst en für Apremilast bei PsA und PSOR berichteten
häufigsten berichteten Nebenwirkungen
Nebenwirkungen sind Erkrankungen des Gastroin-
Gastroin-
ttestinaltrakts
estinaltrakts ((GIT)
GIT ) einschließlich Diarrhoe (15,7 %) und Übelk
Übelkeit
eit (13,9 %). ZZu
u den weit
weiteren
eren am häufigst en bericht
häufigsten eten Neben
berichteten Nebenwirkungen
wirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege
Atemwege (8,4 %), Kopfschmerz
Kopfschmerz
(7,9 %) und Spannungsk
Spannungskopfschmerz
opfschmerz (7,2 %). Diese sind meist leicht oder mäßig. Die am häufigst
häufigsten
en bericht eten uner
berichteten wünschten Arzneimitt
unerwünschten Arzneimittelwirkungen
elwirkungen für Apremilast bei BS sind Diarrhoe (41,3 %), Übel-
Übel-
k eit (19,2 %), K
keit Kopfschmerz
opfschmerz (14,4 %), Infektion der oberen At Atemwege
emwege (11,5 %), Schmerz
Schmerzenen im Oberbauch (8,7 %), Erbrechen (8,7 %) und Rückenschmerzen
Rückenschmerzen (7,7 %) und sind meist leicht bis mittelschwer.
mittelschwer.
Die gastroint estinalen Neben
gastrointestinalen Nebenwirkungen
wirkungen traten
traten im Allgemeinen innerhalb der ersten Wochen der Behandlung auf und klangen in der Regel innerhalb von
ersten 2 Wochen von 4 Wochen
Wochen wieder ab. Überempfindlichkeits-
Überempfindlichkeits-
reaktionen werden gelegentlich beobacht
beobachtet.
et . Bitt
Bittee beacht
beachten
en Sie zzusätzlich
usätzlich die jeweils gültige Version der F
Version achinformation.
Fachinformation.Sponsoren, Aussteller & Inserenten
AbbVie, Wien
ALK-Abelló Allergie Service, Linz
Almirall, Wien
Amgen, Wien
Bencard Allergie, Wien
Boderm, Wien
BTL Medizintechnik, Neu-Ulm, (D)
Bristol-Myers Squibb, Wien
Eli Lilly, Wien
Eucerin / Beiersdorf, Wien
FotoFinder Systems, Bad Birnbach (D)
Janssen Cilag Pharma, Wien
Kyowa Kirin, Wien
LEO Pharma, Wien
MSD, Wien
Novartis Pharma, Wien
Pharm-Allergan, Wien
Pierre Fabre Pharma Austria,Wels
Recordati Rare Diseases Germany, Ulm (D)
Sanofi-aventis, Wien
Sanofi Genzyme Austria, Wien
Servier Austria, Wien
UCB Pharma, Wien
Stand (16.11.2020)
35Hauptsponsoren
Goldsponsoren
Symposien
Kurzfassungen der Lehrreichen Fälle
Unrestricted Educational Grant
37Look Move Feel
BETTER *, 1 BETTER #, 1 BETTER §, 1
B
Bieten
ieten S
Sie
ie IIhren
hren P
Patienten
atienten
Erleichterung# von
Erleichterung von
P
Plaques Juckreiz2
laques & Juckreiz
Scham
Scham & E inschränkungen3#
Einschränkungen
Gelenkschmerzen
G Entzündungen4-6
elenkschmerzen & Entzündungen 4- 6
Cosentyx® ist zugelassen für die Behandlung er
* Cosentyx erwachsener
wachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, aktiver Psoriasis-Arthritis,
Psoriasis-Arthritis, aktiver
ankylosierender Spondylitis und aktiver nichtröntgenologischen axialen Spondyloar
Spondyloarthritis.
thritis. § in Bezug auf die Verbesserung
Verbesserung des DLQI. # in Bezug auf das PA- PA-
SI-Ansprechen, Verbesserung
Verbesserung des BASMI und BASFI und V Verbesserung
erbesserung des DLQI. 1. Cosent
Cosentyx yx® F
Fachinformation,
achinformation, Stand 07/2020. 2. Bissonnette R et al. J Eur
Acad Dermatol Venereol
Venereol 2018; 32: 1507–1514. 3. Augustin M, et al. J Eur Acad Dermatol V Venereol.
enereol. 2020. doi:10.1111/jdv
doi:10.1111/jdv.16632.
.16632. [Epub ahead of print]. 4.
McInnes IB, et al. Secukinumab Provides Sustained Improvements in the Signs and Symptoms of Active Psoriatic Ar Arthritis:
thritis: Long-T
Long-Term
erm (4-Y
(4-Year)
Ye
ear) Data from a
Phase 3 Study [abstract]. Arthritis
Arthritis Rheumatol. 2018; 70 (suppl 10). Abstract 2608 präsentier
präsentiertt am A ACR
CR 2018, https://acrabstracts.org/abstract/secukinu
https://acrabstracts.org/abstract/secukinu-
mab-provides-sustained-improvements-in-the-signs-and-symptoms-of-active-psoriatic-ar
mab-provides-sustained-improvements-in-the-signs-and-symptoms-of-active-psoriatic-arthritis-long-term-4-yeardata-from-a-phase-3-study/.
thritis-long-term-4-yeardata-from-a-phase-3-study/. Letzter Zu Zu-
griff 14.04.2020. 5. Mease J et al.: Ann Rheum Dis 2018; 77: 890–97
890–97.. 6. Marzo-Or
Marzo-Ortega
tega H et al. Subcutaneous Secukinumab 150 Mg Provides Rapid and Sustai Sustai-
ned Relief in Total
Total and Nocturnal Back Pains, Morning Stiffness, and FFatigue
atigue in Patients with Active Ankylosing Spondylitis over 4 Y Years.
ears. Abstract 1504 und
e
dazugehöriges Poster,
Poster, American College of Rheumatology (A
(ACR)
CR) Annual Meeting, 8.–13. November 2019, Atlanta, GA, USA. 7. Augustin M et al. Br J Dermatol.
2020 82 (1): 67–75. 8. Yiu NZZ et al. Br J Dermatol 2020 Mar 2. doi: 10.1111/bjd.18981. [Epub ahead of print]. 9. Mease PJ et al. 2019 A ACR
CR Open Rheumatolo
Rheumatolo--
gy.. doi: 10.1002/acr2.11097
gy
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Cosent
DES ARZNEIMITTELS: Cosentyx®yx® 150 mg Injektionslösung in einem F Fertigpen,
ertigpen, Cosentyx®
Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze,
Fertigspritze,
Cosent
Cosentyx yx 150 mg Pulver
Pullver
v zur Herstellung
He einer Injektionslösung. QU ALIT TATIVE
QUALITATIVE T U
UND QU ANTIT TAT
TIVE ZUS
QUANTITATIVE AMMENSETZUNG: Ein F
ZUSAMMENSETZUNG: Fertigpen
ertigpen enthält 150 mg
Secukinumab in 1 ml. Eine F ertigspritze enthält 150 mg Secukinumab in 1 ml. Eine Durchstechflasche mit Pul
Fertigspritze lver
v enthält 150 mg
Pulver m Secukinumab. Nach Re-
konstitution enthält 1 ml Lösung
Lösung 150 mg g Secukinumab. Secukinumab ist ein rekombinanter,
rekkombinanter, vollständig g humaner monoklonaler Antikörper,
Antikörper, der in Ovarial
Ovarial--
zellen
ll des
d chinesischen
hi i h Hamste H ers (CHO-Zellen)
Hamsters produzier
d i t wird.
(CHO Z ll ) produziert i d Li
Liste der
Liste d sons tiigen Bes
sonstigen B d il Injektionslösung
tandteile:
Bestandteile: I j k i lö g in
i einem
i F
Fer tigp /Fertigspritze:
tigpen/F ig p
Fertigpen/Fertigspritze: T reha-
Treha-
lose-Dihydrat, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat,
hydrochlorid-Monohydrat, Methionin, Pol lysorbat
y
Polysorbat 80
8 W asser für Injektionszwecke. Pulver
Wasser Pullvver zur Herstellung
Hersstellung g einer Injektionslö-
j
sung:g Sucrose, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat,
hydrochlorid-Monohydrat, Pol lysorbat
y
Polysorbat 80. Anw endungsgebiete: Plaque-Psoriasis
Anwendungsgebiete: q bei Er wachsenen: Cosent
Erwachsenen: Cosentyx yx ist angezeigt für
die Behandlung er wachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Plaque-Pso-
erwachsener q
riasis bei Kindern und Jugendlich
g hen: Cosent
Jugendlichen: Cosentyxyx ist angezeigt für die Behandlung von n Kindern und Jugendlichen
g ab einem Alter von 6 Jahren mit mittelschwerer
bis schwerer Plaque-Psoriasis,
q die
d für eine systemische
y Therapie in Frage kommen.
komme Psoriasis-Arthritis
Psoriasis-Arthritis (PsA):
( ) Cosent
Cosentyx,yx, allein oder in K ombination mit Metho
Kombination Metho--
t
trexatt (MTX),
(MTX)
( ) ist
i t angezeigt
g igt fürfü di
diee Behandlung
B h dl g erwachsener
erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Ar
Psoriasis-Arthritis, p
thritis, wenn das Ansprechen ein
ne vorhergehende Therapie
auf eine p
mit krankheitsmodifizierenden A i
Antirheumatika (
i (DMARD) ) unzureichend gewesen ist (siehe Abschnitt i 5.1 der Fachinformation).
Fachinformation).
i f Axxiale Spondyloar
i ) Axiale p y thritis
Spondyloarthritis i i (ax
((ax--
SpA)) Ankylosierende
SpA): y Spondylitis
Spondyliti
p y is
i (AS;
((AS; Morbus
M b Bechterew,
Bechterew
B h w, röntgenologische
g g axial
axiale
le Spondyloarthritis)
Spondyloar
p y thritis)
h i i ) Cosent
Cosentyx
yx ist angezeigt für die Behandlung er erwachsener
wachsener
ankylosier
y
Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Nic Nicht-röntgenologische
cht-röntgenologische
g g axiale
Spondyloar
p y thritis
h i i (nr
Spondyloarthritis ( axSpA)
SpA)) Cosent
Cosentyx y ist angezeigt
yx g g für die Behandlung g der aktiven
aktivven nicht-röntgenologischen
g g axialen Spondyloarthritis
Spondyloar
p y thritis mit objektiven Anzei-
Anzei-
chen der Entzündung, g, angezeigt
g gt durch h erhöhtes
h h C reaktives
ki Protein
P (
i (CRP) ) und/oder
und/od
d/ d der Nachweis durch Magnetresonanztomographie
Magnetresonanztomographi
g g p e (MRT),
(
(MRT) ), bei Er wachsenen,,
Erwachsenen,
di nichtsteroi
i h d auff nichtsteroidale
die unzureichend i h idale
iid l Antirheumatika
A ih ik (NSAR) angesprochen habe
h haben.
h ben. Gegenanzeigen:
G i Üb
Überempfindlichkeit g g den
fi dli hk i gegen de
den Wirkstoff
Wi k oder einen der
Fachinfomation genannten sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante, aktive Infektion, z. B. aktive Tuberkulose
in Abschnitt 6.1 der Fachinfomation Tuberkulosse (siehe
( Abschnitt 4.4 der
Fachinformation). Pharmakotherapeutische
Fachinformation). Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva, Interleukin-Inhibitoren, ATC-Code: ATC-Code: L04AC10.
L04AC10. INHABER DER ZULASSUNG: ZULASSUNG: No-
vartis Europharm Limited, Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irland. Informationen betreffend W
vartis arnhinweise u
Warnhinweise nd V
und orsichtsmaßnahmen ffür
Vorsichtsmaßnahmen ür
Wechsellw
die Anwendung, Wechselwirkung wirkung mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte sind den
Fachinformationen zu entnehmen. Version:
veröffentlichten Fachinformationen Version: 07/2020
Novartis Pharma GmbH | Jakov-Lind-Straße 5 / Top
Novartis Top 3.05 1020 Wien / www.novartis.at
www.novartis.at | +43 1 86657-0
AT2008852157
Erstellungsdatum: 08/2020 | AT2008852157Allgemeine Informationen
Kongress-App
Auch 2020 steht das Tagungsprogramm wieder im Rahmen einer Kongress-App
zur Verfügung. Erstellen Sie Ihre persönliche Agenda, nehmen Sie an den Diskus-
sionen teil und geben Sie Ihr Feedback ab.
Die medwhizz-app finden Sie zum gratis Download im App-Store und google-play
Store. Suchen Sie nach „medwhizz“ und installieren Sie die App, innerhalb derer
die ÖGDV Jahrestagung ausgewählt und alle vorhandenen Inhalte genützt werden
können.
Approbation
Die Tagung ist für das Diplomfortbildungsprogramm der Öster-
reichischen Ärztekammer für das Fach Haut- und Geschlechtskrank-
heiten für FachärztInnen/ AllgemeinmedizinerInnen mit 20 Fort-
bildungspunkten approbiert.
Die ÖGDV ist DFP-akkreditierter Veranstalter der Österreichischen Ärztekammer.
Für Ihre virtuelle Teilnahme erhalten sie einen personalisierten Link zur Online
Plattform. Die DFP Punkte werden Ihnen entsprechend der Dauer Ihrer Online-
Teilnahme gutgeschrieben.
Hinweise für ReferentInnen
Die Informationen für den Ablauf der Präsentationen wurden den ReferentInnen
vorab zur Verfügung gestellt. Sollten Sie dennoch Fragen haben, kontaktieren
Sie bitte das Tagungssekretariat per E-Mail unter oegdv@mondial-congress.com
oder telefonisch unter +43 588 04 -0.
Auf der ersten Folie jeder Präsentation sind potenzielle Interessenskonflikte offen
zu legen (eine Vorlage wurde vorab zur Verfügung gestellt).
Posterpreise 2020
Wie in den vergangenen Jahren wird auch heuer wieder pro Posterkategorie ein
Posterpreis anlässlich der Jahrestagung der ÖGDV vergeben. Die Preisverleihung
findet am Samstag, 05. Dezember im Rahmen der Posterhighlights-Sitzung um
17:45 Uhr statt.
39Allgemeine Informationen
Preis für den besten lehrreichen Fall
Wie im letzten Jahr vergibt die ÖGDV für die beste Fallpräsentation anlässlich der
Jahrestagung einen Preis. Die Preisverleihung findet am Samstag, 05. Dezember
im Rahmen der Posterhighlights-Sitzung um 17:45 Uhr statt.
Programm
Alle Vorträge des wissenschaftlichen Programmes inklusive Symposien sind aus-
schließlich virtuell abrufbar.
Teilnahmegebühren
Mitglieder der ÖGDV mit Praxis 250,–
Mitglieder der ÖGDV ohne Praxis 200,–
Mitglieder der ÖGDV in Ausbildung * 100,–
Nichtmitglieder 400,–
Nichtmitglieder in Ausbildung * 230,–
Studierende/DissertantInnen** gratis
Tageskarte*** 200,–
* ausschließlich mit schriftl. Bestätigung des Abteilungsleiters
** ausschließlich mit Inskriptionsbestätigung/Studentenausweis gültig im Zeit-
raum der Veranstaltung
*** pro Person darf nur eine Tageskarte gebucht werden
Virtuelle Posterausstellung
Vergessen Sie nicht die virtuelle Posterausstellung zu besuchen. Alle Poster der
ÖGDV sind dort abrufbar.
40Verzeichnis der ReferentInnen und Vorsitzenden
Bach Michael, Bad Hall ....................................... 31 Jonak Constanze, Wien ...................................... 29
Bangert Christine, Wien ............................ 17, 27 Kapan Derman, Wien .......................................... 22
Bauer Johann, Salzburg ............................ 22, 23 Klein Georg, Eisenstadt ..................................... 18
Biedermann Tilo, München (D) ................... 18 Kölbinger Peter, Salzburg ................................ 23
Binder Kathrin, Klagenfurt .............................. 21 Kunstfeld Rainer, Wien ....................................... 33
Binder Michael, Wien ........................................... 15 Laimer Martin, Salzburg ................................... 15
Bittighofer Christina, Lange-Asschenfeldt Bernhard,
Wiener Neustadt .............................................. 17 Klagenfurt .............................................................. 21
Blunder Stefan, Innsbruck ............................... 20 Legat Franz, Graz .................................................... 27
Braunsteiner Tobias, Wien ............................... 16
Lunzer Raimund, Graz ....................... 25, 29, 31
Brunner Christine, Innsbruck ........................ 21
Medek Katharina, Salzburg ............................ 25
Brunner Patrick, Wien ........................ 15, 19, 31
Medrano Ignacio Hernandez,
Chromy David, Wien .................................... 16, 17 Madrid (ESP) ........................................................ 18
Deinlein Teresa, Graz ........................................... 17 Müllegger Robert, Wiener Neustadt ...... 21
Dey Saptaswa, Graz .............................................. 20 Navarini Alexander, Basel (CH) .................... 18
Dummer Reinhard, Zürich (CH) ......... 20, 25 Nguyen Van Anh, Innsbruck .......................... 23
Ellersdorfer Christina, Wien ............................ 17 Pan Yi, Graz .................................................................. 16
Eyerich Kilian, München (D) ........................... 15 Paulitschke Verena, Wien ................................. 16
Geusau Alexandra, Wien .......................... 15, 19 Posch Christian,
Golob-Schwarzl Nicole, Graz ........................ 16 München (D) ..................... 15, 19, 21, 25, 31
Griss Johannes, Wien .................................. 19, 20 Rappersberger Klemens, Wien ........... 19, 23
Hafner Christine, St. Pölten ............................ 17 Ratzinger Gudrun, Innsbruck ............... 15, 19
Höller Christoph, Wien .............................. 25, 33 Reifeltshammer Clemens J., Wien ............. 21
Hötzenecker Wolfram, Linz .................... 16, 23 Richtig Erika, Graz .......................................... 21, 31
Jalili Ahmad, Buochs (CH) ................................ 33 Romani Nikolaus, Innsbruck .......................... 19
Jauker Paul, Wien .................................................... 17 Saluzzo Simona, Wien ......................................... 16
41Verzeichnis der ReferentInnen und Vorsitzenden
Sator Paul-Gunther, Wien ................................ 27 Trattner Hannes, Wien ........................................ 33
Saxinger Werner, Trautinger Franz, St. Pölten ................... 29, 31
Wels-Grieskirchen .................................. 18, 22
Tschachler Erwin, Wien ...................................... 18
Schatton Tobias, Boston (USA) .................... 18
Tschandl Philipp, Wien .............................. 18, 19
Schmidle Paul, München (D) ......................... 21
Unterluggauer Luisa, Wien ............................. 16
Schmuth Matthias, Innsbruck ...................... 18
Vujic Igor, Wien ................................................ 15, 19
Scholz Melina, Salzburg .................................... 21
Wahl Gerald, Linz .................................................... 17
Schumann Katharina, München (D) ....... 20
Wally Verena, Salzburg ....................................... 20
Schweninger Sabine, Wels .............................. 22
Weber Daniela, Salzburg .................................. 21
Sepp Norbert, Linz ........................................ 17, 27
Weger Wolfgang, Graz ............................... 25, 29
Skvara Hans, Wr. Neustadt .............................. 31
Smolle Josef, Graz .................................................. 19
Weidinger Stephan, Kiel (D) ........................... 27
Stary Georg, Wien .................................................. 19
Weninger Wolfgang, Wien ............. 15, 22, 23
Steiner Andreas, Wien ................................ 17, 23 Wiesner Thomas, Wien .............................. 15, 19
Stelzhammer Philipp, St. Pölten ................. 17 Wippel-Slupetzky Katharina, Wien .......... 33
Stingl Georg, Wien ................................................. 15 Wolf Doris, Graz ....................................................... 33
Stoitzner Patrizia, Innsbruck .......................... 21 Wolf Peter, Graz ........................................................ 23
Strobl Johanna, Wien .......................................... 20 Zikeli Martin, Wr. Neustadt ............................. 33
Szeliga Roman, Wien ........................................... 27 Zillikens Detlev, Lübeck (D) ............................ 22
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