MS - ich oder doch wir? - Mit Familie, Freunden und Kollegen gemeinsam durch den Alltag - MS Begleiter
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Ausgabe 5 MS – ich oder doch wir? Zeitschrift Mit Familie, Freunden und Kollegen frei Haus Abokarte gemeinsam durch den Alltag im Heft Leben mit MS Ein persönlicher Einblick aus Angehörigensicht Die Macht der Gedanken Glücklich sein trainieren Bildquelle: Hero Images / Getty Images Mit wegweisenden Therapien komplexen Erkrankungen begegnen.
Editorial Multiple Sklerose – gemeinsam stark sein Wird die Diagnose „Multiple Betroffene denkt zunächst, er gemeinsame Erlebnisse oft erst Sklerose“ gestellt, so ist fast dürfe keine Hilfe annehmen und möglich und neue Perspektiven immer die ganze Familie verun- müsse sein Schicksal alleine im Miteinander eröffnet. sichert. Was kommt nun auf meistern. Das aber ist nicht selten mich zu? Und was auf meine die größte Bürde für Angehöri- Wie weit die Hilfe gehen sollte, Familie? Werde ich über kurz ge, die das Bedürfnis haben, dem kann in den verschiedenen Pha- oder lang zur Last für meinen MS-Kranken beizustehen und sen der Erkrankung unterschied- Partner und meine Kinder? Für ihn zu unterstützen. Es ist des- lich sein. Daher sollte man in of- meine Freunde und Bekannten? halb hilfreich, frühzeitig mit der fenen Gesprächen immer wieder Viele Menschen mit MS quälen Familie und mit Freunden über die aktuelle Situation und die sich sich mit solchen Gedanken. Auch die Erkrankung und deren daraus ergebenden Bedürfnisse die Angehörigen sind belastet und Konsequenzen zu sprechen und beleuchten. So kann aus dem Ich unsicher, wie das Leben mit dem gemeinsam zu beraten, wie viel ein Wir-Gefühl werden und aus kranken Familienmitglied weiter- Hilfe sinnvoll und notwendig ist. Verunsicherung wird Stärke. gehen wird. Viel Spaß beim Lesen! Das bedeutet keineswegs, dass Es stehen viele Fragen im Raum: man sich bevormunden lassen Ihre Martina Ochel Wieviel Hilfe brauche ich? Was sollte. Im Gegenteil: Es ist Geschäftsführerin kann und was muss ich meinen wichtig, sein Leben selbstbe- Sanofi Genzyme Deutschland Angehörigen zumuten? Umge- stimmt zu führen. Ebenso wich- Bildquelle: Sanofi / Dirk Bruniecki kehrt fragen sich die Lebenspart- tig aber ist es, Hilfsangebote da ner, Eltern und Kinder, wie dem anzunehmen, wo sie von Herzen Erkrankten am besten geholfen kommen und den Betreffenden werden kann, damit er seinen wie auch seine Angehörigen Alltag möglichst problemlos entlasten. Durch das Annehmen bewältigen kann. So mancher der Unterstützung werden IMPRESSUM HERAUSGEBER © Copyright: Sanofi Aventis Deutschland GmbH, – unabhängig von Form und Art (mechanisch, der Zeitschrift für Ihre Daten verantwortlich. Sie Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ein Unternehmen von Sanofi elektronisch, durch Fotokopie, durch Foto- oder hat zum Zwecke der Abonnementverwaltung die Industriepark Höchst, K703, 65926 Frankfurt Audioaufnahmen in Datenbanken) – reprodu- Atlantis Healthcare Deutschland GmbH beauf- REDAKTIONELLE HINWEISE ziert, übermittelt oder auf Onlinediensten oder tragt. Die gültigen Datenschutzbestimmungen REDAKTION Namentlich gekennzeichnete Beiträge müssen im Internet gespeichert werden. Mit Ausnahme werden durch den beauftragten Dritten erfüllt. Christine Vetter nicht unbedingt die Meinung der Redaktion oder der gesetzlich zugelassenen Fälle ist eine Verwen- Merkenicher Straße 224, 50735 Köln des Herausgebers widerspiegeln. Falls im Kon- dung ohne Einwilligung des Herausgebers URHEBERRECHT text nicht anders bezeichnet, schließt – zur Ver- strafbar. Alle in der Zeitschrift gedruckten Bilder dienen KONZEPT UND GESTALTUNG besserung der Lesbarkeit – der Singular den Plu- lediglich Illustrationszwecken. Alle dort abgebil- Health4Brands GmbH ral (und umgekehrt) und das Maskulinum das DATENSCHUTZ deten Personen sind Fotomodelle. Dies gilt nicht Friedrichstraße 230 Femininum und Neutrum ein. Jegliche Haftung Der Abschluss des Abonnements der Zeitschrift für Bilder mit folgender Urheberbenennung/ 10969 Berlin des Herausgebers aus Fehlern oder Unvollstän- „MS persönlich“ kann schriftlich (Antwortkarte/- Copyright-Angabe: digkeiten der Inhalte werden ausgeschlossen. Es schreiben) erfolgen. Die Erhebung und anschlie- DRUCK besteht kein Anspruch auf Veröffentlichung ein- ßende Verarbeitung von personenbezogenen Da- - Martina Ochel (S. 2) G. Peschke Druckerei GmbH gesandter Manuskripte oder Fotos. ten erfolgt ausschließlich zur Bearbeitung des - Dr. Katharina Tempel (S. 9) Taxetstraße 4, 85599 Parsdorf Abonnementwunsches. Die Angabe Ihrer Daten - Stjepan & Sabine Marina (S. 12) COPYRIGHT können Sie jederzeit schriftlich (service@ms-per- - Prof. Dr. Tjalf Ziemssen (S. 17) KONTAKT Die Zeitschrift und alle in ihr enthaltenen Beiträ- soenlich.de) oder telefonisch (0800 90 80 333; - Christian Neuwahl & Anne Schumann (S. 20–21) MS-Begleiter ge und Abbildungen, einschließlich ihrer Überset- Servicezeiten Mo–Fr, 8–20 Uhr) widerrufen. Da- Telefon: 0800 90 80 333 zung in andere Sprachen, sind urheberrechtlich mit endet das Abonnement, da diese Daten für Ausgabe 5 E-Mail: service@ms-persoenlich.de geschützt. Inhalte dieser Publikation dürfen nicht die Durchführung benötigt werden. Die Sanofi www.ms-persoenlich.de ohne schriftliche Zustimmung des Herausgebers Aventis Deutschland GmbH ist als Herausgeber
Sanofi Genzyme Den Umgang mit der MS persönlich – Erkrankung erleichtern Patientenmagazin und mehr Sanofi Genzyme hat deshalb das MS-Begleiter Mit MS persönlich bietet Sanofi Genzyme Programm entwickelt, um Menschen mit MS bei zudem allen an der Thematik interessierten ihrer Behandlung und im Umgang mit der Personen, Erkrankten, ihren Angehörigen sowie Erkrankung zu unterstützen. Diejenigen, die mit Freunden und Bekannten für ihren Alltag rele- einem Präparat des Unternehmens behandelt vante Informationen. Das Herzstück ist dabei die werden, können sich bei dem Programm regist- Patientenzeitschrift „MS persönlich“, die mehr- rieren lassen und anschließend eine Reihe von mals jährlich erscheint und viele Themen aus dem Services und Informationsmaterialien nutzen. Alltagsleben aufgreift – zum Beispiel unter dem Motto „Familie, Leben und MS – aktiv bleiben mit Multipler Sklerose“ oder „Kognition – auch die geistige Kraft trainieren“ oder „Fatigue – Wege aus der Erschöpfung“, so die Themen früherer Ausgaben. Wer MS persönlich bislang noch nicht abon- niert hat, kann alle Ausgaben des Patienten magazins auf der neu gestalteten Internetseite unter www.ms-persoenlich.de einsehen oder unter 0800 9080333 kostenlos abonnieren. Zu MS persönlich gehört auch „Einblick“, ein MS persönlich – Projekt, in dem Blogger über ihren Umgang mit die MS-Begleiter der Erkrankung berichten. Regelmäßig wird im Zeitschrift online YouTube Kanal von MS persönlich zudem ein Video von und mit Menschen mit MS gezeigt. Dazu gehören: • Die personalisierte Unterstützung durch geschulte Fachkräfte in einem Contact Center, die Fragen zur MS und der Behandlung beantworten – Tel.-Nummer 0800 9080333 • Der uneingeschränkte Zugang zur MS-Begleiter Webseite mit Experten-Infor- mationen über die MS und die Behandlung – Einblick – https://ms-begleiter.de der MS persönlich Blog • Regelmäßig erscheinende Magazine mit Empfehlungen und Informationen zum Management der MS MS persönlich auf YouTube 31
Inhalt 04 Im Fokus Das „Wir-Gefühl“ stärken / Die MS betrifft auch Angehörige und Freunde 12 08 Leben mit MS Tipps im Alltag Give me a new mind / Die Macht der Gedanken / MS aus der Sicht eines Glücklich sein lässt sich Angehörigen trainieren 20 MS und Bewegung Alltagsübungen gemeinsam trainieren / So werden Angehörige zum „Physiotherapeuten“ 16 22 Leben mit MS Experteninterview Kinderwunsch bei MS / Brain Health - Die Schwangerschaft früh Zeit ist kostbar genug planen 24 Leben mit MS Reisen mit der Familie / Verschiedene Vorlieben unter einen Hut bringen ~~~ Ausgewählte Artikel, ergänzendes Videomaterial und 30 28 weitere Informationen rund Sanofi Genzyme Gut zu wissen um die MS finden Sie auf Unterstützung bieten – Multiple Sklerose http://www.ms-persoenlich.de Wissen vermitteln durch die Darmflora? ~~~ 03
Im Fokus Das „Wir-Gefühl“ stärken Die MS betrifft auch Angehörige und Freunde Bildquelle: Sanofi Genzyme 04
Im Fokus Andere Menschen mit MS wollen partout „Ich möchte niemandem zur Last fal- keine Hilfe von ihren Angehörigen annehmen, sondern versuchen, auch in schwierigen Krank- len“ – diesen Wunsch äußern viele heitsphasen möglichst alles alleine zu bewältigen. Menschen, die mit der Diagnose „Mul- Das aber kann Stress, Überforderung und Frustra- tiple Sklerose“ konfrontiert werden. „Es tionen zur Folge haben und die Betroffenen geht leider auch heutzutage immer kapseln sich oft von ihrer Umwelt weitgehend ab, noch die Rollstuhl-Panik um“, schildert was wie in einem Teufelskreis zu weiteren Proble- men im Familienleben führen kann. Die Angehö- Kathrin Betzinger, MS-Schwester und rigen fühlen sich möglicherweise zurückgewiesen Studien-Nurse, ihre Erfahrungen in und auch eine solche Reaktion kann das familiäre einer MS-Schwerpunktpraxis in Bogen/ Umfeld belasten. In solchen Fällen wirkt ein Bayern. Doch nicht nur das von der MS offenes Gespräch oft ebenfalls entlastend. betroffene Familienmitglied ist verunsi- chert, wenn die Diagnose gestellt wird, auch das familiäre Umfeld sorgt sich Wichtig: Ein selbstbestimmtes und weiß oft nicht, wie am besten mit Leben behalten der Krankheit umzugehen ist. Die Sorge Es kann jedoch auch so sein, dass Familienan- und Verunsicherung ist normal, doch gehörige den MS-Kranken übertrieben umsor- oftmals übertrieben. Denn dank der gen, ihm alle Aufgaben versuchen abzunehmen Möglichkeiten der modernen Medizin und ihn so in einem selbstbestimmten Leben hemmen. Das kann unter Umständen dazu ist die Erkrankung in den meisten führen, dass die Betroffenen sich wie entmündigt Fällen gut zu behandeln. fühlen, daher gut gemeinte Hilfs- und Unterstüt- zungsangebote vehement zurückweisen und damit jedoch ihren Partner kränken. Häufige Probleme: Unverständnis und Überforderung Frühzeitig Sorgen und Die Reaktionen auf die Erkrankung sind von Ängste ansprechen Mensch zu Mensch ganz unterschiedlich: Es gibt nicht wenige Betroffene, aber auch Angehörige, die „Wir raten unseren Patienten deshalb unbe- quasi den Kopf in den Sand stecken, von der Er- dingt dazu, frühzeitig offene Worte zu finden, krankung nichts wissen wollen und versuchen, die die anstehenden Probleme in der Familie zu mit der MS verbundenen Symptome möglichst zu besprechen und dabei auch klar zu formulieren, verdrängen. Das kann fatale Folgen für das welche Bedürfnisse die einzelnen Familienmit- Familienleben haben, wenn sich Unverständnis breit glieder im Hinblick auf die Erkrankung haben“, macht. Deshalb ist es wichtig, dass alle Beteiligten so Betzinger. gut über die MS und über die damit oft einherge- henden Symptome informiert sind. So lassen sich „Es sollte dabei auch angesprochen werden, Konfrontationen vermeiden und die soziale Unter- welche Ängste und Sorgen bei den Angehörigen stützung kann sogar dazu beitragen, dass die Symp- im Vordergrund stehen und wie die gemeinsame tome insgesamt besser bewältigt werden. Krankheitsbewältigung und die Zukunftsperspek- 05
Im Fokus tive aussehen könnte“. Zu einem solchen Ge- sein kann. Neben der Fatigue kann es auch zu spräch gehört auch die Frage, wie die Erkrankten Konzentrationsstörungen kommen, die Betroffe- und wie die Angehörigen ihren Alltag erleben, in nen haben zudem nicht selten Schwierigkeiten, welchen Bereichen der Betroffene Unterstützung sich etwas zu merken. Das sollten die Angehörigen braucht und welche Hilfen er als Entlastung wissen und verstehen, warum ihr Partner mögli- erwartet und gerne annimmt. Nur durch offene cherweise vom Einkauf im Supermarkt zurück- Worte ist zu vermeiden, dass es zu Unverständnis, kehrt und nicht alle Lebensmittel, die besorgt Zurückweisungen und Kränkungen kommt. werden sollten, tatsächlich gekauft hat. Das Wissen um die Probleme fördert das gegenseitige Ver- ständnis und kann die Partnerschaft sogar stärken. Wissen hilft bei der Krankheitsbewältigung Auch Tabuthemen wie Störungen Eine gute Krankheitsbewältigung ist zudem des Sexuallebens ansprechen nur möglich, wenn die Erkrankten wie auch ihre Familie gut über die Multiple Sklerose Bescheid Andere mit der Erkrankung möglicherweise wissen und die Hintergründe sowie die mögli- einhergehende Symptome sind allgemein mit chen Konsequenzen der Erkrankung kennen. Sie Tabus behaftet und werden oft nicht angespro- sollten zum Beispiel erkennen, was es bedeutet, chen. Hierzu gehören zum Beispiel Probleme wenn die Betroffenen an einer ausgeprägten beim Sexualleben oder auch die Entwicklung von Fatigue leiden und ihre Alltagaufgaben nicht Störungen bei der Funktion der Harnblase. mehr wie gewohnt bewältigen können. Die „Wenn solche Störungen auftreten, sollte man Fatigue gehört zu den sogenannten unsichtbaren nicht versuchen, dies zu verheimlichen, sondern Symptomen der MS, unter der viele MS-Patien- das offen beim Arzt ansprechen. Wenn man dies ten leiden. Diese Form der massiven Erschöpfung nicht möchte, sollte man zumindest mit der wird vom Lebenspartner oft nicht wahrgenom- MS-Nurse darüber reden“, erklärt Frau Betzinger. men oder ernstgenommen. Das kann Konflikte in Denn nur dann wird es möglich, gemeinsam eine der Beziehung schüren. Lösung zu finden, um die Probleme zu beheben oder zumindest zu lindern. Es ist deshalb ratsam, zu den Arztbesuchen einen Vertrauten mitzunehmen. Dieser hat in puncto MS oft andere Fragen als der Patient Therapiebegleitung selbst. Er kann im Gespräch mit dem Arzt oder durch Angehörige der MS-Nurse auch seine Fragen formulieren und wichtige Informationen für seinen Lebensalltag Wenn sich Veränderungen im allgemeinen mit dem MS-Patienten bekommen. Denn je mehr Befinden ergeben, bemerken Familienmitglieder die Betroffenen – Patienten wie auch Angehörige das oftmals eher als der Betroffene selbst und sie – über die Erkrankung wissen, umso weniger können diesen motivieren, die Situation mit Raum bleibt für Ängste und Unsicherheit. seinem Arzt zu besprechen. So ist es nach Anga- ben der MS-Nurse wichtig, den Arzt oder die So wird nicht selten angenommen, die MS MS-Schwester aufzusuchen, wenn sich zum verursache lediglich motorische Störungen und es Beispiel motorische Probleme verschlechtern, ist noch nicht allgemein bekannt, dass das Krank- wenn sich eine zunehmende Gangunsicherheit heitsbild mit vielen weiteren Problemen behaftet entwickelt oder wenn andere Veränderungen 06
Im Fokus auftreten: „Das kann ein Zeichen dafür sein, dass die Behandlung umgestellt und möglicherweise Apropos intensiviert werden sollte“, sagt Betzinger. Tipps für Angehörige in puncto Auch wenn die Therapie zunehmend Kommunikation schwieriger wird, wenn der Betreffende sich Medikamente injizieren muss und regelrecht • Ein Gespräch mit der Frage einleiten, ob der Betreffende über das Thema sprechen möchte „spritzenmüde“ wird, ist ein offenes Wort gegen- • Zunächst einfach zuhören, ohne zu urteilen über dem Arzt oder der MS-Nurse angebracht. • Den Gesprächspartner ausreden lassen und Denn fast immer gibt es Behandlungsalternativen, nicht seinen Gedankenfluss unterbrechen die in der individuellen Situation besser akzeptiert • Sich im Dialog bei seinem Gesprächspartner werden. Angehörige können auch in diesem Be rückversichern, ob die geäußerten Gedanken reich aktiv werden. Sie können den MS-Patienten und Gefühle richtig verstanden wurden unterstützen, indem sie ihn an die Medikamenten • Mit Verständnis reagieren und negativ gefärbte einnahme erinnern und somit dazu beitragen, Aussagen wie „ich denke, das stimmt nicht“ oder „Du sollst Dich nicht so fühlen“ vermeiden dass der Betreffende zuverlässig seine Behandlung bekommt und damit optimal vor dem Fortschrei- Weitere Informationen gibt es unter ten der Erkrankung geschützt ist. ms-persoenlich.de. So kann durch eine verbesserte Kommunika- tion aller Beteiligten untereinander das „Wir-Ge- fühl“ weiter gestärkt werden. Das aber erleichtert den Betroffenen wie auch seiner Familie den Umgang mit der Erkrankung. „Offene Worte bringen Klarheit und Sicherheit“ Bildquelle: Sanofi Genzyme 07
Tipps im Alltag Die Macht der Gedanken Glücklich sein lässt sich trainieren Bildquelle: Lilly Roadstones / Getty Images 08
Tipps im Alltag Das Glas ist bekanntlich halb voll oder bensereignisse prägen unser Glücksempfinden. halb leer. Wie wir auf die Situation schau- Doch ihr Einfluss ist weniger entscheidend. Viel wichtiger sind unsere Einstellungen und Verhal- en, haben wir weitgehend selbst in der tensweisen. Hand. Wir können die Macht der Gedan- ken nutzen, um die Dinge positiver zu Wer glücklich werden möchte, muss deshalb an sehen und uns gut und sogar glücklich zu seinen Gedanken und Einstellungen arbeitenund fühlen. „Denn unsere Gefühle entstehen einen entsprechenden Fokus in seinem Leben setzen. Es beginnt damit, dass man seineVor als Folge unserer Gedanken“, sagt die stellung vom Glück hinterfragt. „Sehr häufig wird „Glücksdetektivin“ Dr. Katharina Tempel. Glück damit gleichgesetzt, dass wir viele positive Emotionen haben. Andere verstehen unter Glück, Wohl jeder strebt nach Glück in seinem Leben. einen Sinn im Leben zu suchen, das Gefühl sich Was es bedeutet glücklich zu sein, ist aber indivi- weiter zu entwickeln, positive Beziehungen zu duell oft unterschiedlich. Gesundheit, ein langes anderen zu haben, sich selbst zu akzeptieren oder Leben und Wohlstand werden oft als Basis des Einfluss auf seine Umwelt zu nehmen“, erklärt die Glücks erachtet. Tatsächlich aber können wir uns Psychologin. bereits durch unsere Gedanken und Einstellungen viele Glücksmomente bescheren. Denn unsere Gedanken prägen unsere Gefühle. Oder anders ausgedrückt: Wer optimistisch ist und positiv Gedanken im Kopf denkt, wird sich eher glücklich fühlen als der wie Google abfragen Pessimist, der gedanklich alles in schwarzen Farben malt. Wie gut es gelingt, diese Ziele umzusetzen, entscheiden letztlich unsere Gedanken. Unser Doch warum empfinden sich manche Men- Kopf funktioniert dabei ähnlich wie eine Goog- schen als glücklich und andere nicht? Die Gene le-Abfrage: Geben wir einen negativen Suchbe- spielen dabei eine Rolle, so Tempel. Auch Le- griff ein, bekommen wir eine lange Trefferliste inklusive umfangreichem Bildmaterial aus unse- rem Gedächtnis. Die negativen Ereignisse laufen wie in einem Film vor dem inneren Auge ab. Starten wir eine Suchanfrage nach positiven Ereignissen, so bekommen wir ebenfalls eine Vielzahl von Erinnerungen aufgelistet. Der Unterschied besteht jedoch darin, dass wir diese Suche aktiv starten müssen, während uns die Bildquelle: Dr. Katharina Tempel negativen Gedanken quasi frei Haus geliefert werden. „Denn leider haben negative Erinnerun- gen die Eigenschaft, wie Kletten im Gedächtnis zu haften, während positive dazu neigen, wie Wasser am Teflon abzuperlen,“ berichtet die Dr. Katharina Tempel Glücksdetektivin. 09
Tipps im Alltag Achtsam mit man im Notfall die von der Decke herabfallenden sich selbst sein Sauerstoffmasken greifen und erst sich selbst aufsetzen sollte. Erst danach sollte man Mitreisen- Das ist bei gesunden Menschen so und oft den helfen“, erläutert die Psychologin. Eine solche noch stärker bei Menschen, die chronisch krank Reaktion ist keineswegs egoistisch, sondern eine sind oder die einen chronisch kranken Angehöri- wesentliche Voraussetzung dafür, dass man stark gen haben. Letztere stehen vor der besonderen genug ist, Schutzbedürftigen tatsächlich helfen zu Herausforderung, dass sie sich nicht bei der können. Betreuung ihres kranken Angehörigen verausga- ben dürfen, sondern auch auf ihr eigenes Wohlbe- Doch Glück ist laut Dr. Tempel keineswegs an finden achten müssen. Dazu ist Achtsamkeit mit das Fehlen von Erkrankungen gebunden: „Auch sich selbst wichtig. Warum das so bedeutsam ist, Personen mit chronischer Erkrankung und zum verdeutlichen eindrucksvoll die Sicherheitsin Teil erheblichen Behinderungen bezeichnen sich struktionen im Flugzeug. „Dort lernt man, dass nicht selten als glücklich“. So mancher empfindet Übung 1: Positives Denken einüben Positive Gedanken erzeugen positive Gefühle. Doch die Welt sieht nun einmal nicht immer rosig aus. Doch positives Denken lässt sich trainieren. Zum Beispiel durch das alltägliche Abfragen schöner Erfahrungen. Hier ein paar Beispiele für Fragen, die man sich regelmäßig stellen sollte: • Was ist gerade Schönes und Gutes um mich herum? Zum Beispiel Blumen auf dem Tisch, Vogel gezwitscher, gute Freunde … • Was war heute gut? Zum Beispiel die Möglichkeit auszuschlafen, eine produktive Teamsitzung, ein Parkplatz vor der Haustür … • Wofür kann ich mich dankbar schätzen? Zum Beispiel dafür, dass ich einen tollen Partner /eine tolle Partnerin habe, dass ich meinen Wunschstudienplatz bekommen habe … • Wem bedeute ich etwas? Zum Beispiel meinem Freund /Freundin, meinen Eltern, meinem Hund … 10
Tipps im Alltag die Konfrontation mit der Erkrankung sogar als Bereicherung. Denn sie zwingt quasi dazu, sich „Manche verstehen mit seinem Leben und den negativen, aber auch den positiven Aspekten darin auseinanderzu unter Glück, einen Sinn setzen. Sie kann damit sogar die Wahrnehmung der positiven Dinge im Leben schärfen. Das aber im Leben zu suchen, ist nach Tempel der Anfang dafür, das Positive tatsächlich bewusst wahrzunehmen und sein positive Gefühle zu Leben authentisch zu führen. Und dies ist die eigentliche Basis des Glücks. anderen zu haben, sich Mehr Tipps von der Glücksdetektivin Dr. Katharina selbst zu akzeptieren“ Tempel gibt es unter www.gluecksdetektiv.de sowie unter www.youtube.com/gluecksdetektiv. Übung 2: Wege aus der negativen Gedankenfalle Es gibt gute Möglichkeiten, dem Grübeln und negativen Gedanken, die im Kopf kreisen, zu entkommen: Wer in einer negativen Gedankenfalle steckt, sollte sich bewusst folgende Fragen stellen und die Antworten am besten aufschreiben: • Was ist mein negativer Gedanke? • Tut er mir gut? Ist er hilfreich für mich? • Was spricht für den Gedanken? • Was spricht gegen den Gedanken? • Wie würde es eine andere Person sehen? • Was könnte ein realistischer Gedanke sein? 11
Leben mit MS „Give me a new mind“ Von Stjepan, Ehemann der Einblick-Bloggerin Sabine* Bildquelle: MissTuni / Getty Images; privat * Einblick – der MS persönlich Blog einblick.ms-persoenlich.de Hier bloggen Betroffene und Angehörige zu monatlich wechselnden Themen über ihre Erlebnisse. 12
Leben mit MS Es war ein Schock als im August 2011 Die MS führt dich dazu, zu erkennen, wie weit du bereit bist, für deinen Partner zu gehen. Und ich die Diagnose Multiple Sklerose bei für mich habe gemerkt, dass ich über diese Frage meiner heutigen Frau gestellt wurde. gar nicht nachdenken muss und es für mich Die Welt war plötzlich eine andere. selbstverständlich ist, bis zum Schluss diesen Weg Mit 25 Jahren zu merken, wie schnell zu gehen. Und dann hält auch so eine Beziehung. etwas vorbei sein kann. Wir fühlten Alle anderen Beziehungen wären ab einem gewis- sen Zeitpunkt sowieso gescheitert oder hätten sich uns mit Anfang 20 unbesiegbar. Aber vielleicht zu einer Vernunftbeziehung entwickelt. nach der Diagnose merkte ich, wie schnell sich innerhalb von Sekunden die Welt um 180 Grad drehen kann. Aus den Augen, aus dem Sinn In der ersten Sekunde war ich innerlich gebro- Bine hat nun aktuell seit Längerem keine chen und zugleich hab ich gemerkt, wie wertvoll sichtbaren Symptome mehr. Dadurch vergesse ich jede Minute des Lebens ist. Es ist eine unglaub auch häufig, dass meine Partnerin MS hat. Mo- liche Bereicherung, zu merken, dass man hier und mentan fällt mir alle zwei Monate mal ein: „Ach jetzt lebt – und nicht irgendwann in der Zukunft. ja, meine Frau hat ja MS.“ Wie wahrscheinlich Die Kalenderweisheit „Träume nicht dein Leben, bei vielen anderen Menschen ist es auch bei mir sondern lebe deine Träume“ traf es auf den Punkt. so: Aus den Augen, aus dem Sinn! Deswegen fällt Ja, vielleicht sitzt meine Frau in fünf Jahren im die MS aktuell im Alltag gar nicht auf. Rollstuhl, vielleicht werde ich aber auch in zwei Tagen von einem Auto überfahren. Man sollte im Moment sein. Und nicht im Moment einer theo- „Ach ja, meine Frau retischen Zukunft voller Fragezeichen. hat ja MS“ Unsere Beziehung Dass die MS insbesondere seelisch nicht mehr nach der Diagnose auffällt, ist aber erst seit einem Jahr so. Durch Meditation und Ayurveda hat sich die seelische Insbesondere die ersten Jahre waren von Einstellung meiner Frau um 180 Grad ins Positive Fatigue geprägt und von körperlichen Schwächen. gedreht. Sie geht mit der Krankheit anders um, sie Bines Batterie war recht schnell leer. Jedoch hatte gibt der Krankheit nicht die große Bedeutung, die ich das Gefühl, dass je mehr Symptome Bine ihr Leben ins Negative driften lässt. Sie ist seitdem hatte, ich umso stärker wurde. Irgendwie absurd, wesentlich glücklicher, teilweise beängstigend denn es wurde eigentlich immer anstrengender glücklich – wobei ich mich manchmal frage, was – und ich wurde immer gelassener. wohl alles in dem Tee, den sie sich macht, drinne ist… Früher war ich der „Happy“-Part in unserer Einige Beziehungen scheitern angeblich wegen Beziehung. Das hat sich geändert. Jetzt falle ich der MS. Ich glaube nicht, dass es an der MS liegt. plötzlich eher negativ auf. 13
Leben mit MS Entscheidend ist Ich finde, dass sich sowohl Betroffene als auch dein „State of Mind“ Angehörige aus der „Hätte-“ und „Was-wäre- wenn“-Spirale lösen sollten. Es ist angenehmer, Festhalten kann ich aus dieser Erfahrung, dass die Situation so zu akzeptieren, wie sie nun – ob als Angehöriger oder als Betroffener und einmal (manchmal unveränderbar) ist. Stattdessen egal in welchem Status der MS-Krankheit – der sollte man lieber seine Einstellung zur Situation entscheidende Punkt mit der Krankheit umzuge- und zum Leben ändern. Ich meine damit nicht, hen der eigene „State of Mind“ ist, also deine sich mit Dingen abzufinden, sondern wirklich persönliche Einstellung dazu. seinen „State of Mind“ zu ändern. Viele Menschen malen sich schon im Jugend „Man sollte im alter ihre komplette Zukunft im Kopf aus. Und wenn dann auf diesem langen Weg etwas dazwi- Moment sein. Und schenkommt, wie zum Beispiel die MS, dann scheint es eine Katastrophe zu sein, denn es läuft nicht im Moment nicht nach Plan. Und davon wird man ein see lisches Wrack. einer theoretischen Der „State of Mind“, also die eigene Geisteshal- Zukunft voller tung, ist der entscheidende Faktor bei allen Dingen im Leben. Aber besonders bei der MS kann dieser Fragezeichen“ in meiner Erfahrung Wunder bewirken. Bildquelle: Sanofi Genzyme Apropos Einblick – das Blogger-Projekt von MS persönlich Im Blogger-Projekt von MS persönlich berichten Themen reichen von der Neudiagnose, über das Betroffene und deren Angehörige aus ihrem Alltag. Leben mit den sichtbaren und unsichtbaren Symp- Sie geben hilfreiche Tipps, machen Mut und erzäh- tomen, über Lust und Frust, Ernährung und Extre- len in authentischen Geschichten von ihrem Leben me bis hin zu Eltern sein und Eltern werden mit MS. mit MS. Schau doch mal vorbei und lies, wie Menschen mit Einmal im Monat werden neue Beiträge in Text-, MS ihren Alltag bestreiten: Audio- und Videoformat veröffentlicht. Dabei steht einblick.ms-persönlich.de jeden Monat ein neues Thema im Mittelpunkt. Die 14
Gut zu wissen MS – Krankheit • Körperliche Symptome: Sehstörungen (häufig nur auf einem Auge), Gleichgewichts- oder Koordinationsstörungen, der 1000 Müdigkeit (Fatigue) oder Schlafstörungen, Verlust des Muskeltonus oder unkontrollierte Bewegungen, Gesichter Funktionsstörungen im Magen-Darm-Bereich, sexuelle Störungen • Sensorische Symptome: Die Multiple Sklerose kann sich mit Darunter fallen z. B. Empfindungsstörungen, vielen verschiedenen Symptomen Taubheitsgefühl oder Kribbeln („Ameisen bemerkbar machen und verläuft bei laufen“), diffuse schmerzhafte, brennende oder den betroffenen Menschen zum Teil juckende Empfindungen in Armen, Beinen, sehr unterschiedlich. Sie wird daher Rumpf oder Gesicht auch als die Krankheit der 1000 • Kognitive Symptome: Gesichter bezeichnet. Symptome, die das Denken betreffen, wie zum Beispiel Gedächtnisstörungen, Störungen des Urteilsvermögens oder Gefühls- und Verhaltens- veränderungen wie Depression oder Angst. MS-Symptome 96 % 92 % 82 % 81 % Fatigue Gleichgewichts- und Spastik Schmerzen jeglicher Art Koordinationsstörungen 82 % 87 % 88 % Sehstörungen 68 % Blasenschwäche Veränderte Reizwahrnehmung Problem beim Sprechen wie etwas Kribbeln und „Ameisenlaufen” Modifiziert nach Hemmett L et al., QJM 2004; 97: 671-676 Hilft Weihrauch bei der MS? Weihrauchextrakt scheint die Krankheitsaktivi- „Die Studienergebnisse haben unsere Erwar- tät bei Menschen mit früher schubförmiger Multi tungen der Weihraucheinnahme auf bildgebende, pler Sklerose mindern zu können. Das deuten die klinische und immunologische Messwerte über- Ergebnisse einer Studie an, bei der 28 Patienten troffen“, erklären die Forscher. Die Ergebnisse acht Monate lang dreimal täglich einen Weihrauch sollten aus ihrer Sicht Anlass für weitere Untersu- extrakt in Form von Kapseln eingenommen haben. chungen sein. Von der eigenständigen Einnahme Dies führte zu einer eindeutig gebesserten Krank- von frei verkäuflich erhältlichen Weihrauchpräpa- heitsaktivität in der Kernspintomographie, berich- raten raten die Mediziner derzeit ausdrücklich ab. ten die Wissenschaftler vom Universitätsklinikum Quelle: Schleswig-Holstein in Kiel und dem Universitäts- KH Stürmer et al., J Neurol Neurosurg Psychiatry 2017, doi 10.1136/jnnp-2017-317101 klinikum Hamburg Eppendorf. 15
Experteninterview Brain Health – Zeit ist kostbar Die Gesundheit des Gehirns erhalten Bildquelle: Sanofi Genzyme 16
Experteninterview Bei der Multiplen Sklerose geht es darum, somit ähnlich wie beim Schlaganfall um eine For- das zentrale Nervensystem und insbeson- cierung der Bemühungen zum Erhalt der Gehirn- gesundheit. Die notwendigen Maßnahmen hierzu dere das Gehirn vor Schädigungen zu haben wir in einer Richtlinie auf internationaler schützen. Eine Initiative internationaler Ebene festgeschrieben. Experten hat hierzu die Richtlinie „Brain Health: Time matters in multiple sclero- sis“ erarbeitet. Sie fasst die aktuellen Empfehlungen zur Diagnose und Therapie „MS-Patienten der MS zusammen. Die Hintergründe sollten unbedingt erläutert Professor Dr. Tjalf Ziemssen aus Dresden in einem Interview. Eigeninitiative MS PERSÖNLICH: entwickeln“ Herr Professor Ziemssen, was soll „Brain Health“ bezwecken? Was besagt diese Richtlinie? PROF. ZIEMSSEN: Es hat in den vergangenen Jahren erhebliche Fortschritte bei den Behand- PROF. ZIEMSSEN: Wir wollen mit der Richtlinie lungsmöglichkeiten der Multiplen Sklerose gege- die Versorgung von Menschen mit MS verbes- ben. Mit der Initiative möchten wir erreichen, sern. Denn sie ist nicht in allen Ländern optimal dass diese Möglichkeiten konsequent genutzt und es geht darum, praktisch weltweit den Stan- werden und die MS insgesamt effektiver behan- dard der Diagnostik und Therapie zu optimieren, delt wird. Dabei geht es nicht nur um die medi- wobei die Schwerpunkte in den einzelnen Län- kamentöse Therapie. Ziel ist vielmehr ein ganz- dern durchaus unterschiedlich sein können. heitlicher Ansatz mit einer frühzeitigen Diagnose und einer konsequenten Behandlung zur Eindäm- mung der Krankheitsaktivität. Unterstützend machen wir uns stark für die schon frühe Einbe- ziehung der Patienten und die Motivation zu einer gesunden Lebensführung. Das kann wesent- lich dazu beitragen, das Gehirn und Rückenmark vor Schädigungen zu bewahren. Letztlich geht es Bildquelle: Prof. Dr. Tjalf Ziemssen Zur Person: Professor Dr. Tjalf Ziemssen ist ein ausgewiesener Experte in der Diagnostik und Therapie der Multiplen Sklerose. Der Neurologe leitet das Zentrum für klin ische Neurowissenschaften und das Multiple Sklerose- Zentrum (MSZ) am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus in Dresden. 17
Experteninterview Konkret wollen wir für eine frühzeitige Diagnose seiner Lebensführung vieles selbst in der Hand der MS sorgen und dafür, dass rasch eine effektive hat, um sein Gehirn möglichst gesund zu erhal- Therapie eingeleitet wird. Es muss sich ein regel- ten. Zu einer gesunden Lebensführung gehört in mäßiges Monitoring anschließen, damit im dieser Hinsicht auf jeden Fall der Verzicht auf das Bedarfsfall rechtzeitig reagiert und beispielsweise Rauchen sowie eine vernünftige Ernährung und ein Wechsel auf eine effizientere Therapieform regelmäßige Bewegung. Es ist ferner wichtig, dass realisiert werden kann. die Patienten ihre Medikamente konsequent entsprechend den ärztlichen Anweisungen ein- nehmen und dass sie darauf achten, die Kontroll- Wo sehen Sie noch Handlungsbedarf und termine zuverlässig wahrzunehmen. Wir erwar- Verbesserungsmöglichkeiten hierzulande? ten in diesem Punkt eine aktive Mitarbeit der Patienten, die mit darauf achten sollten, in die PROF. ZIEMSSEN: Wir müssen noch daran arbei- Therapie involviert zu werden. Sie sollten unbe- ten, das Bewusstsein um die Multiple Sklerose in dingt bei ihrem Neurologen vorstellig werden, der Öffentlichkeit zu stärken. Das kann dazu wenn sich ein neuer Krankheitsschub ankündigt beitragen, dass Menschen mit MS ihre Symptome und/oder generell eine Verschlechterung der besser deuten können, dass sie frühzeitiger zum gesundheitlichen Situation eintritt. Menschen mit Arzt gehen und schneller zur Abklärung und MS haben eine nahezu normale Lebenserwar- Diagnosestellung an den Neurologen überwiesen tung. Man muss alles dafür tun, die Hirngesund- werden. In der Richtlinie haben wir unter ande- heit und die neurologische Reserve und damit rem klar formuliert, wann zum Beispiel eine auch die geistige Leistungsfähigkeit und Regsam- Kernspinuntersuchung vorgenommen werden keit möglichst bis ins hohe Alter zu erhalten. sollte und wann eine Liquoruntersuchung wichtig ist. Es wird auch festgelegt, wann eine medika- mentöse Therapie einzuleiten ist und welche Herr Professor Ziemssen, haben Sie vielen Kontroll- und Überwachungsmaßnahmen an- Dank für das Interview. schließend wichtig sind. Die Richtlinie schreibt einen allgemeinen Standard fest. Daran hat es bislang noch gemangelt. Sie fordern auch die Patienten auf, sich stärker um ihre Gehirngesundheit zu kümmern. Was ist hierzu wichtig? „Wichtig ist PROF. ZIEMSSEN: Uns allen, aber insbesondere bei der MS eine Menschen mit MS, sollte der Erhalt der Hirnge- sundheit am Herzen liegen. Auch das will „Brain ganzheitliche Health“ vermitteln. Wir versuchen, alle am Management der Erkrankung Beteiligten zusam- Versorgung“ menzubringen, um eine optimale Versorgung zu gewährleisten. Dabei spielt der Patient selbstver- ständlich eine zentrale Rolle. Weiterführende Informationen zur Initiative Er muss wissen, was die MS bedeutet, was zu „Brain Health“ gibt es im Internet unter der Adresse einer guten Versorgung gehört und wie er mit www.msbrainhealth.org in englischer Sprache. 18
Gut zu wissen Bauchmassage bringt Ängste und Depressionen den Darm auf Trab schon vor der Erkrankung? Menschen mit MS leiden nicht selten unter Verstopfung Bei Patienten mit MS gab es in der Rückschau offenbar (Obstipation). Eine Bauchmassage kann bei entspre- schon fünf Jahre vor der Diagnose Hinweise auf ein chender Aufklärung helfen, den Darm auf Trab zu vermehrtes Auftreten von Depressionen und Angststö- bringen. Das hat eine Studie bei 189 Patienten gezeigt, rungen. Das hat eine Erhebung in der kanadischen deren Ergebnis beim Fachkongress ECTRIMS im Okto- Provinz Manitoba ergeben, deren Resultat beim Fach- ber 2017 in Paris vorgestellt wurde. Ursache der kongress ECTRIMS im vergangenen Herbst in Paris Verstopfung können nach Angaben der Studienleiter präsentiert wurde. eine eingeschränkte Mobilität sein, eine verlangsamte Darmpassage der Nahrung bei der MS sowie Neben Quelle: wirkungen der Medikamente. Die Obstipation beein- Marrie R., ECTRIMS 2017, Paris, Abstract P332 trächtigt die Lebensqualität der Betroffenen zum Teil enorm, die Beschwerden werden aber häufig aus Scham beim Arzt nicht angesprochen. Werden die Betroffenen oder auch ihre Angehörigen gut aufgeklärt und zur Bauchmassage angeleitet, kann diese helfen, die Stuhlprobleme zu lindern. Quelle: McClurg, D et al., Mult Scler J 2017; 23: 85 Bewegungsprogramm verbessert die Balance Patienten mit MS profitieren erheblich von einem ge- zielten Bewegungsprogramm. Das bestätigt eine Unter- suchung spanischer Physiotherapeuten bei 50 MS-Pati- enten. Diese erhielten fünf Monate lang im Rahmen einer ambulanten Rehabilitation drei Mal pro Woche ein gezieltes Muskel- sowie Balancetraining. Das Training hatte eine eindeutige Besserung der stati- schen und der dynamischen Balance sowie der Beweg- lichkeit zur Folge. Parallel dazu nahm das Risiko zu stürzen ab, wie beim ECTRIMS-Kongress in Paris dar gelegt wurde. Bildquelle: Sanofi Genzyme Quelle: Santoyo C., ECTRIMS 2017, Paris, Abstract EP1816 19
MS und Bewegung Alltagsübungen gemeinsam trainieren So werden Angehörige zum „Physiotherapeuten“ Alltägliche Bewegungen sind für manche Menschen mit Multipler Sklerose schwierig durchzuführen. Mit Unterstützung der Angehörigen können Alltagsbewegungen trainiert und die Koordination kann deutlich verbessert werden. 1 2 Übung: Wasser aus der Flasche in ein Glas gießen Der Angehörige sitzt neben dem Familienmit- glied mit MS am Tisch (Foto 1) und schließt die Finger seiner Hand um dessen zweiten bis fünften Finger. Mit der anderen Hand umfasst er den Daumen (Foto 2). 20
MS und Bewegung 3 5 4 Er bittet den an MS-Erkrankten Jetzt können beide zusammen möglichst viel Gewicht selbst nun, die Finger zu öffnen und die Eingießbewegung einleiten, tragen zu lassen. den Daumen abzuspreizen und wobei der an MS erkrankte unterstützt die angebahnte Be- Partner möglichst mit jeder Es wird empfohlen, diese wegung mittels seiner eigenen Übung mehr selbst aktiv werden Übung zwei- bis dreimal täglich Hände. Gemeinsam greifen sie soll (Foto 5). mit jeweils fünf Wiederholun- die Flasche (Foto 3). gen durchzuführen. Allerdings Der Angehörige hilft dem Pati- ist dabei nicht die Zahl der Wie- Seine zweite, nun freigewordene enten beim Umschließen der derholungen wichtig. Entschei- Hand stabilisiert dabei den Ober Flasche und sichert den Griff, dend ist, dass die Übungen mit körper des Patienten an der indem er selbst ebenfalls mit ei- Ruhe und konzentriert wie be- Schulter, um ein Wegkippen des ner Hand die Flasche greift, da- schrieben absolviert werden. Körpers zur Seite zu verhindern. bei aber versucht, den Patienten Beide heben gemeinsam die Fla- sche an und führen sie zum Glas (Foto 4). Das Team: Christian Neuwahl ist staatlich geprüfter Physio therapeut. Er arbeitet als Dozent an der Hochschule Fresenius und behandelt in der Düsseldorfer Praxis „360 Grad Physio“, in der die Fotos aufgenommen wurden, unter anderem Patienten mit Multipler Sklerose, um ihnen durch eine bessere Beweglichkeit zu mehr Lebensqualität zu verhelfen. Anne Schumann ist Fitnessökonomin und Wirtschafts Bilderquelle: Ursula Nerger psychologin und war mehrere Jahre im Personal Training, der Ernährungsberatung und als Kurstrainerin tätig. 21
Leben mit MS Bildquelle: Sanofi Genzyme Kinderwunsch bei Multipler Sklerose Die Schwangerschaft früh genug planen Die Diagnose „Multiple Sklerose“ wird meist und damit in einem Alter, in dem die Familien- planung oft noch nicht abgeschlossen ist.2 Besteht schon im jungen Erwachsenenalter gestellt, noch ein Kinderwunsch, so kann das nach der wenn die Familienplanung noch nicht Diagnose der MS Fragen aufwerfen: Kann ich mit abgeschlossen ist. In aller Regel stehen der der Erkrankung schwanger werden? Besteht das Mutterschaft und Vaterschaft allerdings Risiko, dass das Kind durch die MS in seinem nichts entgegen. Eine Schwangerschaft sollte Wachstum und seiner Entwicklung gefährdet wird? Wie wird sich die Schwangerschaft auf die jedoch früh genug geplant werden, da Erkrankung auswirken? Wie wird das Leben mit eventuell eine Änderung der medikamentösen MS und einem kleinen Kind zu bewältigen sein? Behandlung erforderlich ist. Fragen, die sich viele Paare stellen. An der Multiplen Sklerose erkranken rund Pauschale Antworten auf solche Fragen gibt es zwei- bis dreimal mehr Frauen als Männer.1 Die nicht. Während jedoch Frauen mit MS früher von Frauen sind meist zwischen 20 und 40 Jahre alt einer Schwangerschaft abgeraten wurde, hat 22
Leben mit MS inzwischen ein Umdenken eingesetzt. Denn es hat sich gezeigt, dass eine Schwangerschaft bei der MS meist keine Gefahr für Mutter oder Kind dar- stellt. Es bestehen offensichtlich keine speziellen Risiken, aufgrund derer an MS erkrankte Männer keine Kinder zeugen oder an MS erkrankte Frauen nicht schwanger werden sollten. Der Bildquelle: Sanofi Genzyme Schwangerschaftsverlauf wie auch der Verlauf der Geburt ist bei Frauen mit MS ähnlich wie bei Frauen ohne MS. Es ist nicht generell mit einer erhöhten Abortrate oder einem gesteigerten Risiko für eine Frühgeburt zu rechnen.3 „Am besten in einer tomographie. Dann ist davon auszugehen, dass das stabilen Krankheitsphase Schubrisiko auch ohne weitere Behandlung im Verlauf der Schwangerschaft kontinuierlich schwanger werden“ zurückgeht.4 Nach der Geburt des Kindes steigt allerdings das Risiko für einen akuten Krankheits- schub wieder deutlich an. Dem Stillen der Kinder Allerdings sollten Frauen mit MS und Kinder- steht nichts entgegen. Im Gegenteil: Bei Frauen, wunsch die Schwangerschaft gut planen. Das die ihr Kind voll stillen, ist das Schubr isiko nach sollte frühzeitig genug geschehen, so dass gegebe- der Entbindung sogar deutlich reduziert.5 nenfalls noch eine Änderung der Behandlung vorgenommen werden kann. Üblicherweise werden die immunmodulierenden Medikamente dann abgesetzt. Bei einem der MS-Medikamente „Während besteht bei einem Kinderwunsch darüber hinaus der Schwangerschaft sinkt die Möglichkeit, den im Körper befindlichen Wirkstoff beschleunigt auszuscheiden. zumeist das Schubrisiko“ Eine frühzeitige Planung ist auch bei Frauen Es spricht damit nichts dagegen, sich als Frau wichtig, bei denen eine Impulstherapie geplant ist: mit MS den Kinderwunsch zu erfüllen. Noch In den auf die Behandlungsphase folgenden vier unproblematischer ist es offenbar, wenn Männer, Monaten sollten sie nicht schwanger werden. die an einer MS leiden, ein Kind zeugen möch- Nach diesem Zeitraum ist jedoch eine Schwan- ten. Denn die üblicherweise eingenommenen gerschaft problemlos möglich. Es gibt bisher keine Medikamente mindern die Fruchtbarkeit nicht Hinweise, dass die Behandlung der Gesundheit und wirken sich auch nicht auf die Schwanger- des Kindes oder der werdenden Mutter schaden schaft aus. Sie müssen demzufolge auch bei einem könnte. aktuellen Kinderwunsch nicht abgesetzt werden. Am besten sollte die Schwangerschaft in einer Quellen: 1. Borisow N et al., EPMA J 2012; 3: 9 stabilen Krankheitsphase erfolgen, also in einer 2. Lorenzi AR et al., Postgrad Med J. 2002; 78: 460-464 Phase ohne Krankheitsschub und ohne das Auf- 3. Van der Kop ML et al., Ann Neurol 2011; 70: 41-50 4. Hellwig K et al., J Neurol 2008; 255: 592-593 treten neuer Veränderungen in der Kernspin 5. Hellwig K et al., JAMA Neurol 2015; 72: 1132-1138 23
Leben mit MS Reisen mit der Familie Verschiedene Vorlieben unter einen Hut bringen Bildquelle: Hero Images / Getty Images 24
Leben mit MS Der eine möchte am liebsten einen reise an? Bei unterschiedlichen Interessen der sportlichen Aktivurlaub machen, der einzelnen Familienmitglieder können die Ziele auch kombiniert werden zum Beispiel als Strand andere eine Städtereise und der drit- urlaub, der von Stadtbesichtigungen, ausgedehn- te verbringt gerne seine Zeit im Lie- ten Spaziergängen oder Wandertouren im Hinter- gestuhl am Strand. Es ist nicht ein- land unterbrochen wird. fach, alle Bedürfnisse so unter einen Hut zu bringen, dass jedes Familien- Welche Bedürfnisse die einzelnen Familien- mitglieder haben und wie diese am besten zu mitglied im Urlaub auf seine Kosten realisieren sind, sollte schon frühzeitig besprochen kommt. Zu einer besonderen Heraus- werden. Offene Worte zum Umgang mit der MS forderung kann die Urlaubsplanung gehören dazu. Welche gesundheitlichen Ein- werden, wenn einer in der Familie an schränkungen bestehen? Wie kann man damit am Multipler Sklerose leidet. Urlaubsort am besten umgehen? Was ist in puncto Reisen für den Erkrankten gut zu bewältigen? Eine regelmäßige Auszeit von Alltagsstress mit Ein solcher Familienrat ist wichtig, damit sich der gemeinsamen Erlebnissen und Zeit für Gespräche an MS Erkrankte nicht schlecht fühlt, weil er ist für Familien, in denen ein Mitglied an MS fürchtet, seinen Angehörigen zur Last zu fallen erkrankt ist, besonders wichtig, damit sich die oder ihnen die Urlaubsfreude zu verderben. Ein Akkus wieder aufladen können. Urlaubsreisen offenes Gespräch ist ebenso für die Angehörigen sollten jedoch gut vorbereitet werden, um nicht bedeutsam, damit sie klipp und klar sagen kön- am Zielort mit bösen Überraschungen konfron- nen, wie sie sich selbst den Urlaub vorstellen. So tiert zu werden oder mit erheblichen Einschrän- kann zusammen an einer für alle passenden kungen leben zu müssen. Feriengestaltung gearbeitet werden kann. Gut geplant ist halb gewonnen Bestens informiert in den Urlaub Bei der Urlaubsplanung sind die Vorlieben Wer dazu entsprechende Anregungen braucht, möglichst aller Familienmitglieder zu berücksich- ist gut beraten, sich online, in Foren oder im tigen und ebenso die gesundheitliche Situation Reisebüro zu informieren. Bei körperlichen des MS-Erkrankten. Gemeinsam ist zu planen, Einschränkungen gibt es auch die Möglichkeit, wie der Urlaub am besten gestaltet werden sollte. mit Organisationen wie dem Bundesverband Ist ein Aktivurlaub angesagt oder eine Fernreise, Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. Kontakt um fremde Länder und Kulturen zu erleben? Oder soll es ruhiger zugehen, zum Beispiel mit Relaxen am Strand? Oder steht eher eine Städte „Entspannt in den Urlaub. Mitspracherecht für alle Reisenden“ 25
Leben mit MS a ufzunehmen, der barrierefreie und für Rollstuhl- Wie ist mit Zeitverschiebungen und der fahrer geeignete Reisen plant und organisiert. Medikamenteneinnahme umzugehen? Müssen die Informationen dazu gibt es auf der Internetseite Medikamente speziell gelagert werden? Ist eine www.bsk-ev.org. Kühlung notwendig – während der Reise und möglicherweise vor Ort? Was ist hinsichtlich der Medikamenteneinnahme zu berücksichtigen, „Mit der Urlaubs wenn trotz aller Schutzmaßnahmen (kochen, schälen oder vergessen) einen doch Magen-Darm- planung kommt Probleme ereilen sollten? Vorfreude auf Die medizinische Situation vor Ort erkunden die Ferien auf“ Zu eruieren ist ferner, inwieweit vor Ort eine gute medizinische Versorgung gewährleistet ist, Ist die Entscheidung für ein bestimmtes falls es doch einmal zu gesundheitlichen Proble- Reiseziel gefallen, so geht es an die Vorbereitun- men kommt. Für diesen Fall ist eine Rücksprache gen der Reise. Das kann mehr oder weniger mit der Krankenversicherung ratsam und es sollte aufwändig sein, je nachdem ob eine Reise in eine unbedingt auch ein Arztbericht mit Informatio- nahegelegene Ferienregion, ins europäische nen zur MS und der aktuellen Behandlung Ausland oder eventuell in ferne Länder geplant ist. mitgeführt werden. Rechtzeitig prüfen sollte man, ob in der geplan- Es kann unangenehm und lästig sein, sich ten Ferienregion besondere Schutzvorkehrungen schon Wochen und Monate vor dem Urlaub mit und spezielle Impfungen vorgeschrieben sind oder solchen Fragen zu beschäftigen. Und doch ist eine empfohlen werden. sorgfältige Planung die beste Gewähr dafür, dass Bei Reisen in ferne Länder ist auch an eine der Urlaub tatsächlich zu einer erholsamen und möglicherweise notwendige Malariaprophylaxe erlebnisreichen Zeit und insgesamt zur schönsten zu denken. Es ist dabei generell ratsam, sich Zeit des Jahres für die ganze Familie wird. rechtzeitig vor einem geplanten Urlaub in einem fernen, eher exotischen Land mit seinem Arzt zu besprechen und gegebenenfalls auch Rücksprache mit einem Reisemediziner zu halten. 26
Leben mit MS Apropos Geht die Reise ins Ausland, so sollte man für alle Fälle die wichtigsten medizinischen Begriffe, die eventuell bei gesundheitlichen Komplikationen im Zusammenhang mit der MS erforderlich sein können, in englischer Sprache mit sich führen. Hier eine Auswahl: akut acute Kortison cortisone Arzneimittel drug, medicine Krankheitsschub disease flare Behinderung disability Kribbeln tingle chronisch chronic Lähmung paralysis Diagnose diagnosis Sehstörungen visual defect Erschöpfung/ exhaustion/ Sehnerventzündung optic neuritis Fatigue fatigue Sensibilitätsstörungen sensory disturbances Hirnatrophie brain atrophy Sprachstörung speech disorder Bildquelle: Sanofi Genzyme 27
Gut zu wissen Multiple Sklerose durch die Darmflora? Bakterien können eventuell Das lassen tierexperimentelle Befunde von Wissenschaftlern an den Universitätskliniken Auslöser sein München und Münster sowie dem Max-Planck- Institut (MPI) für Neurobiologie in München Die konkrete Ursache der Multiplen Sklerose vermuten. Sie konnten zeigen, dass die Darmflora ist bislang nicht bekannt. Nun mehren sich die an MS erkrankter Patienten bei der Übertragung Hinweise darauf, dass möglicherweise Bakterien auf ein Tiermodell eine MS-ähnliche Krankheit der natürlichen Darmflora bei Personen mit einer auslösen kann. familiären Veranlagung eine Rolle bei der Krank- heitsentstehung spielen können. Bildquelle: RyanKing999 / Getty Images 25 28
Gut zu wissen Angriff durch autoaggressive Immunzellen Ein Zusammenhang zwischen der natürlichen Darmflora und der Multiplen Sklerose ist nach Darstellung der Forscher durchaus möglich. Denn die MS gilt als eine sogenannten Autoimmun Bildquelle: Sanofi Genzyme erkrankung. Bei solchen Erkrankungen greifen fehlgeleitete Zellen des Immunsystems körperei- gene Zellen an. Bei der MS sind Zellen in Gehirn und Rückenmark das Ziel dieses Angriffs. Der von den autoaggressiven sogenannten T-Zellen ausge- löste Angriff schädigt die betroffenen Nervenzellen Hinweise durch Studien und kann zum Abbau ihrer Hüllschicht führen. Die Zellen können dadurch absterben und Nerven- bei Zwillingen reize werden nicht mehr korrekt weitergegeben. Auf Basis dieser Befunde untersuchten die Potentiell autoaggressive T-Zellen hat nach Forscher die Zusammensetzung der Darmflora Angaben der Wissenschaftler jeder Mensch. Doch von gesunden und an MS erkrankten Menschen die Zellen sind in der Regel lebenslang im und unter anderem auch von eineiigen Zwillings- „Schlafzustand“. Bei manchen Menschen wird paaren. In seltenen Fällen haben MS-Patienten jedoch ihr krankmachendes Potential geweckt – eineiige Zwillingsgeschwister, wobei meistens nur es kommt zum Ausbruch der MS. Den Grund für ein Zwilling an MS erkrankt, während der andere die Aktivierung der Zellen vermuten die Wissen- gesund ist. Dies ist bereits ein Hinweis dafür, dass schaftler in einer Kombination aus Genetik und bei der MS-Entstehung nicht nur genetische Umweltfaktoren. „Wir kennen mittlerweile mehr Faktoren wirksam sind. als 200 Gene, die den Menschen für eine MS-Er- krankung empfänglich machen“, gibt Professor Beim Vergleich der Darmflora der Zwillinge Dr. Hartmut Wekerle vom MPI für Neurobiolo- zeigten sich einige interessante, aber nur gering- fügige Unterschiede. Wurden jedoch keimfrei gie in einer Pressemitteilung des Instituts an. gehaltene, genetisch veränderte Mäuse mit der Damit es zur Erkrankung kommt, ist nach seinen jeweiligen menschlichen Darmflora geimpft, Angaben ein Auslöser erforderlich. erkrankten nahezu alle Tiere, die die Darmflora- proben der MS-Patienten erhielten, an einer Bislang wurde vermutet, dass es vor allem MS-ähnlichen Hirnentzündung. Bestandteile der nach Infektionen zum Ausbruch der MS kommt. Darmflora von MS-Patienten scheinen somit eine Zusammen mit seinen Mitarbeitern fand der Aktivierung von T-Zellen auslösen und so eine Neuroimmunologe heraus, dass wahrscheinlich Multiple Sklerose hervorrufen zu können. Ob auch Bakterien der natürlichen Darmflora als und wann sich aus den Versuchsergebnissen neue Auslöser fungieren können. Die Forscher konnten Optionen bei der Diagnostik und Behandlung der nämlich zeigen, dass Mikroorganismen im Darm MS ergeben können, ist nach Angaben der For- genetisch veränderter, autoimmuner Mäuse scher derzeit noch fraglich. T-Zellen aktivieren können, die bei den Tieren zu einer der menschlichen Erkrankung ähnlichen Quelle: Entzündung im Gehirn führen. Berer K et al., Proc Natl Acad Sci 2017; 114 (49): 10719-10724 / https://www.biochem. mpg.de/5589997/news_publication_11471454?c=2247 29
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