GRUNDLAGEN DES KONZERNS - MERCK - MERCK KGAA

Die Seite wird erstellt Felix-Stefan Wolff
 
WEITER LESEN
Zusammengefasster Lagebericht               Grundlagen des Konzerns                 Merck
                                                                                                                                                                                            57

Grundlagen des Konzerns
Merck

Wir sind ein global tätiges Wissenschafts- und Technologieunter­                                   BIOP H ARMA
nehmen mit Sitz in Darmstadt. Gegründet 1668, sind wir mit unserer                                 In unserem Biopharma-Geschäft erforschen, entwickeln, produzieren
350-jährigen Geschichte das älteste pharmazeutisch-chemische                                       und vermarkten wir innovative verschreibungspflichtige Arzneimittel
Unternehmen der Welt. Entsprechend unserer strategischen Ausrich-                                  und Biopharmazeutika zur Behandlung von Krebserkrankungen,
tung gliedert sich Merck in die drei Unternehmensbereiche Healthcare,                              ­Multipler Sklerose (MS), Unfruchtbarkeit, Wachstumsstörungen sowie
Life Science und Performance Materials.                                                            bestimmten Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen. Biopharma
    Bei Healthcare erforschen, entwickeln und produzieren wir Arznei­                              ist unser größtes Geschäft innerhalb von Healthcare. Hier sind wir in
mittel unter anderem zur Behandlung von Krebs, Multipler Sklerose                                  vier Geschäftseinheiten tätig: Onkologie, Neurologie & Immunologie,
und Unfruchtbarkeit – unsere Arbeit verändert das Leben von Millionen                              Fertilität sowie General Medicine & Endokrinologie. Mit unserer
Menschen.                                                                                          gestrafften Forschungs- und Entwicklungspipeline verfolgen wir eine
    Im Bereich Life Science forschen wir für Forscher und statten                                  klare Fokussierung: Wir wollen ein führender Anbieter innovativer
Wissenschaftler mit Labormaterialien, Technologien und Dienstleis-                                 Spezialprodukte in den Bereichen Onkologie, Immun­onkologie und
tungen aus – damit Forschung und Biotechproduktion einfacher,                                      Immunologie einschließlich der Multiplen Sklerose werden.
schneller und erfolgreicher werden.                                                                     2017 haben wir mit dem Erhalt der Marktzulassungen für ­Mavenclad®
    Performance Materials entwickelt Spezialchemikalien für beson-                                 (Cladribrin-Tabletten) in den 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen
dere Ansprüche – von Flüssigkristallen und OLED -Materialien für                                   Union (EU) sowie Liechtenstein, Island und Norwegen; Kanada; und
Displays über Effektpigmente für Lacke und Kosmetik bis hin zu                                     Australien unser Engagement für den Ausbau unserer Immunologie-­
Hightech-Materialien für die Herstellung integrierter Schaltkreise.                                Pipeline bekräftigt. Mit neuen Therapieoptionen wollen wir das Leben
    Wir haben die weltweiten Rechte an dem Namen und der Marke                                     von Menschen mit Immunkrankheiten verbessern. Dabei haben wir
Merck. Ausnahmen sind lediglich Kanada und die USA . Hier sind wir                                 wichtige Meilensteine bei Atacicept und Sprifermin erreicht und
im Biopharma-Geschäft als EMD Serono, im Life-Science-Geschäft                                     unsere Ergebnisse auf renommierten internationalen Fachtagungen
als MilliporeSigma und im Material-Geschäft als EMD Performance                                    vorgestellt.
Materials tätig.                                                                                        Im Juni erhielten wir eine positive Stellungnahme des Ausschus-
    In unserem Reporting weisen wir neben unseren drei Unterneh-                                   ses für Humanarzneimittel (CHMP ) der Europäischen Arzneimittel-­
mensbereichen die fünf Regionen Europa, Nordamerika, Asien-­Pazifik                                Agentur (EMA ) für die beantragte Zulassung von Mavenclad®. Daten
(APAC ), Lateinamerika sowie Mittlerer Osten und Afrika (MEA ) aus.                                aus klinischen Studien deuten darauf hin, dass Mavenclad® über die
Zum 31. Dezember 2017 beschäftigten wir weltweit 52.941 Mitar-                                     selektive Modulierung von B- und T-Zellen und die daraus resultie-
beiter. Am 31. Dezember 2016 waren es 50.414 Mitarbeiter.1                                         rende dauerhafte Unterdrückung von Entzündungsaktivitäten eine
                                                                                                   lang anhaltend hohe Wirksamkeit bieten kann. Wir verfügen über
                                                                                                   belastbare Daten zum Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil und
Healthcare                                                                                         sehen in unserem einzigartigen kurzen Einnahmezyklus eine wichtige
                                                                                                   Behandlungsoption für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose
Unser Unternehmensbereich Healthcare umfasst die drei Geschäfte                                    (RMS ) mit hoher Krankheitsaktivität. Wir betrachten ­Mavenclad® als
Biopharma, Consumer Health und Allergopharma. Seit 2015 ist Belén                                  eine neue orale Behandlungsoption, die unser Produkt­portfolio für die
Garijo als Mitglied der Geschäftsleitung für den Unternehmensbereich                               MS-Therapie ergänzt. Unser Produkt Rebif® ist nach wie vor ein gut
Healthcare verantwortlich. Im Geschäftsjahr 2017 generierte Health-                                etabliertes Arzneimittel.
care 46 % des Konzernumsatzes und 41 % des EBITDA pre (ohne                                             Im August erteilte die Europäische Kommission (EC) die Markt-
Konzernkosten und Sonstiges), womit er der größte unserer drei                                     zulassung für Mavenclad® zur Behandlung von RMS mit hoher Krank-
Unternehmensbereiche ist. Die Regionen Europa und Nord­amerika                                     heitsaktivität. Im Dezember hat die australische Zulassungsbehörde
trugen 2017 57 % zu den Umsatzerlösen von Healthcare bei. In den                                   TGA (Therapeutic Goods Administration) die Registrierung einschließ-
vergangenen Jahren haben wir unsere Präsenz in den Wachstums-                                      lich der Informationen zu Indikation, Dosierung und Sicherheit von
märkten stetig weiter ausgebaut. Im Geschäftsjahr 2017 trugen die                                  Mavenclad® für die Behandlung von schubförmig-­remittierender
Regionen Asien-Pazifik und Lateinamerika 36 % zu den Umsatz­                                       ­Multipler Sklerose (RRMS ) in Australien aktualisiert. Im selben Monat
erlösen bei. Die Veräußerung unseres Biosimilars-Geschäfts an                                      erteilte das kanadische Gesundheitsministerium Health Canada die
­Fresenius haben wir am 31. August abgeschlossen.                                                  Zulassung für Mavenclad® als Monotherapie für die Behandlung von
                                                                                                   erwachsenen Patienten mit RRMS . Im Januar 2018 erteilte das

	Merck beschäftigt auch Mitarbeiter an Standorten nicht vollkonsolidierter Tochtergesellschaften. Diese Zahlen beziehen sich auf alle direkt bei Merck beschäftigten Mitarbeiter und können daher
1

 von den Zahlen im Finanzteil dieses Berichts abweichen.
58                                     Zusammengefasster Lagebericht        Grundlagen des Konzerns      Merck

israelische Gesundheitsministerium die Zulassung für Mavenclad®               wurden außerdem Zulassungen in der Schweiz, Japan, Kanada und in
für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger                den 28 Ländern der Europäischen Union sowie Island, Liechtenstein
MS mit hoher Krankheitsaktivität gemäß definierter klinischer oder            und Norwegen erteilt.
bildgebender Kriterien.                                                           Anfang 2018 folgte die Zulassung in Australien sowie in Israel. Des
   Im November stellten wir auf der gemeinsamen Jahrestagung                  Weiteren erhielt ­Bavencio® Ende Januar 2018 die Marktzulassung in
des American College of Rheumatology (ACR ) und der Association               Israel für die Behandlung von Patienten mit Urothelkarzinom.
of Rheumatology Health Professionals (ARHP ) Daten zu Sprifermin,             Die Zulassungen für Bavencio® basierten auf den Daten unseres
unserem Prüfpräparat zur Behandlung von Kniegelenksarthrose, vor.             umfassenden klinischen Entwicklungsprogramms JAVELIN , das der-
Die Studie mit 549 Patienten erreichte ihren primären Endpunkt – und          zeit mindestens 30 klinische Studien – davon einige der Phase III –
zwar statistisch signifikante, dosisabhängige Zunahmen der Gesamt­            mit mehr als 7.000 Patienten und über 15 verschiedene Tumorindika-
knorpeldicke im Femorotibialgelenk im MRT (Magnet­resonanz­tomo­              tionen umfasst. Neben MCC und UC sind dies Brust­krebs, Karzinome
grafie) gegenüber Baseline nach der zweijährigen Behandlungsphase.            des Magens / gastroösophagealen Übergangs, Kopf-Hals-Tumoren,
Dies war in beiden Sprifermin-Gruppen, die die höchsten Dosen erhiel-         Hodgkin-Lymphom, Melanome, Tumoren des Mesothels, nicht-klein-
ten, im Vergleich zur Placebo-Gruppe der Fall.                                zelliges Bronchialkarzinom, Ovarialkarzinom und Nierenzellkarzinom.
   Auf der ACR / ARHP -Jahrestagung stellten wir insgesamt elf Ab­stracts     Die wichtigsten JAVELIN -Daten haben wir 2017 auf renommierten
vor, was die Dynamik unserer verschiedenen klinischen Programme               medizinischen Kongressen vorgestellt, um zu einem besseren Ver-
im Bereich Immunologie belegt. Wir präsentierten weitere beachtens-           ständnis im Bereich der Immunonkologie beizutragen. Diesen Weg
werte Daten zur Post-hoc-Analyse einer Phase-II-Studie zu ­Atacicept          werden wir auch 2018 fortsetzen.
bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE ) mit hoher               Im November haben wir bekannt gegeben, dass unsere Phase-­
Krankheitsaktivität. Laut ADDRESS II, einer 24-wöchigen randomi-              III -Studie JAVELIN Gastric 300 den vordefinierten primären End-
sierten, placebokontrollierten Phase-IIb-Studie mit 306 Teilnehmern,          punkt des überlegenen Gesamtüberlebens verfehlt hat. Die Studie
hatten Patienten mit hoher Krankheitsaktivität bei Baseline eine drei-        legte die Messlatte für Erfolg sehr hoch, und auch wenn der primäre
bis fünffach höhere Wahrscheinlichkeit, zum Zeitpunkt 24 Wochen               Endpunkt nicht erreicht wurde, glauben wir, dass die Daten Ärzten
eine niedrige Krankheitsaktivität zu erreichen, wenn sie mit Atacicept        wichtige Erkenntnisse werden liefern können. Wir werden die Daten
in einer Dosis von 150 mg (n = 51) behandelt wurden, als diejenigen           daher weitergehend untersuchen, um die Ergebnisse besser verstehen
unter Placebo (n = 52).                                                       zu können, und wollen die Ergebnisse auf einem kommenden Medizin­
   Erbitux® (Cetuximab) ist, am Umsatz gemessen, weiterhin das                kongress vorstellen.
zweitstärkste Produkt unseres Biopharma-Portfolios und unser Haupt-­              Unser Anspruch ist es, neue Behandlungsoptionen für Patienten
Onkologie-Produkt. Das Medikament wird als Standardbehandlung                 mit schwer therapierbaren Krebserkrankungen zu entwickeln, die
bei Patienten mit metastasiertem, EGFR (epidermaler Wachstums-                ansonsten nur eine geringe Überlebenschance hätten. Deshalb ver-
faktorrezeptor)-exprimierendem Kolorektalkarzinom (mCRC ) vom                 folgen wir alle potenziellen Optionen und sind dazu vier neue strate­
RAS -Wildtyp sowie rezidivierenden / metastasierten oder lokal fortge-        gische Kollaborationen eingegangen, um Avelumab in Kombination
schrittenen Platten­epithel­karzinomen des Kopfes und Halses (SCCHN )         mit einer Reihe von komplementären Krebsmitteln zu untersuchen
eingesetzt. Wir investieren weiterhin in E
                                         ­ rbitux® und setzen uns dafür       (genauere Einzelheiten hierzu siehe „Forschung und Entwicklung”).
ein, dass das Medikament denjenigen Patienten zur Verfügung steht,                Ein wichtiger Wachstumstreiber für unser Biopharma-Geschäft
die am meisten davon profitieren werden.                                      ist unser Produktportfolio für die Fertilitätstherapie – von Arzneimitteln
   Gemeinsam mit Pfizer Inc., USA entwickeln wir neue, dringend               bis zu Technologien – mit dem wir Paare bei der Erfüllung ihres
benötigte Behandlungsoptionen für Patienten mit schwer therapier-             Kinderwunsches unterstützen wollen. Unfruchtbarkeit ist aufgrund
baren Krebs­erkrankungen. 2017 haben wir hierbei wesentliche Fort-            des gesellschaftlichen Trends, die Familienplanung in spätere Lebens-
schritte erzielt. Wir erhielten insgesamt sechs Zulassungen für unse-         abschnitte zu verschieben, weltweit zu einem wichtigen Thema
ren Anti-PD-­L1-Antikörper Avelumab, der unter dem Handelsnamen               geworden. Wir sehen eine stetig steigende Nachfrage in Wachstums-
Bavencio® vermarktet wird. Die US-amerikanische Zulassungsbe-                 märkten, die unseren aktuellen und zukünftigen Umsatz fördert.
hörde FDA erteilte zwei beschleunigte Zulassungen für Bavencio® für           Außerdem haben wir es im Fertilitätsmarkt mit einem sich schnell
die Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab zwölf Jahren mit                wandelnden Umfeld und einer veränderten Wettbewerbssituation zu
metastasiertem Merkel­zellkarzinom (MCC ) sowie von vorbehandelten            tun, die durch stärkeren Preisdruck im Arzneimittelgeschäft, besser
Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothel-            informierte Patienten und eine zunehmende Bedeutung von Ferti-
karzinom (UC). Diese Indikationen wurden im Rahmen der beschleu-              litätstechnologien charakterisiert sind. Das innovative strategische
nigten Zulassung auf Basis der Tumoransprechrate und der Ansprech-            Ziel unseres Fertilitätsgeschäfts ist die Entwicklung vom Weltmarkt-
dauer zugelassen. Die Aufrechterhaltung der Zulassung in diesen               führer für Fertilitätsbehandlungen zu einem integrierten Partner für
Indikationen kann vom Nachweis und von der Beschreibung des kli-              die Fertilitätstherapie. Daher konzentrieren wir uns darauf, diese
nischen Nutzens im Rahmen von konfirmatorischen Studien abhängig              Trends als Chancen für Merck zu nutzen, um weiteres Wachstum zu
sein. Die Prognose ist für beide Patientengruppen sehr schlecht, wes-         erzielen. Um dieses Ziel zu erreichen, haben wir in einem ersten
halb ­Bavencio® für Patienten weltweit eine willkommene neue Behand-          Schritt unser bestehendes Arzneiportfolio um ein stetig wachsendes
lungsoption darstellen könnte. Für die Indikation Merkelzellkarzinom          Angebot an innovativen Technologien erweitert.
Zusammengefasster Lagebericht   Grundlagen des Konzerns     Merck
                                                                                                                                                     59

Wir sind das einzige Unternehmen, das rekombinante Varianten der                    (HbA1c), wenn umfassende Änderungen des Lebensstils über drei bis
drei natürlichen Hormone, die für die Behandlung von Unfruchtbar-                   sechs Monate erfolglos blieben, in Großbritannien zugelassen. Neben
keit notwendig sind, sowie ein vollständiges und klinisch geprüftes                 Großbritannien halten wir Zulassungen in der Indikation Prädiabetes
Portfolio für alle Phasen des Reproduktionszyklus anbietet. Wir unter-              in 16 weiteren Märkten und sehen großes Potenzial angesichts der
stützen Patienten in allen Phasen der IVF -Behandlung. Im November                  steigenden Prävalenz von Diabetes.
erteilte die FDA die Zulassung für eine neue, intuitive und leicht zu                   Wir wollen außerdem in unseren Tätigkeitsfeldern, wie zum Bei-
bedienende Version des Gonal-f®-Fertigpens (Follitropin-alfa-­Injektion)            spiel Schilddrüsenerkrankungen und Diabetes, zur Bewusst­seins­
(genauere Einzelheiten hierzu siehe „Forschung und Entwicklung‟).                   bildung und Aufklärung beitragen. So beteiligten wir uns an der
In der ersten Jahreshälfte 2017 erhielten wir die Marktzulassung für                Internationalen Woche der Schilddrüsengesundheit und haben eine
unseren neuen Pergoveris®-Pen in Europa (genauere Einzelheiten                      Partnerschaft mit der International Diabetes Federation (IDF ) als
hierzu siehe „Forschung und Entwicklung‟).                                          Basis für gemeinsame Aktivitäten für Schulung und Bewusstseins-
        Das Geschäft unserer Einheit Fertility Technologies baut seine              bildung vereinbart. Gemeinsames Ziel ist mehr Aufmerksamkeit für
Präsenz weiter aus. Im Dezember haben wir die Zulassung des mini-                   die Prävention von Typ-2-Diabetes.
aturisierten Embryoneninkubators GeriTM 1 im Rahmen eines 510(k)-­                      Saizen® (Somatropin) ist unser Hauptprodukt im Bereich Endo-
Verfahrens durch die FDA bekannt gegeben. Diese innovative Tech-                    krinologie und wird zur Behandlung von Wachstumshormonmangel
nologie, mit der die Prozesse in Fertilitätslaboren verbessert werden               bei Kindern und Erwachsenen angewendet. Saizen® wird mit dem
sollen, wird IVF -Kliniken in den USA ab der ersten Jahreshälfte 2018               elektromechanischen Autoinjektor easypod™ verabreicht, dem ersten
zur Verfügung stehen. Anfang 2017 gaben wir die Einführung von                      Injektionsgerät seiner Art für Wachstumshormone überhaupt. Der
zwei fortgeschrittenen Fertilitätstechnologien bekannt: Eeva® Test                  easypod™ kann per Drahtlosverbindung Daten wie Injektionszeitpunkt,
3.0 und Produkte der Geri™-­Plattform zur Feuchtinkubation für eine                 -datum und -dosis an das internetbasierte Softwaresystem easypod™
höhere Effizienz bei der assistierten Reproduktionsbehandlung (ART ).               connect übermitteln. Das macht es für Ärzte und Patienten einfacher,
        Im Januar eröffneten wir unser erstes Exzellenzzentrum für Ferti-           die Therapieadhärenz sicherzustellen und ihre Behandlungsziele zu
lität. Das hochmoderne, international ausgerichtete Zentrum dient der               erreichen.
professionellen Schulung von medizinischem Fachpersonal wie Ärzten                      Im Rahmen der Verleihung der Pharmaceutical Market Excellence
und Embryologen, um Prozesse in der klinischen Praxis, Protokolle                   Awards (PMEA ) 2017 wurde Merck in der Kategorie „Excellence in
und Therapieergebnisse zu verbessern.                                               Innovation‟ ausgezeichnet. Wir erhielten den Preis für unser E-Health-­
        Täglich wenden mehr als 60 Millionen Patienten in aller Welt unsere         Ökosystem, mit dem Therapieergebnisse durch die Zusammenarbeit
vertrauenswürdigen Medikamente der Geschäftseinheit General Medi-                   mit Patienten, Pflegekräften und Ärzten verbessert werden sollen.
cine & Endokrinologie (GM & E) an. Concor®, ­Euthyrox®, ­Glucophage®
und Saizen® sind hochwertige Marken und führend in vielen Schlüssel­                CON SUMER H EALTH
märkten weltweit. Dementsprechend ist der Bereich GM & E gemessen                   Unser Consumer-Health-Geschäft konzentriert sich unter dem Dach
am Umsatz die größte Geschäftseinheit innerhalb des Unternehmens­                   mehrerer strategischer Marken auf verbraucherspezifische Innova-
bereichs Healthcare mit einem starken zweistelligen Wachstum in allen               tionen. Beispiele sind Neurobion®, Bion3®, Seven Seas®, Nasivin®,
Haupttherapiegebieten und trägt erheblich zur Gesamtprofitabilität                  Femibion® und Dolo-Neurobion® sowie Vivera® / Floratil®, ­Sangobion®,
von Biopharma und Merck bei. Die Hauptprodukte dieser Einheit sind                  Vigantoletten®, Apaisyl® und Kytta®. Bei diesen Marken für die Selbst-
zwar nicht mehr patentgeschützt, werden aber dank ihres über Jahr-                  medikation und Nahrungsergänzung soll eine emotionale Marken-
zehnte aufgebauten Markenwerts immer noch als Standardpräparate                     bindung erzielt werden, damit sie für Verbraucher und Kunden zu
zur Be­handlung chronischer Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkran-                 echten Lieblingsmarken werden. Die meisten dieser Marken stehen
kungen sowie endokrinologischer Störungen eingesetzt.                               gänzlich in Einklang mit der neuen Ausrichtung unseres Consumer-­
        Concor® mit dem Wirkstoff Bisoprolol ist der führende Betablocker           Health-Geschäfts: „Wir sind dazu da, die Gesellschaft auf eine neue
für chronische Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Hypertonie, koronare                 Ära vorzubereiten, in der die Menschen bei guter Gesundheit 100 Jahre
Herzkrankheit und chronische Herzinsuffizienz. Mit einem Marktanteil                alt werden.‟
von über 40 % und zweistelligem Umsatzwachstum ist Euthyrox® mit                        Weltweite Megatrends begünstigen dabei das künftige Wachstum
dem Wirkstoff Levothyroxin weltweiter Marktführer bei der Behandlung                unseres Consumer-Health-Geschäfts. So gehen Menschen bewusster
von Hypothyreose, einer Erkrankung mit hoher Prävalenz, aber nied-                  mit ihrer Gesundheit um und kümmern sich um ihr körperliches Wohl.
rigen Diagnoseraten, in den meisten Wachstumsmärkten. G
                                                      ­ lucophage®                  Gesundheitsvorsorge und eine möglichst wenig invasive Behandlung
ist ein Metformin-Präparat und Mittel der Wahl für die Erstlinienbe-                werden immer wichtiger – und zwar sowohl in etablierten Märkten
handlung von Typ-2-Diabetes. Im Mai 2017 hat die britische Zulas-                   als auch in Wachstumsmärkten, wo sich zunehmend eine starke
sungsbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory                     Mittelschicht mit besonderen Bedürfnissen herausbildet. Da die
Agency) Glucophage® SR (Metformin mit verzögerter Freisetzung)                      Menschen und Gesellschaften immer älter werden, hat Consumer
zur Senkung des Risikos beziehungsweise zum Hinauszögern einer                      Health unter dem unabhängigen Label und Motto „WE100®‟ eine
Erkrankung an Typ-2-­Diabetes bei erwachsenen übergewichtigen                       Initiative rund um seine neue Ausrichtung ins Leben gerufen: aktiv
Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und/oder abnormer                     Veränderungen in den Gesellschaften vorantreiben, in denen wir tätig
Nüchternglukose und / oder er­höhtem glykosylierten Hämoglobin                      sind.

1
    Geri™ ist in den USA noch nicht erhältlich.
60                                     Zusammengefasster Lagebericht       Grundlagen des Konzerns      Merck

Im globalen Selbstmedikationsmarkt rangiert Consumer Health gegen-           der Geschäftsleitung von Merck. Der Anteil von Life Science an den
wärtig unter den Top 15 und erwirtschaftet bereits über 50 % seines          Umsatzerlösen des Konzerns lag im Jahr 2017 bei 38 % und der Anteil
Jahresumsatzes im Zuge der Entwicklung von Wachstumsmärkten.                 am EBITDA pre (ohne Konzernkosten und Sonstiges) betrug eben-
Vor allem Märkte wie Mexiko, Brasilien, Polen, Griechenland, Süd­afrika,     falls 38 %.
Indien, Indonesien, Thailand und Malaysia liefern signifikantes Wachs-           Wir bedienen unsere Kunden weltweit – von akademischen Ein-
tum. Um die regionalen und markenspezifischen Strategien noch wei-           richtungen über Biotech- bis hin zu Pharmaunternehmen – und
ter aufeinander abzustimmen und sich diesbezüglich noch besser auf           unterstützen sie dabei, ihre Arbeit besser, schneller und sicherer zu
effiziente Kombinationen konzentrieren zu können, hat das Geschäft           erledigen. Als ein führender Akteur im Life-Science-Markt bieten wir
seine Markenstruktur in Form eines Marken-Franchise-­­Modells neu            Wissenschaftlern und Ingenieuren in jedem Prozessstadium innova-
organisiert und will sich so funktionsübergreifend die vor­handene           tive Lösungen.
Expertise und die vorhandenen Kompetenzen zunutze machen.                        Zu den mehr als 300.000 Produkten in unserem Angebot zählen
    Am 5. September haben wir bekannt gegeben, strategische Opti-            Laborwassersysteme, Technologien zur Genomeditierung, Antikörper
onen für unser Consumer-Health-Geschäft vorzubereiten. Diese bein-           und Zelllinien sowie Komplettsysteme für die gesamte biotechnologi-
halten sowohl die Möglichkeit eines vollständigen oder teilweisen            sche Prozesskette. Sie sind auf die Bedürfnisse im Bereich der Her-
Verkaufs des Geschäfts als auch strategische Partnerschaften. Dies           stellung sowohl bei kleinen Biotech-Unternehmen als auch bei großen
steht im Einklang mit unserer Fokussierung auf unsere innovations-           Pharmakonzernen zugeschnitten. Der Unternehmensbereich Life
getriebene Biopharma-Pipeline.                                               Science entwickelte beispielsweise die erste kommerziell verfügbare
                                                                             Zelllinienplattform für eine schnellere und einfachere Auswahl und
ALL E R G O P H A R M A                                                      Skalierung hochproduktiver Klone zur Herstellung rekombinanter
Unser Allergiegeschäft Allergopharma ist eines der führenden Unter-          therapeutischer Proteine. Die zur Produktion von Biopharmazeutika
nehmen für die allergenspezifische Immuntherapie (AIT ). Das Produkt­        verwendete Zelllinie CHOZN ® verkürzt nachweislich die für die Bio-
portfolio von Allergopharma umfasst ein vielfältiges Spektrum an             produktion benötigte Zeit in der frühen Phase der Entwicklung,
zugelassenen Allergenpräparaten, die den höchsten Qualitätsstan-             wodurch Kunden ihre Produkte schneller auf den Markt bringen und
dards entsprechen. Die AIT (Hyposensibilisierung, Desensibilisierung,        Kosten senken können.
spezifische Immuntherapie) ist die einzige kausale Therapiemöglich-              Ein weiteres Beispiel sind die Mobius®-Einwegbioreaktoren des
keit, Allergien gegen nicht vermeidbare Allergene zu behandeln.              Unternehmensbereichs Life Science, die Kunden einen Schritt näher
    Wir stellen Präparate zur Diagnose und Therapie von Typ-1-­              an die komplett auf Einwegprodukten basierende Herstellung bringen.
Allergien wie Heuschnupfen oder allergischem Asthma her. Unser               Einwegtechnologien erfreuen sich in der Branche einer immer größeren
Allergiegeschäft bietet hochdosierte, hypoallergene, standardisierte         Beliebtheit. Durch den Einsatz von Einwegausrüstung können Kunden
Präparate für die allergenspezifische Immuntherapie von Pollen- und          die Durchlaufzeit von Chargen verkürzen, das Risiko von Kreuzkonta­
Milbenallergien. Diese sogenannten Allergoide sind ein besonderer            minationen mindern, Kapitalkosten senken und den Reinigungsauf-
Fokus des Produktportfolios von Allergopharma und stellen ein Kern­          wand verringern.
element des ganzheitlichen Behandlungsansatzes von Patienten, die                Nachdem die größte Integration in der Unternehmensgeschichte
unter Allergien leiden, dar. Ohne eine korrekte Diagnose ist eine effek-     von Merck erfolgreich aufgesetzt wurde, richtete Life Science im
tive Therapie nicht möglich. Allergopharma bietet ein breites Spekt-         2. Quartal 2017 seine Organisationsstruktur neu aus, um Wachstums­
rum an diagnostischen Allergietests. Mit seinen mehr als 100 Einzel­         chancen noch besser zu nutzen und die gesamte Organisation darauf
allergenen versorgt das Unternehmen Ärzte mit spezifischen Tools,            auszurichten, den Merck-Konzern zu stärken und von seinen Stärken
um die allergieauslösenden Substanzen zu identifizieren. Darüber             zu profitieren. Hierzu wurden die strategischen Marketing- und Innova-
hinaus beinhaltet das Angebot von Allergopharma auch individuelle            tionsteams und die Commercial-Einheiten in drei separaten Geschäfts-
patientenspezifische Allergenextrakte zur Behandlung von weniger             einheiten zusammengelegt: Research Solutions, Process Solutions
häufigen Allergien. Personalisierte Medizin ist bei Allergopharma seit       und Applied Solutions. Sie sollen jeweils die Agilität steigern und
vielen Jahren Realität. Die Produkte von Allergopharma sind derzeit          nachhaltiges unternehmerisches Handeln fördern, um unsere Kunden
in 18 Ländern weltweit erhältlich.                                           besser zu bedienen.
                                                                                 Der Unternehmensbereich Life Science generiert wiederkehrende
                                                                             Umsatzerlöse und stabile, attraktive Cash Flows in einer Branche,
Life Science                                                                 die durch strenge Zulassungsanforderungen gekennzeichnet ist. Eine
                                                                             stark diversifizierte und loyale Kundenbasis trägt zudem zu einem
Im Unternehmensbereich Life Science besteht unser Ziel darin,                günstigen Risikoprofil bei. Wir profitieren von einem breit gefächerten
Lösungen für die größten Herausforderungen im Bereich Life Science           und einschlägigen Portfolio, einer sehr effizienten Lieferkette mit einer
bereitzustellen, indem wir mit Fachexperten weltweit zusammenar-             E-Commerce-Plattform und unserer globalen Reichweite.
beiten. Dadurch wollen wir den Zugang zu Gesundheit für Menschen                 Auf unserer E-Commerce-Plattform www.sigmaaldrich.com finden
überall auf der Welt beschleunigen. Udit Batra ist seit 2014 Leiter          Kunden in fast jedem Land leicht genau die Produkte, die sie benö-
unseres Unternehmensbereichs Life Science und seit 2016 Mitglied             tigen, um ihre Forschung voranzutreiben. Derzeit sind über 80 % der
Zusammengefasster Lagebericht      Grundlagen des Konzerns     Merck
                                                                                                                                            61

Produkte aus dem ehemaligen Bestand von Merck Millipore auf der           Als ein führendes Unternehmen im Bereich der Einwegtechnologien
Plattform abrufbar. 2016 haben wir eine zentralisierte Initiative zur     haben wir mit dem Mobius®-MyWAY -Portfolio das branchenweit erste
Abwicklung aller Kanäle für die Kundenakquise und der gestaffelten        Programm auf den Markt gebracht, das mehr Flexibilität ermöglicht,
Suchmaschinenwerbung eingeführt. Dazu werden über zwei Millionen          die Lieferzuverlässigkeit erhöht und die Vorlaufzeiten verkürzt. Damit
aktive Schlagwörter (Keywords) integriert, um die Aufmerksamkeit          ermöglicht es eine sicherere und effizientere Herstellung von Arznei-
für die Website zu erhöhen und Kunden verstärkt auf die Inhalte zu        mitteln. Dies ist ein kritischer Faktor für unsere Kunden, ganz gleich,
lenken, an denen sie interessiert sind. 2017 haben wir unseren Web-       ob es sich um Auftragshersteller oder Pharmakonzerne handelt. Für
kanal und den Einkaufsvorgang für Kunden weiter optimiert, was zu         sie besteht die größte Herausforderung darin, auf ihre Bedürfnisse
einem Anstieg der Anwendersitzungen und des Umsatzes führte.              zugeschnittene Baugruppen innerhalb von schnellen, verlässlichen
   Mit der einjährigen „Curiosity CubeTM‟-Tour durch die USA haben        Lieferfristen zu erhalten, um die Durchlaufzeiten zu verkürzen und
wir 2017 unser Engagement fortgesetzt, Neugier bei der nächsten           damit die biopharmazeutische Produktion zu beschleunigen.
Generation von Wissenschaftlern zu wecken. Inspiriert wurde die Tour          Unser Produktangebot an Einweglösungen für Chromatografie-
vom erfolgreichen „Curiosity Labs™‟-Programm des Unternehmens­            anwendungen haben wir im August mit einer Vereinbarung zur Akqui-
bereichs, bei dem Mitarbeiter zehntausenden Schülern weltweit             sition von Natrix Separations erweitert. Das Unternehmen mit Sitz
ehrenamtlich Spitzenforschung, Technologie und Experimente näher-         in Ontario, Kanada, vertreibt Hydrogelmembran-Produkte. Natrix ist
gebracht haben, um sie für eine zukünftige Karriere in Bereichen mit      bekannt für seine einzigartige, hochleistungsfähige Technologie-
Bezug zu den MINT -Fächern Mathematik, Informatik, Naturwissen-           plattform im Einwegformat zur Beseitigung von Verunreinigungen.
schaft und Technik zu begeistern. Im Verlauf des Jahres 2017 hat          Die Akquisition steht im Einklang mit unseren Bestrebungen, biotech-
der Curiosity Cube™ – ein umgerüsteter Überseecontainer, der in ein       nologische Prozesse (Bioprocessing) der nächsten Generation voran-
mobiles Wissenschaftslabor umgewandelt wurde – an 79 Schulen              zubringen und dadurch unseren Kunden schnellere und effizientere
Station gemacht, 54 öffentliche Veranstaltungen durchgeführt und          Technologien zur Verfügung zu stellen.
38.040 Schüler erreicht.                                                      Im September haben wir unser erstes BioReliance® End-to-End
   Die Life-Science-Geschäftseinheit Research Solutions bedient           Biodevelopment Center in China eröffnet. Das in Schanghai angesie-
Kunden, die sich der Suche nach und der Entwicklung von neuen             delte Zentrum bietet ein Komplettangebot an Kompetenzen und
Medikamenten widmen. Wir bieten ein breites Portfolio an relevanten       Service­leistungen für die Prozessentwicklung, wie unter anderem
Lösungen, die wissenschaftliche Entdeckungen ermöglichen, indem           Zelllinienentwicklung, Entwicklung von Upstream- und Down­stream-
wir Kollaborationspartnerschaften mit Kunden eingehen und sie über        Prozessen sowie die klinische Produktion ohne GMP -Anforderungen.
ihr gesamtes Aktivitätsspektrum hinweg begleiten. Hierzu gehören          Das Zentrum ist ganz auf den spezifischen Bedarf der Kunden aus der
über 200.000 Produkte und Dienstleistungen einschließlich Molekül-        Region APAC ausgerichtet.
plattformen, Protein- und Signalweg-Technologien, Biochemikalien,             Die Geschäftseinheit Applied Solutions unterstützt Kunden in
Materialwissenschaft und Tools für Zellkulturprozesse.                    ihrem Bestreben, die Unbedenklichkeit von Medikamenten und Lebens-
   Im Mai haben wir Grzybowski Scientific Inventions (GSI ) über-         mitteln sicherzustellen. Wir bieten verlässliche Produkte und umfas-
nommen und damit unsere branchenführende E-Commerce-Platt-                sende Workflow-Lösungen, mit denen Prozesse gestrafft, Kosten
form sowie unser mehr als 400.000 Bausteine, Katalysatoren und            gesenkt und konsistente, zuverlässige Ergebnisse erzielt werden kön-
Reagenzien für die chemische Synthese umfassendes Chemie-­Portfolio       nen. Zu den über 62.000 Produkten und Dienstleistungen im Angebot
erweitert. GSI entwickelte ein revolutionäres rechnergestütztes           zählen analytische Trennsysteme, Referenzmaterialien, Wasserauf­
Retrosynthese-Tool, das fortgeschrittene Reaktionsregeln und speziell     bereitungsgeräte mit Verbrauchsmaterialien und Serviceleistungen
entwickelte Algorithmen verwendet, um Synthesewege zu identifizie-        sowie Testlösungen für die Mikrobiologie und das Biomonitoring.
ren, die benutzerdefinierte Vorgaben erfüllen. Die virtuelle Synthese         Mit der Übernahme von BioControl Systems Inc. hat der Unter-
reduziert die Zeit zwischen der chemischen Zielkonzeption und der         nehmensbereich Life Science sein Engagement für die Lebensmittel-
Auswertung von Synthesewegen erheblich, indem sie die Präferenzen         sicherheit untermauert und bietet Kunden nun komplette Workflow-­
eines Labors zur Filterung von Millionen von Datenpunkten verwendet.      Lösungen für die Testung von Lebensmitteln auf Krankheitserreger.
   Die Geschäftseinheit Process Solutions liefert Produkte für Kom-       Die etablierte Schnelltesttechnologie und die extern zertifizierten
plettlösungen sowie Knowhow an Kunden, die herstellen, was in             Testplattformen von BioControl ergänzen unser aktuelles Produkt-
Labors entwickelt wird. Wir bieten Pharma- und Biotechnologieunter-       angebot an Geräten und Verbrauchsmaterialien. Durch die Über-
nehmen eine Vielzahl von Produkten, die es den Kunden ermöglichen,        nahme können wir mit einem umfassenden Portfolio an modernsten
Arzneimittel chemischen und biotechnologischen Ursprungs sicher,          Testtechnologien Kunden besser dabei unterstützen, die Sicherheit
effizient und kostengünstig zu produzieren. Zu den über 15.000 Pro-       des weltweiten Lebensmittelangebots zu gewährleisten.
dukten und Dienstleistungen im Angebot der Geschäftseinheit gehören           Nach der Akquisition haben wir unser erstes Food Safety Studio
Einweg-­Produktionslösungen, Filtration, Chromatografie und Auf­          für Kunden und Hersteller unterschiedlichster Lebensmittel in Bellevue
reinigung, Virusabreicherung, pharmazeutische und biopharmazeu­           (Washington, USA ) eröffnet. In dem neuen Zentrum für Lebens­
tische Rohstoffe, Substanzen für den Wirkstofftransport sowie Inge-       mittelsicherheit haben Kunden Zugang zu allen Prozessschritten im
nieur- und Validierungsleistungen.                                        Bereich Lebensmittelsicherheit: von der Prüfung der Rohstoffe bis
62                                    Zusammengefasster Lagebericht       Grundlagen des Konzerns     Merck

zur Sicherheitsprüfung der Endprodukte. So lassen sich Risiken in           Lösung prozesstechnischer Probleme zu unterstützen, weiter verbes-
der Lebensmittelversorgungskette identifizieren, beheben und ver-           sert. Was die Entwicklung neuer Anwendungen für Flüssigkristalle
hindern. Mit der Investition bringen wir Teams in einer Arbeitsum-          betrifft, haben wir im Jahr 2017 weitere Fortschritte erzielt. So haben
gebung zusammen, die ganz auf die Förderung von Open Innovation             wir beispielsweise die erste Produktionsanlage zur Herstellung von
und Zusammenarbeit ausgerichtet ist, um auf dem Gebiet der Lebens­          schaltbaren Flüssigkristallfenster-Modulen in Veldhoven in den Nie-
mitteltestung führend zu werden.                                            derlanden eröffnet. Dies ist ein bedeutender Meilenstein bei der
   Im März haben wir das 50-jährige Jubiläum der Markteinführung            Erschließung eines neuen Marktsegments für Flüssigkristalle. Frost
unseres ersten Laborwassersystems gefeiert und mit dem innovativen          & Sullivan honorierte unsere Flüssigkristallfenster-Technologie mit
Wasseraufbereitungssystem Milli-Q® IQ 7000 bereits die siebte Gene-         dem „Technology Innovation Award 2017‟. Aber auch hinsichtlich der
ration der Produktfamilie Milli-Q® weltweit eingeführt. Im Laborbereich     Nutzung von Flüssigkristalltechnologien für „smarte Antennen‟ und
wurden enorme Fortschritte erzielt, und die Wissenschaftler von heute       hochauflösende Automobil­scheinwerfer haben wir gute Fortschritte
suchen weiterhin nach Möglichkeiten, die Reproduzier­barkeit und            erzielt und erwarten die ersten Verkäufe im Jahr 2018.
Zuverlässigkeit der Daten zu verbessern. Unser neues Laborwasser-               Unser jährliches „Displaying Futures‟-Symposium hatte 2017 als
system greift diese Herausforderungen auf. Milli-Q® steht synonym           Fokus-Thema „Digitale Transformationen‟ und fand in Tokio statt.
für ultrareines Laborwasser und ist die meistzitierte Marke in unab-        Wir richten dieses Symposium aus, um einen interdisziplinären Dialog
hängig geprüften Fachzeitschriften.                                         über die Entwicklung und das Potenzial von Technologien sowie zu­
                                                                            künftige Auswirkungen auf die Gesellschaft anzuregen. Daran nahmen
                                                                            Experten für Robotik, künstliche Intelligenz (KI) und Design teil, die
Performance Materials                                                       den digitalen Wandel aus den jeweils unterschiedlichen Perspektiven
                                                                            beleuchteten. Bereits 2016 haben wir zur Förderung junger Unter-
In unserem Unternehmensbereich Performance Materials bündeln wir            nehmer und Forscher den Displaying Futures Award ins Leben gerufen.
das Spezialchemikaliengeschäft von Merck. Das Portfolio umfasst             Ziel der diesjährigen Ausschreibung war es, flexible Anwendungen
Hightech-Chemikalien für Anwendungen in den Bereichen Unterhal-             auf dem Gebiet der Hybridelektronik zu identifizieren. Der mit
tungselektronik, Beleuchtung, Beschichtungen, Drucktechnik, Lacke           50.000 US-Dollar dotierte Preis ging an drei Teams aus Kanada und
und Kunststoffe sowie Kosmetik. Performance Materials gliedert sich         Großbritannien.
in vier Geschäftseinheiten: Display Materials, Integrated Circuit Mate-         Die zweitgrößte Geschäftseinheit Integrated Circuit Materials
rials, Pigments & Functional Materials und Advanced Technologies. In        ­liefert Produkte für integrierte Schaltkreise, zur Herstellung mikro-
der Nachfolge von Walter Galinat verantwortet Kai Beckmann seit             elektronischer Systeme, für Antireflexionsbeschichtungen oder zur
September 2017 den Unternehmensbereich als CEO Performance                  Miniaturisierung von Transistorstrukturen. Depositionsmaterialien
Materials. Er ist bereits seit April 2011 Mitglied der Merck-Geschäfts-     und leitfähige Pasten für Halbleiter-Packaging ergänzen das Portfolio.
leitung. Der Anteil von Performance Materials an den Umsatzerlösen          Die Geschäftseinheit verzeichnete als wichtiger Partner global führen-
des Konzerns lag im Jahr 2017 bei 16 % und der Anteil am EBITDA             der Elektronikhersteller in einem sich insgesamt positiv entwickelnden
pre (ohne Konzernkosten und Sonstiges) betrug 21 %. Die EBITDA              Halbleitermarkt ein sehr starkes organisches Umsatzwachstum und
pre-­Marge erreichte 40,1 % der Umsatzerlöse.                               konnte relevante Marktanteile hinzugewinnen. Das Wachstum war
   Die Nachfrage nach innovativen Displaylösungen ist auch in den           besonders stark bei Materialien für dielektrische Isolationsschichten
vergangenen Jahren weltweit weiter angestiegen. Hochwertige elek-           sowie bei aus der Gasphase abgeschiedenen Metallschichten für fort-
tronische Konsumgüter, wie zum Beispiel hochauflösende TV-Geräte            geschrittene Prozessoren und Speicherchips der neuesten Generation.
und Smartphones, werden auch in den kommenden Jahren vermehrt               Auf Branchenveranstaltungen wie der internationalen Fachmesse für
nachgefragt werden. Dies geht mit dem Aufbau neuer Kapazitäten              Halbleitertechnik Semicon Korea, der SPIE Photonics West in San
und einem Wachstum des Flächenbedarfs, getrieben vor allem durch            ­Francisco (USA ) oder der Semicon Taiwan stellten wir unser durch
großflächige Fernseher, einher. 2017 haben wir für unsere größte            die Käufe von SAFC Hitech und Ormet Circuits erweitertes Portfolio
Geschäftseinheit Display Materials eine Normalisierung unserer              vor. Auf der internationalen Konferenz zu Atomlagenabscheidung (ALD )
Marktanteile im Flüssigkristallsektor beobachtet. Diese wollen wir          in Denver (USA ) präsentierten wir unsere neuesten Fortschritte auf
durch eine weitere Festigung unserer Position als Markt- und Tech-          dem Gebiet der Beschichtungstechnologie. Um unsere Geschäftser-
nologieführer stabilisieren. Neue, anspruchsvolle Flüssigkristalltech-      weiterung in Asien zu unterstützen, eröffneten wir an unserem Stand-
nologien wie SA-VA (Self-Aligned Vertical Alignment) und UB-Plus            ort Kaohsiung (Taiwan) ein neues Forschungs- und Anwendungszen-
(Ultra Brightness) sind hierzu der Schlüssel. Beide neuen Technologien      trum. Das Zentrum umfasst zwei Labore, in denen Anwendungen für
sind bei Kunden in intensiven Testverfahren – die ersten Mengen für         Beschichtungsmaterialien und Halbleiter-Packaging entwickelt werden,
die Herstellung von entsprechenden Display Panels wurden bereits            um unsere Kunden zukunftsgerichtet zu unterstützen.
verkauft. Die innovative, energiesparende Flüssigkristalltechnologie            Die Geschäftseinheit Pigments & Functional Materials entwickelt
UB -FFS (Ultra-Brightness Fringe-Field Switching) für kleine und mitt-      und vermarktet ein umfassendes Produktportfolio dekorativer Effekt-
lere Displays verzeichnete indes ein zweistelliges Wachstum gegen-          pigmente und funktioneller Materialien. Die Effektpigmente werden
über 2016. Zudem haben wir unsere Fähigkeit, Kunden bei der                 vor allem in Automobil- und Industrielacken, Kunststoffen, Druck­
Zusammengefasster Lagebericht      Grundlagen des Konzerns     Merck
                                                                                                                                           63

erzeugnissen, Kosmetika und einigen Lebensmitteln verarbeitet, um         Auf dem International Symposium on Automotive Lighting (ISAL ) in
den Produkten einen einzigartigen Glanz zu verleihen. Zu den funk-        Darmstadt stellten wir unsere funktionellen Pigmente für Lichtan-
tionellen Materialien gehören Lasermarkierungen, leitfähige Additive,     wendungen vor. Mit diesen Pigmenten der Iriotec-8000-Serie lassen
Anwendungen für Fälschungssicherheit sowie hochwertige Kosmetik­          sich durch Laser-Direct-Structuring-Verfahren Schaltungsträger in
wirkstoffe beispielsweise für den Einsatz in der Hautpflege sowie in      Kunst­stoffkomponenten oder pulverlackierte Bauteile integrieren. Die
Sonnenschutz- oder Insektenschutzmitteln. 2017 haben wir für Lack-        Strukturierung der Bauteile mittels Laser bietet hohe Gestaltungs-
anwendungen als neues Produkt Xirallic® NXT Cougar Red eingeführt.        freiheit, zumal mit diesen Pigmenten neben dunklen Modulen auch
Es gehört zur verbesserten Produktgeneration der bekannten Hightech-­     helle Designs möglich sind.
Effektpigmente und besticht durch einen attraktiven blaustichigen             Die Geschäftseinheit Advanced Technologies investierte 2017
Rotton und außergewöhnliche Glitzer-Intensität. Einen speziellen          weiter insbesondere in zukunftsträchtige Forschung und Entwicklung
Klarlack für neue Effektdimensionen in der Autolackierung haben wir       im Bereich Performance Materials. Ein sehr gutes Beispiel hierfür sind
in Zusammenarbeit mit Daimler, dem Lackspezialisten PPG Industries        unsere Materialien für organische Leuchtdioden (Organic Light Emit-
und dem Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automati-          ting Diodes, kurz OLED ). Das Geschäft mit OLED -Materialien ist eines
sierung entwickelt. Die auf der Surcar, dem Branchentreffen für Fahr-     unserer am schnellsten wachsenden Geschäfte. Wir arbeiteten unter
zeugkarosseriebearbeitung in Cannes, vorgestellte Neuentwicklung          anderem intensiv an der Verbesserung der Materialien für Fernseh-
kann auf bestehenden Serien-Basislacken eine deutliche Effektver-         geräte. Hellere Displays und ein größerer Farbraum standen dabei
stärkung bewirken, was die Kreation völlig neuer Farbtöne möglich         im Fokus. Bei unserer Premiere auf der Internationalen Automobil-­
macht. Für seine neuartige 3D-Effektdruck-Technologie hat Merck           Ausstellung (IAA ) zeigten wir zum Beispiel Rückleuchten mit OLED -­
mit dem Schweizer Unternehmen Schmid Rhyner einen strategischen           Materialien. Weil OLED s extrem dünn und leicht sind, benötigen die
Partner gefunden. Ziel ist es, dieses innovative Druckverfahren mit       Bauteile nur geringen Bauraum. Dadurch lassen sie Rückleuchten in
Effektpigmenten in den nächsten Jahren für verschiedene Oberflächen       neuen Bauformen zu, was Fahrzeugdesignern künftig noch größere
und Märkte weiterzuentwickeln. In das Portfolio unserer Fluortenside      Spielräume gibt. OLED -Materialien ermöglichen auch sogenannte
haben wir Tivida® FL 3000 aufgenommen. Es hebt sich aufgrund              Free-Form-Displays im Innenraum eines Fahrzeugs, was die Gestal-
seines positiven ökotoxikologischen Profils von den Mitbewerbern ab       tungsmöglichkeiten nochmals erweitert. Die Technologie ermöglicht
und bewirkt schon in sehr geringen Konzentrationen eine signifi-          besonders hohe Kontraste, brillante Farben, scharfe Bilder und ange-
kante Verbesserung des Verlauf- und Benetzungsverhaltens von              nehme Lesbarkeit. Wir treiben die OLED -Technologie weiter voran. Im
Lacksystemen.                                                             Applikationslabor in Korea wurden 2017 die Kapazitäten verdoppelt.
   Auf der Messe „Laser World of Photonics 2017” stellten wir ein         Für die Hintergrundbeleuchtung von Flüssigkristalldisplays kommen
neues Pigment für die Lasermarkierung mit einem neuen Anwen-              qualitativ hochwertige Leuchtstoffe zum Einsatz. Neu eingeführt
dungsfeld vor. Iriotec® 8826 ist besonders für die dunkle und kont-       haben wir sogenannte Full-Spectrum-Leuchtstoffe für LED s mit vio-
rastreiche Kennzeichnung farbiger Polymere geeignet und ermöglicht        lettem Chip. Sie sind sehr leuchtstark, erreichen einen hohen Farb-
erstmals die Lasermarkierung von Folien. Neben den Materialien für        wiedergabeindex und ein Spektrum, das dem natürlichen Sonnenlicht
technische An­wendungen arbeiten wir an innovativen Materialien für       sehr nahekommt. Neben der Verwendung von OLED -Materialien in
die Kosmetik. Zwei neue Rohstoffe ergänzten 2017 unser Portfolio:         Displays setzen wir auch weiterhin auf den Beleuchtungsmarkt.
RonaCare® Pristine Bright liquid, eine flüssige Variante eines Wirk-          Auf dem Gebiet der organischen Photovoltaik zeigen mehr und
stoffs, der den Teint natürlich heller erscheinen lässt, sowie eine       mehr Pilotprojekte die vielseitige Verwendbarkeit der Technologie in
alkoholfreie Variante des Anti-Aging-Wirkstoffs RonaCare® CP5.            der Architektur. Bei ersten Bauprojekten in Europa und Brasilien
   2017 eröffneten wir zudem ein neues Anwendungslabor in                 verwandeln gedruckte Solarfolien Glasfassaden oder Überdachungen
­Schanghai (China). Es ist das erste Anwendungslabor für Pigmente         in aktive Stromerzeuger. 2017 erhielten wir für unsere in Zusammen­
und funktionelle Materialien in China, mit dem wir unseren Kunden         arbeit mit Belectric OPV entwickelten organischen Photovoltaikmodule
einen umfassenden, maßgeschneiderten Service zu unseren Produk-           den Innovationspreis Architecture + Building auf der BAU 2017.
ten anbieten und in dem wir gleichzeitig mit ihnen zusammen neue
Produkte entwickeln. China gehört zu den dynamischsten Märkten            Strategische Neuausrichtung
für unser Pigment- und Kosmetikgeschäft. Mit dem neuen Anwen-             Wir möchten unseren Fokus 2018 noch stärker auf die Bedürfnisse
dungslabor setzen wir unser inzwischen 20-jähriges Engagement in          unserer Kunden und Märkte ausrichten. Deshalb haben wir im
diesem Geschäft in China und dem südostasiatischen Raum fort und          Dezember 2017 angekündigt, unsere Expertise in drei neu gestalte-
unterstreichen unsere führende Position bei Pigmenten und funktio-        ten Geschäftseinheiten zu bündeln, die nach unseren Zielmärkten
nellen Materialien.                                                       aufgestellt sind: Display Solutions, Semiconductor Solutions und
                                                                          Surface Solutions.
64                              Zusammengefasster Lagebericht     Grundlagen des Konzerns      Ziele und Strategien

Ziele und Strategien

Allgemeine Grundsätze
und ­Konzernstrategie

ALL G E MEI N E GR U N D S ÄTZ E                                           Stärkung unserer Präsenz in globalen Wachstumsmärkten. Im Einklang
Merck ist ein lebendiges Wissenschafts- und Technologieunternehmen.        mit dieser Strategie haben wir 2017 den Verkauf unseres Biosimilars-­
Wir bieten weltweit spezialisierte und hochwertige Produkte aus den        Geschäfts abgeschlossen und bereiten zudem strategische Optionen
Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials an.           für unser Consumer-Health-Geschäft vor. Diese beinhalten sowohl die
Unser Ziel ist es, durch technologischen Fortschritt das Leben besser      Möglichkeit eines vollständigen oder teilweisen Verkaufs des Geschäfts
und unsere Kunden und Partner erfolgreicher zu machen. Dieser              als auch strategische Partnerschaften.
Anspruch äußert sich in einer wertebasierten und wirtschaftlich nach-         Heute nehmen wir mit unseren drei Unternehmensbereichen
haltigen Unternehmensführung und lenkt die Strategieentwicklung            Healthcare, Life Science und Performance Materials führende Positi-
für den Konzern.                                                           onen in den jeweiligen Märkten ein. Diese wollen wir festigen und
   Unser jährlicher strategischer Planungsprozess folgt fest definierten   ausbauen. Wir setzen dazu auf innovationsgetriebenes, organisches
Grundsätzen. So soll unser Geschäftsportfolio stets so ausbalanciert       Wachstum. So wollen wir bis 2022 mit neuen Produkten Umsätze im
sein, dass es eine optimale Mischung aus unternehmerischen Chancen         Volumen von rund 4 Mrd. € erzielen. Dazu sollen Produkte aus der
und Risiken widerspiegelt, um den langfristigen Erfolg des Unter-          Pharma-Pipeline rund 2 Mrd. € beisteuern, Innovationen der Bereiche
nehmens zu sichern. Dies erreichen wir zum einen durch die Diver-          Life Science und Performance Materials jeweils rund 1 Mrd. €.
sifizierung in drei komplementäre Unternehmensbereiche, die das               Ein weiterer Weg zu Wachstum bleiben punktuelle Akquisitionen,
Unternehmen insgesamt unabhängiger von Konjunkturzyklen machen,            die unsere bisherigen Stärken sinnvoll ergänzen oder erweitern.
und zum anderen durch den weiteren Ausbau unserer Präsenz in               Große Zukäufe im Volumen von über 500 Mio. € schließen wir jedoch
globalen Wachstumsmärkten – ein Beispiel für die langfristige Aus-         weiterhin aus, solange der Verschuldungsgrad aus Nettofinanzver-
richtung unserer Konzernstrategie. Dazu trägt auch die Gesellschafts-      bindlichkeiten / EBITDA pre über 2 liegt – es sei denn, sie ließen sich
struktur der Merck KGaA bei. Die Familie Merck ist über die E. Merck KG    durch Veräußerungen finanzieren. Bis Ende 2018 soll wieder ein
als persönlich haftende Gesellschafterin mit ca. 70 % des Kapitals an      Verschuldungsgrad von unter 2 erreicht sein. Auf Konzern­ebene
der Merck KGaA beteiligt. Zudem verpflichtet die Struktur die Mit-         konnten wir 2017 die Nettoverschuldung um etwa 1,4 Mrd. € zurück-
glieder der Geschäftsleitung, die ebenfalls persönlich haftende            führen, gleichzeitig unterstützt eine strikte Finanzdisziplin das Rating
Gesellschafter sind, ein besonderes Augenmerk auf langfristige Wert­       des Merck-Konzerns. Unsere Dividendenpolitik spiegelt die nach-
entwicklung zu legen.                                                      haltige Ergebnisentwicklung wider.
   Der Grundsatz des langfristig angelegten Denkens und Handelns              Unsere Konzernstrategie zielt darauf ab, die Transformation von
gilt bei uns nicht nur für wirtschaftliche Aspekte, sondern schließt       Merck zu einem Wissenschafts- und Technologieunternehmen strin-
auch gesellschaftliche Verantwortung mit ein. Wir engagieren uns in        gent fortzusetzen und uns führend in einem sich wandelnden Markt­
drei strategischen Handlungsfeldern: Gesundheit, Umwelt sowie Kul-         umfeld zu positionieren. Die Schwerpunkte legen wir dabei auf die
tur und Bildung. Dabei stets im Fokus: die Zukunftsfähigkeit der           drei Prioritätsfelder „Leistung‟, „Menschen‟ und „Technologie‟.
Gesellschaft und die Wettbewerbsfähigkeit unseres Unternehmens.
So wollen wir mit unserem bestehenden und künftigen Produktport-           Prioritätsfeld „Leistung‟
folio einen Beitrag dazu leisten, globale Herausforderungen zu meis-       Das Prioritätsfeld „Leistung‟ umfasst alle Aktivitäten, die nachhaltig
tern – von der Urbanisierung bis hin zur alternden Bevölkerung.            profitables Wachstum schaffen. Dazu richten wir unsere Geschäfte
                                                                           konsequent an den Bedürfnissen und Anforderungen von Kunden
K ONZE R N S T R A T EGI E                                                 und Patienten aus – sowohl mit unseren Produkten als auch durch
Im vergangenen Jahrzehnt hat sich Merck von einem klassischen              größtmögliche Kundennähe. Die Grundlagen dafür bilden effiziente
Chemie- und Pharmaunternehmen zu einem globalen Wissenschafts-             Strukturen und Prozesse sowie ein nachhaltiges Finanzmanagement.
und Technologiekonzern gewandelt. Wesentlicher Treiber war der             Die folgenden Beispiele untermauern dies.
Umbau unseres Geschäftsportfolios, insbesondere durch den Verkauf             Unseren Unternehmensbereich Healthcare richten wir strategisch
des Generika-Geschäfts (2007) und die Übernahmen von Serono                darauf aus, als globaler Anbieter von innovativen Spezialprodukten
(2007), Millipore (2010), AZ Electronic Materials (2014) und Sigma-­       erfolgreich zu sein, das Wachstum unserer vorhandenen Produkt­
Aldrich (2015). Hinzu kamen die Fokussierung unserer Geschäfte auf         familien zu maximieren und von 2017 an jedes Jahr durchschnittlich
innovationsgetriebene und hochspezialisierte Produkte, die umfas-          ein neues Produkt aus unserer Pipeline oder eine neue Indikation
sende Reorganisation interner Strukturen und Prozesse sowie die            einzuführen. Unser Basisgeschäft mit bestehenden Produkten wollen
Zusammengefasster Lagebericht      Grundlagen des Konzerns     Ziele und Strategien
                                                                                                                                              65

wir bis 2022 organisch stabil halten. Das Potenzial unserer Pipeline        Grundlage hierfür ist es Menschen mit Potenzial innerhalb des Unter-
zeigte sich 2017 in sechs erfolgten Zulassungen für unser Immun­            nehmens frühzeitig zu entdecken und sie systematisch zu fördern –
onkologiepräparat Bavencio® (zwei in den USA und je eine in der EU,         auch über Unternehmensbereiche und Länder hinweg. Außerdem ist
der Schweiz, Japan und Kanada) sowie in den Zulassungen für das             es entscheidend als attraktiver Arbeitgeber im Markt wahrgenommen
Multiple-Skle­rose-Medikament Mavenclad® (in der EU, Kanada und             zu werden um potenzielle Kandidaten weiterhin für Merck zu begeis-
Australien).                                                                tern. Dass wir zu den weltweit besten Arbeitgebern gehören, bestä-
   Im Unternehmensbereich Life Science wachsen wir organisch                tigt auch die Auszeichnung als „Global Top Employer 2017‟ durch
stärker als der Markt und haben ein breites Portfolio, das die Bedürf-      das niederländische „Top Employers Institute‟. Darüber hinaus wur-
nisse der Wissenschaft insbesondere in wachstumsstarken Bereichen           den wir von der unabhängig geprüften internationalen Fachzeitschrift
wie zum Beispiel Bioprocessing adressiert. Wir erreichen konsistent         „Science‟ auf Rang 4 der weltweit besten Arbeitgeber der Biotech-
solides organisches Umsatzwachstum, selbst während der Integra-             und Pharmabranche gewählt.
tion. Wir sind Branchenführer, was die Profitabilität betrifft, getrieben      Im Zuge unserer Transformation spielen unsere Führungskräfte
von unserer E-Commerce Plattform und Synergien durch die zügige             eine entscheidende Rolle. Sie haben die Verantwortung, unsere Stra-
Integration von Sigma-Aldrich in unser Life-Science-Geschäft. Insge-        tegie durch den Aufbau der richtigen Kompetenzen voranzutreiben
samt gehen wir davon aus, bis Ende 2018 die geplanten Synergien             und somit Innovation zu ermöglichen. Daher legen wir großen Wert
in Höhe von 280 Mio. € zu realisieren.                                      darauf, dass sich unsere Führungskräfte kontinuierlich fortbilden und
   Im Unternehmensbereich Performance Materials werden nach                 weiterentwickeln. Nur so können sie auf die vielfältigen Bedarfe ihrer
unserer Erwartung auch im Jahr 2018 die sich gut entwickelnden              Teammitglieder und die wechselnden Anforderungen der Geschäfte
Geschäftsfelder Semiconductor und Surface Solutions den Folgen des          sowie der Digitalisierung eingehen.
verschärften Wettbewerbsumfelds in unserem Geschäft mit Flüssig-               Auf Grundlage des Feedbacks unserer Mitarbeiter und externem
kristallen entgegenwirken. Wir möchten in Zukunft unseren Diversi-          Benchmarking entwickeln wir unsere bestehenden Programme und
fikationsgrad weiter erhöhen, zudem befinden sich neue Technologien         Prozesse außerdem ständig weiter. Unser mit Preisen ausgezeichne-
in der Testphase. Unser Ziel ist es, die Innovations- und Technologie­      ter People-­Analytics-Ansatz ermöglicht es unseren Führungskräften
führerschaft in allen Geschäften zu erreichen sowie innovative Lösungen     beispielsweise, datengestützte Entscheidungen in Bezug auf ihre
voranzutreiben, die über Displays hinausgehen.                              Funktionen und Mitarbeiter zu treffen, und wurde weltweit allen
   Regional betrachtet legen wir angesichts der Bedeutung des               Führungskräften mit Personalverantwortung zugänglich gemacht.
­chinesischen Markts und des ehrgeizigen Vorhabens Chinas, weltweit         Weitere Pilot-Initiativen fokussieren sich unter anderem darauf,
führend in Innovation und Technologie zu werden, besonderes Augen­          das Engagement und Innovationspotenzial unserer Forschungs-
merk darauf, unsere Position in diesem Land zu stärken. China wird für      und Entwicklungseinheiten zu stärken sowie die flexible länder- und
uns auch weiterhin einer der strategisch wichtigsten Märkte weltweit        abteilungsübergreifende Zusammenarbeit auszubauen.
sein. Wir konzentrieren uns auf Wachstumsbeiträge aus China, treiben
Innovationen und Digitalisierung in allen Unternehmens­bereichen            Prioritätsfeld „Technologie‟
voran und tragen dadurch zum Aufbau und zur Weiter­entwicklung              Das Prioritätsfeld „Technologie‟ umfasst die beiden miteinander ver-
der chinesischen Innovationslandschaft bei. Unser Unter­nehmens­            knüpften Schwerpunkte Innovation und Digitalisierung. Die Entwick-
bereich Healthcare strebt weiterhin sehr starkes Wachstum an und            lung und Vermarktung innovativer Produkte und Dienstleistungen
verbessert insbesondere mit Präparaten aus dem Bereich Allgemein-           steht im Mittelpunkt unserer Konzern- und aller Geschäftsstrategien.
medizin, zum Beispiel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-­Erkrankungen,      Wir wollen Innovationen innerhalb der Geschäfte ebenso vorantrei-
und auf dem Gebiet der Fertilität das Leben von Millionen Patienten         ben wie Innovationen zwischen den Geschäften und über die beste-
in China. Unsere Unternehmensbereiche Life Science und Performance          henden Geschäfte hinaus in Feldern, in denen wir bislang noch nicht
Materials unterstützen chinesische Unternehmen und auch Forschungs­         aktiv sind.
institutionen dabei, wettbewerbsfähiger und effizienter zu werden.             Dabei wollen wir insbesondere die Chancen der Digitalisierung
Wir arbeiten mit chinesischen Pharmaunternehmen im Herstellungs-            nutzen, um Mehrwert für unsere Patienten, Kunden und Partner zu
und im Forschungsprozess zusammen und stellen Materialien für               schaffen. Unter Digitalisierung verstehen wir die digitale Integration
chinesische Elektronik- und Displayhersteller her.                          unserer gesamten Wertschöpfungskette, die Digitalisierung unserer
                                                                            Produkte, Dienstleistungen und Kommunikationsschnittstellen zum
Prioritätsfeld „Menschen‟                                                   Kunden sowie die Entwicklung neuer digitaler Geschäftsmodelle –
Unser Prioritätsfeld „Menschen‟ zielt darauf ab, als Wissenschafts-         unterstützt durch modernste Verfahren zur Erhebung und Analyse
und Technologieunternehmen ein Arbeitsumfeld zu schaffen, das auf           großer Datenmengen. Beispielsweise erzielen wir durch die algo-
die individuellen Bedürfnisse unserer Mitarbeiter zugeschnitten ist und     rithmische Optimierung von Werbeanzeigen und Produktempfeh-
in dem sie ihre Neugier möglichst frei entfalten können. Für unsere         lungen zusätzliche Umsätze mit unserer E-Commerce-Plattform
Wachstumsstrategie brauchen wir Mitarbeiter mit unterschiedlichen           www.sigmaaldrich.com. Weitere Beispiele sind ein Lieferkettenprojekt
Erfahrungen und Hintergründen, die auf Basis von gemeinsamen Wer-           mit unserem Partner Palantir Technologies, in dessen Rahmen wir
ten daran arbeiten, Innovationen zu schaffen, und flexibel auf sich         mittels fortschrittlicher Analyseverfahren daran arbeiten, um die Nach-
ändernde Anforderungen reagieren.                                           frage nach Arzneimitteln genauer zu prognostizieren und unsere
Sie können auch lesen