Jahreskongress | Congrès annuel - Congress Centre Kursaal Interlaken 10./11. September 2020 - BBS Congress ...
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Jahreskongress | Congrès annuel
Congress Centre Kursaal Interlaken
10./11. September 2020
Die einzige zielgerichtete Therapie gegen Riesenzellarteriitis1–3
WANN
IST ES ZEIT FÜR
ACTEMRA® ?
Überlegene Wirksamkeit und Steroid-freie Remission zum Wohle
der Patienten3
• Mit ACTEMRA® sind rund 4 x mehr Patienten in anhaltender Steroid-freier
Remission nach 52 Wochen als mit Steroiden allein*,3
• Das Nebenwirkungsprofil von ACTEMRA® ist trotz initialer Zugabe von
Steroiden vergleichbar mit dem von Steroiden allein3
* Vergleich ACTEMRA® s.c. wöchentlich + Steroide (56 %) oder zweiwöchentlich + Steroide (53 %) über 26 Wochen, vs. Steroide allein über 26 Wochen (14 %)
1 Roche NE et al. Correlation of interleukin-6 production and disease activity in polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis. Arthritis & Rheumatism 1993;36(9):1286–1294.
2 Hernández-Rodríguez J et al. Tissue production of pro-inflammatory cytokines (IL-1beta, TNFalpha and IL-6) correlates with the intensity of the systemic inflammatory response and
with corticosteroid requirements in giant-cell arteritis. Rheumatology 2004;43:294–301. 3 Stone J et al. Trial of tocilizumab in giant-cell arteritis. N Engl J Med 2017;377(4):317–328.
Actemra® (Tocilizumab): Monoklonaler humanisierter Antikörper gegen den IL-6-Rezeptor. Indikationen: Rheumatoide Arthritis (RA): Behandlung der mittelschweren
bis schweren aktiven RA bei unvorbehandelten erwachsenen Patienten sowie bei Patienten, die auf eine Behandlung mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika
(DMARDs), einschliesslich Methotrexat (MTX) nicht ausreichend angesprochen haben oder Nebenwirkungen entwickelten. Gabe als Monotherapie oder in Kombina-
tion mit MTX und/oder anderen DMARDs. Riesenzellarteriitis (RZA): Behandlung der RZA in Kombination mit einer ausschleichenden Glukokortikoid- (GC-) Gabe bei
erwachsenen Patienten, sofern sie bei Actemra-Einleitung nicht mehr als 60 mg Prednison (oder äquivalenten Wirkstoff) benötigen. Systemische juvenile idiopathische
Arthritis (sJIA): Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 1 Jahr (s.c.) bzw. 2 Jahren (i.v.) mit sJIA, welche auf eine vorgängige Therapie mit nicht-steroidalen Anti-
rheumatika und Steroiden unzureichend angesprochen haben. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (pJIA): Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab
2 Jahren mit pJIA, die eine inadäquate Antwort auf MTX zeigten. Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS): Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab
2 Jahren bei schwerem oder lebensbedrohlichem CRS, induziert durch T-Zellen mit chimärem Antigenrezeptor (CAR). Dosierung: RA: i.v.: 8 mg/kg alle 4 Wochen; s.c.:
162 mg wöchentlich. Für RA-Patienten
INHALTSVERZEICHNIS
TABLE DES MATIERES
3 Vorwort
5 Préface
7 Allgemeine Informationen | Informations générales
Preisausschreibungen | Annonces des Prix
17 SGR/SSR – Congress Award 2020
18 Weiterbildungs-Grant für angehende Rheumatologen
20 Bourse de formation de la société suisse de rhumatologie
23 Pfizer Rheumatology Award
24 Forschungspreis «JEAN ET LINETTE WARNERY»
25 Prix de recherche «JEAN ET LINETTE WARNERY»
29 Forschungspreis der Schweizerischen Bechterew-Stiftung 2021
31 Prix de la recherche de la Fondation Suisse pour la Spondylarthrite
Ankylosante 2021
32 Programmübersicht | Aperçu du programme 10. Sept. 2020
33 Programmübersicht | Aperçu du programme 11. Sept. 2020
39 Wissenschaftliches Programm | Programme scientifique 10. Sept. 2020
40 Informationsveranstaltung der SGR
Evénement d’information de la SSR
48 Wissenschaftliches Programm | Programme scientifique 11. Sept. 2020
52 Posters SGR-SSR
57 Faculty
59 Liste der Aussteller und Inserenten | Liste des exposants et des annonceurs
Industriesymposien | Symposia d’industrie
35 Novartis Pharma (Ilaris)
35 Amgen
37 Gilead Sciences
43 Pfizer
43 AbbVie
43 Janssen-Cilag
45 Novartis Pharma
47 Eli Lilly
47 UCB-Pharma
1
NE
SPIRIT- SPÜRBAR. U
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H2H+,1 SICHTBAR. ch T E
e5 N
vs. BEWEGT. 2
Humira®
TALTZ® BEI PSORIASIS-ARTHRITIS*:
Stark und umfassend im Direktvergleich1,2
Gelenke
50 % ACR50 in Woche 52#,1
Enthesitis
57 % vollständiges Abklingen (SPARCC = 0) in Woche 52#,1
Daktylitis
83 % vollständiges Abklingen (LDI-B = 0) in Woche 52#,1
Nagel-Psoriasis
68 % vollständig erscheinungsfrei (NAPSI = 0) in Woche 52#,1
Plaque-Psoriasis
64 % vollständig erscheinungsfrei (PASI100) in Woche 52
(p ≤ 0.001)#,1
Überlegenheit von Taltz® ± cDMARDs vs. Humira®
± cDMARDs bei gleichzeitigem Erreichen von
ACR50 und PASI100 in Woche 24†,2 sowie
anhaltend höhere Wirksamkeit in Woche 52‡,1
Vergleichbar hohe Wirksamkeit mit oder
ohne cDMARDs bis zu 52 Wochen1,3
TALTZ®: Stark, schnell 4 und langanhaltend wirksam5,6 – mit über 5 Jahre bestätigtem Sicherheitsprofil 6
+ Die 52-wöchige SPIRIT-H2H-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, open-label, Therapien nicht tolerieren. Taltz®, alleine oder in Kombination mit konventionellen
Untersucher-verblindete, Parallelgruppen-kontrollierte Vergleichsstudie in Bezug auf krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD), ist zur Behandlung erwachsener
die Wirksamkeit und Sicherheit von Taltz® (Ixekizumab) und Humira® (Adalimumab) Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis indiziert, die auf eine Behandlung mit einem oder
bei Biologika-naiven Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA). Humira® (Adalimumab), mehreren DMARDs unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben.
Zulassungsinhaberin AbbVie AG. * Taltz®, alleine oder in Kombination mit konventionellen D: Plaque-Psoriasis: die empfohlene Dosis beträgt 160 mg als subkutane Injektion (zwei
krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs, disease-modifying anti-rheumatic 80 mg Injektionen) in Woche 0, gefolgt von 80 mg (eine Injektion) in den Wochen 2, 4, 6, 8,
drugs), ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA) 10 und 12, und danach 80 mg (eine Injektion) alle 4 Wochen. Bei Patienten < 100 kg kann
indiziert, die auf eine Behandlung mit einem oder mehreren DMARDs unzureichend ein alternatives Dosisschema mit 160 mg in Woche 0 und ab Woche 2 80 mg alle 4 Wochen
angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben. # Präspezifizierte Analyse aller erwogen werden. Psoriasis-Arthritis: die empfohlene Dosis beträgt 160 mg als subkutane
PsA-Domänen nach 52 Wochen als sekundärer Endpunkt. † 36% vs. 28%; p < 0.05 vs. Injektion (zwei 80 mg Injektionen) in Woche 0, gefolgt von 80 mg (eine Injektion) alle
Humira®. ‡ 39% vs. 26%; p < 0.001 vs. Humira®. 4 Wochen. KI: Schwere Überempfindlichkeit. Schwere aktive Infektionen. W/V: Bei Patienten
1. Smolen J. et al. A Head-to-Head Comparison of Ixekizumab and Adalimumab in mit chronischer oder aktiver Infektion oder rezidivierenden Infektionen in der Vorgeschichte
Biologic-Naïve Patients with Active Psoriatic Arthritis: Efficacy and Safety Outcomes muss Taltz® mit Vorsicht angewendet werden. Bei neu aufgetretenen oder exazerbierten
from a Randomized, Open-Label, Blinded Assessor Study Through 52 Weeks. Abstract entzündlichen Darmerkrankungen, soll die Therapie mit Taltz® sorgfältig reevaluiert
L20, presented at the 2019 ACR/ARP Annual Meeting, 23 October 2019, Atlanta/USA. werden und ein Therapieabbruch erwogen werden. Taltz® darf nicht zusammen mit
Arthritis Rheumatol. 2019; 71 (suppl 10). 2. Mease PJ et al. A head-to-head comparison Lebendimpfstoff verwendet werden. Bei schwerwiegender Überempfindlichkeitsreaktion
of the efficacy and safety of ixekizumab and adalimumab in biological-naïve patients with soll Taltz® umgehend abgebrochen werden und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
active psoriatic arthritis: 24-week results of a randomised, open-label, blinded-assessor Die gleichzeitige Verabreichung von Taltz® mit anderen Biologika wurde nicht untersucht
trial. Ann Rheum Dis. 2020;79:123-131. 3. Smolen J et al. Efficacy and Safety of Ixekizumab und wird nicht empfohlen. IA: Die Sicherheit von Taltz® in Kombination mit anderen
Immunmodulatoren oder Phototherapie sowie Impfungen mit Lebendimpfstoffen wurde
PP-IX-CH-0323/06.2020
Vs. Adalimumab (SPIRIT-H2H) With and Without Concomitant Conventional Synthetic nicht untersucht. Sch/S: Während der Schwangerschaft und bei gebärfähigen Frauen, die
Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs) in Biologic DMARD-Naïve Patients With keine wirksame Empfängnisverhütung ver wenden, darf Taltz® nicht verabreicht werden,
Psoriatic Arthritis: 52-Week Results. Poster #OP0228, presented at European E-Congress es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Patientinnen sollen angewiesen werden für
of Rheumatology, European League Against Rheumatism (EULAR), June 3-6, 2020. DOI: mindestens 10 Wochen nach der letzten Gabe von Taltz® wirksame Verhütungsmethoden
10.1136/annrheumdis-2020-eular.4615. 4. Fachinformation Taltz®, www.swissmedicinfo. anzuwenden und nicht zu stillen. Eine Entscheidung, entweder mit dem Stillen aufzuhören
ch. 5. Chandran V et al. Ixekizumab treatment of biologic-naïve patients with active psoriatic oder die Einnahme von Taltz® abzubrechen, sollte unter Berücksichtigung der Vorteile des
arthritis: 3-year results from a phase III clinical trial (SPIRIT-P1) [published online ahead Stillens für das Kind und der Vorteile der Therapie für die Mutter gefällt werden. UAW: Sehr
of print, 2020 Feb 7]. Rheumatology (Oxford). 2020;kez684. doi:10.1093/rheumatology/ häufig: Infektionen der oberen Atemwege, Reaktionen an der Injektionsstelle. Häufig: Tinea
kez684. 6. Leonardi C et al. Efficacy and Safety of Ixekizumab Through 5 Years in Moderate- Infektion, oropharyngeale Schmerzen, Übelkeit, Diarrhö,
to-Severe Psoriasis: Long-Term Results from the UNCOVER-1 and UNCOVER-2 Phase-3 erhöhte Leberenzyme. Anaphylaktische Reaktionen wurden
Randomized Controlled Trials. Dermatol Ther (Heidelb). 2020 Jun;10(3):431-447. selten berichtet. P: Taltz® 80 mg 1 oder 2 Fertigpen/ 1 oder 2
Taltz® (Ixekizumab) Injektionslösung I: Taltz® ist zur Behandlung erwachsener Fertigspritze(n). Abgabekategorie B. Kassenzulässig. Weitere
Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, die auf andere Informationen finden Sie unter www.swissmedicinfo.ch.
systemische Therapien (einschliesslich Ciclosporin oder Methotrexat oder PUVA) nicht Eli Lilly (Suisse) SA, ch. des Coquelicots 16, CP 580,
angesprochen haben, bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder die diese 1214 Vernier (GE). V09-2019
VORWORT
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
Die Coronavirus Pandemie hatte und hat weiterhin massive Auswirkungen
auf Gesundheit und Wirtschaft. Die Folgen sind immer noch nicht abzuse-
hen, aber glücklicherweise konnte die Schweiz der Situation durch ihr gutes
Gesundheitssystem und Handeln bisher vergleichsweise gut begegnen.
Dass gerade Medikamente aus der Rheumatologie bei der Behandlung von
SARS-CoV-2 zum Einsatz kommen, hat uns alle überrascht. Weniger erstaun-
lich hingegen war der Boost der digitalen Transformation, allen voran im
Bereich der Telemedizin.
Die meisten von uns haben in den letzten Monaten an zahlreichen Video-
konferenzen teilgenommen und konnten deren Möglichkeiten, aber auch
Einschränkungen kennenlernen.
Trotzdem war der fachliche Austausch in den letzten Monaten nicht zuletzt
bei den niedergelassenen Kolleginnen und Kollegen stark eingeschränkt.
Für den Austausch und aufgrund der offiziellen Erlaubnis, Veranstaltungen
durchzuführen, hat sich die SGR für eine Präsenzveranstaltung in Interlaken
entschieden. Dies wird mit Mundschutz und leicht reduzierter
Teilnehmerzahl erfolgen. Leider müssen wir auf den Gesellschaftsabend ver-
zichten, die Preise werden am Donnerstagabend vergeben.
Allen voran glauben wir, dass der SGR Jahreskongress den Patienten zugute-
kommt, indem wir uns «sicher» über Qualität und Fortschritt in der Rheuma-
tologie und die Folgen der Pandemie austauschen.
Bis dahin freue ich mich auf Ihr Kommen.
Thomas Hügle
3
Anabole Therapie für Ihre Osteoporose Patienten1
TERROSA®
Let’s build together
Referenz:
1. Fachinformation Terrosa®, www.swissmedicinfo.ch
Terrosa®: Teriparatid (rhPTH[1-34]) I: Behandlung postmenopausaler Frauen mit manifester Osteoporose und
hohem Frakturrisiko. Bei Männern mit primärer oder hypogonadaler Osteoporose mit hohem Frakturrisiko.
Behandlung der Glukokortikoid-induzierten Osteoporose bei Erwachsenen mit erhöhtem Frakturrisiko. D/A: 1
subkutane Injektion in Oberschenkel oder Abdomen von 20 Mikrogramm pro Tag während max. 24 Monaten. KI:
Vorbestehende Hyperkalzämie, schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Schwangerschaft, Stillzeit, andere
Knochenstoffwechselkrankheiten ausser einer primären Osteoporose (einschliesslich Hyperparathyreoidismus
und Paget-Syndrom), ungeklärte Erhöhung der alkalischen Phosphatase, Strahlentherapie des Skeletts in der
Vorgeschichte, bei Kindern und jungen Erwachsenen mit offenen Epiphysen, Patienten mit vorherigen oder
KEDP / DADCZB
bestehenden Knochenmetastasen oder malignen Knochentumoren, Überempfindlichkeit gegen Terrosa®
oder einen der Hilfsstoffe. VM: Bei Ratten kam es dosisabhängig und abhängig von der Behandlungsdauer zu
einer erhöhten Inzidenz von Osteosarkomen (malignen Knochentumoren). Patienten mit erhöhtem Risiko zur
Entwicklung von Osteosarkomen sollten von einer Terrosa®-Behandlung ausgeschlossen werden. IA: Teriparatid
wurde in pharmakodynamischen Studien bezüglich Wechselwirkungen mit Hydrochlorothiazid, Furosemid,
Atenolol sowie Retardformen von Diltiazem, Nifedipin, Felodipin und Nisoldipin untersucht. Es wurden keine
klinisch signifikanten Wechselwirkungen beobachtet. SS/S: Terrosa® sollte während der Schwangerschaft oder
Stillzeit nicht angewendet werden. UAW: Schwindel, Übelkeit, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Synkope,
leichte und vorübergehende Reaktionen an der Injektionsstelle mit Schmerzen. P: 1 bzw. 3 Patronen mit
Injektionslösung à 2.4 ml (250 Mikrogramm/ml), Starter Kit mit 1 Patrone und 1 Terrosa Pen. Liste B. Stand Juni
2018. Weitere Informationen unter www.swissmedicinfo.ch. Zulassungsinhaberin: Gedeon Richter (Schweiz) AG,
Gewerbestrasse 5, 6330 Cham. www.gedeonrichter.ch
PREFACE
Chères et chers collègues,
La pandémie de coronavirus a eu et continue d’avoir un impact massif sur la
santé et l’économie. Les conséquences sont encore imprévisibles, mais heu-
reusement, la Suisse a pu jusqu’à présent contrer la situation relativement
bien grâce à son bon système de santé et à son action.
Le fait que des médicaments de rhumatologie, en particulier, soient utilisés
dans le traitement du SRAS-CoV-2 nous a tous surpris. Moins surprenant,
cependant, est l’impulsion donnée par la transformation numérique, notam-
ment dans le domaine de la télémédecine.
La plupart d’entre nous ont participé à de nombreuses vidéoconférences ces
derniers mois et ont pu se renseigner sur leurs possibilités, mais aussi sur
leurs limites.
Néanmoins, ces derniers mois, les échanges professionnels ont été fortement
restreints, notamment entre collègues de cabinets privés. Pour l’échange et
en raison de l’autorisation officielle d’organiser des événements, la SGR a
décidé d’organiser un événement de présence à Interlaken. Il sera maintenu
par des protège-dents et légèrement réduit
nombre de participants. Malheureusement, nous devons nous passer de la
soirée sociale, les prix seront remis jeudi soir.
Avant tout, nous pensons que le congrès annuel de la SGR est bénéfique pour
les patients car il permet d’échanger «en toute sécurité» des informations
sur la qualité et les progrès de la rhumatologie et sur les conséquences de la
pandémie.
D’ici là, je me réjouis de vous y voir.
Thomas Hügle
5
www.medica.ch
Ihnen zuliebe wählt Ihr Arzt
das beste Labor
... und Ihre Partnerlabors
ALLGEMEINE INFORMATIONEN
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Kongressort | Lieu du congrès
Congress Centre Kursaal Interlaken, Strandbadweg 44, 3800 Interlaken
http://www.congress-interlaken.ch
Datum | Date
10./11. September 2020
Organisationskomitee | Comité d’organisation
Prof. Thomas Hügle, Lausanne (Kongresspräsident | Président du congrès)
Dr. Juerg Bernhard, Solothurn
Prof. Oliver Distler, Zürich
Prof. Jean Dudler, Fribourg
Prof. Stephan Gadola, Basel
Prof. Steffen Gay, Zürich
Dr. Inès Kramers, Zürich
Prof. Diego Kyburz, Basel
Dr. Natalie Marcoli, Viganello
PD Dr. Rüdiger Müller, Aarau
Prof. Stephan Reichenbach, Bern
Dr. Lukas Schmid, Luzern
Prof. Johannes von Kempis, St. Gallen
Prof. Ulrich Walker, Basel
PD Dr. Hans-Rudolf Ziswiler, Bern
Dr. Pascal Zufferey, Lausanne
Administratives Sekretariat | Secrétariat administratif
BBS Congress GmbH, Rabbentalstr. 83, 3013 Bern
Tel. +41 (0)31 331 82 75
E-Mail: adrian.koenig@bbscongress.ch
Während des Kongresses | Pendant le congrès
Tel. 078 685 99 27
Öffnungszeiten Kongresssekretariat
Heures d’ouverture du secrétariat du congrès
10.9.2020 8h45 – 18h00
11.9.2020 7h30 – 15h45
Öffungszeiten Ausstellung | Heures d’ouverture de l’exposition
10.9.2020 9h00 – 18h00
11.9.2020 7h30 – 14h30
7
Aufgrund der besonderen Situation
sind unsere Amgen Mitarbeiter dieses
Jahr nicht persönlich für Sie vor Ort.
Mit unserer Kompetenz in der
Rheumatologie sind wir trotz
COVID-19 weiterhin ein zuver-
lässiger Partner für Sie und Ihre
Patientinnen und Patienten.
Wir freuen uns auf ein Wieder-
sehen im nächsten Jahr auf
dem SGR Kongress 2021.
Ihr Amgen Team
Bleiben Sie gesund.
Da wir nicht persönlich vor Ort sein
können, haben wir etwas Spezielles für
Sie vorbereitet. Scannen Sie jetzt die
QR Codes und lassen Sie sich von
zwei faszinierenden Videobotschaften Osteoporose Entzündliche
überraschen. Erkrankungen
www.amgen.ch CH-NPS-0720-00002ALLGEMEINE INFORMATIONEN
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Kongressanmeldung | Inscription au congrès
Online Anmeldung | Inscription online: www.bbscongress.ch
Obwohl inzwischen eine Obergrenze von 1‘000 Teilnehmern pro Veranstal-
tung gilt, müssen Veranstalter in der Lage sein, die Personenzahl, die im
Falle eines Contact Tracings kontaktiert werden muss, auf maximal 300 zu
begrenzen. Aus diesem Grund muss die Anzahl Personen am Jahreskon-
gress der SGR auf 300 begrenzt werden. Daher können etwas weniger als
200 Ärzte am Kongress teilnehmen.
Bien qu‘il y ait maintenant une limite de 1’000 participants par événement,
l’organisateur de la manifestation doit être en mesure de limiter le nombre
de personnes à contacter en cas de traçage des contacts à 300 au maximum.
C‘est pourquoi le nombre de personnes présentes au congrès annuel de la
SSR doit être limité à 300. Par conséquent, un peu moins de 200 médecins
peuvent assister au congrès.
Live Stream
Da die Teilnehmerzahl aufgrund behördlicher Vorschriften eingeschränkt
werden muss, werden alle Vorträge live über Zoom übertragen.
Interessierte, die nicht am Kongress teilnehmen können, können sich mittels
des Anmeldeformulars für die Live Streams anmelden und erhalten vor dem
Kongress die entsprechenden Links zugeschickt.
Le nombre de participants devant être limité en raison de la réglementation
officielle, toutes les conférences seront diffusées en direct via Zoom.
Les personnes intéressées qui ne peuvent pas assister au congrès peuvent
s‘inscrire aux flux en direct en utilisant le formulaire d‘inscription et
recevront les liens correspondants avant le congrès.
Anmeldeschluss Kongress | Délai d’inscription au congrès
31. August 2020
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SGR Symposium
Date: 10. September 2020
Time: 9.30 – 10.20 Uhr
«Dear doctor, can you
relieve my distress?»
Patient-centric approach
for the treatment of
Psoriatic Arthritis and
Behçet’s Syndrome
Otezla – der einzige orale Immunmodulator
®
für Psoriasis, Psoriasis Arthritis und Morbus Behçet1
*Spezifisch auf das Label der Medikamente bezogen, Stand Juni 2020. Vollständiger Indikationstext: Otezla® ist indiziert für die Behandlung persistierender, mit Morbus
Behçet assoziierter oraler Ulcera bei erwachsenen Patienten, die ungenügend auf eine topische Therapie angesprochen haben.1 Limitatio Otezla®: Behandlung von
erwachsenen Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen UVB und PUVA oder eine der folgenden drei systemischen Therapien (Ciclosporin, Methrotrexat,
Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 24 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Behandlung
erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit DMARDs (z. B. Methrotrexat), wenn das Ansprechen auf eine
vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Nicht in Kombination mit Biologika. Die Verschreibung
kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische bzw. rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Bis zur
Kassenzulässigkeit für die Indikationserweiterung Morbus Behçet wird die Erstellung einer Kostengutsprache nach Art. 71 KVV empfohlen.3 Referenzen: 1. Fachinformation
Otezla®. www.swissmedicinfo.ch 2. Celgene International Sàrl, Route de Perreux 1, 2017 Boudry, Switzerland 3. BAG Spezialitätenliste. www.spezialitätenliste.ch.
Kurzfassung Fachinformation: Otezla® (Apremilast) Indikation: Psoriasis: Otezla® ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis
schwerer Plaque Psoriasis, die auf eine andere systemische Therapie nicht angesprochen haben, eine solche nicht tolerieren oder wenn eine solche kontraindiziert ist.
Psoriatische Arthritis: Otezla® ist als Monotherapie oder in Kombination mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) zur Behandlung der aktiven Psoriasis
Arthritis bei erwachsenen Patienten indiziert, die auf eine vorhergehende Therapie mit DMARDs nicht angesprochen haben oder eine solche nicht tolerieren oder wenn
eine solche kontraindiziert ist. Morbus Behçet: Otezla® ist indiziert für die Behandlung persistierender, mit Morbus Behçet assoziierter oraler Ulcera bei erwachsenen
Patienten, die ungenügend auf eine topische Therapie angesprochen haben. Dosierung/Anwendung: Die empfohlene Dosierung von Otezla® beträgt 30 mg zweimal
täglich oral unter Anwendung eines initialen Titrationsschemas. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe;
CH-OTZ-0720-00019
Schwangerschaft. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen: Bei Patienten mit schwer eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosis auf einmal 30 mg Otezla® pro
Tag reduziert werden. Vorgängige Depression und/oder suizidale Gedanken oder suizidales Verhalten. Interaktionen: Die gleichzeitige Anwendung starker Cytochrom
P450 Induktoren wie z.B. Rifampicin, Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin und Johanniskraut können die Wirksamkeit von Otezla® vermindern und werden nicht
empfohlen. Unerwünschte Wirkungen: Sehr häufige: Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen Infektion der oberen Atemwege. Häufige: Oberbauchschmerzen, Erbrechen,
Rückenschmerzen, Bronchitis, Nasopharyngitis, verminderter Appetit, Schlafstörungen, Depressionen, Migräne, Spannungskopfschmerzen, Husten, häufiger Stuhlgang,
gastroösophageale Refluxkrankheit, Dyspepsie, Fatigue. Packungen: Otezla® Starterpackung (4×10 mg, 4×20 mg, 19×30 mg) mit insgesamt 27 Filmtabletten; Otezla®
Einmonatspackung (56×30 mg) mit 56 Filmtabletten. Ausführliche Angaben entnehmen Sie bitte der Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch. Abgabekategorie.:
B.: Zulassungsinhaberin: Amgen Switzerland AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz. CH-P-OTZ-0620
AMGEN Switzerland AG, Suurstoffi 22, CH-6343 Rotkreuz © 2020 AMGEN, Rotkreuz, Switzerland. Alle Rechte vorbehalten.ALLGEMEINE INFORMATIONEN
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Teilnahmegebühren | Frais d’inscription
Ganzer Kongress | Congrès entier bis | jusqu‘au ab | dès le
31.8.2020 1.9.2020
Teilahme vor Ort
Mitglieder | Membres SGR-SSR 200 CHF 250 CHF
Nichtmitglieder | Non-membres SGR-SSR 300 CHF 350 CHF
Assistenzärzte/-innen | Internes * 100 CHF 150 CHF
Live Stream
Mitglieder | Membres SGR-SSR 160 CHF 200 CHF
Nichtmitglieder | Non-membres SGR-SSR 240 CHF 280 CHF
Assistenzärzte/-innen | Internes * 80 CHF 120 CHF
Tageskarten | Cartes journalières
10.9.2020 oder | ou 11.9.2020 bis | jusqu‘au ab | dès le
31.8.2020 1.9.2020
Teilahme vor Ort
Mitglieder | Membres SGR-SSR 120 CHF 170 CHF
Nichtmitglieder | Non-membres SGR-SSR 170 CHF 220 CHF
Assistenzärzte/-innen | Internes * 60 CHF 110 CHF
Live Stream
Mitglieder | Membres SGR-SSR 100 CHF 140 CHF
Nichtmitglieder | Non-membres SGR-SSR 140 CHF 180 CHF
Assistenzärzte/-innen | Internes * 50 CHF 90 CHF
* in Weiterbildung zum Facharzttitel Rheumatologie
en formation pg en rhumatologie
Symposium für Health Professionals in der Rheumatologie, 10.9.2020
Symposium pour les professionnels de la santé en rhumatologie, 10.9.2020
Das diesjährige Symposium für Health Professionals findet nicht statt.
Cette année, le symposium destiné aux professionnels de la santé en
rhumatologie n‘aura pas lieu.
Bankverbindung | Cordonnées bancaires
Credit Suisse, 3001 Bern
IBAN: CH80 0483 5021 1255 4100 9
SWIFT/BIC: CRESCHZZ30A
Begünstigte | Bénéficiaire: BBS Congress GmbH, Rabbentalstr. 83, 3013 Bern
11OSTEOLOGIE
Helfen Sie mir, mich vor Frakturen zu schützen
und meine Unabhängigkeit zu bewahren mit Prolia ®1–4
Prolia als Erstlinien-Therapie®
bei postmenopausaler Osteoporose
über 70 Jahre oder nach Fraktur 1,2
Stärkere Zunahme der Knochendichte* und signifikante Frakturreduktion1,3–9
Langzeittherapie mit tiefer Frakturinzidenz und guter Verträglichkeit1–3
Einfach anzuwenden als halbjährliche, subkutane Injektion2
* Im Vergleich zu Bisphosphonaten. 1. Cummings SR et al. Denosumab for prevention of fractures in postmenopausal women with osteoporosis. N Engl J Med 2009;361:756–765. 2. Prolia® Fachinformation,
August 2019. www.swissmedicinfo.ch. 3. Bone HG et al. 10 years of denosumab treatment in postmenopausal women with osteoporosis: results from the phase 3 randomised FREEDOM trial and open-label
extension. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(7):513–523. 4. Sözen T et al. An overview and management of osteoporosis. Eur J Rheumatol 2017;4(1):46–56. 5. Kendler DL, et al. Effects of Denosumab on Bone
Mineral Density and Bone Turnover in Postmenopausal Women Transitioning From Alendronate Therapy. J Bone Miner Res. 2010;25:72–81. 6. Miller PD, et al. Denosumab or Zoledronic Acid in Postmenopausal
Women With. Osteoporosis Previously Treated With Oral Bisphosphonates J Clin Endocrinol Metab. 2016;101:3163–70. 7. Recknor C, et al. Denosumab compared with ibandronate in postmenopausal women
previously treated with bisphosphonate therapy: a randomized open-label trial. Obstet Gynecol. 2013;121:1291–9. 8. Roux C, et al. Denosumab compared with risedronate in postmenopausal women suboptimally
adherent to alendronate therapy: Efficacy and safety results from a randomized open-label study. Bone. 2014;58:48–54. 9. Brown JP, et al. Comparison of the effect of denosumab and alendronate on BMD and
biochemical markers of bone turnover in postmenopausal women with low bone mass: a randomized, blinded, phase 3 trial. J Bone Miner Res. 2009;24:153–161. Kurzfachinformation: Prolia® (Denosumab):
Mittels rekombinanter DNA-Technologie hergestellter humaner monoklonaler IgG2-Antikörper. Indikation: Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen zur Verhinderung vertebraler und nichtvertebraler Frakturen.
Behandlung zur Erhöhung der Knochenmineraldichte bei Männern mit Osteoporose und erhöhtem Frakturrisiko. Begleitbehandlung bei Frauen mit Mammakarzinom unter adjuvanter Behandlung mit Aromatasehemmern und
bei Männern mit Prostatakarzinom unter Hormonablationstherapie, wenn ein erhöhtes Frakturrisiko vorliegt. Dosierung/Anwendung: 60 mg einmal alle 6 Monate, als einzelne subkutane Injektion. Patienten müssen eine
ausreichende Kalzium- und Vitamin D-Supplementation erhalten. Kontraindikationen: Hypokalzämie. Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen:
Nach Absetzen der Behandlung mit Prolia® können multiple vertebrale Frakturen sowie ein Schwund der Knochenmineraldichte auftreten. Bevor die Behandlung mit Prolia® begonnen wird und bevor sie abgesetzt wird, sollte
deshalb eine individuelle Nutzen/Risiko-Abwägung erfolgen. Eine Hypokalzämie muss vor Therapiebeginn korrigiert werden. Nach Marktzulassung wurde über seltene Fälle von schwerer symptomatischer Hypokalzämie berichtet.
CH-PRO-0520-00002
Deshalb sollte bei Patienten mit schwer eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min), Dialysepflicht oder anderen Risikofaktoren für die Entwicklung einer Hypokalzämie der Kalziumspiegel streng überwacht
werden. Gelegentlich wurde über Hautinfektionen (hauptsächlich bakterielle Entzündungen des Unterhautgewebes) berichtet. Sehr selten wurden atypische Femurfrakturen beobachtet. Selten wurde über Osteonekrose im
Kieferbereich berichtet, mehrheitlich bei Patienten mit Krebs. Deshalb ist während der Behandlung mit Prolia® auf eine gute Mundhygiene zu achten. Nicht gleichzeitig mit XGEVA® (enthält ebenfalls Denosumab) anwenden.
Patienten mit seltener hereditärer Fructoseintoleranz sollten Prolia® nicht anwenden. Interaktionen: keine bekannt. Unerwünschte Wirkungen: Sehr häufig: Gliederschmerzen, muskuloskelettale Schmerzen. Häufig:
Harnwegsinfektion, Infektion der oberen Atemwege, Ischialgie, Hautausschlag, Ekzem, Alopezie, Obstipation, Bauchbeschwerden. Packungen: Einzelpackungen à 1 Fertigspritze mit 60 mg Denosumab in 1 ml Lösung.
Ausführliche Angaben entnehmen Sie bitte der Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch. Verkaufskategorie: B. Zulassungsinhaberin: Amgen Switzerland AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz. CH-P-162-1219-080236ALLGEMEINE INFORMATIONEN
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Präsentationssprache | Langue de présentation
Deutsch, Français, English
Simultanübersetzung f > d der Plenarsitzungen
Traduction simultanée a > f des séances plénières
Posterwalk
Wegen der SARS-CoV-2 Pandemie findet dieses Jahr keine geführte Poster-
besichtigung statt. Die Autoren werden aber am Donnerstag 10. September
in der Mittagspause in der Posterausstellung bei den elektronischen Totems
stehen und allfällige Fragen beantworten.
En raison de la pandémie de SRAS-CoV-2, il n‘y aura pas de visite guidée
par affiche cette année. Toutefois, les auteurs seront disponibles pendant la
pause déjeuner du jeudi 10 septembre dans l‘exposition d‘affiches à côté des
totems électroniques et répondront à toutes les questions.
Kongressabend abgesagt | Soirée du congrès annulée
Der Kongressabend wird aufgrund der Pandemie zum Schutz der
Teilnehmenden dieses Jahr nicht stattfinden.
Bei schönem Wetter wird es einen Apéro im Park geben.
En raison de la pandémie, la soirée du congrès n‘aura malheureusement pas
lieu cette année pour la protection des participants.
S‘il fait beau temps, il y aura un apéritif dans le parc.
Unterkunft | Logement
Hotelzimmer können über den Link
https://bbscongress.ch/2020/sgr-2020/ reserviert werden.
Veuillez réserver une chambre online sur
https://bbscongress.ch/fr/2020/ssr-2020/
Ausstellung | Exposition
Wir bedanken uns heute schon bei allen Ausstellern und empfehlen den
Besuch der Stände. Das Firmenverzeichnis finden Sie auf Seite 59.
Nous remercions dès à présent tous les exposants et recommandons de
visiter les stands. La liste des entreprises se trouve à la page 59.
13Sehen Sie den Unterschied?
Indikationen bei
Humira® AMGEVITA®
erwachsenen Patienten1, 2
Rheumatoide Arthritis ✔ ✔
Psoriasis-Arthritis ✔ ✔
Ankylosierende Spondylitis
✔ ✔
(Morbus Bechterew)
Morbus Crohn ✔ ✔
Colitis ulcerosa ✔ ✔
Psoriasis ✔ ✔
Hidradenitis suppurativa
✔ ✔
(Acne inversa)
Uveitis ✔ ✔
Nein? Genau richtig!
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gleichen Indikationen wie Humira® Jetzt QR Code scannen
bei Erwachsenen.1, 2 Scannen Sie den QR Code und sehen
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1. AMGEVITA® (Adalimumab) Fachinformation, www.swissmedicinfo.ch. 2. Humira® (Adalimumab) Fachinformation, www.swissmedicinfo.ch. 3. AMGEVITA®
CH-AMB-0520-00003
(Adalimumab), www.spezialitätenliste.ch, Stand Mai 2020. 4. Humira® (Adalimumab), www.spezialitätenlliste.ch, Stand Mai 2020. 5. Helsana, Arzneimittelreport,
Ausgabe 2019. Kurzfachinformation AMGEVITA® (Adalimumab): Zusammensetzung: Wirkstoff: Adalimumab. Indikationen: Erwachsene: Mässig bis stark ausgeprägte
aktive rheumatoide Arthritis (RA) mit unzureichendem Ansprechen auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs), in Monotherapie oder in Kombination
mit Methotrexat (MTX) bzw. anderen DMARDs; kürzlich diagnostizierte (ALLGEMEINE INFORMATIONEN
INFORMATIONS GÉNÉRALES
Credits
SGR | SSR 10./11.9. 14 credits
10.9 7 credits
11.9. 7 credits
SGPMR | SSMPR 10./11.9. 10 credits
10.9. 5 credits
11.9. 5 credits
SGAI | SSAI 10./11.9. 10 credits
10.9. 5 credits
11.9. 5 credits
Websites
http://www.rheuma-net.ch
https://bbscongress.ch/2020/sgr-2020/
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XELJANZ® bei RA∆ und PsA◊:
RASCHE UND ANHALTENDE
WIRKSAMKEIT ×, 1–5
1st Line direkt nach MTX1, 2
3 zugelassene und kassenzulässige* Indikationen:
rheumatoide Arthritis∆, Psoriasis-Arthritis◊,
Colitis ulcerosa•, 1, 2
>9 Jahre Sicherheitsdaten in der RA#, 4
Kurze Halbwertszeit‡ von ca. 3 Stunden1
‡ Die pharmakodynamische Wirkung von XELJANZ® besteht länger
als die Halbwertszeit, siehe Fachinformation von XELJANZ®.
∆ Rheumatoide Arthritis (RA): Mono- oder Kombinationstherapie mit einem nicht biologischen DMARD bei erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer aktiver RA, bei denen eine vorherige Therapie mit Methotrexat nicht angesprochen hatte oder nicht vertragen wurde.1
◊ Psoriasis-Arthritis (PsA): Erwachsene Patienten mit aktiver PsA in Kombination mit einem konventionellen, synthetischen DMARD zur Besserung
von Symptomen und der körperlichen Funktionsfähigkeit bei Patienten, die auf eine vorherige Therapie mit einem DMARD unzureichend
angesprochen oder diese nicht vertragen hatten.1
•
Colitis ulcerosa (CU): Erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, AZA,
6-MP oder einen TNF-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese Therapien nicht vertragen haben.1
× RA: Schnelle Wirksamkeit innerhalb von 2 Wochen und anhaltende Wirksamkeit bis zu 8 Jahren.3, 4
PsA: Signifikantes ACR20-Ansprechen nach Woche 2 erreicht und bis zu 12 Monate anhaltend.5
# Therapieabbruchrate über den Beobachtungszeitraum insgesamt 50,7% (16,4% aufgrund Nebenwirkungen, 10,1% wollten nicht länger an der
Studie teilnehmen, 7,5% aufgrund Nebenwirkungen ohne Relation zur Therapie, 3,6% aufgrund mangelnder Wirksamkeit. Restliche Patienten
Abbruch aus anderen Gründen).
* Angaben zur Spezialitätenliste und Limitatio finden Sie unter http://www.spezialitätenliste.ch/ShowPreparations.aspx
Gekürzte Fachinformation – XELJANZ® (Tofacitinib)
Indikationen: Rheumatoide Arthritis (RA): Mono- oder Kombinationstherapie mit einem nicht biologischen DMARD bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver RA, bei denen eine vorherige Therapie mit Methotrexat nicht angesprochen hatte oder nicht vertragen
wurde. Psoriasis-Arthritis (PsA): Erwachsene Patienten mit aktiver PsA in Kombination mit einem konventionellen, synthetischen DMARD zur Besserung von Symptomen und der körperlichen Funktionsfähigkeit, bei Patienten die auf eine vorherige Therapie mit einem DMARD unzureichend
angesprochen oder diese nicht vertragen hatten. Colitis ulcerosa (CU): Erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver CU, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, AZA, 6-MP oder einen TNF-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf an-
sprechen oder diese Therapien nicht vertragen haben. Dosierung: RA: 2× täglich 5 mg, je nach klinischem Ansprechen 2× täglich 10 mg. In Kombination mit starken Inhibitoren von CYP3A4 oder CYP2C19, nicht mehr als 5 mg 2× täglich. PsA: 5 mg 2× täglich in Kombination mit einem csDMARD.
In Kombination mit starken Inhibitoren von CYP3A4 oder CYP2C19, nicht mehr als 5 mg 1× täglich. CU: Induktion: 10 mg 2× täglich für min. 8 Wochen bis max. 16 Wochen; Erhaltung: 5 mg 2× täglich; In Kombination mit starken Inhibitoren von CYP3A4 oder CYP2C19: nicht mehr als 5 mg
2× täglich (falls sonst 10 mg 2× täglich) bzw. 5 mg 1× täglich (falls sonst 5 mg 2× täglich). Kontraindikationen: Aktive, schwere Infektionen, schwere Leberinsuffizienz und Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff. Vorsichtsmassnahmen: XELJANZ® darf nicht an Patienten mit aktiver
systemischer oder lokalisierter Infektion verabreicht werden. Vorsicht bei Patienten mit Tuberkulose, chronischen oder rekurrierenden Infektionen, chronischen Lungenerkrankungen und multiplen Allergien in der Vorgeschichte, Virus- und Tumorerkrankungen (inklusive lymphoproliferative
Erkrankungen und nicht-melanozytärer Hautkrebs), Magen-Darm Perforationen, älteren Patienten und Diabetikern. Ein erhöhtes Risiko von Herpes zoster wurde beobachtet. Regelmässige Hautuntersuchung bei Patienten mit erhöhtem Hautkrebsrisiko empfohlen (Risiko ggf. unter 2× täglich
10 mg erhöht). Dosisanpassungen aufgrund Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion sind gegebenenfalls erforderlich. Vor und während der Behandlung sind Blutbildkontrollen empfohlen (Prüfung auf Lymphopenie, Neutropenie und Anämie sowie Untersuchung der Blutfettwerte),
gegebenenfalls sind Dosisanpassungen erforderlich. Patienten mit RA oder PsA weisen ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen auf und sollten auf Risikofaktoren hin überwacht werden. Erhöhtes Risiko für Lungenembolie unter 2× täglich 10 mg bei Patienten ≥50 J. mit mind. einem
kardiovaskulären Risikofaktor. Vor der Behandlung Impfstatus aktualisieren; Lebendimpfstoffe dürfen nicht direkt vor und während der Therapie mit XELJANZ® angewendet werden. Kombination mit biologischen DMARDs und starken Immunsuppresiva ist zu vermeiden. Gewisse Risiken sind
unter 10 mg 2× täglich höher als unter 5 mg 2× täglich. Interaktionen: Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung von potenten CYP3A4 Inhibitoren, potenten CYP3A4 Induktoren und mittelstarken CYP3A4 Inhibitoren welche gleichzeitig starke CYP2C19 Inhibitoren sind. Unerwünschte Wirkungen:
schwerwiegende Infektionen, Nasopharyngitis, Harnwegsinfektion, Pneumonie, Herpes zoster, Bronchitis, Grippe, Sinusitis, Pharyngitis, Sepsis, Virusinfektion, Leukopenie, Anämie, Neutropenie, Lymphopenie, Hyperlipidämie, Cholesterin im Blut erhöht, Kopfschmerz, Parästhesie, Hypertonie,
Dyspnoe, Husten, Abdominalschmerz, Erbrechen, Gastritis, Diarrhö, Übelkeit, Dyspepsie, Ausschlag, Gamma-Glutamyltransferase erhöht, Arthralgie, Kreatinphosphokinase im Blut erhöht, Fieber, Ermüdung, Ödem peripher, nicht-melanozytärer Hautkrebs (NMSC), Tumorerkrankungen u. a..
Packungen: 5 mg und 10 mg: 56 Filmtabletten. Verkaufskategorie B. Zulassungsinhaberin: Pfizer AG, Schärenmoosstrasse 99, 8052 Zürich. Ausführliche Informationen siehe Arzneimittel-Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch. (V040)
6-MP: 6-Mercaptopurin; AZA: Azathioprin; CU: Colitis ulcerosa; DMARD: disease-modifying antirheumatic drug; MTX: Methotrexat; PsA: Psoriasis-Arthritis; RA: rheumatoide Arthritis; TNF: Tumornekrosefaktor.
PP-XEL-CHE-0819 MAI 2020
Die abgebildete Tablette kann von der Originalgrösse abweichen.
Referenzen: 1. Fachinformation XELJANZ®, www.swissmedicinfo.ch. 2. BAG Spezialitätenliste. www.spezialitätenliste.ch; Stand April 2020 3. Fleischmann R et al. Placebo-controlled trial of tofacitinib monotherapy in rheumatoid
arthritis. N Engl J Med 2012; 367(6): 495–507. 4. Wollenhaupt, J. et al. Safety and efficacy of tofacitinib for up to 9.5 years in the treatment of rheumatoid arthritis: final results of a global, open-label, long-term extension
study. Arthritis Res Ther. 2019; 21(1): 89. doi:10.1186/s13075-019-1866-2. 5. Mease P et al. Tofacitinib or Adalimumab versus Placebo for Psoriatic Arthritis. N Engl J Med 2017; 377: 1537–1550. (incl. supplementary appendix).PREISAUSSCHREIBUNGEN
ANNONCE DES PRIX
SGR/SSR-CONGRESS AWARD 2020
Die SGR vergibt jedes Jahr Preise für die besten Abstracts, welche für den
SGR Jahreskongress eingereicht werden.
Die Abstracts werden in anonymisierter Form von einer Jury bewertet. Die
Besten werden am Jahreskongress in Form einer freien Mitteilung in der Ses-
sion «Das Jahr im Rückblick» vorgestellt und mit einem Preisgeld von je CHF
1’000.– honoriert.
Die beste Fallvorstellung am Freitagnachmittag wird ebenfalls mit CHF
1’000.– prämiert.
La SSR attribue chaque année des prix pour les meilleurs abstracts soumis
pour le congrès annuel.
Un jury evalue tous les abstracts sous forme anonyme. Les meilleurs seront
présentés comme communication libre à l’occasion de session «Rétrospective
de l’année» et primés de 1’000 CHF chacun.
La meilleure présentation de cas le vendredi après-midi sera également
récompensée par un prix de 1’000 CHF.
17PREISAUSSCHREIBUNGEN ANNONCE DES PRIX WEITERBILDUNGS-GRANT FÜR ANGEHENDE RHEUMATOLOGEN 2021 REGLEMENT UND BESCHREIBUNG ZIEL Dieser Grant ist dazu bestimmt, einer/einem angehenden/m Rheumatologin/en eine Weiterbildung im Ausland für die Dauer von mindestens 6 Monaten zu er- möglichen. Der Erhalt des Grants ist nicht exklusiv und es ist demzufolge mög- lich, sich auch für diesen Grant zu bewerben wenn zusätzlich eine Finanzierung aus einem anderen Fonds zur Verfügung steht. AUSWAHL EINES KANDIDATEN Der Grant ist für eine/n Rheumatologin/en in Ausbildung an einem Schweizer Spital, jünger als 40 Jahre, die/der bereits ein Jahr spezialisierte Ausbildung an einer universitären Einrichtung absolviert hat, bestimmt. Ein/e Kandidat/in kann den Grant nur einmal erhalten. Eine Stelle in einem Schweizer Spital muss nach der Rückkehr aus dem Weiter- bildungsaufenthalt im Ausland garantiert sein. Falls sich nur ein/e Kandidat/in bewerben sollte, muss sie/er unter Berücksich- tigung aller Auswahlkriterien einstimmig vom wissenschaftlichen Komitee ge- wählt werden. Die Auswahlkriterien für die Kandidaten berücksichtigen folgende Punkte: 1. Das Profil des Kandidaten 2. Das Weiterbildungsprojekt 3. Der Ort der Weiterbildung 4. Die Entwicklungsmöglichkeiten des Kandidaten und seines Projekts nach der Rückkehr in die Schweiz Die Wahl wird von einem wissenschaftlichen Komitee, das vom Vorstand der Schweizerischen Gesellschaft für Rheumatologie eingesetzt wird, getroffen. Um Interessenskonflikte zu vermeiden, kann ein Jurymitglied nicht für einen Kan- didaten abstimmen, der in ihrem/seiner Abteilung die Weiterbildung absolviert. 18
PREISAUSSCHREIBUNGEN
ANNONCE DES PRIX
BETRAG DES GRANTS UND RAHMENBEDINGEN
Die Schweizerische Gesellschaft für Rheumatologie und die Sponsoren gewäh-
ren gemeinsam eine Summe von CHF 50‘000.
Das Thema des Projekts des Kandidaten wird offen gelassen.
Die Bewerbungen können bis Ende November 2020 bei der Schweizerischen
Gesellschaft für Rheumatologie, Josefstrasse 92, 8005 Zürich eingereicht wer-
den.
Der Entscheid wird den Kandidaten bis Ende Januar 2021 mitgeteilt. Die Nut-
zung des Grants kann sofort oder verzögert während des ganzen Jahres 2021
erfolgen.
Die offizielle Übergabe des Grants erfolgt am Kongressabend des nächsten
SGR-Kongresses, welcher jeweils im Herbst stattfindet. Die Anwesenheit des
Preisträgers an diesem Anlass ist Bedingung für den Erhalt des Grants.
FEEDBACK
Nach Beendigung der Weiterbildung und Rückkehr in die Schweiz muss der
Stipendiat einen Bericht erstellen und diesen dem Präsidenten der Schwei-
zerischen Gesellschaft für Rheumatologie mit Kopie an den Präsidenten des
wissenschaftlichen Komitees zukommen lassen. Der Bericht wird den Spon-
soren zur Ansicht zur Verfügung gestellt. Zudem soll am SGR-Kongress eine
Kurzpräsentation erfolgen und ein Poster publiziert werden.
19PREISAUSSCHREIBUNGEN ANNONCE DES PRIX BOURSE DE FORMATION DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE RHUMATOLOGIE 2021 RÈGLEMENT ET DESCRIPTION BUT Cette bourse est destinée à la formation d’un(e) jeune rhumatologue à l’étran- ger pour une période au minimum de 6 mois. L’obtention de la bourse n’est pas exclusive et il est par conséquent possible de demander cette bourse avec un subside d’une autre Fondation dans le cadre de la formation à l’étranger. CHOIX DU CANDIDAT La bourse est destinée à un ou une rhumatologue en formation dans un hôpi- tal suisse et âgé de moins de 40 ans, ayant déjà accompli au moins 1 année de formation spécialisé dans un centre académique. Un candidat ne pourra recevoir cette bourse qu’une seule fois. Le retour doit être garanti dans un service hospitalier en Suisse après la for- mation à l’étranger. Dans le cas où il y aurait un seul candidat, celui-ci devrait obtenir l’unanimité du Comité Scientifique en ce qui concerne tous les critères de sélection. Les critères pour l’évaluation des candidats seront les suivants: 1. le profil du candidat 2. le projet de formation 3. le lieu de formation 4. les possibilités de développement pour le candidat et son projet au retour en Suisse. La sélection sera effectuée par un Comité Scientifique désigné par le Comité de la Société Suisse de rhumatologie. Afin d’éviter des conflits d’intérêts, un membre du jury ne pourra pas voter pour un candidat qui fait ou effectuera sa formation dans son service. 20
PREISAUSSCHREIBUNGEN
ANNONCE DES PRIX
MONTANT DE LA BOURSE ET CONDITIONS CADRES
La somme allouée par la Société Suisse de Rhumatologie et les sponsors sera
de CHF 50’000.–.
Le thème du projet est ouvert pour la première fois.
Les candidatures peuvent être déposées auprès du Comité de la Société
Suisse de Rhumatologie, Josefstrasse 92, 8005 Zurich jusqu’à fin novembre
2020.
La réponse aux candidats sera donnée fin janvier 2021 avec utilisation immé-
diate ou différée de la bourse pendant toute l’année 2021.
La remise officielle du grant se déroule lors de la soirée du prochain congrès
de la SSR. Le congrès a lieu en automne de chaque année. La présence du
lauréat à cette manifestation est une condition préalable pour l’attribution du
grant.
FEEDBACK
Après son stage, au retour en Suisse, il est demandé au boursier d’établir un
rapport de stage à remettre au Président de la Société Suisse de Rhumatolo-
gie avec copie au Président du Comité Scientifique. Le rapport sera mis à la
disposition des sponsors pour qu’ils puissent le consulter. En outre le bour-
sier doit faire une petite présentation et publier un poster au congrès annuel
de la SSR.
2120
Jahre
ENBREL®
S C H W E I Z1
Bei RA, AS, PsA, JIA und PsO. 2, *
MACHEN SIE EINEN
UNTERSCHIED.
STARTEN* SIE MIT
ENBREL®.
* Wenn die vorangegangene DMARD-Therapie (bei RA und PsA) bzw. konventionelle
Therapie (bei AS) unzulänglich war. Des Weiteren ist Enbrel® indiziert zur Behandlung
von schweren aktiven und progressiven Formen der rheumatoiden Arthritis bei
Erwachsenen, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind. Mittelschwere bis
schwere Plaque-Psoriasis (PsO). Kinder und Jugendliche: juvenile idiopathische Arthritis
(JIA): Polyarthritis (Rheumafaktor positiv oder negativ) und erweiterte Oligoarthritis ab
dem Alter von 2 Jahren, wenn die vorhergehende Methotrexat-Behandlung unzurei-
chend war, Psoriasis-Arthritis ab dem Alter von 12 Jahren, wenn die vorhergehende
Methotrexat-Behandlung unzureichend war, und Enthesitis-assoziierte Arthritis ab dem
Alter von 12 Jahren, wenn die vorhergehende konventionelle Therapie unzureichend
war. PsO bei Kindern und Jugendlichen ab dem Alter von 6 Jahren, wenn eine andere
systemische Therapie oder Lichttherapie unzulänglich war.2
1 https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home/services/listen_neu.html > Zugelassene Präparate > 1. Humanarzeneimittel >
Zugelassene Arzneimittel.xls
2 Fachinformation Enbrel®, www.swissmedicinfo.ch
Fiktive Patientenbeispiele
Gekürzte Fachinformation – Enbrel® (Etanercept)
Indikationen: Erwachsene: aktive rheumatoide Arthritis (RA) und Psoriasis-Arthritis (PsA), wenn das Ansprechen auf eine
vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzulänglich war. Bei schweren aktiven und
progressiven Formen der RA ohne Vorbehandlung mit Methotrexat. Ankylosierende Spondylitis (AS) / Morbus Bechterew ohne
Ansprechen auf konventionelle Therapie. Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis (PsO). Kinder und Jugendliche: juvenile
idiopathische Arthritis (JIA): Polyarthritis (Rheumafaktor positiv oder negativ) und erweiterte Oligoarthritis ab dem Alter von
2 Jahren, wenn die vorhergehende Methotrexat-Behandlung unzureichend war, Psoriasis-Arthritis ab dem Alter von 12 Jahren,
wenn die vorhergehende Methotrexat-Behandlung unzureichend war und Enthesitis-assoziierte Arthritis ab dem Alter von
12 Jahren, wenn die vorhergehende konventionelle Therapie unzureichend war. PsO bei Kindern und Jugendlichen ab dem Alter
von 6 Jahren, wenn eine andere systemische Therapie oder Lichttherapie unzulänglich war. Dosierung: Erwachsene: 25 mg
PP-ENB-CHE-0377 Feb 2020
2× wöchentlich s.c. oder alternativ: 50 mg 1× wöchentlich (PsO: alternativ 2× 50 mg wöchentlich initial für 12 Wochen). Kinder
und Jugendliche: JIA: 0,4 mg/kg KG (max. 25 mg pro Dosis) 2× wöchentlich oder einmal wöchentlich 0,8 mg/kg KG (max.
50 mg pro Dosis) s.c., PsO: 0,8 mg/kg KG (max. 50 mg pro Dosis) 1× wöchentlich s.c. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit
gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Sepsis oder Risiko einer Sepsis. Die Behandlung sollte bei Patienten
mit aktiven, einschliesslich chronischer oder lokalisierter Infektionen nicht begonnen werden. Vorsichtsmassnahmen: Infektionen
(inklusive aktive, als auch inaktive (latente) Tuberkulose und HBV), kongestive Herzinsuffizienz, allergische Reaktionen,
hämatologische Reaktionen und ZNS-Störungen sowie höheres Risiko für Lymphome und maligne Erkrankungen sind zu
beachten. Die Anwendung von Enbrel® bei schwangeren und stillenden Frauen wird nicht empfohlen. Interaktionen: Methotrexat
hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Etanercept. Unerwünschte Wirkungen: Infektionen (einschliesslich Infektionen
der Atemwege & schwerwiegende Infektionen), Malignome, Reaktionen an der Injektionsstelle, Bildung von Autoantikörpern u.a.
Seit der Markteinführung wurden Fälle von Blutbildungsstörungen und ZNS-Demyelinisierungsstörungen berichtet. Packungen:
Enbrel® Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung: 4 Stechampullen zu 25 mg. Enbrel® Injektionslösung
in Fertigspritzen: 4 Fertigspritzen zu 25 mg oder 2 Fertigspritzen zu 50 mg. Enbrel® MyClic (Injektionslösung im Fertigpen):
2 Fertigpens zu 50 mg. Verkaufskategorie B. Zulassungsinhaberin: Pfizer AG, Schärenmoosstrasse 99, 8052 Zürich.
Ausführliche Informationen siehe Arzneimittel-Fachinformation unter www.swissmedicinfo.ch. (V039)Sie können auch lesen
